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鑒定報(bào)告格式范文1

首先，我覺得在學(xué)校和單位的很大一個(gè)不同就是進(jìn)入社會(huì)以后必須要有很強(qiáng)的責(zé)任心。在工作崗位上，我們必須要有強(qiáng)烈的責(zé)任感，要對(duì)自己的崗位負(fù)責(zé)，要對(duì)自己辦理的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。如果沒有完成當(dāng)天應(yīng)該完成的工作，那職員必須得加班；如果是不小心弄錯(cuò)了錢款，而又無法追回的話，那也必須由經(jīng)辦人負(fù)責(zé)賠償。

其次，我覺得工作后每個(gè)人都必須要堅(jiān)守自己的職業(yè)道德和努力提高自己的職業(yè)素養(yǎng)，正所謂做一行就要懂一行的行規(guī)。在這一點(diǎn)上我從實(shí)習(xí)單位同事那里深有體會(huì)。比如，有的業(yè)務(wù)辦理需要身份證件，雖然客戶可能是自己認(rèn)識(shí)的人，他們也會(huì)要求對(duì)方出示證件，而當(dāng)對(duì)方有所微詞時(shí)，他們也總是耐心的解釋為什么必須得這么做。現(xiàn)在銀行已經(jīng)類似于服務(wù)行業(yè)，所以職員的工作態(tài)度問題尤為重要，這點(diǎn)我有親身感受。在我實(shí)習(xí)快要結(jié)束時(shí)，基本業(yè)務(wù)流程我也算是掌握的差不多了，所以偶爾在空閑時(shí)指導(dǎo)老師讓我上崗操作。

沒想到，看似簡(jiǎn)單的業(yè)務(wù)處理，當(dāng)真正上崗時(shí)卻有這么多的細(xì)節(jié)需要注意，比如：對(duì)待客戶的態(tài)度，首先是要用敬語，如您好，請(qǐng)簽字，請(qǐng)慢走；其次與客戶傳遞資料時(shí)必須起立并且雙手接送，最后對(duì)于客戶的一些問題和咨詢必須要耐心的解答。這使我認(rèn)識(shí)到在真正的工作當(dāng)中要求的是我們嚴(yán)謹(jǐn)和細(xì)致的工作態(tài)度，這樣才能在自己的崗位上有所發(fā)展。

鑒定報(bào)告格式范文2

關(guān)鍵詞：現(xiàn)場(chǎng)鑒定書，檢驗(yàn)報(bào)告，鑒定結(jié)論，檢驗(yàn)結(jié)論

《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》和《檢驗(yàn)報(bào)告》是兩種性質(zhì)、作為、制作規(guī)范、內(nèi)容和要求等均不相同的法律文書。我國實(shí)行種子質(zhì)量檢驗(yàn)制度時(shí)間較長(zhǎng)，種子質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程、種子質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn)和種子質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的制作均有法可依、有章可循。在處理種子糾紛時(shí)，人們對(duì)判定種子質(zhì)量的法律文書即《檢驗(yàn)報(bào)告》已習(xí)以為常。我國采用田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定方式確定農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛事故原因和損失程度的鑒定制度實(shí)行較晚，且時(shí)間短；除農(nóng)業(yè)部的《農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定辦法》外，尚無其他具體規(guī)章制度可供遵循。造成人們對(duì)種子鑒定與種子檢驗(yàn)不分、《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》與《檢驗(yàn)報(bào)告》不分。例如，重慶市種子管理站的《關(guān)于統(tǒng)一使用農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定規(guī)范格式的通知》、廣西壯族自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局了《DB45/T 135—2004廣西農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定技術(shù)規(guī)程》、北京市種子管理站的7項(xiàng)表格中的《農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定報(bào)告》，就有將《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》與《檢驗(yàn)報(bào)告》相混淆之嫌。為了幫助組織田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定的種子管理機(jī)構(gòu)和實(shí)施田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定的專家鑒定組正確制作《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》，現(xiàn)就有關(guān)問題談點(diǎn)個(gè)人意見。

1 《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》不應(yīng)稱為《檢驗(yàn)報(bào)告》。

1．1《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》和《檢驗(yàn)報(bào)告》接收人的社會(huì)地位不同。

依據(jù)《農(nóng)業(yè)部產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)管理辦法》的規(guī)定，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)是承擔(dān)國家和各地、各部門下達(dá)的農(nóng)產(chǎn)品（含農(nóng)業(yè)投入品、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)環(huán)境和轉(zhuǎn)基因生物）質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)、質(zhì)量安全例行監(jiān)測(cè)、監(jiān)督抽查、質(zhì)量普查及產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和市場(chǎng)準(zhǔn)入、質(zhì)量安全重大事故、糾紛的調(diào)查、鑒定和評(píng)價(jià)等檢驗(yàn)工作，承擔(dān)委托、仲裁等檢驗(yàn)工作只是質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的任務(wù)之一。對(duì)政府下達(dá)的指令性檢驗(yàn)任務(wù)，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)不僅應(yīng)全部“受理”而且應(yīng)保質(zhì)保量按時(shí)完成。《檢驗(yàn)報(bào)告》是質(zhì)田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定是種子管理機(jī)構(gòu)為解決雙方當(dāng)事人對(duì)造成事故的原因或者損失程度存在分歧的農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛，接受種子質(zhì)量糾紛處理機(jī)構(gòu)、種子質(zhì)量糾紛當(dāng)事人的申請(qǐng)，為確定事故原因或（和）損失程度而組織農(nóng)業(yè)專家進(jìn)行的田間現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)鑒定活動(dòng)；其不是承擔(dān)上級(jí)部門交辦的任務(wù)。種子管理機(jī)構(gòu)對(duì)符合《農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定辦法》第五條規(guī)定的現(xiàn)場(chǎng)鑒定申請(qǐng)，不予受理。得出鑒定結(jié)論后制作的現(xiàn)場(chǎng)鑒定書，種子管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)交付申請(qǐng)人，而不是向其“報(bào)告”。

1．2現(xiàn)場(chǎng)鑒定法律文書的法定名稱是《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》。

田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定是為處理農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛而進(jìn)行的技術(shù)鑒定活動(dòng)，屬于司法鑒定活動(dòng)。司法鑒定活動(dòng)制作的法律文書的名稱應(yīng)當(dāng)反映鑒定活動(dòng)的性質(zhì)和作用；法律文書名稱必須符合法律規(guī)范。依據(jù)《農(nóng)作物種子質(zhì)量糾紛田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定辦法》第十四條規(guī)定，種子管理機(jī)構(gòu)為確定事故原因或（和）損失程度這種專門性問題，組織農(nóng)業(yè)專家組成專家鑒定組進(jìn)行的田間現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)鑒定活動(dòng)，得出鑒定結(jié)論后出具的法律文書的法定名稱是《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》。《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》是田間現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)鑒定活動(dòng)出具的法律文書的法定名稱。依據(jù)《農(nóng)業(yè)部產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)基本條件》，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對(duì)種子的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)得出檢驗(yàn)結(jié)論后出具的法律文書的法定名稱是《檢驗(yàn)報(bào)告》。依據(jù)《司法鑒定文書示范文本》（試行）說明(司發(fā)通［2002］56號(hào))，司法鑒定人根據(jù)所委托審查的書面資料，通過分析、比較而出具的法律文書的法定名稱是《審查意見書》；司法鑒定人對(duì)委托咨詢或者難以形成鑒定結(jié)論的專門性問題出具的法律文書的法定名稱是《分析意見書》。在實(shí)踐中，專家鑒定組以《鑒定意見》、《鑒定報(bào)告》、《檢驗(yàn)報(bào)告》、《專家意見》等文書名稱代替《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》的做法，都是不合法的。轉(zhuǎn)貼于

2 《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》不是《檢驗(yàn)報(bào)告》。

2.1現(xiàn)場(chǎng)鑒定是“會(huì)診”而非“檢驗(yàn)”。

專家鑒定組對(duì)因種子質(zhì)量或者栽培、氣候等原因?qū)е绿镩g出苗、植株生長(zhǎng)、作物產(chǎn)量、產(chǎn)品品質(zhì)等受到影響造成事故的原因或者損失程度進(jìn)行的田間現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)鑒定活動(dòng)，類似于醫(yī)院為對(duì)疑難病人或危重病人得出正確的診斷而組織相關(guān)醫(yī)學(xué)專家共同進(jìn)行的“會(huì)診”。質(zhì)檢機(jī)構(gòu)為確定種子質(zhì)量進(jìn)行的種子質(zhì)量檢驗(yàn)、為確定土壤質(zhì)地和肥力而進(jìn)行的土肥化驗(yàn)、為確定環(huán)境質(zhì)量而進(jìn)行的調(diào)查和測(cè)定等檢驗(yàn)、化驗(yàn)活動(dòng)，都是為診斷種子質(zhì)量事故而采用的輔助技術(shù)。這些檢驗(yàn)、化驗(yàn)活動(dòng)，是通過檢驗(yàn)特定檢驗(yàn)對(duì)象后，不加任何分析說明，直接地客觀地反映檢查、測(cè)試所見或?qū)嶒?yàn)結(jié)果。這些檢驗(yàn)、化驗(yàn)活動(dòng)得出檢驗(yàn)結(jié)論后制作的《檢驗(yàn)報(bào)告》，就像醫(yī)生為給病人看病，對(duì)病人進(jìn)行體檢形成的《化驗(yàn)單》和《檢驗(yàn)單》一樣，是醫(yī)生診斷疾病的參考材料，而不是診斷結(jié)論和處方。種子質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等檢驗(yàn)或化驗(yàn)結(jié)果單（以下統(tǒng)稱《檢驗(yàn)報(bào)告》），只能為田間現(xiàn)場(chǎng)鑒定提供證據(jù)材料，而不能對(duì)事故原因和損失程度進(jìn)行分析，更不能做出結(jié)論。只有專家鑒定組在綜合分析各種《檢驗(yàn)報(bào)告》的基礎(chǔ)上，充分考慮各種因素后才可判斷事故原因和損失程度，得出鑒定結(jié)論，制作《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》。檢驗(yàn)結(jié)論與鑒定結(jié)論是因果關(guān)系，不是相互取代關(guān)系。記載檢驗(yàn)結(jié)論的《檢驗(yàn)報(bào)告》是制作記載鑒定結(jié)論的《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》的證據(jù)材料，《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》才是技術(shù)鑒定活動(dòng)產(chǎn)生的法律文書。

2.2《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》應(yīng)當(dāng)“講理”。

是否講理是《檢驗(yàn)報(bào)告》與《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》的重要區(qū)別。 關(guān)于種子檢驗(yàn)與種子鑒定的區(qū)別，作者已在《種子檢驗(yàn)和種子鑒定的區(qū)別》（載《中國種業(yè)》2007年增刊）予以論述。由于種子檢驗(yàn)與種子鑒定有重大區(qū)別，作為種子檢驗(yàn)和種子鑒定得出結(jié)論后制作的法律文書——《檢驗(yàn)報(bào)告》和《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》，也有很大區(qū)別；主要表現(xiàn)在文體不同：《檢驗(yàn)報(bào)告》屬于說明文；《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》屬于議論文。《檢驗(yàn)報(bào)告》是記載監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試機(jī)構(gòu)通過檢驗(yàn)特定檢驗(yàn)對(duì)象（如種子、土壤、肥料等單一因素）后，不加任何分析說明，直接客觀反映檢查、測(cè)試所見或?qū)嶒?yàn)結(jié)果的法律文書。《檢驗(yàn)報(bào)告》是對(duì)客觀世界的感性認(rèn)識(shí)；其只記載檢驗(yàn)過程及其與判定標(biāo)準(zhǔn)比較的結(jié)果，不記載檢驗(yàn)人員的主觀認(rèn)識(shí)，即不講道理。在訴訟法上檢驗(yàn)結(jié)論不是獨(dú)立的證據(jù)，屬于書證的內(nèi)容。標(biāo)志CMA、CAL的《檢驗(yàn)報(bào)告》，國家授予其權(quán)威性，證據(jù)效力較強(qiáng)。法律沒有規(guī)定檢驗(yàn)員必須出庭接受當(dāng)事人的質(zhì)詢。《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》是專家鑒定組對(duì)鑒定地塊中種植作物的生長(zhǎng)情況進(jìn)行鑒定時(shí)，充分考慮作物生長(zhǎng)期間的氣候環(huán)境狀況、當(dāng)事人對(duì)種子處理及田間管理情況、該批種子室內(nèi)鑒定結(jié)果、同批次種子在其他地塊生長(zhǎng)情況、同品種其他批次種子生長(zhǎng)情況、同類作物其他品種種子生長(zhǎng)情況、鑒定地塊地力水平、影響作物生長(zhǎng)等因素后，進(jìn)行綜合分析各種因素對(duì)事故的影響，排除非事故因素（論據(jù)），判斷（論證）出造成事故的原因得出鑒定結(jié)論（論點(diǎn)）后制作的法律文書。鑒定結(jié)論是專家鑒定組對(duì)客觀事物的理性認(rèn)識(shí)，《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》既要有結(jié)論，又要就得出結(jié)論的分析、推理、論證的依據(jù)和過程予以說明，即要講理。講清道理是《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》的重點(diǎn)。在訴訟法上，鑒定結(jié)論是獨(dú)立的證據(jù)，屬于專家證言。在訴訟中，當(dāng)事人對(duì)鑒定結(jié)論有異議的，經(jīng)人民法院依法通知，專家應(yīng)當(dāng)出庭作證。在實(shí)踐中，《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》存在的最突出的問題是不講道理或不會(huì)講道理。這也是造成當(dāng)事人對(duì)鑒定結(jié)論有異議要求專家出庭作證和專家在出庭作證時(shí)常遇尷尬的重要原因。

3 《現(xiàn)場(chǎng)鑒定書》和《檢驗(yàn)報(bào)告》的格式不同。

鑒定報(bào)告格式范文3

第一條為了加強(qiáng)我省海洋與漁業(yè)科技管理工作，提高管理質(zhì)量，促進(jìn)科技進(jìn)步和成果產(chǎn)業(yè)化，根據(jù)有關(guān)科技法律、法規(guī)，結(jié)合本省實(shí)際，制訂本辦法。

第二條本辦法適用于我局海洋與漁業(yè)科研項(xiàng)目計(jì)劃與成果的管理。

第三條海洋與漁業(yè)科研項(xiàng)目是指圍繞海洋與漁業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而開展的應(yīng)用技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目，以及為提高行業(yè)綜合管理水平而進(jìn)行的軟科學(xué)研究項(xiàng)目。

第二章項(xiàng)目的申報(bào)和審批

第四條申報(bào)原則和條件

（一）申報(bào)項(xiàng)目須符合國家及我省海洋與漁業(yè)經(jīng)濟(jì)和科技發(fā)展規(guī)劃及產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，符合我省及本地區(qū)海洋與漁業(yè)開發(fā)與綜合管理的計(jì)劃目標(biāo)，有利于促進(jìn)海洋與漁業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和優(yōu)化，有利于培育海洋與漁業(yè)經(jīng)濟(jì)新增長(zhǎng)點(diǎn)，帶動(dòng)海洋與漁業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，促進(jìn)海洋綜合管理水平的提高。

（二）申報(bào)項(xiàng)目須是我省海洋與漁業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展中迫切需要解決的，或?qū)Q策部門有重大科研（參考）價(jià)值的，或?qū)π袠I(yè)科技發(fā)展有重要作用的并在全省具有一定普遍性的問題進(jìn)行探索、研究，其研究成果能較大幅度地提高勞動(dòng)生產(chǎn)率和較明顯地促進(jìn)管理水平的提高。

（三）申報(bào)項(xiàng)目應(yīng)具有良好的市場(chǎng)發(fā)展前景和明顯促進(jìn)海洋與漁業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，并能帶動(dòng)周圍區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展或行業(yè)科技進(jìn)步，具有較強(qiáng)的引導(dǎo)示范作用。項(xiàng)目實(shí)施后能產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益。

（四）申報(bào)項(xiàng)目單位須是海洋或漁業(yè)管理部門和經(jīng)有關(guān)部門核準(zhǔn)登記、有獨(dú)立法人資格，從事海洋或漁業(yè)開發(fā)和研究的企事業(yè)單位，并具有承擔(dān)項(xiàng)目相關(guān)的基礎(chǔ)與條件。

第五條申報(bào)程序

（一）凡是申報(bào)我局科研項(xiàng)目，由第一申報(bào)單位填報(bào)《浙江省海洋與漁業(yè)局科研計(jì)劃項(xiàng)目申報(bào)表》（附件一），填寫時(shí)必須實(shí)事求是，并同時(shí)提供項(xiàng)目說明書，內(nèi)容包括：1、項(xiàng)目立題依據(jù)（包括目的、意義、國內(nèi)外概況和發(fā)展趨勢(shì)）；2、研究開發(fā)內(nèi)容和預(yù)期成果；3、擬采取的研究方法、技術(shù)路線及技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（說明具體研究、開發(fā)內(nèi)容和重點(diǎn)解決的技術(shù)關(guān)鍵問題，要達(dá)到的主要技術(shù)、經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、生態(tài)效益）；4、現(xiàn)有工作基礎(chǔ)和條件；5、項(xiàng)目實(shí)施方案和計(jì)劃進(jìn)度；6、資金籌措和匹配落實(shí)情況及資金用途；7、其它應(yīng)提供的有關(guān)材料（如承擔(dān)單位背景材料，藥物、飼料等特殊行業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)證書等）。項(xiàng)目說明書使用A4紙，裝訂整齊后，夾在《申請(qǐng)表》中，一式三份全部打印。

（二）各市、縣項(xiàng)目需通過所在市海洋或漁業(yè)主管部門申報(bào)。市級(jí)海洋或漁業(yè)主管部門對(duì)申請(qǐng)表和說明書內(nèi)容的真實(shí)性、方案的可行性、經(jīng)費(fèi)預(yù)算的合理性、項(xiàng)目是否有匹配資金、申請(qǐng)單位資產(chǎn)情況等實(shí)事求是簽署具體意見。國家和省屬單位申報(bào)項(xiàng)目，可經(jīng)行業(yè)主管部門審核后，直接申報(bào)。

（三）同一項(xiàng)目負(fù)責(zé)人申請(qǐng)的項(xiàng)目，原則上不得超過一個(gè)。已獲資助的項(xiàng)目在完成之前，一般不再受理原項(xiàng)目主要參加人員申報(bào)新項(xiàng)目。為確保項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度和質(zhì)量，項(xiàng)目的主要負(fù)責(zé)人必須能在研究與開發(fā)的全過程中承擔(dān)實(shí)質(zhì)性的研究（開發(fā)）與協(xié)調(diào)工作。

（四）項(xiàng)目上報(bào)時(shí)間：項(xiàng)目一般每年申報(bào)一次，須于每年11月15日前將申報(bào)下一年度的申請(qǐng)表（一式三份）以及項(xiàng)目說明書等材料三套報(bào)送我局。

（五）各市海洋或漁業(yè)主管局和直接申報(bào)單位應(yīng)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行嚴(yán)格篩選，按項(xiàng)目的重要性和可行性集中排序形成匯總表，一式二份加蓋公章后一并報(bào)送。

第六條項(xiàng)目初審

（一）我局科技處負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)行初審，有以下情況之一者不予受理。

1、申請(qǐng)手續(xù)不完備，相關(guān)資料不齊全。

2、申報(bào)書填寫不符合規(guī)定，未按要求打印。

3、不符合省海洋與漁業(yè)科研項(xiàng)目安排范圍和有關(guān)規(guī)定。

4、申請(qǐng)經(jīng)費(fèi)過多，我局無力支持。

（二）凡要求我局轉(zhuǎn)報(bào)上一級(jí)（國家海洋局、農(nóng)業(yè)部、省政府等）科研計(jì)劃的項(xiàng)目，按上一級(jí)單位要求的程序與規(guī)定辦理項(xiàng)目申報(bào)手續(xù)。我局對(duì)項(xiàng)目材料審核，備案后統(tǒng)一報(bào)送。

第七條項(xiàng)目評(píng)審

（一）申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)初審后，我局將組織局技術(shù)咨詢委員會(huì)對(duì)符合申請(qǐng)條件的項(xiàng)目進(jìn)行綜合評(píng)審，評(píng)審內(nèi)容包括：立題正確性、技術(shù)先進(jìn)性、指標(biāo)合理性、技術(shù)路線可行性和承擔(dān)單位基礎(chǔ)條件、課題組人員組成、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和生態(tài)效益等的評(píng)審。

（二）技術(shù)咨詢委員成員對(duì)本人參加的項(xiàng)目實(shí)行回避制度。

（三）對(duì)技術(shù)咨詢委員會(huì)評(píng)審確定的項(xiàng)目，將由我局綜合平衡、經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后編制并按規(guī)定程序下達(dá)年度計(jì)劃。對(duì)列入市海洋或漁業(yè)主管局科研基金的項(xiàng)目，我局在綜合平衡時(shí)給予優(yōu)先考慮。

（四）對(duì)重大科研與開發(fā)項(xiàng)目我局將組織專家進(jìn)行專題論證。

第三章項(xiàng)目實(shí)施與管理

第八條新上項(xiàng)目計(jì)劃下達(dá)后，項(xiàng)目承擔(dān)單位必須與我局簽訂項(xiàng)目合同（附件二），項(xiàng)目合同按規(guī)定的格式要求填報(bào)。（應(yīng)在計(jì)劃下達(dá)1個(gè)月內(nèi)向我局報(bào)送合同草案，認(rèn)可后打印并蓋章，一式五份報(bào)我局科技處）。

第九條項(xiàng)目合同是計(jì)劃執(zhí)行、檢查、項(xiàng)目驗(yàn)收、評(píng)審、鑒定的依據(jù)，具有法律效力，不得隨意更改，如果在合同執(zhí)行過程中，因不可抗力原因需要更改，應(yīng)由承擔(dān)單位提出書面報(bào)告，經(jīng)市海洋或漁業(yè)主管局（國家和省屬單位經(jīng)行業(yè)主管部門）審核后報(bào)送我局批復(fù)后生效，否則仍需按原合同執(zhí)行。

第十條各市海洋或漁業(yè)主管部門要認(rèn)真執(zhí)行項(xiàng)目年度檢查制度。各市海洋或漁業(yè)主管部門負(fù)責(zé)檢查本市年度項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)展情況，落實(shí)項(xiàng)目承擔(dān)單位填寫相應(yīng)的年度檢查表（見附件三）、經(jīng)費(fèi)決算表（見附件四），并審核、匯總項(xiàng)目年度檢查表和年度經(jīng)費(fèi)決算表。于次年1月10日前一式三份匯總上報(bào)我局科技處。并同時(shí)報(bào)送WORD軟件打印的軟盤或E。國家和省屬承擔(dān)單位經(jīng)行業(yè)主管部門審核后可直接報(bào)送我局科技處。

第十一條各級(jí)海洋或漁業(yè)主管部門要加強(qiáng)項(xiàng)目實(shí)施過程中的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、服務(wù)工作，隨時(shí)掌握進(jìn)展、督促項(xiàng)目實(shí)施。

第十二條為確保項(xiàng)目管理工作順利進(jìn)行，每個(gè)項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)采取一次審定，分期下達(dá)辦法和包干使用，超支不補(bǔ)的原則。分期下?lián)鼙壤蜁r(shí)間視項(xiàng)目實(shí)施情況而定。

第十三條凡出現(xiàn)以下情況之一者，停止下一年度撥款，或不安排第二年度的項(xiàng)目計(jì)劃。

（一）不按規(guī)定格式、時(shí)限上報(bào)項(xiàng)目材料（包括不上報(bào)計(jì)算機(jī)軟盤）。

（二）項(xiàng)目主管部門對(duì)項(xiàng)目例行檢查時(shí)不予合作甚至拒絕檢查。

（三）弄虛作假和貪污、浪費(fèi)、挪用經(jīng)費(fèi)等，除撤銷資助外，情節(jié)嚴(yán)重者，將依法追究有關(guān)人員和單位的行政或法律責(zé)任。

（四）其他違反本辦法中的相關(guān)規(guī)定。

第四章、項(xiàng)目結(jié)題管理

第十四條項(xiàng)目驗(yàn)收

（一）省海洋與漁業(yè)科研項(xiàng)目驗(yàn)收由我局科技處負(fù)責(zé)受理，并組織驗(yàn)收。

（二）項(xiàng)目承擔(dān)單位在項(xiàng)目任務(wù)完成后需提出項(xiàng)目驗(yàn)收申請(qǐng)報(bào)告，并附有關(guān)文件資料，經(jīng)所在市海洋或漁業(yè)主管部門審核同意后上報(bào)，我局審查合格后，組織專家進(jìn)行驗(yàn)收。必要時(shí)，委托市海洋或漁業(yè)主管部門組織驗(yàn)收。

（三）項(xiàng)目驗(yàn)收原則上采取現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收的方式，由七名以上同行專家組成驗(yàn)收小組進(jìn)行驗(yàn)收。參與項(xiàng)目實(shí)施的專家不得作為驗(yàn)收組成員。項(xiàng)目驗(yàn)收意見由驗(yàn)收專家組組長(zhǎng)簽字后生效。

第十五條項(xiàng)目結(jié)題

項(xiàng)目結(jié)束后，承擔(dān)單位應(yīng)及時(shí)撰寫課題完約報(bào)告(說明指標(biāo)完成情況與經(jīng)費(fèi)使用情況等，詳見合同條款第七條)，整理課題資料，并將完整的課題資料一式三份經(jīng)主管部門審核后報(bào)送我局科技處審查。對(duì)經(jīng)審查不合格的項(xiàng)目分別作如下處理：

（一）由于資料不齊的，限兩個(gè)月內(nèi)補(bǔ)齊后重新報(bào)送。兩個(gè)月內(nèi)不補(bǔ)齊的視同不報(bào)材料處理。

（二）因不可抗力的原因未完成合同書預(yù)定的目標(biāo)，應(yīng)以書面形式予以說明，由承擔(dān)單位領(lǐng)導(dǎo)審閱、單位蓋章，連同結(jié)題項(xiàng)目材料，經(jīng)市海洋或漁業(yè)局或省級(jí)行業(yè)主管部門審核后，報(bào)我局批復(fù)、備案。

（三）由于主觀原因未能按計(jì)劃合同書進(jìn)展和質(zhì)量要求開展項(xiàng)目工作或完成質(zhì)量極差者及不報(bào)送任何課題完約材料者，三年內(nèi)不再受理該單位或該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的項(xiàng)目申報(bào)。

第十六條項(xiàng)目鑒定

對(duì)全面完成合同指標(biāo)的項(xiàng)目，其成果要求鑒定的，項(xiàng)目承擔(dān)單位向我局申請(qǐng)科技成果鑒定。

（一）鑒定范圍：列入我局科研計(jì)劃內(nèi)的技術(shù)成果，少數(shù)計(jì)劃外的重大應(yīng)用技術(shù)成果。

（二）申請(qǐng)鑒定的條件

1、已完成合同約定的任務(wù)要求；

2、不存在科技成果完成單位或人員名序異議和權(quán)屬爭(zhēng)議；

3、資料齊全并按規(guī)定建立科技檔案；

4、應(yīng)用技術(shù)成果已經(jīng)過必要的試產(chǎn)、試用階段，其測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、符合有關(guān)要求。

（三）申請(qǐng)鑒定資料要求：提交鑒定的技術(shù)資料及其文件名稱應(yīng)根據(jù)不同行業(yè)、專業(yè)和領(lǐng)域的特點(diǎn)而定，一般應(yīng)包括以下內(nèi)容：項(xiàng)目合同書、課題工作報(bào)告、技術(shù)研究總結(jié)、工業(yè)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)編制說明、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、生態(tài)效益分析報(bào)告和應(yīng)用情況證明等，其中檢驗(yàn)報(bào)告是指國家或省有關(guān)部門認(rèn)定的專業(yè)技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告。應(yīng)用情況證明須由成果直接使用單位出具詳實(shí)報(bào)告。企業(yè)生產(chǎn)的新產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)審查，并按有關(guān)規(guī)定，報(bào)當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)主管部門和有關(guān)行政主管部門備案。

對(duì)填補(bǔ)國內(nèi)外空白及具有國內(nèi)外領(lǐng)先水平的科技成果，應(yīng)有經(jīng)國家科技部和國務(wù)院有關(guān)部委、省科技廳認(rèn)定的科技信息(情報(bào))機(jī)構(gòu)出具查新結(jié)論報(bào)告，非國家、省認(rèn)定的科技信息(情報(bào))機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告無效。

（四）鑒定申請(qǐng)程序

1、需要鑒定的科技成果由完成單位或完成人提出，并按統(tǒng)一表式填報(bào)《浙江省海洋與漁業(yè)局科技成果鑒定（評(píng)審）申請(qǐng)書》（附件五），附全套提交鑒定的技術(shù)資料，向我局科技處申請(qǐng)鑒定

2、我局科技處在收到鑒定申請(qǐng)后進(jìn)行形式審查和技術(shù)性審查，并在三十天內(nèi)作出是否同意鑒定的答復(fù)。對(duì)同意鑒定的科技成果，批準(zhǔn)并以鑒定許可證形式通知申請(qǐng)鑒定單位。不同意組織鑒定的，說明不同意的理由。

3、申請(qǐng)鑒定的成果有以下情況之一者，不能同意鑒定：

（1）不屬于本辦法成果鑒定范圍的；

（2）未按本辦法規(guī)定程序申請(qǐng)的；

（3）不具備本辦法規(guī)定的鑒定申請(qǐng)條件的；

（4）應(yīng)用技術(shù)成果的應(yīng)用情況不清楚的；

（5）一個(gè)項(xiàng)目成果分拆成幾個(gè)不能獨(dú)立應(yīng)用的成果，要求分別鑒定的；

（6）科技成果完成單位或人員有名序異議和權(quán)屬爭(zhēng)議的；

（7）有剽竊行為或弄虛作假的；

（8）違反國家法律、法規(guī)規(guī)定的，對(duì)社會(huì)公共利益或者環(huán)境和資源造成危害的；

（9）其它不夠科技成果鑒定條件的。

（五）鑒定組織單位和主持單位

科技成果鑒定由我局負(fù)責(zé)組織。必要時(shí)可委托市海洋或漁業(yè)主管局主持鑒定。國家特殊專項(xiàng)產(chǎn)品的鑒定，按國家有關(guān)規(guī)定，由產(chǎn)品歸口管理省級(jí)主管部門組織鑒定。

（六）鑒定形式

1、會(huì)議鑒定：指由同行專家組成鑒定委員會(huì)，采用會(huì)議形式對(duì)科技成果進(jìn)行審查、評(píng)價(jià)。需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察、測(cè)試，并經(jīng)過討論答辯作出結(jié)論的，應(yīng)采用會(huì)議鑒定形式。

2、函審鑒定：指由同行專家組成函審專家組對(duì)科技成果的有關(guān)技術(shù)資料，以書面形式進(jìn)行審查、評(píng)價(jià)，不需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，測(cè)試和答辯即可作出評(píng)價(jià)的科技成果，可以采用函審鑒定形式(附件六)。

（七）鑒定委員會(huì)和函審專家組

1、科技成果鑒定實(shí)行專家負(fù)責(zé)制。鑒定委員會(huì)和函審專家組是對(duì)科技成果進(jìn)行技術(shù)鑒定的專家組織，專家中具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)的應(yīng)占三分之二以上。

2、參加鑒定工作的專家，由我局選聘，申請(qǐng)鑒定單位可提出建議名單，但不得自行聘請(qǐng)。參加鑒定工作專家的增補(bǔ)或變更必須征得我局的同意或認(rèn)可。

3、鑒定委員會(huì)由七至十三人組成。鑒定結(jié)論必須經(jīng)過鑒定委員會(huì)成員三分之二以上多數(shù)通過。

4、采用函審鑒定時(shí)，函審專家組由五至九人組成。鑒定結(jié)論必須依據(jù)函審專家組專家四分之三以上多數(shù)意見形成。

5、聘請(qǐng)的同行專家應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（1）具有該行業(yè)或該領(lǐng)域的高中級(jí)技術(shù)職務(wù)；

（2）對(duì)被鑒定科技成果所屬專業(yè)有較豐富的理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉國內(nèi)外該領(lǐng)域技術(shù)發(fā)展的狀況；

（3）具有良好的科學(xué)道德和職業(yè)道德。

6、對(duì)于專業(yè)技術(shù)職務(wù)偏低或沒有專業(yè)技術(shù)職務(wù)，但確實(shí)學(xué)有所長(zhǎng)，并被同行專業(yè)技術(shù)人員所承認(rèn)的人，經(jīng)我局認(rèn)可并聘請(qǐng)，可以作為參加鑒定工作的專家。非特殊情況，一般不聘請(qǐng)非專業(yè)人員擔(dān)任鑒定委員會(huì)或函審專家組成員。

7、成果完成單位、任務(wù)下達(dá)單位或者委托單位的人員和其它與該成果有密切關(guān)系的人員以及不具備對(duì)該成果進(jìn)行技術(shù)鑒定能力的其他人員，不能作為參加鑒定工作的專家。

8、參加鑒定工作的專家應(yīng)當(dāng)對(duì)被鑒定的科技成果進(jìn)行全面認(rèn)真的技術(shù)評(píng)價(jià)，并對(duì)通過的鑒定意見簽名負(fù)責(zé)。

9、鑒定委員會(huì)的權(quán)利和責(zé)任按國家《科技成果鑒定辦法》有關(guān)條款執(zhí)行。

（八）鑒定內(nèi)容

1、科技成果鑒定的主要內(nèi)容是：

(1)審查技術(shù)資料是否齊全完整、準(zhǔn)確、統(tǒng)一，并符合規(guī)定；

(2)審查是否完成科研合同要求的指標(biāo)；

(3)對(duì)應(yīng)用技術(shù)成果的創(chuàng)造性、先進(jìn)性和成熟程度作出評(píng)價(jià)；

(4)對(duì)成果的應(yīng)用價(jià)值及推廣前景及其對(duì)經(jīng)濟(jì)、社會(huì)和環(huán)境的影響作出評(píng)價(jià)；

(5)存在的問題及改進(jìn)意見。對(duì)不寫明“存在問題”和“改進(jìn)意見”的鑒定意見，應(yīng)退重新鑒定，予以補(bǔ)正。

2、鑒定結(jié)論不符合本辦法有關(guān)規(guī)定或有明顯失實(shí)的，我局或者主持鑒定單位將提請(qǐng)鑒定委員會(huì)或函審專家組補(bǔ)正。

（九）通過鑒定的成果應(yīng)形成科技部統(tǒng)一格式的《科技成果鑒定證書》，由我局簽署意見，蓋章后生效。生效后的鑒定證書是我局頒發(fā)的證明文件，是技術(shù)成果通過專家鑒定的唯一合法證明。鑒定證書簽發(fā)一式五份。

（十）鑒定管理

1、提出申請(qǐng)鑒定的單位或個(gè)人，應(yīng)嚴(yán)格依照本辦法規(guī)定的程序辦理審批手續(xù)。有兩個(gè)以上計(jì)劃任務(wù)來源的科技成果鑒定，均應(yīng)取得計(jì)劃下達(dá)部門的同意。

2、與省外單位共同完成的科技成果，可向我局申請(qǐng)鑒定。鑒定申請(qǐng)書須由完成單位共同填報(bào)。

3、鑒定未獲通過，不能形成相應(yīng)的鑒定結(jié)論的，由主持鑒定單位將鑒定情況如實(shí)記載，以紀(jì)要形式報(bào)我局備案。待該成果具備鑒定條件時(shí)，可重新申請(qǐng)鑒定。

第十七條軟科學(xué)成果、基礎(chǔ)理論研究成果等的評(píng)審

（一）評(píng)審范圍

1、列入我局科研計(jì)劃的軟科學(xué)研究成果、基礎(chǔ)理論研究成果；

2、未列入我局科研計(jì)劃，但對(duì)我省海洋與漁業(yè)的決策產(chǎn)生重大作用的軟科學(xué)研究成果，或重大基礎(chǔ)理論研究成果。

（二）軟科學(xué)等成果由我局組織評(píng)審，評(píng)審不實(shí)行委托。

（三）申請(qǐng)程序

1、項(xiàng)目按合同要求完成之后，由項(xiàng)目承擔(dān)單位提出評(píng)審申請(qǐng)，填報(bào)統(tǒng)一格式的《浙江省海洋與漁業(yè)局科技成果鑒定（評(píng)審）申請(qǐng)書》和附上全套資料。由項(xiàng)目管理部門簽署意見后，送我局審查批準(zhǔn)，以評(píng)審許可證形式通知完成單位。

2、提交評(píng)審技術(shù)資料，應(yīng)根據(jù)不同類別的成果特點(diǎn)而定，一般須包括：

（1）軟科學(xué)研究成果：任務(wù)合同、研究報(bào)告（總報(bào)告、分報(bào)告、計(jì)算機(jī)程序和軟件）、成果采納應(yīng)用單位以及有關(guān)背景材料等；

（2）基礎(chǔ)理論研究成果：任務(wù)合同、研究報(bào)告、已發(fā)表一年以上的主要論著、國內(nèi)外同類研究情況、國內(nèi)外論文引用情況、計(jì)算機(jī)程序和軟件等；

（四）評(píng)審形式

1、成果評(píng)審采取會(huì)議和通信兩種形式，我局根據(jù)成果特點(diǎn)選擇采用。對(duì)跨地區(qū)、多學(xué)科、協(xié)作規(guī)模大、技術(shù)難度大的成果，采用會(huì)議形式評(píng)審。通信評(píng)審?fù)ㄟ^評(píng)審有關(guān)文件資料對(duì)成果做出評(píng)價(jià)。評(píng)審委員須填寫評(píng)審意見表（見附件七），我局安排專人對(duì)評(píng)審意見進(jìn)行整理、匯總。

2、評(píng)審結(jié)論須經(jīng)三分之二以上評(píng)審委員多數(shù)通過。

（五）評(píng)審委員會(huì)

1、評(píng)審實(shí)行委員會(huì)制。委員會(huì)應(yīng)由相關(guān)領(lǐng)域的專家組成。

（1）評(píng)審委員會(huì)由我局確定。評(píng)審委員會(huì)的總?cè)藬?shù)，應(yīng)視成果的具體情況決定，一般為7-11人，其中具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)的應(yīng)占1/2以上。

（2）成果完成單位人員、參與該成果研究的人員、顧問不得進(jìn)入評(píng)審委員會(huì)。

（3）評(píng)審委員會(huì)的權(quán)利和責(zé)任按國家《科技成果鑒定辦法》有關(guān)條款執(zhí)行。

2、評(píng)審委員會(huì)承擔(dān)下述任務(wù)：

（1）對(duì)提交的全套資料進(jìn)行審查，以任務(wù)的執(zhí)行情況、成果作出的結(jié)論、闡明的現(xiàn)象、特性或規(guī)律、所提出的決策方法、政策建議和實(shí)施措施等進(jìn)行全面分析，并對(duì)成果的水平，創(chuàng)新性、可行性和適用性，科研效率以及研究方法或推廣應(yīng)用情況及前景、產(chǎn)生的效益作出確切、科學(xué)、實(shí)事求是的綜合評(píng)價(jià)；

（2）指出成果所存在的問題并提出改進(jìn)的建議；

（3）通過評(píng)審結(jié)論。

（六）通過評(píng)審的成果應(yīng)形成統(tǒng)一格式的《科技成果評(píng)審證書》，由我局簽署意見，蓋章后生效。生效后的評(píng)審證書是我局頒發(fā)的證明文件，是項(xiàng)目完成通過評(píng)審的唯一合法證明。評(píng)審證書簽發(fā)一式五份。

第十八條成果權(quán)益和保密

（一）我局科研項(xiàng)目的成果權(quán)益屬我局和承擔(dān)單位雙方。承擔(dān)單位在進(jìn)行推廣、轉(zhuǎn)讓時(shí)，應(yīng)先征得我局同意。

（二）其它單位下達(dá)的科技計(jì)劃項(xiàng)目，申請(qǐng)由我局鑒定或評(píng)審的，除按前述條款以外，還需經(jīng)項(xiàng)目下達(dá)單位審核同意并提交有關(guān)單位立項(xiàng)的材料。

（三）科技成果的保密要求，按國家《科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》執(zhí)行。

第五章附則

鑒定報(bào)告格式范文4

法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書作為反映被鑒定人活體損傷等情況的證據(jù)，應(yīng)當(dāng)具有特定性、客觀性和準(zhǔn)確性三個(gè)基本特性。

特定性是指一份法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書是針對(duì)具體某一個(gè)被鑒定人所作出的活體損傷程度等情況的書面鑒定報(bào)告，即對(duì)象特定。

客觀性是指法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書是根據(jù)被鑒定人客觀存在的活體損傷等情況所作出的書面鑒定報(bào)告，也就是說，被鑒定人活體損傷等情況是客觀事實(shí)。

準(zhǔn)確性是指法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確反映被鑒定人的身份信息、活體損傷等情況，身份和結(jié)果不應(yīng)有其它可能性。

現(xiàn)行的法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書對(duì)被鑒定人的個(gè)人基本情況設(shè)定了填寫式的固定格式，被鑒定人的身份信息有姓名、性別、年齡、工作單位或住址，而反映被鑒定人身份最關(guān)鍵的信息之一——身份證號(hào)碼卻沒有列入并成為其結(jié)構(gòu)的組成部分。這是其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的重大缺陷，使其在準(zhǔn)確性方面存在明顯瑕疵。

我院曾在審查逮捕工作中遇到這樣一件案件：2011年11月13日，被害人劉某被犯罪嫌疑人艾某等人砍傷。為了防范犯罪嫌疑人艾某等人繼續(xù)追砍，被害人劉某便化名姜某入住南昌某醫(yī)院療傷，醫(yī)療資料均以姜某之名建檔。2011年11月16日，公安機(jī)關(guān)接被害人劉某報(bào)案并以故意傷害案立案?jìng)刹椤?012年8月29日，法醫(yī)依據(jù)被害人劉某以姜某的假身份信息住院治療的醫(yī)療檔案制作了一份法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書，該法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書記載被鑒定人為姜某，經(jīng)鑒定其身體損傷程度為輕傷甲級(jí)。2012年12月13日，犯罪嫌疑人艾某被公安機(jī)關(guān)抓獲。由于該案從案發(fā)至法醫(yī)出具法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書及犯罪嫌疑人歸案的時(shí)間跨度較大，到法醫(yī)鑒定及犯罪嫌疑人歸案時(shí)被害人所受體傷早已痊愈，而作為故意傷害案，法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書是一份必不可少的關(guān)鍵證據(jù)，但該案法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書記載的被鑒定人是姜某，與被害人真實(shí)身份不符，盡管傷情屬實(shí)，但該證據(jù)并不具有證實(shí)被害人劉某受傷情況的法律效力。

由于公民身份證號(hào)碼具有唯一性和永久性，即一號(hào)對(duì)應(yīng)一人，不重號(hào)，且永久不變，因而，身份證號(hào)碼與指紋一樣成為公民身份最重要和最明顯的標(biāo)識(shí)，在司法活動(dòng)中也有著非常重要的作用。辦案人員制作詢問筆錄和訊問筆錄，在記錄被問人個(gè)人基本情況時(shí)一般要求記錄其身份證號(hào)碼，就是緣于身份證號(hào)碼對(duì)證明身份的重要作用。

法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書作為證據(jù)，必須在結(jié)構(gòu)上進(jìn)一步予以完善，使其具備應(yīng)有的證明力和法律效力。與詢問筆錄和訊問筆錄一樣，在法醫(yī)臨床鑒定報(bào)告書中載入被鑒定人的身份證號(hào)碼，以識(shí)別被鑒定人身份，保證被鑒定人身份的真實(shí)性，實(shí)在很有必要。

鑒定報(bào)告格式范文5

第二條預(yù)防接種異常反應(yīng),是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)。

第三條受種者或者監(jiān)護(hù)人(以下簡(jiǎn)稱受種方)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭(zhēng)議申請(qǐng)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的,適用本辦法。

預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷按照衛(wèi)生部的規(guī)定及《預(yù)防接種工作規(guī)范》進(jìn)行。

因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則、接種方案等原因給受種者造成損害,需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,按照醫(yī)療事故技術(shù)鑒定辦法辦理。

對(duì)疫苗質(zhì)量原因或者疫苗檢驗(yàn)結(jié)果有爭(zhēng)議的,按照《藥品管理法》的規(guī)定,向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?zhí)幚怼?/p>

第四條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定工作應(yīng)當(dāng)遵循公開、公正的原則,堅(jiān)持實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度,做到事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確。

第五條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定由設(shè)區(qū)的市級(jí)和省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)。

第二章鑒定專家?guī)?/p>

第六條省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)建立預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專家?guī)?為省級(jí)、設(shè)區(qū)的市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定提供專家。專家?guī)煊膳R床、流行病、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、法醫(yī)等相關(guān)學(xué)科的專家組成,并依據(jù)相關(guān)學(xué)科設(shè)置專業(yè)組。

醫(yī)學(xué)會(huì)可以根據(jù)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的實(shí)際情況,對(duì)專家?guī)鞂W(xué)科專業(yè)組予以適當(dāng)增減,對(duì)專家?guī)斐蓡T進(jìn)行調(diào)整。

第七條具備下列條件的醫(yī)藥衛(wèi)生等專業(yè)技術(shù)人員可以作為專家?guī)旌蜻x人:

(一)有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和執(zhí)業(yè)品德;

(二)受聘于醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)藥衛(wèi)生教學(xué)、科研等機(jī)構(gòu)并擔(dān)任相應(yīng)專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)3年以上;

(三)流行病學(xué)專家應(yīng)當(dāng)有3年以上免疫預(yù)防相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);藥學(xué)專家應(yīng)當(dāng)有3年以上疫苗相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

(四)健康狀況能夠勝任預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定工作。

符合前款(一)、(四)項(xiàng)規(guī)定條件并具備高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的法醫(yī)可以受聘進(jìn)入專家?guī)臁?/p>

省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)原則上聘請(qǐng)本行政區(qū)域內(nèi)的專家進(jìn)入專家?guī)?當(dāng)本行政區(qū)域內(nèi)的專家不能滿足建立專家?guī)煨枰獣r(shí),可以聘請(qǐng)本行政區(qū)域外的專家進(jìn)入專家?guī)臁?/p>

第八條醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者醫(yī)藥衛(wèi)生教學(xué)、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)學(xué)會(huì)要求,推薦專家?guī)旌蜻x人;符合條件的個(gè)人經(jīng)所在單位同意后也可以直接向組建專家?guī)斓尼t(yī)學(xué)會(huì)申請(qǐng)進(jìn)入專家?guī)臁?/p>

醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)專家?guī)斐蓡T候選人進(jìn)行審核。審核合格的,予以聘任,并發(fā)給中華醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一格式的聘書和證件。

第九條專家?guī)斐蓡T聘用期為4年。在聘用期間出現(xiàn)下列情形之一的,醫(yī)學(xué)會(huì)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)進(jìn)行調(diào)整:

(一)因健康原因不能勝任預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的;

(二)變更受聘單位或者被解聘的;

(三)不具備完全民事行為能力的;

(四)受刑事處罰的;

(五)違反鑒定工作紀(jì)律,情節(jié)嚴(yán)重的;

(六)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他情形。

聘用期滿需繼續(xù)聘用的,由原聘醫(yī)學(xué)會(huì)重新審核、聘用。

第三章申請(qǐng)與受理

第十條各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)或者接到相關(guān)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

第十一條省級(jí)、設(shè)區(qū)的市級(jí)和縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組,負(fù)責(zé)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷。調(diào)查診斷專家組由流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專家組成。

縣級(jí)衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門接到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報(bào)告后,對(duì)需要進(jìn)行調(diào)查診斷的,交由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織專家進(jìn)行調(diào)查診斷。

有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)或者省級(jí)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組進(jìn)行調(diào)查診斷:

(一)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾的;

(二)群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的;

(三)對(duì)社會(huì)有重大影響的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)。

第十二條預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組應(yīng)當(dāng)依據(jù)法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和技術(shù)規(guī)范,結(jié)合臨床表現(xiàn)、醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果和疫苗質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等,進(jìn)行綜合分析,作出調(diào)查診斷結(jié)論。

死亡病例調(diào)查診斷需要尸檢結(jié)果的,受種方拒絕或者不配合尸檢,承擔(dān)無法進(jìn)行調(diào)查診斷的責(zé)任。

調(diào)查診斷專家組在作出調(diào)查診斷后10日內(nèi),將調(diào)查診斷結(jié)論報(bào)同級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。

第十三條調(diào)查診斷懷疑引起疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的疫苗有質(zhì)量問題的,藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織對(duì)相關(guān)疫苗質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告。

第十四條受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對(duì)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭(zhēng)議時(shí),可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論之日起60日內(nèi)向接種單位所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)申請(qǐng)進(jìn)行預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定,并提交預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定所需的材料。

第十五條有關(guān)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定材料應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容:

(一)預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論;

(二)受種者健康狀況、知情同意告知以及醫(yī)學(xué)建議等預(yù)防接種有關(guān)記錄;

(三)與診斷治療有關(guān)的門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料;

(四)疫苗接收、購進(jìn)記錄和儲(chǔ)存溫度記錄等;

(五)相關(guān)疫苗該批次檢驗(yàn)合格或者抽樣檢驗(yàn)報(bào)告,進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)由批發(fā)企業(yè)提供進(jìn)口藥品通關(guān)文件;

(六)與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定有關(guān)的其他材料。

受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)要求,分別提供由自己保存或者掌握的上述材料。

負(fù)責(zé)組織鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)因鑒定需要可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會(huì)診意見等病歷資料。

第十六條有下列情形之一的,醫(yī)學(xué)會(huì)不予受理預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定:

(一)無預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論的;

(二)已向人民法院提訟的(人民法院、檢察院委托的除外),或者已經(jīng)人民法院調(diào)解達(dá)成協(xié)議或者判決的;

(三)受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定提交有關(guān)材料的;

(四)提供的材料不真實(shí)的;

(五)不繳納鑒定費(fèi)的;

(六)省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。

不予受理鑒定的,醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)書面說明理由。

第十七條對(duì)設(shè)區(qū)的市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)鑒定結(jié)論不服的,可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書之日起15日內(nèi),向接種單位所在地的省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)申請(qǐng)?jiān)勹b定。

第十八條申請(qǐng)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定,由申請(qǐng)鑒定方預(yù)繳鑒定費(fèi)。經(jīng)鑒定屬于一類疫苗引起的預(yù)防接種異常反應(yīng)的,鑒定費(fèi)用由同級(jí)財(cái)政部門按照規(guī)定統(tǒng)籌安排;由二類疫苗引起的預(yù)防接種異常反應(yīng)的,鑒定費(fèi)用由相關(guān)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。不屬于異常反應(yīng)的,鑒定費(fèi)用由提出異常反應(yīng)鑒定的申請(qǐng)方承擔(dān)。預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四章鑒定

第十九條負(fù)責(zé)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)根據(jù)受理的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定所涉及的學(xué)科專業(yè),確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù)。專家鑒定組人數(shù)為5人以上單數(shù)。專家鑒定組的人員由受種方在專家?guī)熘须S機(jī)抽取。受種方人員較多的,可以由受種方推選1-2名代表人隨機(jī)抽取專家鑒定組成員。推選不出的,由醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)抽取。

第二十條鑒定組成員有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)回避:

(一)受種者的親屬;

(二)接種單位的工作人員;

(三)與預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定結(jié)果有利害關(guān)系的人員;

(四)參與預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷的人員;

(五)其他可能影響公正鑒定的人員。

第二十一條專家鑒定組應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審查材料,必要時(shí)可以聽取受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的陳述,對(duì)受種者進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查。

負(fù)責(zé)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)可以根據(jù)專家鑒定組的要求進(jìn)行調(diào)查取證,進(jìn)行調(diào)查取證時(shí)不得少于2人。調(diào)查取證結(jié)束后,調(diào)查人員和調(diào)查對(duì)象應(yīng)當(dāng)在有關(guān)文書上簽字。如調(diào)查對(duì)象拒絕簽字的,應(yīng)當(dāng)記錄在案。

醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定時(shí)可以要求受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須如實(shí)提供相關(guān)材料,如不提供則承擔(dān)相關(guān)不利后果。

第二十二條專家鑒定組應(yīng)當(dāng)妥善保管鑒定材料,保護(hù)當(dāng)事人的隱私,保守有關(guān)秘密。

第二十三條專家鑒定組組長(zhǎng)由專家鑒定組成員推選產(chǎn)生,也可以由預(yù)防接種異常反應(yīng)爭(zhēng)議所涉及的主要學(xué)科中資深的專家擔(dān)任。

第二十四條專家鑒定組可以根據(jù)需要,提請(qǐng)醫(yī)學(xué)會(huì)邀請(qǐng)其他專家參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定。邀請(qǐng)的專家可以提出技術(shù)意見、提供有關(guān)資料,但不參加鑒定結(jié)論的表決。邀請(qǐng)的專家不得有本辦法第二十條規(guī)定的情形。

第二十五條疑難、復(fù)雜并在全國有重大影響的預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定,地方醫(yī)學(xué)會(huì)可以要求中華醫(yī)學(xué)會(huì)給予技術(shù)指導(dǎo)和支持。

第二十六條專家鑒定組應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審閱有關(guān)資料,依照有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用科學(xué)原理和專業(yè)知識(shí),獨(dú)立進(jìn)行鑒定。在事實(shí)清楚的基礎(chǔ)上,進(jìn)行綜合分析,作出鑒定結(jié)論,并制作鑒定書。鑒定書格式由中華醫(yī)學(xué)會(huì)統(tǒng)一制定。

鑒定結(jié)論應(yīng)當(dāng)按半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見形成。專家鑒定組成員在鑒定結(jié)論上簽名。專家鑒定組成員對(duì)鑒定結(jié)論的不同意見,應(yīng)當(dāng)予以注明。

第二十七條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書由專家鑒定組組長(zhǎng)簽發(fā)。鑒定書應(yīng)當(dāng)加蓋預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定專用章。

醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)在作出鑒定結(jié)論10日內(nèi)將預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書送達(dá)申請(qǐng)人,并報(bào)送所在地同級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。

第二十八條預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容:

(一)申請(qǐng)人申請(qǐng)鑒定的理由;

(二)有關(guān)人員、單位提交的材料和醫(yī)學(xué)會(huì)的調(diào)查材料;

(三)接種、診治經(jīng)過;

(四)對(duì)鑒定過程的說明;

(五)預(yù)防接種異常反應(yīng)的判定及依據(jù);

(六)預(yù)防接種異常反應(yīng)損害程度分級(jí)。

經(jīng)鑒定不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)的,應(yīng)當(dāng)在鑒定書中說明理由。

第二十九條醫(yī)學(xué)會(huì)參加預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定會(huì)的工作人員,對(duì)鑒定過程應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄。

第三十條醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定材料之日起45日內(nèi)組織鑒定,出具預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書。情況特殊的可延長(zhǎng)至90日。

第三十一條衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等有關(guān)部門發(fā)現(xiàn)鑒定違反本辦法有關(guān)規(guī)定的,可以要求醫(yī)學(xué)會(huì)重新組織鑒定。

第三十二條醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)將鑒定的文書檔案和有關(guān)資料存檔,保存期限不得少于20年。

鑒定報(bào)告格式范文6

一、電子文件的管理

包括電子文件的收集、整理、歸檔、移交、保管、利用、統(tǒng)計(jì)、鑒定和銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)。

1.電子文件的收集

(1)收集范圍：

按國家關(guān)于文件歸檔范圍的現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行。

①網(wǎng)上流轉(zhuǎn)的電子文件，包括上級(jí)下發(fā)的文件，同級(jí)的平行文件，下級(jí)上報(bào)的文件和本單位形成的文件。

②非網(wǎng)上流轉(zhuǎn)的紙質(zhì)文件，包括會(huì)議記錄、統(tǒng)計(jì)報(bào)表、會(huì)議文件等不經(jīng)文書處理的文件采取相應(yīng)技術(shù)手段轉(zhuǎn)換成的電子文件。

③其他門類的電子文件，包括數(shù)碼照片、CAD圖紙、視頻文件、音頻文件和其他多媒體電子文件等。

(2)收集要求：

①各單位要保留電子文件流轉(zhuǎn)的重要過程，包括重要的修改、領(lǐng)導(dǎo)審閱簽署的重要意見、電子簽名等。

②要在電子文件與紙質(zhì)文件之間建立準(zhǔn)確、可靠的標(biāo)識(shí)關(guān)系，一般用檔號(hào)來標(biāo)識(shí)。

③保證電子文件在流轉(zhuǎn)過程中不被非正常修改，由技術(shù)部門設(shè)置權(quán)限，并在運(yùn)行過程中做好實(shí)時(shí)監(jiān)控，確保安全。每天在線備份一次，每3個(gè)月脫機(jī)保存一次。

④電子文件的存儲(chǔ)格式一般為PC機(jī)上可讀取的通用文件格式，必要時(shí)連同專用軟件一并收集。

(3)收集辦法：

①通過*市電子公文流轉(zhuǎn)系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱OA系統(tǒng))進(jìn)行收集。

②非網(wǎng)上流轉(zhuǎn)的紙質(zhì)文件通過掃描等技術(shù)手段轉(zhuǎn)化為電子文件。

③其他門類的電子文件做到“誰辦理，誰收集”。

2.電子文件的整理

(1)整理要求：

電子文件的整理要求與紙質(zhì)文件相同，按年度—保管期限—機(jī)構(gòu)(問題)整理。

(2)整理方法：

通過OA系統(tǒng)、歸檔管理軟件，分別按要求進(jìn)行著錄，必須著錄的項(xiàng)目有全宗號(hào)、年度、機(jī)構(gòu)(問題)名稱、機(jī)構(gòu)(問題)代碼、件號(hào)、檔號(hào)、題名、文號(hào)、責(zé)任者、成文日期、載體類型、載體數(shù)量、保管期限、密級(jí)(公開、國內(nèi))、主題詞及相應(yīng)的電子文件聯(lián)接等，按年度、保管期限、機(jī)構(gòu)或問題等形成機(jī)讀目錄。

(3)歸檔電子文件載體的整理：

脫機(jī)歸檔的載體可以采取按時(shí)間順序編大流水號(hào)的方法，填寫《電子文件載體登記表》和《歸檔載體內(nèi)部目錄登記表》(見表1、表2)。

3.電子文件的歸檔

(1)歸檔時(shí)間：

①邏輯歸檔應(yīng)實(shí)時(shí)進(jìn)行，隨辦隨歸。

②物理歸檔應(yīng)定期完成，一般每三個(gè)月一次制成光盤脫機(jī)保管。

③每年的第一季度必須向單位檔案部門移交上一年度的所有歸檔電子文件數(shù)據(jù)集，并刻錄成光盤等脫機(jī)保管載體。

(2)歸檔檢測(cè)：

在進(jìn)行電子文件歸檔時(shí)，應(yīng)按其基本技術(shù)條件進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)內(nèi)容包括：

①硬件環(huán)境的有效性；

②軟件環(huán)境的有效性：

③信息記錄格式的通用性。

(3)歸檔鑒定：

在對(duì)電子文件的有效性和完整性進(jìn)行審核后，必須由業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人簽署意見，檔案部門還應(yīng)出具鑒定結(jié)果報(bào)告。鑒定內(nèi)容包括：

①電子文件的損壞鑒定：

②電子文件的有效性和完整性鑒定；

③電子文件流轉(zhuǎn)過程的完整性鑒定；

④電子文件與歸檔的紙質(zhì)文件的關(guān)聯(lián)性鑒定。

(4)保管期限的劃分：

電子文件保管期限劃分，按國家關(guān)于紙質(zhì)文件歸檔的現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行。

(5)歸檔要求：

①數(shù)據(jù)集歸檔。向本單位檔案部門移交脫機(jī)保管的歸檔電子文件光盤等載體，至少一式2套，一套封存保管，一套供查閱使用。必要時(shí)，復(fù)制第3套，異地保存。其內(nèi)容包括上一年度歸檔的永久、長(zhǎng)期、短期的電子文件全文、目錄及相關(guān)信息，上一年度文書處理收文、發(fā)文數(shù)據(jù)集。

②采用的載體按優(yōu)先級(jí)別分別為只讀光盤、一次寫光盤、可擦寫光盤、磁帶等，禁止使用軟磁盤作為歸檔電子文件長(zhǎng)期保存的載體。

③在移交脫機(jī)保管載體的同時(shí)，文書部門必須將上一年度歸檔的永久、長(zhǎng)期電子文件制成紙質(zhì)文件一同歸檔，紙質(zhì)文件的歸檔整理方法不變。

④其他非文本文件，包括非網(wǎng)上流轉(zhuǎn)的紙質(zhì)文件掃描成的電子文件應(yīng)按統(tǒng)一的數(shù)據(jù)格式進(jìn)行歸檔。

4.電子文件的歸檔移交

電子文件歸檔后按有關(guān)規(guī)定移交至本單位檔案部門保管。

(1)歸檔載體的標(biāo)識(shí)：

存儲(chǔ)歸檔電子文件的載體或包裝盒上應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)填寫編號(hào)、名稱、時(shí)間、載體類型、密級(jí)、保管期限等。

(2)歸檔載體的檢驗(yàn)：

各單位檔案保管部門應(yīng)配備相應(yīng)的技術(shù)處理設(shè)備，包括：1臺(tái)與服務(wù)器相連的計(jì)算機(jī)，1臺(tái)能閱讀歸檔載體的設(shè)備(如光驅(qū)、磁帶機(jī)等)，1臺(tái)激光打印機(jī)，以及其他必須的設(shè)備(設(shè)備型號(hào)、技術(shù)指標(biāo)由技術(shù)部門另行確定)，以滿足歸檔載體檢驗(yàn)的需求。歸檔的每套載體均應(yīng)接受檢驗(yàn)，包括載體外觀檢驗(yàn)，病毒檢驗(yàn)等。合格率應(yīng)達(dá)到100％。

(3)電子文件的檢驗(yàn)：

要對(duì)歸檔電子文件進(jìn)行抽查，從文件真實(shí)性、完整性、有效性三個(gè)方面進(jìn)行檢驗(yàn)。抽查比例不少于20％，抽查合格率要求達(dá)到100％。各單位檔案部門要把歸檔載體上的文件與網(wǎng)上文件進(jìn)行比照，具體要求如下：

①文件真實(shí)性檢驗(yàn)：檢驗(yàn)電子文件的內(nèi)容、結(jié)構(gòu)和其他信息(如修改、簽署意見等)經(jīng)過處理后是否與原始狀況一致。

②文件完整性檢驗(yàn)：檢驗(yàn)電子文件的內(nèi)容是否有缺損，頁數(shù)是否一致。

③文件有效性檢驗(yàn)：檢驗(yàn)電子文件是否具備可利用性、數(shù)據(jù)的可識(shí)別性等，即文件是否能閱讀，是否能進(jìn)行處理。

(4)移交手續(xù)：

驗(yàn)收合格后，各單位檔案部門在電子文件入庫登記表上簽字蓋章。網(wǎng)上邏輯歸檔與歸檔載體的接收同時(shí)辦理手續(xù)。一式2份，一份交電子文件移交部門，一份自存(見表3)。

5.電子文件的移交進(jìn)館

列入進(jìn)館范圍的單位，其所有歸檔的永久、長(zhǎng)期非電子文件應(yīng)于每年4月底前向市檔案館進(jìn)行網(wǎng)上移交并辦理相關(guān)手續(xù)。各單位具體移交時(shí)間表、手續(xù)、方法，由市檔案館另行通知。

歸檔電子文件網(wǎng)上移交前，檔案形成單位必須認(rèn)真檢測(cè)歸檔電子文件，并接受市檔案局的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

6.歸檔電子文件的保管

電子文件保管除應(yīng)具備紙質(zhì)檔案的一般要求外，還應(yīng)符合下列條件：

(1)環(huán)境溫度：14℃~24℃；

(2)相對(duì)濕度：45％~60％；

(3)遠(yuǎn)離強(qiáng)磁場(chǎng)；

(4)與有害氣體隔離；

(5)采取防潮措施。

7.歸檔電子文件的利用

(1)電子文件的封存載體不得外借。

(2)利用時(shí)使用拷貝件，利用者對(duì)電子文件的使用應(yīng)在權(quán)限規(guī)定的范圍之內(nèi)進(jìn)行。

8.歸檔電子文件的統(tǒng)計(jì)

各單位檔案保管部門應(yīng)及時(shí)按年度對(duì)電子文件的保管、利用等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

9.電子文件的鑒定銷毀

(1)電子文件的鑒定，按國家現(xiàn)行規(guī)定執(zhí)行。

(2)電子文件的銷毀，應(yīng)在辦理審批手續(xù)后實(shí)施。

(3)非電子文件可進(jìn)行邏輯刪除。

10電子文件的管理

(1)電子文件的范圍：

指含有國家秘密、工作秘密、內(nèi)部信息的文件、內(nèi)部文書、重要會(huì)議記錄等，包括密級(jí)類別中內(nèi)部、秘密、機(jī)密、絕密4個(gè)類別。

(2)電子文件的整理：

在文件分類時(shí)設(shè)為保密類，目錄單列。電子文件必須在與公共信息網(wǎng)絡(luò)(國際互聯(lián)網(wǎng))、電子政務(wù)外網(wǎng)物理隔離的計(jì)算機(jī)單機(jī)和錄入設(shè)備上單獨(dú)整理(包括電子掃描、信息輸入等)。

(3)電子文件的歸檔、移交和保存：

①電子文件必須加密保存在脫機(jī)載體上，并在脫機(jī)載體上標(biāo)明密級(jí)后向單位檔案室移交。向市檔案館移交加密脫機(jī)載體時(shí)，需通過機(jī)要交通或由專人送達(dá)。

②嚴(yán)禁通過公共信息網(wǎng)絡(luò)(國際互聯(lián)網(wǎng))、電子政務(wù)外網(wǎng)傳輸包括目錄在內(nèi)的歸檔的電子文件信息。

③電子文件需要使用數(shù)據(jù)庫保存時(shí)，應(yīng)單獨(dú)建庫，與公共信息網(wǎng)絡(luò)(國際互聯(lián)網(wǎng))、電子政務(wù)外網(wǎng)物理隔離，并采取與所保護(hù)的電子文件密級(jí)相一致的經(jīng)國家主管部門批準(zhǔn)的加密技術(shù)進(jìn)行加密保存。

(4)電子文件的利用：

電子文件的利用與紙質(zhì)文件的利用相一致，需根據(jù)《國家秘密載體保密管理規(guī)定》(中辦廳字［2000］58號(hào))的要求，明確利用權(quán)限、審批程序和利用者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的保密責(zé)任及義務(wù)，并嚴(yán)格審批手續(xù)。

(5)電子文件的銷毀：

電子文件需要銷毀時(shí)，應(yīng)確保存儲(chǔ)載體與信息一并銷毀，不能一并銷毀的，應(yīng)采取強(qiáng)消磁等技術(shù)措施徹底清除信息。

二、電子文件管理的技術(shù)要求．

(一)電子文件管理設(shè)備要求

1.硬件配置：英特爾奔騰Ⅲ以上級(jí)別中央處理器的PC機(jī)(內(nèi)存要求在128MB以上，硬盤要求在80GB以上)，掃描儀，光盤刻錄機(jī)。

2.軟件配置：微軟公司W(wǎng)indows98以上級(jí)別的操作系統(tǒng)，InternetExplorer5．0以上版本的瀏覽器，市信息辦統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的OA歸檔管理系統(tǒng)。

(二)歸檔電子文件存儲(chǔ)格式