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藥理學(xué)的作用范文1

藥理學(xué) （Pharmacology） 是一門研究機(jī)體與藥物相互作用規(guī)律的科學(xué)，是醫(yī)學(xué)，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)習(xí)過(guò)程中的“橋梁”學(xué)科，基礎(chǔ)學(xué)科和重點(diǎn)學(xué)科。作為樞紐學(xué)科，藥理學(xué)同時(shí)起到了承上啟下的作用，即是細(xì)胞生物學(xué)，生理學(xué)，病理生理學(xué)等學(xué)科的下游學(xué)科，也是內(nèi)科，外科，兒科，婦科等專業(yè)學(xué)科的上游學(xué)科；即是藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科的下游學(xué)科，也是新藥開(kāi)發(fā)工作不可或缺的上游學(xué)科。為了加強(qiáng)藥理學(xué)的學(xué)習(xí)，提高教學(xué)質(zhì)量，藥理學(xué)教師有的采用靈活的授課方式，力求學(xué)生能夠?qū)W好，使用好相關(guān)知識(shí)，有的老師采用多媒體教學(xué)，生動(dòng)形象的講解[1]，有的采用PBL教學(xué)法提高互動(dòng)和引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行深入探討[2]，有的采用理論和實(shí)踐的結(jié)合，邊講解理論知識(shí)邊進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作等[3]。上述方法和手段的采用收到了很好的效果，在此基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步提高教師的水平，我們創(chuàng)造性得將“跳高式”機(jī)制引入藥理學(xué)教學(xué)，目前來(lái)看效果更加突出。

“跳高式”機(jī)制介紹：

“跳高”是運(yùn)動(dòng)征服高度的運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目，是人類不屈不撓，勇攀高峰的象征。運(yùn)動(dòng)員在跳過(guò)一個(gè)高度以后，還要向新的高度挑戰(zhàn)，直到最后跳不過(guò)去為止。放在藥理學(xué)學(xué)習(xí)中，“跳高式”透著不斷進(jìn)取的學(xué)習(xí)態(tài)度，不斷創(chuàng)新的學(xué)習(xí)內(nèi)容，不斷探索的學(xué)習(xí)機(jī)制等?！疤呤健彼幚韺W(xué)學(xué)習(xí)機(jī)制目前尚處在探索期，前內(nèi)蒙古民族大學(xué)校長(zhǎng)傅永春教授曾提出為每個(gè)老師設(shè)定個(gè)高度，讓老師去“跳高”[4]，當(dāng)跳過(guò)這一高度可以引入新的高度，同時(shí)觀察身邊的老師是不是跳的比自己高，即：不僅僅要和自己比賽，也要和別人比賽，校內(nèi)比賽，國(guó)內(nèi)比賽甚至國(guó)際比賽?！疤呤健睓C(jī)制的理論來(lái)源于體育運(yùn)動(dòng)跳高。眾所周知，作為一個(gè)跳高運(yùn)動(dòng)員首先要掌握一定的動(dòng)作要領(lǐng)，進(jìn)行相應(yīng)的訓(xùn)練，不斷地刷新成績(jī)，同時(shí)學(xué)習(xí)和借鑒別人在訓(xùn)練和比賽中的技術(shù)和優(yōu)點(diǎn)，融入自己的訓(xùn)練中，再次創(chuàng)造好的成績(jī)，只不過(guò)藥理學(xué)“跳高式”和真正的跳高相比，真正的跳高會(huì)有運(yùn)動(dòng)的極限，成績(jī)可能到達(dá)一個(gè)高度后不再有進(jìn)步，但是藥理學(xué)的學(xué)習(xí)是無(wú)止境的，不斷學(xué)習(xí)，不斷進(jìn)步。并且真正的跳高一般教練員的理論素質(zhì)很高，而運(yùn)動(dòng)能力可能已經(jīng)過(guò)了狀態(tài)的最高峰，作為運(yùn)動(dòng)員來(lái)說(shuō)理論可能不是很高，但是身體素質(zhì)應(yīng)高是最高點(diǎn)。相比較而言，藥理學(xué)學(xué)習(xí)中的“跳高式”學(xué)生可以通過(guò)對(duì)某一部分的喜愛(ài)，無(wú)止境的進(jìn)步和學(xué)習(xí)，同時(shí)由于教師在某一部分的研究有較深的造詣講解起來(lái)可能會(huì)更有深度，因此我們說(shuō)藥理學(xué)學(xué)習(xí)中的“跳高式”不僅僅是老師的“跳高”比賽，當(dāng)然也不僅僅是學(xué)生之間的“跳高”比賽，更應(yīng)該說(shuō)是一種互動(dòng)式的進(jìn)步，互助式的督促，并且各盡所長(zhǎng)，不斷前進(jìn)。學(xué)生要不斷的與自己對(duì)話，我可以提高嗎？學(xué)生可以以同學(xué)為鏡子，看看別人身上的強(qiáng)勢(shì)，學(xué)生也可以看看身邊的老師（不局限于藥理學(xué)老師），發(fā)現(xiàn)自己有那些可以提升的空間？同樣的對(duì)于老師而言可以問(wèn)自己――我今年比去年提高了多少？今年的講臺(tái)是不是更具有挑戰(zhàn)性？

如果說(shuō)大學(xué)要有培育大師的土壤[5]，那么它更應(yīng)該是培養(yǎng)優(yōu)秀學(xué)生的搖籃。

藥理學(xué)的作用范文2

【關(guān)鍵詞】 生脈散; 血清藥理學(xué); 離體工作心臟

Effects of Shenmai San on Hemodynamics in Isolated Working Guinea Pigs Hearts by Serum Pharmacology

Abstract：ObjectiveTo observe the effects of Shenmai San on hemodynamics in isolated working guinea pigs hearts. MethodsThe experiment was accomplished by serum pharmacology. Different ig dosages(5，10 ml·kg-1) were administered to rabbits twice a day for three consecutive days .The blood was taken at 60 min after the last administration and the serum was separated. The separated serum was added to the isolated working guinea pigs hearts. The effects of Shenmai San on heart rate (HR)，arterial blood pressure (AP)，left ventricular systolic pressure (LVSP)，left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP)，and ±dp/ dtmax were observed. ResultsThe herbal Shenmai San serum slowed HR and reduced AP、LVEDP，increase LVSP and ±dp/ dtmax (P

Key words：Shengmai San ; Serum pharmacology ; Isolated working guinea pigs heart

生脈散又名生脈飲，是中醫(yī)益氣養(yǎng)陰的著名古方，由人參、麥冬、北五味子組成。方中人參補(bǔ)肺益氣以生津，為主藥;麥冬養(yǎng)陰、清熱以生津?yàn)檩o藥;五味子固表止汗而生津，為佐使藥。以人參、麥冬、五味子三藥一補(bǔ)一清一斂，益氣生津，斂陰止汗，使氣陰復(fù)而脈氣生，因而后世將其作為“益心復(fù)脈”的基礎(chǔ)方。近年來(lái)的眾多研究顯示其藥理作用相當(dāng)廣泛，尤其對(duì)心血管系統(tǒng)作用的研究報(bào)道頗多，如正性肌力、抗心律失常、改善頑固性心衰、雙向調(diào)節(jié)血壓以及降低心肌梗塞后的死亡率［1］等。但用血清藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究生脈散對(duì)豚鼠離體工作心臟血流動(dòng)力學(xué)的影響尚未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在用豚鼠離體工作心臟模型，觀察生脈散對(duì)豚鼠離體工作心臟血流動(dòng)力學(xué)的影響，以探討生脈散的藥理作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物　豚鼠18只，雌雄不拘，體重300～350 g， 家兔，體重2.0～2.5 kg，家兔和豚鼠購(gòu)于湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心。

1.1.2 儀器美國(guó)BIOPAC公司MP150型16道生理信號(hào)記錄分析儀及插件。恒溫循環(huán)水浴泵(北京醫(yī)療設(shè)備廠)。

1.1.3 藥品與試劑生脈注射液由江蘇蘇中藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)（規(guī)格10 ml/支，每10 ml相當(dāng)于紅參、麥冬各1 g;批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字Z32021054;批號(hào)：20031203)，其余各試劑均為市售分析純。

1.1.4 含藥血清的制備家兔，體重2.0～2.5 kg，分成3組，每組5只。第1組為對(duì)照組，灌胃NS 10 ml·kg-1;第2組生脈注射液低劑量組（含藥血清低劑量組），灌胃劑量為5 ml·kg-1，第3組生脈注射液高劑量組（含藥血清高劑量組），灌胃劑量為10 ml·kg-1 。以上各組灌胃2次/d，連續(xù)3 d。家兔末次給藥前12 h禁食，不禁水。末次給藥后60 min從耳緣靜脈取血，3 000 r·min-1離心20 min，分離含藥血清， 50℃滅活30 min，于-40℃冷凍備用。

1.2 方法

1.2.1 制備豚鼠離體工作心臟［2］將豚鼠迅速脫臼處死，打開(kāi)胸腔，取出心臟，經(jīng)主動(dòng)脈插管，用K-H緩沖液(NaCl 118 mmol/L，KCl 4.7 mmol/L，CaCl2 2.5 mmol/L，MgSO4 1.2 mmol/L，KH2PO4 1.2 mmol/L，NaHCO3 25 mmol/L，Glucose 11 mmol/L，95%O2+5%CO2，37℃，pH 7.4)先以Langendorff模式逆行灌注，然后于肺靜脈行左房插管，以備順灌。再向左室插管，用美國(guó)BIOPAC公司MP150型16道生理信號(hào)記錄分析儀及插件記錄左室收縮壓(LVSP)、左室內(nèi)壓最大上升及下降速率(±dp/dtmax)、左室舒張期末壓(LVEDP)，主動(dòng)脈插管記錄動(dòng)脈血壓(AP)，于心房和心室安置電極以記錄心率(HR)變化。心臟搏動(dòng)穩(wěn)定后改以前負(fù)荷1.17 kPa，后負(fù)荷5.38 kPa恒定狀態(tài)順向灌流心臟，按給含藥血清后3，5和10 min的順序觀察藥物作用。

1.2.2 動(dòng)物分組　3組， 每組9只動(dòng)物，　① 對(duì)照組(A)：將家兔對(duì)照組采血分離的血清給予豚鼠的離體工作心臟（以下各組含藥血清在灌流液中的體積分?jǐn)?shù)為4%）連續(xù)灌流；② 含藥血清低劑量組(B)：將家兔生脈注射液低劑量組采血分離的血清給予豚鼠的離體工作心臟連續(xù)灌流；③含藥血清高劑量組(C)：將家兔生脈注射液高劑量組采血分離的血清給予豚鼠的離體工作心臟連續(xù)灌流。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以±s表示，采用給藥前后配對(duì)t檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

在離體工作心臟搏動(dòng)穩(wěn)定后，按給含藥血清后3，5和10 min的順序觀察含藥血清作用。含藥血清在給藥后不同時(shí)間均可減慢HR，降低AP和LVEDP，增高LVSP和±dp/dtmax，與給藥前比較差異有顯著性(P

表1 含生脈散血清對(duì)豚鼠離體工作心臟血流動(dòng)力學(xué)的影響（略）

與正常血清對(duì)照組比較，**P

3 討論

心臟的泵血功能取決于心肌的收縮性能以及前、后負(fù)荷的綜合效應(yīng)，反映心臟收縮性能的參數(shù)LVSP和±dp/dtmax在一定程度上反映心室壁肌張力變化，從而反映心肌纖維收縮成分的收縮程度，但這些參數(shù)在在體情況下，容易受前、后負(fù)荷以及神經(jīng)、體液的影響，因而很難正確評(píng)價(jià)藥物對(duì)心肌收縮性能的影響［3］。傳統(tǒng)的Langendorff離體心臟灌流法排除了神經(jīng)體液的調(diào)控作用，但不能同時(shí)控制前、后負(fù)荷［4，5］。而本實(shí)驗(yàn)則為順向灌流，在前負(fù)荷固定在1.17 kPa，后負(fù)荷固定在5.38 kPa的前提下，灌流液依靠離體心臟工作來(lái)維持循環(huán)，所以能夠在排除了前負(fù)荷和后負(fù)荷影響的條件下觀察離體心臟的泵血功能與心肌收縮性能的變化［6］。

LVSP和+dp/dtmax代表等容收縮期左心室內(nèi)壓力及最大變化速率，在一定程度上反映心室壁的肌張力變化，從而反映心肌纖維收縮成分的收縮速度［7］。生脈散可使LVSP和+dp/dtmax增高，表明其可提高心臟的收縮性，因而使心臟收縮更敏捷，心室腔殘留血量減少，心室壁張力降低，從而降低維持心室壁張力所需的耗氧量。-dp/dtmax代表等容收縮期左心室最大舒張速度，同時(shí)也是心肌早期舒張功能改變的敏感指標(biāo)［8］。生脈散可使-dp/dtmax增高，表明其可提高心臟的舒張功能，因而使回心血量增多，心輸出量增加。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 生脈散含藥血清對(duì)離體工作心臟血流動(dòng)力學(xué)的影響表現(xiàn)為減慢HR，降低AP，LVEDP，增高LVSP和±dp/dtmax， 且具有劑量依賴關(guān)系， 表明含藥血清的藥理作用強(qiáng)度與動(dòng)物的給藥量呈顯著的量效關(guān)系，提示生脈散具有正性肌力作用和負(fù)性頻率作用， 結(jié)果與以前學(xué)者的研究相一致［9］。

另外，對(duì)生脈散正性肌力作用和負(fù)性頻率作用的報(bào)道至今均為體外實(shí)驗(yàn)或靜脈直接給藥所得結(jié)論。對(duì)有效成分并不十分確切的這一粗制劑經(jīng)口給藥后能否產(chǎn)生同樣的活性尚未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)采用生脈散給動(dòng)物口服，取其血清進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)，這樣可排除其所含雜質(zhì)成分包括無(wú)機(jī)離子的干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，含生脈散血清與生脈散制劑直接給藥兩者對(duì)心肌的正性肌力作用基本相似。說(shuō)明其正性肌力作用和負(fù)性頻率作用的有效成分確能經(jīng)胃腸道吸收入血。

觀察復(fù)方中藥對(duì)器官的影響方法較多，但若用復(fù)方中藥直接接觸器官，其復(fù)雜的成分可影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。而給動(dòng)物灌服中藥一定時(shí)間后，取其血清進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的藥理學(xué)方法就具有一定的優(yōu)勢(shì)，近年來(lái)許多中藥藥理實(shí)驗(yàn)即采用此方法［10］。任何新的方法學(xué)都需經(jīng)過(guò)一定的時(shí)間，在探索的過(guò)程中得以建立，在研究過(guò)程中逐步加以完善，逐漸推廣應(yīng)用，血清藥理學(xué)方法作為一種新的方法也不例外，必然存在局限性及某些問(wèn)題。如:血清標(biāo)本采集時(shí)間的確定、含藥血清藥物濃度的測(cè)定與選擇、血清的處理、不能保證中藥全部通過(guò)血液而起作用以及中藥尤其是復(fù)方復(fù)雜的藥物代謝動(dòng)力學(xué)及血清化學(xué)等，以上存在的問(wèn)題在今后的研究過(guò)程中還有待逐步加以解決，以更好地促進(jìn)中藥藥理的研究。

鑒于生脈散的有效成分極其復(fù)雜，故對(duì)其確切作用機(jī)制仍不明確，尚有待進(jìn)一步研究。

【參考文獻(xiàn)】

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藥理學(xué)的作用范文3

【關(guān)鍵詞】 人參皂甙類；心血管系統(tǒng)；藥理學(xué)

0引言

中藥人參為五加科多年生草本植物人參（Panax ginseng）的干燥根，是傳統(tǒng)名貴中藥，始載于我國(guó)第一部草本專著《神農(nóng)本草經(jīng)》. 其味甘、微苦、性溫，有大補(bǔ)元?dú)?，生津止渴，安神等功? 其化學(xué)成分包括人參皂甙（ginsenosides)，人參多糖（ginseng polysaccharides）和多種活性肽等. 其中前者為人參的主要有效成分之一. 根據(jù)甙元的結(jié)構(gòu)不同，人參皂甙又分為齊墩果烷型五環(huán)三萜皂甙，其皂甙元為齊墩果酸，在自然界中普遍存在，人參皂甙Ro屬此類皂甙；另一類為達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂甙，人參皂甙絕大多數(shù)屬于此類皂甙. 該類皂甙又可分為20（s）人參二醇組皂甙（PDS）和20（s）人參三醇組皂甙（PTS）. 近年來(lái)，圍繞人參的研究主要集中于對(duì)人參皂甙的心血管藥理方面的研究及探討. 現(xiàn)已證明人參對(duì)心肌缺血/再灌注損傷具有保護(hù)作用，能抗心律失常、抗休克保護(hù)心肌，能有效地改善血流動(dòng)力學(xué)以達(dá)強(qiáng)心作用，能提高機(jī)體耐缺氧能力并可調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝以發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化等作用. 本文就人參的心血管藥理作用及其有關(guān)機(jī)制進(jìn)行綜述.

1對(duì)心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用

人參總皂甙（GS）對(duì)離體心肌細(xì)胞和多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性心肌缺血、心肌梗塞和再灌注損傷均具有保護(hù)作用. 對(duì)兔心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，以20~80 mg/L濃度范圍內(nèi)為宜，且該作用隨濃度升高而增強(qiáng)；但當(dāng)濃度達(dá)到160 mg/L時(shí)，反而有加重心肌缺血再灌注損傷的傾向［1］. 張杰民等［2］進(jìn)一步證實(shí)了上述濃度與效應(yīng)關(guān)系，并且還發(fā)現(xiàn)GS 具有鈣拮抗樣效應(yīng)，可減少再灌注期心肌細(xì)胞內(nèi)鈣積聚，從而減輕再灌注損傷. 人參總皂甙抗心肌缺血/再灌注損傷的作用機(jī)制除提供能量基質(zhì)，增加底物水平磷酸化，促進(jìn)三磷酸腺甙，磷酸肌酸合成外，主要是由于其保護(hù)心肌細(xì)胞線粒體鈣泵活性，減少線粒體膜磷脂降解，保護(hù)膜系統(tǒng)完整，降低細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度，防止心肌細(xì)胞內(nèi)鈣超負(fù)荷，避免了心肌再灌注損傷［3］.

袁茂昆等［4］通過(guò)建立鼠心腹腔異位移植模型發(fā)現(xiàn)PDS對(duì)缺血心肌再灌注損傷亦具有保護(hù)作用，且適宜濃度為40 mg/L. 其后又有學(xué)者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，PDS作為高鉀心臟停搏添加劑，在40~160 mg/L的濃度范圍內(nèi)，對(duì)心臟缺血再灌注損傷有直接保護(hù)作用，其機(jī)制是PDS可以減輕缺血再灌注后心肌線粒體的損傷. 但當(dāng)PDS濃度增至320 mg/L時(shí)，該保護(hù)作用消失，反而有加重心肌缺血再灌注損傷的傾向. 并提示PDS在較低濃度時(shí)以Rb組分的作用為主；而當(dāng)濃度較高時(shí)，一些對(duì)心肌有副作用的組分占優(yōu)勢(shì)［5］. 單體皂甙Re，Rg2對(duì)心肌缺血再灌注同樣具有明顯的防護(hù)作用，其作用機(jī)制是能顯著對(duì)抗缺血再灌注損傷誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡［6-7］.

2抗心律失常的作用

2.1構(gòu)效特點(diǎn)陳英杰等［8］在人參化學(xué)成分及其抗心律失常構(gòu)效關(guān)系的研究中指出： ① 當(dāng)甙元不同，連接糖的數(shù)目相同時(shí)，其活性強(qiáng)度順序?yàn)椋?原人參三醇型>齊墩果酸型>原人參二醇型；對(duì)于三甙糖Re>Ro>Rd，對(duì)于二糖甙Rg2>Rg3，對(duì)于單糖甙Rh1>Rh2；② 當(dāng)甙元相同，連接糖的數(shù)目不同時(shí)，其活性強(qiáng)度順序?yàn)椋喝藚⑷沁?人參二糖甙>人參單糖甙，例如：原人參三醇型Re>Re2>Rh1，原人參二醇型Rd>Rg3>Rh2. 其中人參皂甙Re抗心律失常活性最強(qiáng)，其作用強(qiáng)度與利多卡因相當(dāng).

2.2作用機(jī)制王中峰等［9］用細(xì)胞吸附的膜片鉗方法首次證明人參二醇組皂甙Rg1對(duì)大鼠心肌細(xì)胞L，T鈣通道有阻滯作用，并且提出其機(jī)制在于使鈣通道平均開(kāi)放時(shí)間縮短，平均關(guān)閉時(shí)間延長(zhǎng)，開(kāi)放概率減小. 李學(xué)軍等［10］和高寶英等［11］發(fā)現(xiàn)PTS對(duì)離體、在體大鼠心臟缺血再灌注損傷所致心律失常有明顯抑制作用. 且對(duì)心肌電生理的影響與胺碘酮相似，可使離體豚鼠狀肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期均延長(zhǎng)，故由此推測(cè)該作用可能是阻滯鉀離子通道所致. 實(shí)驗(yàn)研究已證實(shí)PDS和PTS均能提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，減少缺氧心肌超氧陰離子自由基含量，從而發(fā)揮抗自由基損傷的作用. 高寶英等［11］還發(fā)現(xiàn)PTS能抑制大鼠交感神經(jīng)傳出活動(dòng)，減慢心率，降低血壓，并指出該作用與延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程與有效不應(yīng)期，降低心肌自律性以及抗鈣作用的綜合作用可能是PTS對(duì)抗缺血再灌注性心律失常的作用機(jī)制.

3對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響

人參皂甙為人參的主要成分. 目前為止，已從人參中分離并確定了結(jié)構(gòu)的皂甙成分計(jì)40余種. 實(shí)驗(yàn)證明，它們均能有效地改善血流動(dòng)力學(xué). 用人參總皂甙20， 10 mg/kg靜脈注射麻醉動(dòng)物均可使冠脈流量增加，阻力下降，心肌供氧量增加，并可使心率明顯降慢，從而減少心肌耗氧量. 但存在劑量上的不同，大劑量靜脈注射能明顯抑制左室內(nèi)壓上升最大速率（LVdp/dtmax) 和左室內(nèi)壓峰值（LVSP），使血壓下降，但對(duì)反映心臟泵血功能的指標(biāo)心輸出量(CO)和心臟指數(shù)(CI)無(wú)明顯影響. 而小劑量對(duì)LVdp/dtmax和LVSP無(wú)明顯變化，收縮壓略有上升，但不顯著［12］.

在40~160 mg/L濃度范圍內(nèi)，PDS具有穩(wěn)定心率（HR），加快心肌收縮與舒張速率（±dp/dtmax），提高動(dòng)脈壓（ASP）和降低左心室舒張末期壓（LVEDP），增加CO的作用. 當(dāng)PDS濃度增加到320 mg/L時(shí)，上述作用消失，反而出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)負(fù)向增加的傾向［13］. 作為人參三醇系皂甙之一的人參皂甙Rg2有類似毒毛旋花甙K的強(qiáng)心作用. 實(shí)驗(yàn)證明，在結(jié)扎冠脈制備的心源性休克動(dòng)物模型中，Rg2通過(guò)升高LVSP，±dp/dtmax而增加心肌收縮力改善心臟收縮和舒張功能；在戊巴比妥鈉致心力衰竭兔模型中，Rg2能改善心功能不全兔的血流動(dòng)力學(xué)狀況，具有強(qiáng)心作用的同時(shí)，不會(huì)明顯增加心肌作功，還可改善心肌的血液供應(yīng)［14-15］.

上世紀(jì)初，許多學(xué)者開(kāi)始研究人參對(duì)動(dòng)物血壓的影響. 由于制劑與劑量不盡相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為，人參對(duì)血壓具有或升或降或雙相調(diào)節(jié)但以降壓為主三種調(diào)節(jié)作用. 其機(jī)制為： ① 直接作用于血管平滑肌；② 與興奮突觸前膜α2減少交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放有關(guān). 近年來(lái)，有學(xué)者研究了人參莖葉二醇組（PDS）和三醇組（PTS）皂甙對(duì)血壓的影響. 實(shí)驗(yàn)表明： PDS主要引起血壓下降，該作用與其擬膽堿樣作用有關(guān)；PTS靜脈注射可引起血壓升高，該作用可能與α，β受體無(wú)關(guān)，而是影響中樞. 實(shí)驗(yàn)通過(guò)人參莖葉總甙中含有升壓（PTS）和降壓（PDS）成分，證實(shí)了人參總甙可引起血壓的雙相變化［16］.

4抗休克保護(hù)心肌作用

大量研究表明，人參具有對(duì)抗多種類型休克保護(hù)心肌的作用. 用人參總皂甙給戊巴比妥鈉所致心衰和心源性休克犬靜注后，其血壓、LVSP， LVdp/dtmax和CO均增加，LVEDP降低，心率減慢，能緩解心衰和心源性休克犬的癥狀，從而發(fā)揮其抗心肌梗塞作用［17］. 李穎等［18］利用光鏡和X射線能譜儀相結(jié)合的方法，研究了人參果皂甙對(duì)失血性休克犬心肌的影響，發(fā)現(xiàn)經(jīng)人參果皂甙治療組犬心肌超微結(jié)構(gòu)病變明顯減輕，同時(shí)能增加肌漿網(wǎng)中Ca2+，減少線粒體中Ca2+. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果從超微結(jié)構(gòu)水平和Ca2+分布水平證實(shí)，人參果皂甙具有抗休克、保護(hù)心肌作用. 劉先芬［19］在人參注射液對(duì)小鼠抗休克試驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)：經(jīng)腹腔注射別直參液的小鼠，發(fā)生燙傷性休克后5， 7 h死亡率明顯低于對(duì)照組，但12 h后死亡率兩組無(wú)顯著差異. 說(shuō)明別直參注射液對(duì)小鼠燙傷性休克有明顯延緩其死亡率的作用，且僅能延長(zhǎng)其生存時(shí)間.

5對(duì)脂質(zhì)代謝的影響

脂類代謝與心血管疾病的密切關(guān)系已得到公認(rèn). 高血脂是引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化（AS）的主要原因. 特別是血清膽固醇（TC）及低密度脂蛋白（LDCC）水平增高是致AS的危險(xiǎn)指標(biāo). 而高密度脂蛋白（HDLC）與AS呈負(fù)相關(guān)，HDLC/TC比值越大，LDCC/HDLC比值越小，則抗AS的作用越強(qiáng). 對(duì)用高脂飼料飼養(yǎng)的大鼠同時(shí)給予人參水提取液（PssNe），觀察其對(duì)造模大鼠脂質(zhì)代謝的影響，結(jié)果表明PssNe 組較對(duì)照組能顯著降低鼠血清中TG，TC含量和LDLC/HDLC比值，提高HDLC含量和HDLC/TC比值，具有明顯的降血脂功能，對(duì)于調(diào)節(jié)脂類代謝、預(yù)防AS具有積極作用［20］.

同時(shí)脂質(zhì)過(guò)氧化與AS發(fā)病的關(guān)系近年來(lái)已被證實(shí)，認(rèn)為脂質(zhì)過(guò)氧化能促進(jìn)AS的發(fā)生和發(fā)展. 在家兔制作的慢性高脂血癥模型中發(fā)現(xiàn)，人參莖葉皂甙（GSL）除了能明顯降低TC， TG，β脂蛋白（βLP）含量，升高HDLC發(fā)揮調(diào)節(jié)脂質(zhì)作用以外，還能明顯降低心、肝組織內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）的含量，從而有效地抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，預(yù)防AS的發(fā)生發(fā)展［21］.

隨后，學(xué)者在實(shí)驗(yàn)性高脂血癥大鼠模型中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，20 S原人參二醇皂甙（PPDS），人參Rb組皂甙（GRb)和人參果皂甙注射液（IGFS）均能明顯降低TC， TG， LDLC， 血栓素A2（TXA2），過(guò)氧化脂質(zhì)（LOP）含量及全血黏度，并能提高HDLC，血漿前列腺素I2（PGI2）和血清及肝臟SOD活性，亦能使TC/HDLC及LDLC/HDLC比值明顯降低，PGI2/TXA2比值明顯升高，說(shuō)明人參可能通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)血脂代謝，提高PGI2/TXA2比值及糾正自由基代謝紊亂從而發(fā)揮抗動(dòng)脈硬化作用［22-24］.

6耐缺氧能力

研究已證實(shí)，人參及人參皂甙確實(shí)能提高耐缺氧能力. 王斌等［25］在人參總皂甙的耐缺氧效應(yīng)機(jī)理研究中發(fā)現(xiàn)，人參總皂甙能明顯延長(zhǎng)缺氧條件下小白鼠的存活時(shí)間. 結(jié)果證實(shí)，分別用12.5， 25.0， 50.0 mg/kg人參總皂甙給缺氧瓶中小白鼠灌胃，能增加血紅蛋白含量，增加腦、心、肝和肌肉中的L乳酸脫氫酶（LDH）活性，減少肌肉中因缺氧糖酵解造成的乳酸積累，從而有顯著耐缺氧效應(yīng). 西藏人參果亦具有較好的抗缺氧能力，可以明顯延長(zhǎng)小鼠在常壓密閉缺氧條件下的存活時(shí)間，對(duì)腦缺氧或心肌缺血有改善作用［26］.

無(wú)論單味人參或人參的有效成分人參皂甙等均具有肯定的心血管藥理作用： 能調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的功能，對(duì)抗多種動(dòng)物、多種心肌缺血及心肌缺血/再灌注模型所致?lián)p傷. 目前研究較多的有人參皂甙Rb1，人參皂甙Re和人參皂甙Rg1，而對(duì)人參皂甙其他成分研究較少，應(yīng)對(duì)其他成分多作研究. 人參皂甙作用部位廣泛，作用機(jī)制復(fù)雜，有許多方面仍需進(jìn)一步探討. 如： 人參總皂甙對(duì)心肌缺血再灌注損傷保護(hù)作用的濃度和效應(yīng)關(guān)系的機(jī)制；PTS的升壓作用是由于中樞血管運(yùn)動(dòng)中樞興奮作用，還是直接作用于外周收縮血管引起的；人參皂甙擴(kuò)張血管的作用與內(nèi)皮細(xì)胞有關(guān)，但作用通路是什么等方面仍需進(jìn)一步的研究.

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藥理學(xué)的作用范文4

幾年來(lái),我們通過(guò)對(duì)本院的臨床處方用藥分析總結(jié)出很多用藥不當(dāng)和用藥不合理現(xiàn)象,有的是藥物相互拮抗,相互加重毒副作用,相互減弱藥效;也有由于用藥不合理而導(dǎo)致藥源性疾病的發(fā)生,因而我們分析出以下幾種具有代表性的不合理用藥情況。

1臨床上不合理用藥的表現(xiàn)

1.1診斷不清造成的不合理用藥合理用藥的前提是正確診斷,但有時(shí)并非如此,如個(gè)別醫(yī)師在某些疾病診斷不明的情況下,開(kāi)了些維生素類藥物,造成維生素類藥物的大量浪費(fèi)。其實(shí),維生素類藥物使用不當(dāng),也可產(chǎn)生不良影響,如長(zhǎng)期服用維生素D會(huì)引起血鈣下降,繼而發(fā)生手足抽搐癥。

1.2個(gè)體差異造成的不合理用藥對(duì)病人素質(zhì)、器官功能、病理進(jìn)程、個(gè)體差異等考慮不夠,造成的不合理用藥。如腎功能不全的病人,往往并發(fā)感染性疾病,而醫(yī)生卻采用了腎毒性極大的氨基甙類藥物,如鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素來(lái)治療。又如同年齡、同劑量,但每個(gè)藥物的敏感性是不同的,體質(zhì)虛弱與強(qiáng)壯者對(duì)藥物的反應(yīng)也不一樣。如有的住院患者同樣情況下使用非那西丁、對(duì)乙酰氨基酚等退熱藥物,有的患者出汗厲害,有的卻流汗不多。另外,有的病人對(duì)非那西丁糖漿、氯苯那敏極易產(chǎn)生嗜睡感,有的則不然。這就要求臨床醫(yī)生根據(jù)病人的不同素質(zhì)和個(gè)體調(diào)整劑量合理用藥,以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。

1.3抗生素的濫用抗生素的濫用現(xiàn)象在我國(guó)臨床中非常普遍。如第三代頭孢菌素的大量應(yīng)用,導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性增強(qiáng),成為院內(nèi)感染急劇上升的主要誘因。有資料表明,我國(guó)三級(jí)醫(yī)院患者抗生素使用率約為70%,二級(jí)醫(yī)院為80%,一級(jí)醫(yī)院為90%[2]?？股氐臑E用,導(dǎo)致醫(yī)藥費(fèi)急劇上漲,同時(shí)也給治療帶來(lái)了嚴(yán)重后果。在我國(guó),藥物的不良反應(yīng)在住院患者中的發(fā)病率約為20%,其中1/4是抗生素所致[3],最為明顯的是抗生素的聯(lián)合應(yīng)用。據(jù)統(tǒng)計(jì),兩種以上藥物合用,不良反應(yīng)發(fā)生率會(huì)明顯增加,所以應(yīng)避免同類藥物聯(lián)用,如青霉素與氨芐西林聯(lián)用,利福平協(xié)同異煙肼等;另外應(yīng)避免重復(fù)給藥,如靜滴阿奇霉素的同時(shí)口服羅紅霉素;還要避免盲目聯(lián)用,如克林霉素和青霉素聯(lián)用,紅霉素和穿心蓮內(nèi)脂合用,β-內(nèi)氨酰胺類藥物不能與酸性藥物(氨基酸)、堿性藥物(氨茶堿)、碳酸氫鈉等同組使用,β-內(nèi)氨酰胺類藥物不宜與氨基糖苷類同針管伍用,慶大霉素不宜與氨茶堿同組伍用等。

1.4用藥劑量、用法上的不合理許多藥物的用藥劑量和用法與該藥在體內(nèi)吸收、排泄、代謝有關(guān)。如TMP這種藥物的特點(diǎn)是吸收快且完全,排泄也慢,血中保持有效濃度時(shí)間長(zhǎng),故一般采用1次/d或2次/d,0.1 g/次劑量已足夠,但有時(shí)遇到的處方卻采用3次/d甚至4次/d,0.2 g/次的口服量,這樣勢(shì)必引起腎損害,也可能引起藥物中毒。

1.5增加藥物毒性反應(yīng)的處方5% GS 250 mL+慶大霉素24萬(wàn)U靜滴,卡那霉素4支,0.5 g/支,肌肉注射,2次/d, 5% GS 500 mL+慶大霉素8萬(wàn)U+VC 1.0 g靜滴,SM

0.25 g×4支,肌肉注射。上面處方的鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等,它們均為氨基糖甙類抗生素,它們的作用機(jī)理均為干擾細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,也都對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有毒性,其中任何兩藥合用,不論是一種靜注,一種肌注或兩種都是肌注,毒性都相加,表現(xiàn)在骨髓肌松弛作用,聽(tīng)覺(jué)障礙,對(duì)前庭神經(jīng)毒性作用及腎臟毒性相加的作用,故不宜聯(lián)合應(yīng)用。

1.6降低療效的處方10% GS 500 mL+氨芐青霉素鈉鹽3.0 g,VC 2.0 g靜滴。我們?cè)趯?shí)踐操作中發(fā)現(xiàn),氨芐青霉素鈉鹽與10%GS液配伍(不含VC)pH值為8.5,30 min后,出現(xiàn)微黃色,1 h后測(cè)得抑菌圈縮小,說(shuō)明氨芐青霉素鈉鹽的葡萄糖溶液不穩(wěn)定,葡萄糖對(duì)氨芐青霉素鈉鹽起催化分解作用,以致氨芐青霉素的β-內(nèi)酰胺開(kāi)裂,發(fā)生變色,降低其抑菌作用。

維生素C為較強(qiáng)的還原劑,維生素C注射中多種成分都能影響氨芐青霉素的穩(wěn)定性,所以,氨芐青霉素鈉鹽不論是否在葡萄糖注射液中,均不宜與維生素C配伍靜滴。

2討論

藥物是防病治病的重要武器,一方面要求藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)部門提供好的藥品,另一方面使用藥物的醫(yī)生、護(hù)士對(duì)藥物的機(jī)制必須有進(jìn)一步的了解。我院是一所為國(guó)內(nèi)外患者服務(wù)的大型綜合性療養(yǎng)院,內(nèi)、外、婦、兒等科室齊全,所用藥物品種繁多,達(dá)近千種,當(dāng)藥物在配伍應(yīng)用時(shí),在機(jī)體中經(jīng)歷了吸收、分布、代謝、排泄等極為復(fù)雜的生化過(guò)程,使藥物發(fā)生了巨大的變化。因此,為了提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量,研究和開(kāi)展實(shí)踐活動(dòng)來(lái)指導(dǎo)臨床合理用藥,才能使藥物發(fā)揮最佳療效,從而避免不良反應(yīng)及毒副作用的發(fā)生,確定最佳給藥方案,發(fā)揮藥物在臨床中的優(yōu)勢(shì),最終達(dá)到治病的目的。

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藥理學(xué)的作用范文5

關(guān)鍵詞：活血化瘀；中藥；藥理作用

祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)研究非常重視人體的氣、血以及津液的運(yùn)行情況[1]，氣停滯不行即為氣滯；津液停滯不行即為痰濕；血停滯不行即為血瘀。血瘀癥一般是指由于火熱、寒凝、氣滯以及氣虛等因素引起的血瘀致血行不暢。隨著臨床對(duì)活血化瘀中藥科學(xué)的進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)這類藥物能夠抑制腫瘤、調(diào)節(jié)免疫功能、降低血壓、改善微循環(huán)、抑制血栓形成、血液流變學(xué)以及改善血流動(dòng)力學(xué)等藥理作用，逐漸被廣泛應(yīng)用于臨床治療?，F(xiàn)選擇近幾年臨床對(duì)活血化瘀中藥有關(guān)藥理作用方面的研究進(jìn)行深入探討，具體如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2008~2013年中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（簡(jiǎn)稱CNKI）內(nèi)有關(guān)活血化瘀中藥的研究資料，針對(duì)其藥理作用進(jìn)行回顧分析。

1.2方法把CNKI作為主庫(kù)，檢索年限設(shè)為2008~2013年，然后輸入題目、關(guān)鍵詞、主題詞等分別檢索活血化瘀中藥研究方面的文章并逐一下載。把《中國(guó)藥典》、《中藥學(xué)》以及《中華本草》作為參考規(guī)范[2]，針對(duì)針對(duì)活血化瘀藥物對(duì)疾病治療的作用及效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，分析其主要藥理作用。

2結(jié)果

本次研究共納入216篇文章，活血化瘀中藥累及使用次數(shù)485次。主要的藥理作用多集中于改善微循環(huán)、抗血栓、血液流變學(xué)以及改善血流動(dòng)力學(xué)等方面（見(jiàn)表1）。

3討論

3.1改善血流動(dòng)力學(xué)血瘀患者多數(shù)表現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)異常，如器官或部位發(fā)生循環(huán)障礙、血管狹窄、閉塞以及血流量減少?；钛鲋兴幘哂写龠M(jìn)血液運(yùn)行，增強(qiáng)循環(huán)的作用。以往研究中，將20mg/kg劑量的桃仁的水提醇沉制劑直接注射于犬股動(dòng)脈，注射10min后發(fā)現(xiàn)股動(dòng)脈血流量增多，表明其具有快速擴(kuò)張血管的作用。有關(guān)資料顯示，應(yīng)用麻醉犬心靈安，藥物分成為黨參提取物浸膏，劑量為15mg/kg，通過(guò)呼吸機(jī)對(duì)心輸出量與冠脈流量進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能有效增加實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的心輸出量與冠脈流量，改善血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。所以活血化瘀中藥對(duì)心絞痛、冠心病等疾病具有很好療效。

3.2改善血液流變學(xué)中醫(yī)理論中瘀屬積血；瘀癥屬積血之病。血瘀與血液停積無(wú)法流通有關(guān)，所以由血液循環(huán)、血液流變學(xué)方面考慮，血瘀證屬于血液循環(huán)障礙，或是血液流變學(xué)行為異常的一種疾病?；钛鲋兴幫ǔ？筛纳苹颊哐旱木邸⒛?、黏以及濃等狀態(tài)。鄭楚等學(xué)者[3],對(duì)寒凝血瘀模型大鼠分別給予1、3、4.5g/kg桃仁油，連續(xù)7d，再應(yīng)用全自動(dòng)流變儀對(duì)血液流變學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)血凝儀對(duì)纖維蛋白原進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其可以減少模型動(dòng)物的血漿黏度、全血黏度、纖維蛋白原以及紅細(xì)胞壓積。還有試驗(yàn)對(duì)血瘀模型大鼠注射姬松茸水提物，劑量分別為2.5、5g/kg，1次/d，連續(xù)7d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能有效減少模型大鼠的血沉、紅細(xì)胞壓積、血漿黏度以及全血黏度。在活血化瘀研究中血液流變學(xué)方法已被廣泛應(yīng)用于臨床，對(duì)血瘀動(dòng)物模型的復(fù)制、活血化瘀中藥的研究以及活血化瘀機(jī)制研究等具有重要作用。

3.3改善微循環(huán)微循環(huán)指微靜脈與微動(dòng)脈之間的微血管內(nèi)的血液循環(huán)，包括：動(dòng)靜脈短路、微靜脈、毛細(xì)血管等。王平等[4],通過(guò)給予大鼠活血散瘀顆粒，藥物成分：金銀花、竹節(jié)參、鉤藤等，劑量為16g/kg，1次/d，連續(xù)9d。在末次用藥后1h，根據(jù)Chambers法制作微循環(huán)標(biāo)本，通過(guò)Aver Ezeapture圖像分析系統(tǒng)監(jiān)測(cè)微循環(huán)變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其能有效抑制腎上腺素導(dǎo)致的大鼠腸系微循環(huán)動(dòng)脈管徑縮小，流速減緩，毛細(xì)血管開(kāi)放數(shù)量降低，從而改善微循環(huán)。相關(guān)研究給予小鼠山楂葉總黃酮，劑量52mg/kg，通過(guò)顯微鏡觀察用藥后1h，其耳廓毛細(xì)血管的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)山楂總?cè)~黃酮能有效增加模型小鼠耳廓毛細(xì)血管的微靜脈口徑、微動(dòng)脈以及開(kāi)放數(shù)量，從而改善微循環(huán)狀態(tài)。

3.4抗血栓血瘀證患者通常血液處于黏、濃狀態(tài)，血流緩慢，且血小板容易在血管內(nèi)膜損傷部位黏著，致使血栓的形成。崔永安等[5],通過(guò)給予血瘀模型大鼠赤芍總苷，劑量為20mg/kg，連續(xù)6d，并觀察血液流變學(xué)的相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能有效減少模型大鼠的紅細(xì)胞聚集于血小板聚集，延緩凝血酶原時(shí)間與活化部位凝血活酶時(shí)間，減少全血黏度，降低血栓的產(chǎn)生。有關(guān)資料把水蛭超細(xì)粉配制的0.09g/ml溶液，劑量為10ml/kg給藥，1次/d，連續(xù)5d。通過(guò)剪斷尾尖的方法對(duì)小鼠出血時(shí)間進(jìn)行測(cè)定，應(yīng)用血栓測(cè)定儀對(duì)血栓長(zhǎng)度予以測(cè)定，稱干、濕質(zhì)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能有效延長(zhǎng)小鼠的出血時(shí)間，對(duì)模型大鼠靜脈血栓形成產(chǎn)生抑制，降低靜脈血栓質(zhì)量。

3.5其他藥理作用除了上述藥理作用外，活血化瘀中藥的其他藥理作用還包括：抑制組織異常增生、抑制炎癥、抑制腫瘤、鎮(zhèn)痛、興奮子宮平滑肌、調(diào)節(jié)免疫功能等，在大量臨床試驗(yàn)中均獲得了良好的作用效果。

綜上總結(jié)，針對(duì)活血化瘀中藥的藥理作用的大量研究資料回顧分析可知，其涉及臨床各科多系統(tǒng)疾病，但是因?yàn)榛钛鲋兴幍膽?yīng)用范圍較廣，主要包括：?jiǎn)误w化合物、提取物、單味中藥以及復(fù)方中藥，其藥物有效成分較為復(fù)雜，單體成分的分離及相關(guān)藥理作用機(jī)制的研究仍然較少，也是目前臨床研究的重點(diǎn)、難點(diǎn)，還需要進(jìn)一步不斷深入探究。

參考文獻(xiàn)：

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[3]鄭楚,唐金良,楊冬業(yè),等.活血散瘀顆粒的活血化瘀作用研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(16):191-194.

藥理學(xué)的作用范文6

關(guān)鍵詞：學(xué)校管理　人文關(guān)懷　校園文化　傳統(tǒng)

學(xué)校作為傳承知識(shí)、培養(yǎng)人才的社會(huì)職能機(jī)構(gòu)，具有與其他企事業(yè)單位所不同的管理要求和工作訴求。“教育，就是用生命去碰撞生命?！苯處熀蛯W(xué)生的生命不僅是物質(zhì)的生命，更是精神的生命。學(xué)生對(duì)于學(xué)校來(lái)說(shuō)，既是管理工作的重心，也是工作的對(duì)象，學(xué)生的成長(zhǎng)才是學(xué)校工作的最終目的。隨著人文管理思潮的到來(lái)，人在整個(gè)學(xué)校管理系統(tǒng)中的中心地位得到了廣泛認(rèn)可。所以，學(xué)校管理須以人為本，用人文精神管理學(xué)校，做到以情感人、以德育人。

美國(guó)人本主義心理學(xué)家馬斯洛，把人的需要?jiǎng)澐譃槠邆€(gè)層次，即生理需要、安全需要、社交需要、尊重需要、求知需要、審美需要、自我實(shí)現(xiàn)需要。按照馬斯洛的理論，人的需要是與個(gè)體的生存發(fā)展密切相關(guān)的，一個(gè)理想的生活環(huán)境，除滿足人們的基本需要之外，還應(yīng)鼓勵(lì)個(gè)人追求自我價(jià)值的實(shí)現(xiàn)。校園文化具有感染人、潛移默化教育人的作用，人性化的校園環(huán)境，給學(xué)生構(gòu)筑了舒適的學(xué)習(xí)與生活的環(huán)境。比如，各班在教室前門布置了“班級(jí)寄語(yǔ)”，寄語(yǔ)內(nèi)容有師生合影、班主任的寄語(yǔ)和學(xué)生的心聲；在學(xué)校適當(dāng)?shù)奈恢迷O(shè)計(jì)了各種充滿人文氣息的提示語(yǔ)，如“保持距離，遠(yuǎn)看更美”、“我同小樹同成長(zhǎng)”；布置“書畫長(zhǎng)廊”，把學(xué)生的書法、美術(shù)作品裝裱，懸掛在走廊上……讓校園“時(shí)時(shí)處處皆教育，點(diǎn)點(diǎn)滴滴都是情”，透出文化的韻味，凸現(xiàn)人文氣息，使學(xué)校成教師發(fā)展、學(xué)生健康成長(zhǎng)的樂(lè)園、學(xué)園。校園文化可以是一句話、一種精神，更是一種傳統(tǒng)，即使學(xué)生幾十年級(jí)的更迭、教師幾代交替，這種傳統(tǒng)總在這所學(xué)校的文化里傳承不變其髓。

一、校園文化的確立

一所學(xué)校的校園文化或者說(shuō)文化傳統(tǒng)的建立是一個(gè)長(zhǎng)期不間斷的過(guò)程，需要上至學(xué)校管理層下至全體教職工乃至全體學(xué)生的集體努力。

一所學(xué)校要確立什么樣的校園文化，就必須了解當(dāng)?shù)貙W(xué)生的性格、思想、價(jià)值觀與行為方式，了解他們的生活、情趣和對(duì)未來(lái)的暢想，培育他們的情感，得到他們的價(jià)值認(rèn)同。

只有立足當(dāng)?shù)貙?shí)際情況，結(jié)合我國(guó)對(duì)青少年的培養(yǎng)要求和中國(guó)自古以來(lái)的文化傳統(tǒng)，學(xué)校的人文管理才能找到屬于中華民族性的人性假設(shè)理論，才能建立真正適合中國(guó)當(dāng)代學(xué)校的校園文化。

中國(guó)各級(jí)學(xué)校目前在學(xué)校的規(guī)模、學(xué)校的作用、學(xué)校的管理模式、學(xué)校的戰(zhàn)略及具體企業(yè)所處的環(huán)境，均存在巨大的差異。人文管理與各個(gè)學(xué)校的結(jié)合過(guò)程，一定要運(yùn)用權(quán)變的思維，具體問(wèn)題問(wèn)題具體分析，成為有的放矢的、與每一個(gè)學(xué)校具體問(wèn)題相結(jié)合的權(quán)變型人文管理模式。

二、 校園文化的推行

學(xué)校管理層首先要以身作則，倡導(dǎo)一種理想化的工作文化，并以此影響全體教職工。高尚的人格，使人產(chǎn)生敬佩感，能吸引人，促使人模仿，給學(xué)校決策者帶來(lái)巨大的影響力。孟子曰：“以德治人，心悅誠(chéng)服也?！币虼?，決策者必須具有令人向往的個(gè)人影響力。作為決策者，要堅(jiān)持嚴(yán)于律己、以身作則。凡要求教師做到的，自己首先做到；凡要求學(xué)生做到的，自己首先要做得漂亮。要以實(shí)實(shí)在在的行動(dòng)給教師樹立榜樣，給學(xué)生樹立偶像。即使看見(jiàn)地上的一片紙屑，決策者也應(yīng)當(dāng)著師生的面撿起，以此來(lái)帶動(dòng)影響全校師生。要堅(jiān)持公正無(wú)私，不帶偏見(jiàn)地、平等地對(duì)待每一位教師，特別是在分配工作、考核評(píng)優(yōu)、晉級(jí)升職等教師關(guān)注的敏感問(wèn)題上，一視同仁，不搞厚此薄彼。決策者應(yīng)事先制定并提出標(biāo)準(zhǔn)或準(zhǔn)則，交由行政班子或全體教師討論統(tǒng)一后再實(shí)施，以同樣的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量每位教師的德能勤績(jī)等方面的情況，使整個(gè)教師群體有一種大家都是“自己人”的感覺(jué)?？鬃釉唬骸捌渖碚涣疃小！睂?shí)踐證明，只有具有高尚人格的決策者，才能使教職工和全體學(xué)生內(nèi)心信服而自愿接受影響，才能確立起穩(wěn)固的權(quán)威，有效地領(lǐng)導(dǎo)管理好學(xué)校，樹立想要的校園文化。學(xué)生當(dāng)然難以避免地會(huì)在以后接觸到社會(huì)的陰暗面，但學(xué)校要給學(xué)生展現(xiàn)的應(yīng)該是一個(gè)理想化社會(huì)，幫助他們樹立正確的世界觀和價(jià)值觀。

三、結(jié)束語(yǔ)

管理不是改造人，而是喚醒人；制度不是約束人，而是激勵(lì)人。學(xué)校管理制度人性化，加強(qiáng)校園文化的建設(shè)，充分尊重人的地位、價(jià)值、作用、需求及情感，創(chuàng)建一種既能調(diào)動(dòng)師生的積極性又能使整個(gè)學(xué)校隨機(jī)應(yīng)變、富于創(chuàng)新精神的良性校園文化，學(xué)校才能迅速發(fā)展，才能建立一所所具有優(yōu)良傳統(tǒng)的百年好校，為我國(guó)培養(yǎng)更多的不但具有精深文化知識(shí)而且擁有良好心理素質(zhì)和遠(yuǎn)大志向的人才。轉(zhuǎn)變學(xué)校管理模式，才能為學(xué)校的發(fā)展提供源源不斷的動(dòng)力，把我國(guó)的教育事業(yè)推向高峰，躋身世界教育強(qiáng)國(guó)之列。

參考文獻(xiàn)

1.王錠城 王個(gè)棉 肖建彬 周峰《教育管理實(shí)踐的理論探索》.廣東教育出版社，1994年3月。