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化學試劑檢驗報告范文1
如何建立實驗室安全風險預(yù)防管理體系？下面就實驗室化學試劑和藥品的購置、保管、使用、安全注意事項等方面談一談安全風險預(yù)防管理體系的構(gòu)建。
一、化學試劑的一般管理
實驗室試劑管理的首要工作是購置，所以實驗室首先應(yīng)該有一套完整的請購、審批、采購、驗收、入庫、領(lǐng)用制度。要特別注意采購時要到有正規(guī)進貨渠道的正規(guī)試劑店購買按照國家標準和化工部行業(yè)標準生產(chǎn)的試劑。對有經(jīng)驗的實驗人員來說，觀察試劑標簽是判斷試劑真?zhèn)蔚闹匾侄危梢员苊赓I到偽劣試劑而影響試驗。驗收、入庫工作也是一個認真、細致的工作，由于化學試劑種類繁多，同一種化學試劑還有優(yōu)級純、分析純、光譜純、化學純等不同的規(guī)格，使得它們的含量、價格、用途都不相同，因而要注意驗收、登記和分類存放。
化學試劑的保管是實驗室人員的日常工作，需要管理人員有較高的化學試劑知識。一般的化學試劑按照單質(zhì)、無機物、有機物、指示劑等分別存放。無機物和有機物要按照試劑的種類、規(guī)格而分別保管。化學試劑的質(zhì)量是直接影響實驗質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識。一般開封后的剩余試劑較易變質(zhì)，包括：1、試劑形狀、狀態(tài)的改變，如氫氧化鈉由晶體變粉末狀。2、試劑體積的改變，含揮發(fā)與升華，如裝碘的瓶子試劑變少，并且瓶子變色不透明。3、顏色的改變，如長期存放的試紙變色，二氯化汞（HgCl2）、硝酸銀（AgNO3）溶液出現(xiàn)沉淀；二氯化錫（SnCl2）溶液出現(xiàn)白色沉淀和硫酸亞鐵（FeSO4）溶液變棕色等。試劑出現(xiàn)以上現(xiàn)象，都可以判斷試劑已有揮發(fā)或已變質(zhì)。
二、化學試劑和藥品的貯存管理
（一）化學藥品
1、化學藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防爆等安全措施，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風良好，溫度一般不超過28℃，照明應(yīng)是防爆型。2、化學藥品貯存室應(yīng)由專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。3、室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。4、化學藥品應(yīng)按類存放，特別是化學危險品按其特性單獨存放。
（二）化學試液
1、裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。2、試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。3、試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。5、吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。6、已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)該隨即倒掉，重新配制。
三、危險試劑的分類及管理
化學試驗室在工作中，要接觸各種化學試劑、試樣及化學反應(yīng)過程所產(chǎn)生的氣體、揮發(fā)物、煙霧等，這些物質(zhì)中有的對人體有毒害作用，有的有強腐蝕性，有的具有易燃易爆性。實驗過程中除了對檢驗人員加強安全教育外，實驗室管理人員本身應(yīng)具有扎實的安全管理知識和試劑管理知識無疑是必備的條件之一。
化學實驗室用到的危險試劑主要包括劇、強腐蝕品和易燃易爆品三大類，下面就危險試劑的分類和管理進行分別闡述：
1、劇
按照GB6944―86的規(guī)定，實驗室用到的有：汞鹽、鉻鹽、鉛鹽、砷化合物、亞硝酸鹽化合物、多環(huán)芳香烴及其衍生物、含氯含磷有機物等。（特別是劇）按照規(guī)定應(yīng)該分柜存放、嚴格管理、定期清查盤點、嚴禁外流。其中某些劇物質(zhì)，應(yīng)按規(guī)定嚴格執(zhí)行“五雙制度”，即雙人保管、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)用、雙本帳、雙鎖管理。放的試劑室應(yīng)通風良好，防止揮發(fā)和分解出的毒氣在室內(nèi)積聚；盛放的試劑瓶要密封良好，移動時輕拿輕放，以杜絕人與的接觸。
2、強腐蝕品
實驗室用到的強腐蝕品主要有濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉等物質(zhì)。這類物質(zhì)搬運時應(yīng)輕取輕放，嚴禁撞擊、摔碰和強烈振動，嚴禁肩扛背負。強腐蝕品一定要放置在牢固的試劑柜內(nèi)，不要放在頂層或內(nèi)層等取用困難的位置。和其它危險品一樣，強腐蝕品也要確保安全管理、安全取用、杜絕外流。
3、易燃易爆品
實驗室用到的易燃易爆品種類繁多。實驗室管理人員要熟悉這類試劑的性質(zhì)和購置、使用、保管知識，做好安全消防準備工作，常抓不懈，提高警惕，杜絕重大事故的發(fā)生隱患。
在日常實驗室管理中，危險試劑的安全管理還應(yīng)注意如下幾點：
1、實驗用化學危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi)，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內(nèi)存放。
2、化學危險藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學藥品的危險特性，具有一定的防護知識。
3、化學危險品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4、定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量，務(wù)使帳物一致。
5、對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。
6、危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領(lǐng)導如實報告，不得隱瞞。
四、化學廢料的處理
1、收集、貯存一般應(yīng)注意的事項
（1）、各類廢渣、廢料、廢液以及垃圾要分類收集存放。
（2）、能自燃或放出毒氣的化學廢料不能丟盡廢品箱或者廢水管道內(nèi)。
（3）、不溶于水的廢棄化學藥品禁止丟盡廢水管道，必須用適當?shù)姆椒ㄌ幚沓蔁o害物。碎玻璃和其他有棱角的銳利廢料不能丟進廢紙簍內(nèi)，要收集與特殊廢品箱內(nèi)處理。
（4）、要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。
2、處理時一般應(yīng)注意的事項
（1）、隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著產(chǎn)生有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險。因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的藥品。同時，必須邊注意觀察邊進行操作。
（2）、沾附有有害物質(zhì)的濾紙、包藥紙、棉紙、廢活性炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內(nèi)。要分類收集，加以焚燒或其它適當?shù)奶幚恚缓蟊９芎脷堅?/p>
（3）、盡量利用無害或易于處理的代用品。
化學試劑檢驗報告范文2
[關(guān)鍵詞] 農(nóng)產(chǎn)品 檢測機構(gòu) 信息化
近年來，隨著各種突發(fā)性或群發(fā)性食品安全事故的不斷發(fā)生，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全日益成為社會廣泛關(guān)注的焦點和熱點問題。作為市級農(nóng)產(chǎn)品檢測機構(gòu)，業(yè)務(wù)量也隨之不斷增長，檢測項目大批量遞增，分析測試任務(wù)繁重，按照傳統(tǒng)的檢驗工作流程進行原始記錄的填寫、檢驗報告的編制，工作量巨大，檢驗報告格式不統(tǒng)一，工作效率低下，工作延續(xù)性無法保證。在這種背景下，本單位與軟件公司合作開發(fā)了《廈門市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全實驗室信息化管理系統(tǒng)》，把信息技術(shù)與實驗室現(xiàn)有的質(zhì)量保證體系相結(jié)合，通過優(yōu)化實驗室業(yè)務(wù)流程，提高了試驗信息傳遞的時效性、部門協(xié)作的高效性、數(shù)據(jù)利用的綜合性以及報告編制的規(guī)范性，進而減少工作人員工作量，降低實驗室的管理成本。
1 信息化建設(shè)的目標
以實驗室質(zhì)量管理體系為框架，應(yīng)用微機網(wǎng)絡(luò)化管理的形式提高實驗室質(zhì)量管理水平，完善質(zhì)量管理體系，從而實現(xiàn)實驗室質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、檢驗過程的程序化、自動化，各部門間的信息與資源共享，檢測過程所采集的各類數(shù)據(jù)、信息可形成各類統(tǒng)計報表，管理者可快速得到相關(guān)數(shù)據(jù)，實時作出決策。
2 信息化系統(tǒng)建設(shè)的內(nèi)容
信息化系統(tǒng)建設(shè)的主要任務(wù)是規(guī)范業(yè)務(wù)操作流程，建立標準、可靠的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，建設(shè)內(nèi)容包括系統(tǒng)管理、檢驗管理、物資管理、文檔管理、網(wǎng)上委托檢測與查詢等模塊。
2.1 系統(tǒng)管理
2.1.1用戶管理。根據(jù)人員的角色，設(shè)置不同管理權(quán)限和相應(yīng)用戶名及密碼，防止非法、越權(quán)使用。
2.1.2操作記錄查詢。對重要數(shù)據(jù)存取的操作日志進行查詢，查看數(shù)據(jù)修改痕跡，保證數(shù)據(jù)的安全可靠，利于對責任事故進行分析處理。
2.1.3數(shù)據(jù)備份及恢復(fù)。可定期對數(shù)據(jù)進行備份，確保數(shù)據(jù)庫遭遇破壞時的快速恢復(fù)。
2.1.4數(shù)據(jù)設(shè)置。對檢驗原始記錄、檢驗依據(jù)及標準、報表格式、數(shù)據(jù)字典等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行設(shè)置，供后期共享調(diào)用。
2.2 檢驗管理
從收樣登記開始，全程經(jīng)多級審核、層層監(jiān)控產(chǎn)生特定格式的檢測報告，至客戶領(lǐng)取結(jié)束。流程管理支持分步退單操作，以滿足流轉(zhuǎn)過程的修改需要。
2.2.1樣品登記。將樣品類別根據(jù)業(yè)務(wù)類型分為委托檢驗、監(jiān)督檢驗、仲裁檢驗，每種類別對應(yīng)相應(yīng)報告模板，選擇樣品類別后，系統(tǒng)根據(jù)實驗室編號規(guī)則自動生成唯一性樣品編號，該編號貫穿樣品流轉(zhuǎn)的全過程。在樣品登記時需采集樣品的基礎(chǔ)信息，包括樣品狀態(tài)、采（送）樣時間、采（送）樣單位、采（送）樣人員等；同時還需對判定依據(jù)、檢驗標準、完成時限、留樣處置時間等進行登記，登記完成后打印樣品檢驗委托單，并提交樣品質(zhì)控。
2.2.2樣品質(zhì)控（合同評審）。由中心授權(quán)負責人通過了解客戶要求，評價中心的檢測能力和資源（即中心的資質(zhì)認定檢測能力范圍、儀器設(shè)備、現(xiàn)有時間、人員等能否滿足客戶的要求），并對客戶委托樣品狀態(tài)、量進行評價，從而確認是否接受委托。如接受委托，系統(tǒng)自動生成打印檢測業(yè)務(wù)流轉(zhuǎn)單。
2.2.3樣品檢驗。經(jīng)過質(zhì)控的樣品，首先由檢測室主任根據(jù)檢測項目及科室人員工作量進行評價，不符合檢驗要求的進行退檢，符合要求的進行科室內(nèi)任務(wù)再分配后，進入任務(wù)接受人檢驗界面，非任務(wù)接受人員無法對檢測項目進行任何操作，以保證數(shù)據(jù)的唯一性、正確性。檢驗人員在實驗過程，可即時在系統(tǒng)中錄入檢驗原始數(shù)據(jù)，檢驗結(jié)果根據(jù)系統(tǒng)設(shè)定自動生成，保存后與檢驗原始數(shù)據(jù)一同進入科室復(fù)核、審核人員界面。
2.2.4復(fù)核審核。復(fù)核人員對原始數(shù)據(jù)的完整性以及標準曲線和空白值使用合理性、檢出限、數(shù)據(jù)計算處理等進行復(fù)核，簽署復(fù)核意見。審核人員負責審查原始數(shù)據(jù)、復(fù)查計算公式、計算參數(shù)及標準對照、檢測結(jié)果正確性，原始記錄修改的規(guī)范性，對有疑慮或存在錯誤信息的檢測項目做退回處理，對符合要求的簽署科室審核意見。待各科室承檢的所有檢測項目均審核合格后，樣品信息自動傳遞至審核批準環(huán)節(jié)。
2.2.5審核批準。檢測結(jié)果經(jīng)檢測室三級審核后，由報告編制人員匯總檢測室提供的數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果進行綜合評價（由系統(tǒng)自動評價），編制電子版檢驗報告后，交報告審核人進行整體審核，最后報中心授權(quán)簽字人終審。
2.2.6報告管理。經(jīng)簽字人終審簽發(fā)的報告自動進入報告發(fā)放環(huán)節(jié)，由報告編制人員進行報告的書面打印、簽章發(fā)送及電子存檔。
2.2.7數(shù)據(jù)綜合查詢與統(tǒng)計分析。可根據(jù)樣品登記信息（如樣品編號、樣品類別等）及檢驗過程信息（如檢驗科室、檢驗項目等）中的任何一個或多個組合進行查詢、篩選所需信息，并自動生成月報、季報等形式多樣的統(tǒng)計報表。同時還能實現(xiàn)預(yù)警分析，如對某設(shè)定期間合格率低的行業(yè)、樣品種類、檢測項目等進行預(yù)警，為監(jiān)管工作提供重點方向。
2.3 物資管理
2.3.1實驗物資管理
2.3.1.1實驗室物品基本設(shè)置。對本實驗室所涉及的物品根據(jù)所屬性質(zhì)進行分類、編碼，共分三類，一類為大類，如儀器設(shè)備、化學試劑、輔助用品等，二類、三類在一類基礎(chǔ)上進一步細分（如一類為化學試劑，二類為醛類，三類為優(yōu)級純）。有效的分類及編碼利于后期的物品查詢選擇、庫存管理、信息統(tǒng)計功能的實現(xiàn)。
2.3.1.2供應(yīng)商設(shè)置。對實驗室物品供應(yīng)商信息進行登記并對其質(zhì)量保證能力等進行評估。
化學試劑檢驗報告范文3
關(guān)鍵詞：食品檢驗 質(zhì)量 管理
1.前言
根據(jù)食品執(zhí)行的產(chǎn)品標準所進行的符合性檢驗就是食品質(zhì)量檢驗。通常食品質(zhì)量檢驗中得出的公正性檢驗報告為檢驗結(jié)果。在食品的檢驗過程中，若是全部的檢驗項目均符合產(chǎn)品的標準要求，那么檢驗結(jié)果可以判定這批產(chǎn)品為合格；若是檢驗結(jié)果有1項或者超過1項不符合產(chǎn)品標準要求，則檢驗結(jié)果判定這批產(chǎn)品不合格。食品的質(zhì)量檢驗工作其技術(shù)性很強，最能體現(xiàn)實驗室的能力和水平。通常檢驗結(jié)果的準確程度會直接影響到食品企業(yè)的發(fā)展以及人們大眾的健康和生命安全。以下主要談?wù)勈称窓z驗結(jié)果及質(zhì)量管理的措施等。
2.食品檢驗的質(zhì)量控制措施
2.1加強抽樣規(guī)范性
在食品檢驗過程中，抽樣是第一道工序，也是較為關(guān)鍵的工序。通常在出現(xiàn)問題的抽樣中，可能存在人為的控制因素，即是只抽取質(zhì)量相對好的產(chǎn)品進行檢驗，而得出的結(jié)果卻適用于所有產(chǎn)品，這樣就出現(xiàn)了檢驗問題；抽樣過程隨意性大，樣品容易受到污染；或者送樣與填單無法對應(yīng)等。因此，要確保抽樣的有效性，必須實施以下規(guī)范性管理措施：（1）提高抽樣人員的責任感和思想道德水平，減少弄虛作假行為；（2）使用潔凈無菌的取樣器具在所有產(chǎn)品中的隨機在上、中、下等各個位置取樣。同時抽樣的時候必須要確保取樣的理化指標及原微生物狀態(tài)；（3）對不同的食品采取相對應(yīng)的抽樣辦法，包括抽樣方式、地點、數(shù)量（檢樣和備樣的數(shù)量）保存、送樣方式等，抽樣現(xiàn)場務(wù)必確保有兩個以上的抽樣人員，在抽樣后填寫并確認抽樣單。如果是在市場上進行抽樣，需要當場獲得被檢企業(yè)的抽樣確認。
2.2加強食品檢驗過程的控制
（1）在食品檢測過程中，檢驗人員的技術(shù)水平與素質(zhì)是直接影響檢驗結(jié)果的人為因素，所以食品檢驗的工作中務(wù)必要重視人員的配用，這是確保食品檢驗質(zhì)量的重要措施。要求所有的檢驗人員都要經(jīng)過專業(yè)的培訓并獲得資格后持證上崗；檢驗人員專業(yè)技術(shù)性要強，包括熟悉所有產(chǎn)品的標準和標準所規(guī)定的檢驗辦法；嚴格按照檢驗的標準進行檢驗，而不能單靠經(jīng)驗就做出判斷，否則檢驗結(jié)果容易出現(xiàn)誤差。例如檢驗食醋中“總酸”含量，標準的檢驗辦法是酸度計法，得出的數(shù)據(jù)準確性高，但是操作過程復(fù)雜。由此部分檢驗人員更偏向使用“氫氧化鈉標準溶液”滴定辦法進行檢測，速度較快，操作也簡便，但出現(xiàn)偏差的可能性高，所以檢驗過程單純依靠經(jīng)驗并不十分可靠。（2）在微生物檢驗過程中，檢驗人員需要保持整個檢驗過程都要處于無菌的狀態(tài)。（3）選用效度高的檢測辦法。根據(jù)食品標準中所規(guī)定的檢驗辦法進行檢驗，出臺新的辦法要積極運用，保證檢驗的有效性；如果標準中制定有兩種以上的檢驗方法時，首選第一法（一般為仲裁法）。
2.3選擇精良準確的儀器設(shè)備進行檢驗
所選用的儀器設(shè)備其性能與精度都要滿足現(xiàn)行的食品安全生產(chǎn)標準。例如不能利用高效液相色譜儀檢驗嬰幼兒食用的乳和乳制品中三聚氰胺成分，這是因為高效液相色譜儀的最低定量限是
2.4遵循標準物質(zhì)和試劑的選用要求
檢驗所用到的標準物質(zhì)和化學試劑的純度、質(zhì)量以及保質(zhì)期都是符合相關(guān)規(guī)定。選購標準物的時候，要想銷售單位索要合格證書，有可追溯性。如果是進口標準物質(zhì)，通過實驗室比對進行驗證；試劑的選用和儲備要依照相關(guān)規(guī)定，注意溫度、濕度、壓力、儲存時間等對試劑的影響，避免失效。
2.5完善實驗室的環(huán)境
在外部影響因素中，實驗室的環(huán)境是重要的因素之一。實驗室的環(huán)境側(cè)重指室內(nèi)的濕度、溫度、氣壓、污染氣體的成分以及粉塵等各項參數(shù)的綜合。這些參數(shù)中，部分會影響到設(shè)備的功能，部分會令實驗條件發(fā)生改變，例如，實驗室溫度過高或者濕度過大，電子儀器以及光學的性能就會受到影響，甚至無法正常實施檢驗程序，此外，高溫度、高濕度還會令樣品發(fā)生變質(zhì)反應(yīng)，最終導致檢驗結(jié)果必然出現(xiàn)誤差；空氣中的微粒或者污染成分會對微生物檢驗產(chǎn)生影響。所以，要努力完善檢驗實驗室的環(huán)境，進行樣品檢驗時，溫度最好設(shè)置在20℃左右，例如在實施標準滴定溶液的標定時，20℃的時候其校正值才為0，這樣才能避免溫度影響溶液體積的情況發(fā)生。儀器室一般溫度應(yīng)在 18℃～25℃為宜，微生物檢驗室為無菌室（一般為100 級潔凈）。
2.6實驗室誤差控制
為了獲得精確的實驗數(shù)據(jù)，需要在檢驗過程中把各方面的誤差降到最低。主要的誤差有兩大類：系統(tǒng)誤差與偶然誤差。
2.6.1系統(tǒng)誤差
這種誤差又稱可測量誤差。導致其產(chǎn)生的因素包括：（1）儀器誤差。這是因為儀器本自身精密度低引發(fā)的。例如一些移液管、砝碼或者容量瓶未經(jīng)過矯正就使用，有可能因為移液管、砝碼或者容量瓶的標值與真實值偏差過大而導致誤差出現(xiàn)。（2）方法誤差。這主要是選用了不恰當?shù)臋z驗方法造成，例如在滴定的時候，因為化學反應(yīng)不完全，理論終點與滴定終點不符，所以會引起系統(tǒng)的測定偏差。（3）試劑誤差。這主要是因為所選用的試劑質(zhì)量差或者純度低造成的。（4）人為的操作誤差。這主要是因為檢驗操作人員技術(shù)不過關(guān)或者責任意識不強造成的。
2.6.2偶然誤差
這種誤差又稱又稱隨機誤差，主要指樣品的測定值因為各種影響因素而出現(xiàn)的誤差。比如在測量過程中，環(huán)境濕度、溫度、微顆粒以及氣壓等的小波動和儀器性能發(fā)生微小的變化等，均會導致檢驗結(jié)果在一定范圍內(nèi)產(chǎn)生波動。隨機誤差的形成往往因素取決于檢驗過程中的諸多隨機因素，其大小及方向都不固定的。所以無法測量，也不能及時校正，因此隨機誤差是客觀存在的。
2.7檢驗結(jié)果質(zhì)量的控制
通常我們是通過檢驗結(jié)果的好壞來判斷產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣，一般是誤差越小，準確性越高；誤差越大，準確性就越低，所以要加強檢驗結(jié)果的質(zhì)量控制，必須考慮在檢驗工作中可能產(chǎn)生的各種誤差，然后采用合理的措施，降低誤差值。具體的辦法有：（1）消除檢驗中系統(tǒng)的誤差；（2）增加平行測定的次數(shù)。
3.結(jié)束語
綜上所述，為了提升食品檢驗結(jié)果的質(zhì)量，保障檢驗過程的準確性，除了要加強上述的檢驗質(zhì)量管理措施以外，還要特別強調(diào)檢驗的操作人員要有與時俱進的意識，及時了解檢驗標準的更新動態(tài)，學習新方法和新技術(shù)，提高人員的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)，確保所出具食品質(zhì)量檢驗結(jié)果的準確度和可靠性都較高，確實保障到食品的衛(wèi)生和安全。
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化學試劑檢驗報告范文4
【關(guān)鍵詞】 不同溫度； 不同時間； 肝素抗凝血漿； 血漿鉀濃度
doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2013.05.064
K+為人體內(nèi)最重要的陽離子，是維持細胞新陳代謝、調(diào)節(jié)體液滲透壓、維持酸堿平衡和保持細胞應(yīng)激功能的重要電解質(zhì)之一，是臨床醫(yī)師診治疾病和及時了解患者病情的常規(guī)檢測項目，要求其檢驗結(jié)果快速回報[1-3]。臨床上多采用血清樣品進行測定，而血清樣品的分離至少需20～30 min，若采用血漿樣品（用肝素抗凝血漿），立即離心測定，可向臨床醫(yī)生隨時提供檢驗報告結(jié)果。本文就肝素抗凝血漿在不同測定溫度和不同放置時間條件下測定血鉀濃度的影響作了初步探討，結(jié)果如下。
l 資料與方法
1.1 一般資料 肝素鈉為中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司生產(chǎn)，1 g/支（含量為每毫克>140 U），按操作規(guī)程配制及使用。標本來源為本院門診患者，年齡18～70歲，早晨空腹采取靜脈血。儀器采用美國生產(chǎn)的Medica Easylyte PLUSNa/K/C1分析儀，全部采用儀器配套試劑（批號02038/l），質(zhì)控物為北京中生生物工程高科技公司生產(chǎn)，批號020617。
1.2 方法 選擇來院就診的門診病員，按常規(guī)方法抽取足量空腹靜脈血，注入肝素鈉抗凝瓶內(nèi)，混勻后分為三管，分離血漿，立即測定并取其平均值作為立即測定結(jié)果（即0時結(jié)果），后分別放置室溫（20～25 ℃）、冰箱（4～10 ℃）和水浴箱（37 ℃），在1、2、3、4、6、8 h分別測定血漿鉀。在Medica Easylyte PLUS Na/K/C1分析儀上進行血漿鉀濃度的測定，采用離子選擇電極（ISE）法。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 11.0 for windows統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學處理和分析。計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，P
2 結(jié)果
在不同放置時間和不同放置溫度條件下對血漿鉀的測定結(jié)果有一定的影響。見表1。
3 討論
血鉀測定多采用血清樣品，但作為臨床常用急診檢測項目，為盡快得到檢驗結(jié)果，有時需采用肝素抗凝血漿樣品，因肝素抗凝能避開血液凝固過程，可快速分離標本，其測定值能更好地反映體內(nèi)真實情況。由于血液在凝固過程中血小板的破壞，血小板內(nèi)鉀離子（其濃度遠遠高于血漿鉀）釋放入血，使血清鉀濃度高于血漿鉀濃度（有資料報道其均值為0.23 mmol/L），且現(xiàn)在所采用的參考值大多來源于血清，其結(jié)果必須經(jīng)過校正后才能應(yīng)用于臨床，這在實際工作中應(yīng)加以注意。
標本放置20～25 ℃室溫與放置4～10 ℃冰箱的結(jié)果相比有下降的趨勢，但隨著環(huán)境溫度的繼續(xù)升高，這種變化不明顯，反而上升（與37 ℃水浴箱結(jié)果比較）。有資料表明：每日氣溫和平均鉀濃度之間存在明顯的負相關(guān)，在較高的溫度環(huán)境（32 ℃）時有較低的日平均血鉀濃度，約為環(huán)境溫度升高1 ℃，血鉀濃度下降0.02 mmol/L。上表中放置20～25 ℃室溫與放置4～10 ℃冰箱比較與此相一致，隨著放置時間的延長，兩者之間差別變大，至6 h差異非常顯著（P
不同放置時間對血漿鉀濃度的測定有一定影響，同一環(huán)境溫度下放置3 h內(nèi)結(jié)果無明顯差異，4 h開始結(jié)果有所升高，但差異不顯著（P>0.05）；至6 h結(jié)果有顯著性差異（P
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化學試劑檢驗報告范文5
[關(guān)鍵詞] 檢驗科；職業(yè)安全；防護
檢驗科工作的特殊性決定其工作人員每天都直接或間接與患者或患者的血液、體液、分泌物及排泄物等接觸，并在工作中還會受到多種職業(yè)危害因素的威脅，若不清楚這些危害或缺乏自我防護意識，極易導致各種不同的職業(yè)相關(guān)性疾病。因此，檢驗科不僅是醫(yī)院感染發(fā)生的高危區(qū)域，還是潛在危險因素較多的部門，應(yīng)制定預(yù)防監(jiān)控措施，加強醫(yī)院感染控制和管理。加強對檢驗科人員職業(yè)危害與防護的宣傳和教育。掌握本職業(yè)感染的知識，了解其危害性，對檢驗人員強化自我保護意識，預(yù)防為主，定期體檢，并進行預(yù)防接種，減少皮膚針刺損傷是預(yù)防職業(yè)感染的主要措施。
1檢驗科存在的職業(yè)安全危險因素
1.1主觀因素由于檢驗科工作量大、時間緊及管理制度不健全等原因，導致有些檢驗人員對潛在的隱患認識不足，無菌觀念不強，自我保護意識較差，常常未按消毒隔離制度操作，未戴工作帽、手套、口罩，未及時洗手和消毒，甚至用污染的手或戴著污染的手套接電話在工作場所飲水、進食、吸煙或穿著工作衣進休息室等現(xiàn)象。
1.2生物因素由于部分基層醫(yī)院檢驗科的用房分配不足，室內(nèi)設(shè)計不科學，空氣流通差，標本離心操作產(chǎn)生的氣溶膠、標本外溢等造成空氣、地面、臺面的污染，工作人員經(jīng)常接觸的患者多患有呼吸系統(tǒng)疾病、肝炎等傳染病，嚴重影響空氣質(zhì)量，這些都是引起醫(yī)院感染的危險因素。工作時頻繁接觸帶有傳染性的血液、體液等標本，極易發(fā)生實驗室獲得性感染，特別是在實施靜脈、末梢采血等侵入性操作時，隨時有可能被污染的銳器刺傷，導致血源性傳播疾病的感染。在各種職業(yè)暴露中，被患者血液污染的銳器傷害最大，接觸到含高濃度病毒的血液、體液時，只需0.004ml就足以感染[1]。據(jù)文獻報道[2]，血污染針頭刺傷后HIV的感染概率為0.30%，HBV的感染概率為6.00%～30.00%，HCV的感染概率為1.80%，梅毒、淋病等病原菌可引起局部或全身感染。
1.3物理因素檢驗科儀器設(shè)備較多，產(chǎn)生的噪音、電磁波、射線等都可能對工作人員的身體造成危害。比如，全自動生化分析儀水機的高壓泵工作時產(chǎn)生的噪音可高達70dB以上，而我國對醫(yī)院的環(huán)境噪聲標準為35dB，極限值為45dB，長期噪音可影響精神系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)。
1.4化學因素檢驗人員需要頻繁接觸各種化學試劑，如血球計數(shù)儀使用的溶血劑內(nèi)有氰化鉀成分，顯微鏡油鏡使用后需用二甲苯進行擦拭，玻璃器皿清洗使用的重鉻酸鉀洗液內(nèi)含濃硫酸和強氧化劑等。為了達到消毒滅菌的要求，還需要接觸各種消毒滅菌劑，常用的有“84”消毒液、戊二醛。過氧乙酸、甲醛等。這些試劑和消毒劑中都含有對人體有害的成分，對人體皮膚、黏膜、呼吸道、視覺系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)均有一定程度的損害，甚至致癌。
2安全防護措施
2.1重視醫(yī)療職業(yè)安全教育，牢固樹立防護意識
完善防護制度，加強防護基礎(chǔ)建設(shè)，推行標準化防護管理，加強檢驗人員的職業(yè)防護教育，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和消毒隔離制度，提高工作人員的整體防護能力。科主任應(yīng)組織科室人員學習《醫(yī)院感染管理規(guī)范》、《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)療廢物管理條例》等相關(guān)規(guī)范、法規(guī)，對新上崗人員進行安全崗前教育培訓，考核合格后方能進入實驗室工作。醫(yī)院應(yīng)每年安排醫(yī)院感染相關(guān)知識培訓，并將醫(yī)療職業(yè)安全防護教育列為單項強制性培訓內(nèi)容，通過講課、知識問答、宣傳專欄等形式，使工作人員真正參與到醫(yī)院感染工作中來，真正意識到工作中的危險因素，牢固樹立自我防護意識，自覺遵守防護要求，使之成為習慣。加強檢驗人員素質(zhì)教育和管理，是有效控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵因素。
2.2生物因素
2.2.1安全的操作環(huán)境能有效減少檢驗人員受到的職業(yè)危害布局合理、空氣流通的工作環(huán)境，應(yīng)有污染區(qū)、半污染區(qū)、清潔區(qū)的劃分，保證空氣質(zhì)量。特別是離心工作區(qū)域，應(yīng)加裝排氣、排風裝置，避免氣溶膠的污染。每日對空氣、物體表面、地面進行消毒，應(yīng)嚴格按照消毒藥物使用濃度、劑量、作用時間操作，消毒完畢后分別采用打開門窗通風對流、流水沖洗、擦洗等方式消除殘留消毒劑，，并定期監(jiān)測。如有標本污染到物體表面或地面時，應(yīng)立即用1～2g/L有效氯溶液或0.2%～0.5%過氧乙酸溶液撒于污染表面，保持30～60min，用抹布或拖把拖擦，然后將用過的抹布或拖把浸于上述消毒液內(nèi)1h或煮沸30min。
2.2.2工作人員應(yīng)掌握常見疾病的傳播途徑對所有患者的血液、體液、分泌物、排泄物及被血液、體液污染的物品均視為具有傳染性的病源物質(zhì)，采取防護措施，操作時應(yīng)按要求穿工作衣、戴工作帽、口罩、手套，必要時穿隔離衣、膠鞋，戴護目鏡等防護用品。嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血一人一針一管一巾一帶，毛細血管采血做到一人一針一管一片，對每例患者操作前應(yīng)洗手或手消毒，戴手套操作時嚴禁戴手套反復(fù)接觸多個患者，防止交叉感染。
2.2.3對患者行侵入性操作時應(yīng)使用安全保護產(chǎn)品有條件最好使用自動毀形式注射器等安全產(chǎn)品。在處理使用過的銳利器械時，應(yīng)帶防護手套，避免針頭等其他銳器刺傷，一旦發(fā)生，應(yīng)立即反復(fù)輕擠壓傷口，盡量擠出損傷處的血液，用肥皂清洗傷口，并流水沖洗5min，再用碘酒或75%乙醇消毒后包扎，并抽血做相關(guān)病原學檢查，必要時注射疫苗和免疫球蛋白，進行早期預(yù)防。在發(fā)生職業(yè)暴露后進行初步消毒處理的同時，上報醫(yī)院感染科，建立、健全職業(yè)暴露登記制度，做好隨訪觀察。對疑似艾滋病、傳染病患者的各類標本應(yīng)特別防范，進入生物安全柜操作。由于血源傳播性疾病是引起醫(yī)務(wù)人員最嚴重的職業(yè)暴露危害，而我國又是乙肝感染高發(fā)國家，我院規(guī)定凡新上崗人員須進行體檢，并建立檢驗在職人員健康檔案，每年體檢，定期注射疫苗。
2.2.4報告單及用品處理檢驗報告單盡量使用計算機管理系統(tǒng)打印規(guī)范的報告單，或?qū)ζ胀ǖ膱蟾鎲芜M行微波或甲醛熏蒸消毒處理后方能發(fā)出。檢驗設(shè)備、器具、辦公用品，如各種檢驗儀器、離心機、加樣器、顯微鏡、電腦鍵盤、鼠標、辦公電話、辦公用筆等，也要經(jīng)常用消毒液擦拭消毒。可選用2%堿性或中性戊二醛溶液擦拭，或整體用環(huán)氧乙烷消毒。
2.2.5醫(yī)療性廢物的處理①廢棄標本、一次性用品：患者的血液、體液、分泌物、排泄物是醫(yī)院感染的主要傳染源。如尿、胸水、腹水、腦脊液、唾液、胃液等液體標本，每100ml加漂白粉5g或曲氯新鈉（二氯異氰尿酸鈉）2g攪拌后作用2～4h倒入廁所或化糞池；痰、膿液、血、糞便等其他固形標本，裝入黃色防漏醫(yī)用垃圾袋內(nèi)送醫(yī)院焚燒爐焚毀[3]。使用過的酶免吸附反應(yīng)板、加樣器槍頭、一次性物品等應(yīng)就地無害化處理，用500mg/L含氯消毒液浸泡30min，然后毀形，連同使用后經(jīng)高壓滅菌的微生物培養(yǎng)基、細菌標本、鑒定藥敏板置于雙層防滲漏黃色醫(yī)用垃圾袋內(nèi)，裝放量不得超過2/3，扎緊袋口，密閉容器裝放。由專人回收，統(tǒng)一處理并登記。②自動化分析儀廢液處理：在每臺自動檢驗儀旁準備兩個40L的塑料桶，在35L處劃好刻度線，將儀器廢液管插入桶內(nèi)，當桶內(nèi)液面達到刻線時，用另一塑料桶換下，將換下的桶內(nèi)廢液進行消毒處理后，再做廢棄處理[4]。如血球計數(shù)儀產(chǎn)生的廢液，因血紅蛋白測定多采用氰化高鐵血紅蛋白（HiCN）測定方法，試劑中含有氰化鉀（KCN）有毒成份，必須首先將廢液以水稀釋，再按每升加次氯酸鈉液約35ml的比例混勻敞開過夜，使氫氰根離子（CN-）氧化成CO2和N2揮發(fā)，或水解成CO32-和NH4-，再排入下水道。
2.3物理、化學因素的防護
為避免噪音的污染，水機蓄水最好在生化儀器使用完畢后開始，人員盡量遠離噪音源。紫外線消毒盡可能在工作量少或下班以后由值班人員完成，減少射線損傷。接觸各種化學消毒劑前，應(yīng)先了解該消毒劑的性能和不良反應(yīng)，掌握其使用方法、濃度、時間，并選擇合適的化學消毒劑，嚴格按規(guī)范進行操作和使用。特別是在接觸高毒性的消毒劑和化學試劑時，應(yīng)注意環(huán)境通風，并戴口罩、眼罩和手套操作。盛放消毒劑的容器要配備容器蓋，避免消毒劑的揮發(fā)，既保證消毒劑的濃度，又減少對身體的危害。強酸浸泡物品操作要小心謹慎，操作完畢用自來水充分沖洗所接觸物品區(qū)域。強酸容器的位置需固定，且容器表面要有明確的標志。另外，在工作中，人員配備應(yīng)充足，合理安排人力資源，保證工作人員的休息和體力，以計算機網(wǎng)絡(luò)化、醫(yī)療文書格式化、后勤工作服務(wù)化來減輕工作人員的勞動強度。還要注意合理飲食，加強鍛煉，增強自身抵抗力，保持樂觀向上的情緒，保證身心健康。
3小結(jié)
綜上所述，提高檢驗人員職業(yè)安全的防護意識，采取安全有效的防護措施，按照規(guī)定安裝合格的設(shè)備、配備合格的專業(yè)技術(shù)人員，嚴格遵循檢驗流程，是加強職業(yè)安全管理、確保工作人員身心健康、預(yù)防職業(yè)危害的關(guān)鍵。
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化學試劑檢驗報告范文6
企業(yè)里所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖、糊精等，這些原料必須都是經(jīng)過正規(guī)的渠道，從取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)家購進，并附有出企業(yè)檢驗報告，質(zhì)量要求很嚴格，必須符合國家對該食品的衛(wèi)生要求，比如味精要符合GB /8967的要求，白糖要符合GB 317的要求，等等。
企業(yè)里所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精、檸檬黃等，這些添加劑的購進和使用都是嚴格按照GB 2760的要求做的。
春節(jié)過后，按照濟南市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局長清分局，關(guān)于加強食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任的要求，我企業(yè)成立了質(zhì)量安全管理小組，由法人葛金河任組長，組員由質(zhì)量負責人和質(zhì)量檢驗人員、生產(chǎn)加工人員擔任，按照各自分工，對照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任情況自查表》，從企業(yè)資質(zhì)變化情況，采購進貨查驗落實情況、生產(chǎn)過程控制情況、食品出企業(yè)檢驗情況、不合格產(chǎn)品管理情況、食品標注標識情況、食品銷售臺賬記錄情況等10個方面，逐條進行自查。根據(jù)企業(yè)自查情況，企業(yè)自身感覺各方面做得尚可，基本符合質(zhì)檢部門的要求。對于稍有差次的，及時做了整改。現(xiàn)階段，企業(yè)基本能做到系統(tǒng)管理，按標準要求組織進貨、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)將企業(yè)目前能達到的情況匯報如下：
一、企業(yè)資質(zhì)變化情況：企業(yè)名稱為濟南市長清區(qū)眾惠食品企業(yè)，企業(yè)址是濟南市長清區(qū)歸德鎮(zhèn)開發(fā)區(qū)，檢驗方式為自行檢驗，固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)許可證編號為QS37xxxx，新證正在辦理中。本企業(yè)證照齊全，經(jīng)營范圍是味精、雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料。
二、采購進貨查驗落實情況：本企業(yè)主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅，購進時索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。我企業(yè)生產(chǎn)的味精沒有食品添加劑。雞精調(diào)味料和固態(tài)調(diào)味料的生產(chǎn)過程中使用的食品添加劑，嚴格遵照了GB2760的要求，并做了詳細的相應(yīng)記錄。食品添加劑還備有單獨的進貨臺賬。
三、生產(chǎn)過程控制情況：我企業(yè)每天安排專人對企業(yè)區(qū)衛(wèi)生進行打掃，保持企業(yè)區(qū)內(nèi)環(huán)境整潔干凈，整改報告《企業(yè)自查報告》。定期對生產(chǎn)場所、設(shè)備、庫房、進行打掃、消毒。保持在加工過程中與產(chǎn)品接觸的一切設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境的衛(wèi)生，杜絕一切污染的可能。定期養(yǎng)護設(shè)備設(shè)施，每批產(chǎn)品生產(chǎn)前和生產(chǎn)結(jié)束后，均對相關(guān)設(shè)施、設(shè)備進行清洗、消毒。生產(chǎn)人員的個人衛(wèi)生，工作服帽的整潔情況，班班檢查。工作人員洗刷、更換專用工作服后，經(jīng)人員專用通道進入生產(chǎn)車間。驗收合格的原料從原料專用通道進入生產(chǎn)設(shè)備。從原料到成品及成品庫均保持獨立空間，沒有交叉污染。
四、食品出企業(yè)檢驗落實情況：我企業(yè)配備了架盤天平、分析天平、電熱干燥箱、水浴鍋、旋光儀、分光光度計、PH計、超凈工作臺、臺式培養(yǎng)箱、顯微鏡、蒸汽壓力滅菌器等檢驗設(shè)備，具有檢驗輔助設(shè)備和化學試劑，實驗室測量比對情況均符合相關(guān)規(guī)定。檢驗人員經(jīng)過山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局培訓，具有山東省職業(yè)技能鑒定中心發(fā)放的檢驗資格證書。按照國家標準，對生產(chǎn)出的每個單元的每批產(chǎn)品進行檢驗，將檢驗的原始記錄和產(chǎn)品出企業(yè)檢驗報告留存?zhèn)洳椋瑢Τ銎髽I(yè)的每批產(chǎn)品留樣，并進行登記。
五、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況：我企業(yè)生產(chǎn)需要的各種原料均從合法、正規(guī)渠道購進，并索取相關(guān)的證件。嚴格按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及《食品衛(wèi)生法》的要求組織生產(chǎn)，未遇到購買不合格原料和出現(xiàn)生產(chǎn)不安全食品的情況。
六、食品標識標注情況：我企業(yè)生產(chǎn)的各個單元產(chǎn)品的包裝上按照相關(guān)規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標準代號，以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號和QS標識以及使用的食品添加劑的名稱和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。
七、食品銷售臺賬記錄情況：我企業(yè)建立了食品的銷售臺賬，記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息，包括購貨者的名字，地址、銷貨場所等。
八、產(chǎn)品標準執(zhí)行情況：企業(yè)積極并嚴格執(zhí)行各個產(chǎn)品的國家標準和企業(yè)標準。味精執(zhí)行的是GB/T 8967 -2007、雞精調(diào)味料執(zhí)行的是SB/T 10371-2007、復(fù)合調(diào)味料執(zhí)行的是本企業(yè)標準Q/01ZH0001S-2010、雞味調(diào)味料執(zhí)行的是本企業(yè)標準Q/01ZH0002S-2010。所有標準的狀態(tài)都是現(xiàn)行有效。
九、企業(yè)人員培訓、體檢情況：我企業(yè)所有和生產(chǎn)相關(guān)的人員均參加了體檢，取得食品從業(yè)許可證書（健康證），并定期參加企業(yè)組織的食品法律法規(guī)、食品安全知識、食品技術(shù)知識培訓。
