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生物多樣性調(diào)查范文1

1農(nóng)業(yè)生物多樣性評(píng)價(jià)的研究現(xiàn)狀

從研究層次看，農(nóng)業(yè)生物多樣性可劃分為遺傳多樣性（品種多樣性）、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性和農(nóng)地景觀多樣性。在遺傳多樣性方面，多數(shù)的研究集中在農(nóng)作物品種多樣性的研究和保護(hù)。作物品種多樣性的研究多集中在栽培作物上，特別是對(duì)農(nóng)戶生計(jì)具有重要作用的物種，如稻、玉米、菜豆、辣椒等，因此導(dǎo)致研究的作物種類相對(duì)狹小。作物遺傳多樣性的方法可以采用農(nóng)戶問(wèn)卷調(diào)查，也可以采用基因組學(xué)的方法和田野作物性狀調(diào)查的方法，后兩種調(diào)查的方法具有較高的可信度，但成本較高。作物遺傳多樣性具有很高的生態(tài)價(jià)值，它是國(guó)家種質(zhì)資源調(diào)查的重要對(duì)象，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中保留的種質(zhì)資源不必然具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，由此可以認(rèn)為農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)的生物多樣性評(píng)價(jià)不用過(guò)多追求傳統(tǒng)種質(zhì)資源種植的面積和均勻度。國(guó)內(nèi)對(duì)農(nóng)業(yè)生物多樣性的評(píng)估多集中在農(nóng)業(yè)物種多樣性。但是，不同于自然生態(tài)系統(tǒng)，農(nóng)業(yè)物種多樣性的調(diào)查具有較高的難度。在類型上，遺產(chǎn)地的農(nóng)業(yè)物種多樣性可能包含了森林、草地、農(nóng)田、濕地等不同生態(tài)系統(tǒng)類型，也包含了草本、灌木、喬木等不同植被類型，農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)按照作物的種類也可以分為瓜菜種植系統(tǒng)、果園生態(tài)系統(tǒng)、稻田生態(tài)系統(tǒng)、茶園生態(tài)系統(tǒng)、林下作物種植系統(tǒng)等等，因此增加了農(nóng)業(yè)物種多樣性調(diào)查的難度。另外，農(nóng)業(yè)景觀的斑塊性特征使得對(duì)自然生態(tài)系統(tǒng)的調(diào)查方法不再適用。這些復(fù)雜性造成了迄今還沒(méi)有農(nóng)業(yè)生物多樣性評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)農(nóng)業(yè)物種進(jìn)行調(diào)查，常見(jiàn)的有按照生物類群進(jìn)行研究；按照用途進(jìn)行研究；按照社會(huì)組織單元進(jìn)行研究等。典型的做法是把農(nóng)業(yè)生物多樣性按用途劃分為糧食作物、蔬菜、果品類、畜牧業(yè)養(yǎng)殖類、水產(chǎn)養(yǎng)殖類、藥用類、觀賞類和用材類，在該農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)系統(tǒng)中還有森林子系統(tǒng)、村落子系統(tǒng)、梯田子系統(tǒng)和溪流子系統(tǒng)的生物多樣性，在每一子系統(tǒng)中又區(qū)分了動(dòng)物多樣性、植物多樣性和微生物多樣性。此種方法的優(yōu)點(diǎn)是比較簡(jiǎn)便地了解到系統(tǒng)存在的物種類型，但是由于農(nóng)業(yè)物種多樣性是由農(nóng)業(yè)物種種類的數(shù)量以及均勻度決定的，物種數(shù)不能反映農(nóng)業(yè)物種多樣性的大小。另外，這種調(diào)查方法不能評(píng)價(jià)特有種、瀕危種等農(nóng)業(yè)生物類型。長(zhǎng)期以來(lái)農(nóng)業(yè)生物的栽培和管理都在農(nóng)民自己的土地上進(jìn)行，相關(guān)的農(nóng)業(yè)生物資源也掌握在農(nóng)戶手中。農(nóng)戶之間的經(jīng)濟(jì)狀況、生產(chǎn)管理方式和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)差別導(dǎo)致了農(nóng)戶管理的物種多樣性的差異較大。農(nóng)戶管理的農(nóng)業(yè)生物多樣性是一個(gè)社區(qū)、一個(gè)地區(qū)和國(guó)家的農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。因此可以認(rèn)為，農(nóng)戶水平的物種多樣性是農(nóng)業(yè)生物多樣性評(píng)價(jià)和就地保護(hù)的基本單元。農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的管理強(qiáng)度較大，人為影響很大，采用戶級(jí)水平的生物多樣性評(píng)價(jià)的方法效果更好[1]。農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)申報(bào)和保護(hù)中，進(jìn)行的多是戶級(jí)水平農(nóng)業(yè)生物多樣性評(píng)價(jià)，調(diào)查技術(shù)包括農(nóng)戶選擇，樣地選擇，實(shí)地調(diào)查。對(duì)于物種多樣性核心資料的搜集有直接關(guān)系的用詞包括：土地利用階段、土地田野類型、樣區(qū)、樣方、鑲嵌樣地、單一物種的數(shù)量、物種豐富度己取樣頻率。資料分析上最有關(guān)聯(lián)的用詞包括均勻度，物種多樣性，以及相似度指數(shù)。資料分析的方法包括土地利用類型物種下相似度分析和管理多樣性分析[1]。從定性到定量化的研究過(guò)程中，農(nóng)業(yè)生物多樣性的計(jì)算基本都是按照自然群落植被生物多樣性的計(jì)算方法，考慮自然植被群落的豐富度、均勻度和生物多樣性，出現(xiàn)了10多種評(píng)估群落物種多樣性的指標(biāo)：Margalef指數(shù)、Gleason指數(shù)、Pielou指數(shù)、PIE指數(shù)、Audair和Goff指數(shù)、Simpson指數(shù)、Shannon-Wiener指數(shù)等。也有一些以指標(biāo)賦權(quán)的方式把這些指數(shù)綜合起來(lái)形成了物種多樣性綜合指數(shù)[2]。農(nóng)業(yè)景觀中，農(nóng)田及周邊的溝渠林路、灌叢、荒草地、果園、庭院等半自然生境構(gòu)成的復(fù)合景觀維系了全球約50%的野生瀕危物種[3]。但是，國(guó)內(nèi)對(duì)農(nóng)田邊界景觀生態(tài)功能的研究還比較少。在農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)篩選標(biāo)準(zhǔn)中，農(nóng)業(yè)景觀的價(jià)值已經(jīng)得到充分的闡釋。但在農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)申報(bào)中，農(nóng)業(yè)景觀的價(jià)值沒(méi)有得到充分的認(rèn)識(shí)，農(nóng)業(yè)景觀被認(rèn)為是農(nóng)業(yè)美學(xué)景觀的現(xiàn)象依然存在。實(shí)際上，農(nóng)業(yè)景觀多樣性具有多種功能，景觀中的自然和半自然生境的多樣性有利于保護(hù)害蟲(chóng)天敵、促進(jìn)病蟲(chóng)害的綜合防治；傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)景觀，由森林、草地、水域等組成自然和半自然生境所占面積高，并與農(nóng)田構(gòu)成復(fù)合的農(nóng)業(yè)景觀，為生物提供更多的棲息地類型，使生境專一種和生境泛化種都能占有合適的生態(tài)位；農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性的增加能夠提升農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)和提高作物產(chǎn)量。不同的生境類型維系了不同生物群落類型，并且生境多樣性的測(cè)量方法并沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。參照對(duì)非自然生境生物多樣性的研究，可將農(nóng)業(yè)景觀分為點(diǎn)要素、線要素與面狀要素。按照這種分類標(biāo)準(zhǔn)，農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中點(diǎn)狀要素包括池塘與其他公共基礎(chǔ)設(shè)施等；現(xiàn)狀要素包括道路、樹(shù)籬、墻壁等；面狀要素包括草地、水域、灌木林、自然林等。郭輝軍等[1]把農(nóng)田復(fù)雜景觀的調(diào)查建立在不同土地利用階段內(nèi)進(jìn)行，樣地面積的確定可以綜合采用最小面積法、權(quán)屬邊界法和標(biāo)準(zhǔn)樣地面積法等。郭輝軍[1]認(rèn)為戶級(jí)水平的農(nóng)業(yè)生物多樣性評(píng)價(jià)通過(guò)歸納和總結(jié)，可以形成景觀水平和社區(qū)水平的農(nóng)業(yè)生物多樣評(píng)價(jià)結(jié)果。實(shí)際上，農(nóng)業(yè)物種多樣性和景觀多樣性是不同的概念，景觀多樣性不是不同土地利用類型生物多樣性的簡(jiǎn)單集合，尤其是在調(diào)查和評(píng)價(jià)方法的選擇上，戶級(jí)水平的生物多樣性調(diào)查和景觀多樣性調(diào)查具有明顯的區(qū)別。

2影響農(nóng)業(yè)生物多樣性的因素

在多樣的生態(tài)條件下，經(jīng)過(guò)自然或人工選擇，農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)地形成了豐富而穩(wěn)定的適應(yīng)性農(nóng)業(yè)生物種質(zhì)資源。這些農(nóng)業(yè)資源與人類生產(chǎn)活動(dòng)的關(guān)系密切，易受人類文化、民族習(xí)俗、耕作方式和經(jīng)濟(jì)方式等變化的沖擊。在一些地區(qū)，育成品種或雜交品種不能完全適應(yīng)當(dāng)?shù)氐亩喾N生態(tài)條件，原有的傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)生物資源因此被保留下來(lái)。但在糧食需求的壓力下，現(xiàn)代育成品種被廣泛種植，傳統(tǒng)遺傳生物多樣性受到嚴(yán)重沖擊。農(nóng)業(yè)生物多樣性的快速減少與農(nóng)村文化多樣性的丟失有關(guān)，傳統(tǒng)作物也會(huì)因文化的傳承而被保留下來(lái)，如在云南當(dāng)?shù)氐墓?jié)慶和婚喪嫁娶慣用老品種祭祀和慶祝。在農(nóng)業(yè)多樣性形成的過(guò)程中，農(nóng)戶是管理的基本單位，也是農(nóng)業(yè)生物多樣性的改造者，他們的文化特色直接或間接地影響著農(nóng)地景觀和農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。大量研究已經(jīng)表明，農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)或農(nóng)業(yè)景觀中的生物多樣性降低都和農(nóng)業(yè)集約化的種植方式以及傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)管理技術(shù)的消失有關(guān)。一方面，農(nóng)田農(nóng)地的過(guò)度開(kāi)發(fā)、田塊的規(guī)模化經(jīng)營(yíng)、鄉(xiāng)村溝渠路面的過(guò)度硬化導(dǎo)致了農(nóng)業(yè)半自然生境的減少或消失，世界范圍內(nèi)45%的稀樹(shù)草原都轉(zhuǎn)化為農(nóng)業(yè)用地，70%的草地以及森林被開(kāi)墾成農(nóng)田。另一方面，農(nóng)業(yè)集約化管理過(guò)程中對(duì)高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)的過(guò)度追求，大面積種植單一作物導(dǎo)致農(nóng)業(yè)景觀均質(zhì)化、農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性減低；集約化的農(nóng)事管理中大量使用的農(nóng)藥、化肥造成農(nóng)業(yè)環(huán)境質(zhì)量急劇降低，直接導(dǎo)致農(nóng)業(yè)生物多樣性減少[4]。農(nóng)業(yè)的集約化經(jīng)營(yíng)通常導(dǎo)致自然生境破碎化，使得農(nóng)田和般自然生境、自然生境變成相對(duì)離散化分布狀態(tài)，減少了農(nóng)業(yè)景觀的復(fù)雜性。破碎化的自然生境不僅減少了某些物種的豐度，還會(huì)影響物種之間的關(guān)系及生物群落的多樣性和穩(wěn)定性。農(nóng)用土地向低級(jí)、簡(jiǎn)單的生態(tài)系統(tǒng)退化，空間異質(zhì)性減少。另外，農(nóng)用地閑置或撂荒均會(huì)導(dǎo)致某些生境類型的消失，進(jìn)而會(huì)威脅生物多樣性。

3農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)的現(xiàn)狀

農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)的目的是保證我們現(xiàn)在以及將來(lái)能夠獲得和應(yīng)用這些農(nóng)業(yè)生物多樣性資源和相關(guān)的技術(shù)。農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)受到的影響因素較多，對(duì)其進(jìn)行保護(hù)就比自然生物多樣性保護(hù)要艱難得多。對(duì)于農(nóng)業(yè)遺傳生物資源，我國(guó)很多科研單位進(jìn)行了作物遺傳資源的收集、保存和遷地保護(hù)等工作，但是這些工作多為種質(zhì)資源的搜集和保存，而且局限于少數(shù)農(nóng)作物的種類和品種，對(duì)半栽培、采集利用的野生物種開(kāi)展的保護(hù)工作相對(duì)較少。動(dòng)態(tài)保護(hù)的理念下，農(nóng)業(yè)生物多樣性的保護(hù)措施還是強(qiáng)調(diào)就地保護(hù)。就地保護(hù)是由農(nóng)戶以儲(chǔ)存的種子或繁殖材料為基礎(chǔ)進(jìn)行農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和管理的一個(gè)過(guò)程。目前在大部分地區(qū)，就地保護(hù)對(duì)多數(shù)傳統(tǒng)品種、野生近緣種來(lái)說(shuō)仍然是最重要也是最有效的手段。我國(guó)建立了野生植物原生境保護(hù)點(diǎn)，通過(guò)這種自然保護(hù)的形式對(duì)野生植物進(jìn)行保護(hù)。但也存在缺點(diǎn)：第一，保護(hù)的目標(biāo)物種較為單一，保護(hù)的投入相對(duì)較大；第二，除了對(duì)少數(shù)野生近緣種有效外，對(duì)栽培品種、半馴化品種等農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的多數(shù)物種是無(wú)效的。就地保護(hù)的另一種措施就是擴(kuò)大農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)。景觀多樣性被認(rèn)為是一種很好的提高農(nóng)業(yè)生物多樣性的手段，例如庭園系統(tǒng)可以為人類提供豐富的蔬菜、觀賞、藥用、材用植物，被認(rèn)為是野生植物的避難所，農(nóng)業(yè)生物多樣性的基因庫(kù)，也是野生植物向栽培植物進(jìn)化的重要試驗(yàn)地。庭院管理者會(huì)從周邊野生環(huán)境中引入半栽培植物，以較小的管理強(qiáng)度保護(hù)了很多的生物多樣性。非作物生境或半自然生境類型，如林地、田塊邊緣區(qū)、草地、灌木籬墻等，是一種比較穩(wěn)定的異質(zhì)化空間，這些非作物生境可以作為捕食性昆蟲(chóng)、傳粉昆蟲(chóng)等動(dòng)物的避難所，有利于它們遷入鄰近的作物生境中對(duì)害蟲(chóng)起到調(diào)節(jié)和控制作用[5]。因此，對(duì)農(nóng)業(yè)景觀重構(gòu)和提質(zhì)，不僅可以提升農(nóng)業(yè)天敵害蟲(chóng)調(diào)控、水土涵養(yǎng)、授粉等生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能，還可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和增加糧食產(chǎn)量的目標(biāo)。國(guó)外已經(jīng)采取了很多積極的措施來(lái)保護(hù)農(nóng)田邊界,歐美國(guó)家就采取了很多農(nóng)業(yè)景觀保護(hù)的具體措施，如將少部分農(nóng)田建設(shè)為保留地，用于小片林地、坑塘濕地；鼓勵(lì)種植作物的多樣化和種植模式的多樣化，鼓勵(lì)間作套種、發(fā)展農(nóng)林復(fù)合經(jīng)營(yíng)；建立農(nóng)田邊界緩沖帶種植；保護(hù)傳粉動(dòng)物、害蟲(chóng)天敵的棲息地和生境。2005年歐盟就開(kāi)始對(duì)農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)不斷增加生態(tài)補(bǔ)貼，以生物多樣性為保護(hù)目標(biāo)的高價(jià)值農(nóng)田占到農(nóng)用地的20%。雖然我國(guó)在退耕還林還草、自然保護(hù)地體系建設(shè)、野生動(dòng)植物資源保護(hù)開(kāi)發(fā)等方面進(jìn)行了一系列的進(jìn)展，但農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性的保護(hù)方面進(jìn)展緩慢。在我國(guó)有一些支持農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)的政策，如鼓勵(lì)立體種植、間套作、野生動(dòng)物廊道建設(shè)、防護(hù)林建設(shè)等，但對(duì)農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)的其他方面，如緩沖帶建設(shè)、帶狀耕作、保護(hù)性耕作、植物籬種植、植被屏障建設(shè)、農(nóng)田邊界建設(shè)、農(nóng)田植被提升、河流緩沖帶、農(nóng)地灌叢管理等，還沒(méi)有產(chǎn)生綜合的農(nóng)業(yè)景觀保護(hù)政策。

4農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)的建議

就農(nóng)業(yè)遺傳多樣性和農(nóng)業(yè)物種多樣而言，對(duì)其就地保護(hù)最基本的動(dòng)力來(lái)自自我消費(fèi)價(jià)值和市場(chǎng)價(jià)值。就經(jīng)濟(jì)價(jià)值而言，如果傳統(tǒng)作物的產(chǎn)量及價(jià)格得到提高，市場(chǎng)價(jià)值通過(guò)農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)的價(jià)值增值作用而提高，那么受到直接利益驅(qū)動(dòng)下農(nóng)民會(huì)主動(dòng)種植傳統(tǒng)作物。因此，允許對(duì)傳統(tǒng)品種、半栽培種、采集和管理物種進(jìn)行提高品質(zhì)和產(chǎn)量，可能對(duì)農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)一定的作用[6]。結(jié)合農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)的目標(biāo)，對(duì)調(diào)查出來(lái)的物種及相關(guān)的傳統(tǒng)技術(shù)，可進(jìn)行有規(guī)劃地開(kāi)發(fā)利用，通過(guò)建立規(guī)劃區(qū)和博物館等，發(fā)展生態(tài)旅游業(yè)，提高相關(guān)傳統(tǒng)資源的利用，以便擴(kuò)大傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)生物資源的市場(chǎng)效益。就農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性而言，農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)地可以借助遺產(chǎn)的申報(bào)和保護(hù)工作開(kāi)展以下保護(hù)措施：(1)開(kāi)展農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。需要建立綜合評(píng)估農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)生物多樣性特征的方法，識(shí)別農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)系統(tǒng)所面臨的主要威脅；完善現(xiàn)有的農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)監(jiān)測(cè)體系，定期獲取農(nóng)業(yè)生物多樣性的現(xiàn)狀和保護(hù)發(fā)展措施的影響；探索結(jié)合生物多樣性的空間和屬性數(shù)據(jù)變化形成預(yù)警機(jī)制。(2)開(kāi)展農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)和建設(shè)技術(shù)示范區(qū)。在農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)的申報(bào)過(guò)程中，強(qiáng)調(diào)農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性的價(jià)值，并作為農(nóng)業(yè)文化遺產(chǎn)系統(tǒng)的重要標(biāo)準(zhǔn)。鼓勵(lì)對(duì)遺產(chǎn)地居民維持、保存和利用生物多樣性的原因進(jìn)行深入研究，特別是對(duì)景觀生物多樣性保護(hù)，要鼓勵(lì)多學(xué)科的綜合性研究，包括與生物多樣性緊密相關(guān)的社會(huì)學(xué)、生態(tài)學(xué)和經(jīng)濟(jì)學(xué)研究。對(duì)于景觀生物多樣性較高的地區(qū)，可以在研究其維持的機(jī)制的基礎(chǔ)上形成示范。(3)對(duì)農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性開(kāi)展生態(tài)補(bǔ)貼，提高管理者、農(nóng)戶對(duì)農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)價(jià)值和功能的認(rèn)識(shí)。探索不同管理情景下農(nóng)業(yè)生物多樣性的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能，推動(dòng)基于農(nóng)業(yè)生物多樣性長(zhǎng)期價(jià)值的深入研究，建立生態(tài)補(bǔ)償機(jī)制。重點(diǎn)研究保護(hù)農(nóng)業(yè)生物多樣性和發(fā)展經(jīng)濟(jì)之間的協(xié)同，使利益相關(guān)者都能夠從農(nóng)業(yè)景觀生物多樣性保護(hù)中受益。另外，積極探索建立吸引社會(huì)資本投入到農(nóng)業(yè)生物多樣性保護(hù)的市場(chǎng)化機(jī)制。

生物多樣性調(diào)查范文2

關(guān)鍵詞：熱帶雨林；恢復(fù)階段；群落結(jié)構(gòu)；生物多樣性；海南省

中圖分類號(hào)：S717.1+2；S718.57；Q346+.5（266） 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0439-8114（2013）10-2347-05

熱帶雨林是一個(gè)重要的生物多樣性中心[1]。現(xiàn)在人們?nèi)找嬷匾暽锒鄻有缘谋Ｗo(hù)，并在這方面進(jìn)行了許多探討，其中對(duì)山地雨林和低地雨林的研究已有不少報(bào)道[2-9]。海南省吊羅山國(guó)家森林公園是我國(guó)重要的熱帶森林分布區(qū)之一，這里的熱帶雨林屬于我國(guó)熱帶地區(qū)發(fā)育最盛、最接近赤道熱帶雨林的植被類型，是我國(guó)稀有的熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)類型之一，也是我國(guó)熱帶雨林的典型代表[10]。生物多樣性是現(xiàn)代生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一[11]；在景觀生態(tài)學(xué)或群落生態(tài)學(xué)里，現(xiàn)有物種多樣性時(shí)空變化的研究方法主要集中在各群落物種多樣性的測(cè)度上，這種測(cè)度的結(jié)果反映在空間尺度上一般是以離散的形式來(lái)表示，而如何反映物種多樣性在空間的連續(xù)變化迄今仍缺乏有效的方法與技術(shù)[12]。

在過(guò)去的40年里，世界上40%的熱帶雨林被毀；海南島也不例外，在過(guò)去的25年中熱帶雨林的覆蓋面積減少了71.7%[13]。而熱帶雨林是一個(gè)易受人類干擾的脆弱生態(tài)系統(tǒng)，一旦遭受干擾破壞，會(huì)產(chǎn)生惡劣的生態(tài)學(xué)效應(yīng)，將給自然界和人類帶來(lái)嚴(yán)重的后果，所以當(dāng)前生物多樣性保護(hù)的熱點(diǎn)主要集中在熱帶雨林的保護(hù)方面[14]。山地雨林是熱帶或亞熱帶南部山地上的濕潤(rùn)性常綠闊葉林，其群落的結(jié)構(gòu)和外貌與典型的熱帶森林相比，除林木的高度和種類組成上稍有差異外，其余的熱帶森林特征十分明顯。作為海南島主要水源涵養(yǎng)林的熱帶山地雨林是海南島生態(tài)平衡最重要的基本要素[13]。因此保護(hù)和研究海南島熱帶山地雨林的物種多樣性具有十分重要的意義[15]。本研究對(duì)海南省吊羅山國(guó)家森林公園3個(gè)不同恢復(fù)階段的熱帶雨林樣地進(jìn)行了群落結(jié)構(gòu)、森林資源監(jiān)測(cè)及生物多樣性的調(diào)查比較研究，探討不同恢復(fù)階段熱帶雨林植被的生長(zhǎng)狀況及森林群落結(jié)構(gòu)與生物多樣性的差異，從而尋求保護(hù)和管理熱帶雨林的有效途徑。

1 研究方法

1.1 研究地概況

吊羅山國(guó)家森林公園位于海南島東南部，地處北緯18°40′13″-18°48′44″、東經(jīng)109°45′26″-109°56′53″，海拔高度在50～1 499 m，總的地勢(shì)呈西北高東南低走向。在氣候上屬于東亞海洋性熱帶季風(fēng)氣候區(qū)，年降雨量充沛，為1 870～2 760 mm，干濕季節(jié)劃分明顯，80%以上的降雨集中在每年的5～10月的雨季；而每年的11月至次年的4月為旱季。年均溫度20.8 ℃，最熱月均溫23.9 ℃，最冷月均溫16.3 ℃。成土母巖為花崗巖和閃長(zhǎng)巖，土壤自低海拔向高海拔延展發(fā)育著黃色磚紅壤（海拔300 m以下）和山地黃壤（海拔300 m以上）[16]。 研究選擇的3個(gè)樣地位于吊羅山國(guó)家森林公園試驗(yàn)區(qū)內(nèi)，基本情況見(jiàn)表1。樣地植被類型屬于熱帶次生林。群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜，喬木高大；調(diào)查區(qū)內(nèi)竹叢、附生植物較多，板根和層間植物較少，偶有絞殺現(xiàn)象，多見(jiàn)有大型倒樹(shù)和枯立木。

1.2 研究方法

1.2.1 樣地設(shè)置 選擇的3個(gè)樣地都設(shè)置為永久性樣地，面積都為2 500 m2，樣地1處于20世紀(jì)60年代開(kāi)始恢復(fù)的熱帶雨林中，樣地2處于20世紀(jì)70年代開(kāi)始恢復(fù)的熱帶雨林中，樣地3是原始熱帶雨林，因原來(lái)長(zhǎng)勢(shì)弱而從未采伐。調(diào)查樣地的地理坐標(biāo)位置、海拔高度采用手持GPS儀完成測(cè)量定位，并記錄相應(yīng)的坡度、坡向和山地類型等數(shù)據(jù)。

1.2.2 樣地植物調(diào)查 各永久性樣地在此次調(diào)查時(shí)隨機(jī)選擇若干個(gè)10 m×10 m的小樣方，均采用“單木調(diào)查法” 實(shí)施樣地調(diào)查[17，18]，測(cè)量、記錄樣方內(nèi)喬木層所有植物的種名、株（叢）數(shù)，測(cè)量平均樹(shù)高、胸徑、枝下高等林木結(jié)構(gòu)特征值數(shù)據(jù)。

1.2.3 樣地里林下植物調(diào)查 在每一樣地中隨機(jī)選2 m×2 m的草本層、灌木層小樣方各6個(gè)，分別記錄草本層、灌木層的植物種類、數(shù)目。

1.3 數(shù)據(jù)分析方法

1.3.1 基本數(shù)據(jù) 對(duì)測(cè)定得到的3個(gè)樣地喬木的樹(shù)高、胸徑、枝下高以及物種數(shù)、株數(shù)等基本數(shù)據(jù)使用Microsoft Office Excel 2003軟件分別匯總。

1.3.2 物種重要值 群落內(nèi)各物種的重要值（Importance value，IV）用綜合數(shù)值來(lái)表示，它是確定群落中每一植物種相對(duì)重要性的一個(gè)綜合指標(biāo)[2]，以體現(xiàn)樣地的優(yōu)勢(shì)種。物種重要值公式如下：

IV=（RD+RF+RP）×100%，

式中的RD、RF和RP分別為相對(duì)密度、相對(duì)頻度和相對(duì)顯著度，群落中所有物種重要值IV之和等于300；有些研究者將重要值除以3，則群落中所有物種的重要值之和等于100[2]。

1.3.3 物種多樣性分析 群落物種多樣性可用α-多樣性指數(shù)（Alpha-diversity index）來(lái)體現(xiàn)[19]。α-多樣性指數(shù)主要關(guān)注局域均勻生境下的物種數(shù)目，因此也被稱為生境內(nèi)的多樣性，本研究采用α-多樣性指數(shù)范疇中的物種豐富度（Species richness）、物種多樣性指數(shù)（Index of species diversity）、均勻度指數(shù)（Index of evenness）、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度（Ecological dominance）以及Gleason指數(shù)來(lái)分析吊羅山國(guó)家森林公園不同恢復(fù)階段群落的物種多樣性。

①物種豐富度，物種豐富度（R）指出現(xiàn)在樣方（單位面積）內(nèi)的物種數(shù)（S）。

②物種多樣性指數(shù)，計(jì)算時(shí)采用以信息論范疇的Shannon-Wiener函數(shù)為基礎(chǔ)的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)（H′）[19]，公式為：

H′=-∑（ni/N）ln（ni/N），

式中，ni為物種i的個(gè)體數(shù)，N為群落（樣地）中全部物種的個(gè)體數(shù)。

③均勻度指數(shù)，采用以Shannon-Wiener函數(shù)為基礎(chǔ)的Pielous均勻度指數(shù)（PIE）[20]，公式為：

PIE=H′/ln S=[-∑（ni/N）ln（ni/N）]/ln S。

④生態(tài)優(yōu)勢(shì)度，用Simpson指數(shù)（SN）表示，采用生態(tài)優(yōu)勢(shì)度可對(duì)群落的物種多樣性結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)水平進(jìn)行更為透徹的說(shuō)明[21]。公式為：

SN=∑[ni（ni-1）]/ [N（N-1）]。

⑤Gleason指數(shù)，

DGl=S/lnA，

式中，A為樣地（群落）面積[22]。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同樣地中群落結(jié)構(gòu)分析

2.1.1 群落優(yōu)勢(shì)種 各樣地的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種個(gè)體數(shù)和重要值調(diào)查與計(jì)算結(jié)果分別見(jiàn)表2、表3、表4。調(diào)查結(jié)果顯示，在樣地1里共記錄到喬木897株。經(jīng)分析鑒別，共有195個(gè)植物種。從種的重要值來(lái)看，前10種植物九節(jié)、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹(shù)、山杜英為優(yōu)勢(shì)種（表2）。在樣地2里共記錄到喬木946株。經(jīng)分析鑒別，共有195個(gè)植物種。從種的重要值來(lái)看，前10種植物米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、 水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松為優(yōu)勢(shì)種（表3）。在樣地3里共記錄到喬木613株。經(jīng)分析鑒別，共有196個(gè)植物種。從種的重要值來(lái)看，前10種植物粗毛野桐、嶺南柿、九節(jié)、海南柿 、鴨腳木 、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹(shù)、瓊楠柿為優(yōu)勢(shì)種（表4）。

2.1.2 樣地林木結(jié)構(gòu)分析 3個(gè)樣地喬木層林木結(jié)構(gòu)特征值匯總情況見(jiàn)表5。通過(guò)表5可以看出，樣地3的喬木平均胸徑是10.65 cm，這是3個(gè)樣地中喬木胸徑平均值中最大的，而樣地2的喬木樹(shù)高和枝下高平均值都是3個(gè)樣地中最高的，分別是7.78、4.51 m。個(gè)中原因是原始林的樹(shù)齡最長(zhǎng)，導(dǎo)致其喬木胸徑最大；而樣地2的喬木樹(shù)高和枝下高最高則可能是由于人類采伐之后優(yōu)勢(shì)種發(fā)生了變化造成的，不過(guò)在實(shí)地看到，樣地2的各喬木植物總體樹(shù)高與枝下高要比其他2個(gè)樣地高一些。

2.2 生物多樣性分析

2.2.1 樣地內(nèi)喬木層物種多樣性分析 群落里的物種數(shù)、個(gè)體總數(shù)及種群個(gè)體的均勻度是群落結(jié)構(gòu)的要素[23]，而物種多樣性則是這三個(gè)方面的綜合體現(xiàn)。通過(guò)計(jì)算得出3個(gè)樣地的喬木層物種多樣性各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值，具體結(jié)果見(jiàn)表6。從表6可見(jiàn)，3個(gè)樣地的物種豐富度、Gleason指數(shù)、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度和物種多樣性指數(shù)的數(shù)值都比較接近，只有均勻度指數(shù)各樣地的差異相對(duì)較大；其中樣地3的物種多樣性指數(shù)、Gleason指數(shù)和均勻度指數(shù)最大，生態(tài)優(yōu)勢(shì)度與其他樣地的較為接近，所以樣地3的物種多樣性最大；樣地2的多項(xiàng)物種多樣性指標(biāo)要大于樣地1的，因而物種多樣性大于樣地1。相比之下，樣地3的物種豐富度最大，樣地1與樣地2的物種豐富度相等。總體而言，樣地3的物種多樣性大于樣地2，樣地2的物種多樣性大于樣地1。

2.2.2 樣地內(nèi)林下層物種多樣性分析 通過(guò)計(jì)算得出3個(gè)樣地的林下層物種多樣性各項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值，具體結(jié)果見(jiàn)表7。從表7可見(jiàn)，3個(gè)樣地的草本層、灌木層的物種豐富度、Gleason指數(shù)、生態(tài)優(yōu)勢(shì)度、物種多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)都存在一定的差異，這可能是人類對(duì)森林的經(jīng)營(yíng)管理影響了灌木層和草本層物種多樣性發(fā)展導(dǎo)致的。

2.3 群落分析

經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)匯總，樣地1有喬木植物195種，分屬46科84屬；樣地2有喬木植物195種，分屬49科61屬；樣地3有喬木植物196種，分屬45科72屬。在樣地1里，九節(jié)、大萼木姜子、葉輪木、水石梓、瓊欖、東南栲、海南鵝掌柴、黃椿木姜子、狹葉泡花樹(shù)、山杜英10種植物為優(yōu)勢(shì)種；在樣地2里，米花木、海南楊桐、陸均松、海南鵝掌柴、鈍齒木荷、水石梓、狗骨柴、華南毛柃、五列木、雞毛松10種植物為優(yōu)勢(shì)種；在樣地3中，粗毛野桐、嶺南柿、九節(jié)、海南柿、鴨腳木、柄果木、紅鱗蒲桃、藥用狗牙花、蝴蝶樹(shù)、瓊楠柿10種植物為優(yōu)勢(shì)種。3個(gè)熱帶雨林樣地中，除了樣地1與樣地2具有共同的優(yōu)勢(shì)種植物水石梓、海南鵝掌柴外，樣地1與樣地3還具有共同的優(yōu)勢(shì)種植物九節(jié)，其他優(yōu)勢(shì)種植物的種類差異非常明顯。

3 小結(jié)與討論

本研究以群落的優(yōu)勢(shì)種為出發(fā)點(diǎn)，探討了3個(gè)樣地的群落種類組成與結(jié)構(gòu)特征、植物豐富度及物種多樣性等的變化。分析了3個(gè)不同恢復(fù)階段熱帶雨林樣地的生物多樣性，發(fā)現(xiàn)隨著時(shí)間的進(jìn)程，3個(gè)樣地植物優(yōu)勢(shì)種的差異在增大；按重要值分析，3個(gè)熱帶雨林樣地中排在前十位的植物為優(yōu)勢(shì)種，其中大部分優(yōu)勢(shì)種的種類差異非常明顯。從單木測(cè)定的喬木平均胸徑、樹(shù)高、枝下高等數(shù)據(jù)看，20世紀(jì)70年代恢復(fù)的熱帶雨林（以下簡(jiǎn)稱70年代恢復(fù)的熱帶雨林）樣地的平均樹(shù)高和枝下高比20世紀(jì)60年代恢復(fù)的熱帶雨林（以下簡(jiǎn)稱60年代恢復(fù)的熱帶雨林）樣地和原始熱帶雨林樣地要高；而原始熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的，60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的喬木平均胸徑大于70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的，這是由于樣地內(nèi)的植物樹(shù)齡不一樣產(chǎn)生的，樹(shù)齡越徑則越大。70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的喬木高度相對(duì)于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地和原始熱帶雨林樣地喬木高度在整體上要高一些，這可能是由于采伐后優(yōu)勢(shì)種發(fā)生了變化，導(dǎo)致70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的樹(shù)高生長(zhǎng)較快。從3個(gè)樣地的各項(xiàng)生物多樣性指標(biāo)來(lái)看，原始熱帶雨林樣地的物種多樣性指數(shù)、Gleason指數(shù)和均勻度指數(shù)最大，生態(tài)優(yōu)勢(shì)度與其他樣地的較為接近，所以原始熱帶雨林樣地的生物多樣性最大；70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地各項(xiàng)生物多樣性指標(biāo)多數(shù)大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的，因而生物多樣性大于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地。相比之下，原始熱帶雨林樣地的物種豐富度最大，60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地與70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地的物種豐富度相等。由于人類的采伐破壞了森林生態(tài)系統(tǒng)，采伐過(guò)的林地生物多樣性因而會(huì)下降，物種豐富度也會(huì)降低，這導(dǎo)致森林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性減弱。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在林地恢復(fù)時(shí)間差別不大（分別是40年、50年左右）的前提下，高海拔林地的恢復(fù)要比低海拔的林地好一些，這是由于高海拔林地的水熱條件要優(yōu)于低海拔林地。此外，坡向?qū)ι稚鷳B(tài)系統(tǒng)也有一定的影響，如原始熱帶雨林樣地的坡向?yàn)槲髂舷颍脖簧L(zhǎng)狀況要優(yōu)于70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地，70年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地坡向?yàn)槌鳎瑑?yōu)于60年代恢復(fù)的熱帶雨林樣地朝北坡向。總體而言，3個(gè)樣地的生物多樣性差別不大，這是由于20世紀(jì)60、70年代距今時(shí)間較長(zhǎng)，并且吊羅山國(guó)家森林公園的保護(hù)力度較大，所以被人類采伐過(guò)的林地已經(jīng)恢復(fù)得比較好，接近于原始森林的自然生長(zhǎng)狀況。同時(shí)提醒我們，人類應(yīng)該保護(hù)好大自然，不能亂砍濫伐、肆意破壞生態(tài)系統(tǒng)，在合理的砍伐之后要給予林地一定的時(shí)間休養(yǎng)生息，才能保持森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，使人類與自然界和諧相處。

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生物多樣性調(diào)查范文3

關(guān)鍵詞 賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)；酵母菌；生物多樣性

中圖分類號(hào) Q939.99 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2016）22-0253-02

Abstract East Helan Mountain area in Ningxia is one of the most famous wine production regions of China，which has rich resources of saccharomycetes.The paper detected the diversity of saccharomycetes in the wine production region in eastern Helan Mountain area and made comprehensive review of the biodiversity of the yeasts，which would lay a solid basis for cultivating high-quality local saccharomycetes，improving the quality of wine，and producing wine with local characteristics.

Key words wine production region in eastern Helan Mountain area；yeast；biodiversity

賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)位于東經(jīng)105°45′39″～106°27′35″，北緯37°43′0″～39°5′3″，處于中溫帶干旱氣候區(qū)，屬典型大陸性氣候，而且有賀蘭山屏障于西，黃河流經(jīng)其東。該地區(qū)的氣候、降水、光照以及土壤條件甚至優(yōu)于一些世界著名的釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)，是全國(guó)第3個(gè)獲得國(guó)家原產(chǎn)地域產(chǎn)品保護(hù)的葡萄酒產(chǎn)區(qū)，寧夏賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)現(xiàn)已成為國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的最適宜種植優(yōu)質(zhì)釀酒葡萄的“黃金地帶”，是中國(guó)最佳釀酒葡萄栽培地區(qū)之一，在全國(guó)釀酒葡萄產(chǎn)業(yè)中具有重要的地位[1]。

葡萄酒的發(fā)酵是一個(gè)非常復(fù)雜的微生物學(xué)過(guò)程，其中酵母菌是此過(guò)程中生物體系里最為重要的微生物菌群[2]。酵母菌的性能不但ζ咸丫撇量、品質(zhì)以及經(jīng)濟(jì)價(jià)值和生產(chǎn)管理均有著較大影響，同時(shí)也對(duì)葡萄酒產(chǎn)品的自身風(fēng)格具有至關(guān)重要的影響[3]。為獲得優(yōu)質(zhì)的葡萄酒，發(fā)揮獨(dú)具特色的葡萄品種的優(yōu)良品質(zhì)，所選用的釀酒酵母菌種十分重要，優(yōu)良釀酒酵母菌種是葡萄酒品質(zhì)的重要保證[4]。現(xiàn)如今商業(yè)酵母的廣泛使用，使葡萄酒產(chǎn)區(qū)風(fēng)格特征不明顯，產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重。而本土酵母已適應(yīng)本地微環(huán)境，在葡萄酒的發(fā)酵過(guò)程中容易起主導(dǎo)作用，更重要的是，使用本土酵母可以使釀造出葡萄酒帶有產(chǎn)區(qū)特色，從而避免國(guó)內(nèi)葡萄酒風(fēng)格的單一[5]。從20世紀(jì)90年代起，歐洲一些主要生產(chǎn)葡萄酒的國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始對(duì)本土特色酵母菌的多樣性展開(kāi)了研究。本文參考前人研究成果，對(duì)于賀蘭山東麓釀酒葡萄酵母生物多樣性的研究作出綜合闡述。

1 賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母多樣性調(diào)查

1.1 賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母研究過(guò)程

寧夏葡萄酒從20世紀(jì)80年代在玉泉營(yíng)農(nóng)場(chǎng)開(kāi)始起步，90年代迅速發(fā)展。現(xiàn)如今葡萄產(chǎn)業(yè)已作為寧夏區(qū)域六大特色產(chǎn)業(yè)之一，得到了政府的高度重視[6]。賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)優(yōu)越的生產(chǎn)釀酒葡萄條件使寧夏葡萄酒有著其他產(chǎn)區(qū)無(wú)可代替的地位。隨著寧夏葡萄酒的逐年發(fā)展，與寧夏葡萄酒相關(guān)的研究同時(shí)開(kāi)展起來(lái)，由于酵母菌對(duì)于葡萄酒的釀造起著重要的作用，因此對(duì)于酵母菌的多樣性的研究是重中之重。

2006年，劉愛(ài)國(guó)[7]將采集于賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)的銀廣夏三基地葡萄園、西夏王陵葡萄園、玉泉營(yíng)農(nóng)場(chǎng)葡萄園的酵母菌進(jìn)行分離篩選，共收集到賀蘭山東麓葡萄釀酒酵母菌株552株，通過(guò)細(xì)胞和菌落形態(tài)觀察、WL營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基聚類分析，結(jié)合26S rDNA D1/D2和5.8S-ITS區(qū)序列分析，對(duì)分離篩選出的酵母菌進(jìn)行分子鑒定，共鑒定出葡萄酒相關(guān)酵母8屬10種，分別為伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatche-nkiaorientalis；有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasp-oravineae、Hanseniasperauvarum、Hanseniasporaoccidentalis；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevisiae；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；畢赤酵母屬（Pichia）：Pi-chiakluyveri；隱球酵母屬（Cryptococcus）：Cryptococcus mag-nus；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulcherrima；接合酵母屬（Zygosaccharomyces）：Zygosaccharomycesbailii。

2006年，王 慧等[8]通過(guò)對(duì)賀蘭山東麓釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)采集得到葡萄果粒或壓榨汁分離相關(guān)酵母菌株，形態(tài)學(xué)特征將分離菌株歸類，選出每類中的代表性菌株對(duì)其進(jìn)行26S rDNA D1/D2基因擴(kuò)增及測(cè)序，共鑒定出相關(guān)酵母10屬19種，分別為伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatchenkiaorientalis、Issatchenkiaterricola；有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Han-seniasporavineae、Hanseniasperauvarum、Hanseniasperaclermo-ntiae、Hanseniasperaguilliermindii；釀酒酵母屬（Saccharom-yces）：Saccharomyces cerevisiae；紅酵母屬（Rhodotorula）：Rhodotorulamucilaginosa；假絲酵母屬（Candida）：Candida tro-picalis、Candida stellate、Candida ethanolica、Candida atmospa-erica；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiaguilliermondii、Pichiagalei-formi、Pichiafermentans；德巴利酵母屬（Debaryomyces）：De-baryomyceshansenii；隱球酵母屬（Cryptococcus）：Cryptococcus laurentii；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulche-rrima；有孢圓酵母屬（Torulaspora）：Torulasporadelbrueekii。

2007年，王國(guó)平[9]從寧夏青銅峽御馬葡萄酒有限公司葡萄基地的煙73、神索、梅鹿輒、雷司令、黑比諾、賽美蓉、蛇龍珠、赤霞珠品種的自然發(fā)酵醪分離篩選到葡萄釀酒酵母菌712株，通過(guò)WL培養(yǎng)基聚類分析以及26S r DNA D1/D2區(qū)序列分析，共鑒定出葡萄酒相關(guān)酵母菌5屬7種，分別為有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasperauvarum；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiakluyveri；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Sacch-aromyces cerevisiae、Saccharomyces pastorianus；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；梅奇酵母屬（Metschn-ikowia）：Metschnikowiapulcherrima、Metschnikowiaaff.Fructicola。

2009年，宋育陽(yáng)[10]從寧夏賀蘭山葡萄酒廠的神索、蛇龍珠、黑比諾、梅鹿輒品種的自然發(fā)酵醪分離篩選到葡萄釀酒酵母菌425株，通過(guò)WL培養(yǎng)基聚類分析以及26S rDNA D1/D2區(qū)序列分析，共鑒定出葡萄酒相關(guān)酵母菌5屬5種，分別為有孢漢遜酵母屬（Hanseniaspora）：Hanseniasperau-varum；釀酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevi-siae；假絲酵母屬（Candida）：Candida zemplinina；畢赤酵母屬（Pichia）：Pichiakluyveri；伊薩酵母屬（Issatchenkia）：Issatche-nkiaorientalis。

2013年，張春芝等[11]通過(guò)對(duì)賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)的玉泉營(yíng)、青銅峽、西夏區(qū)、大武口4個(gè)地區(qū)的葡萄園中分離篩選相關(guān)酵母菌株，共收集到葡萄酒相關(guān)酵母菌株729株，通過(guò)顯微鏡攝像技術(shù)和利用WL培養(yǎng)基對(duì)酵母菌株進(jìn)行分類與鑒定，共鑒定出16個(gè)酵母類型，14種（其中兩種類型無(wú)法經(jīng)過(guò)形態(tài)學(xué)確認(rèn)酵母菌種屬）。分別為伊薩酵母屬（Issat-chenkia）：Issatchenkiaorientalis；有孢漢遜酵母屬（Hansenias-pora）：Hanseniasporavineae、Hanseniasperauvarum；假絲酵母屬（Candida）：Candida species；裂殖酵母屬（Schizosaccharo-myces）：Schizosaccharomycespombe；畢赤酵母屬（Pichia）：Pi-chiakluyveri、Pichiamembranefaciens；隱球酵母屬（Cryptococ-cus）：Cryptococcus magnus；紅酵母屬（Rhodotorula）：Rhodu-torula；梅奇酵母屬（Metschnikowia）：Metschnikowiapulcher-rima；酒酵母屬（Saccharomyces）：Saccharomyces cerevisiae、Saccharomyces pastorianus；有孢圓酵母屬（Torulaspora）：Tor-ulasporadelbrueekii；酒香酵母屬（Brettanomyces）：Brettanom-ycesintermedius。

1.2 賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)豐富的菌種資源

通過(guò)對(duì)賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母多樣性調(diào)查結(jié)果的總結(jié)，賀蘭山東麓產(chǎn)區(qū)的酵母菌的菌種種類見(jiàn)表1。

由表1可知，賀蘭山東麓產(chǎn)區(qū)酵母資源至少13屬31種，其中假絲酵母屬、有孢漢遜酵母屬、畢赤酵母屬種類最為豐富，接合酵母屬、有孢圓酵母屬、裂殖酵母屬、德巴利酵母屬、酒香酵母屬只有1種。

1.3 賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)與我國(guó)各產(chǎn)區(qū)酵母資源的比較

根據(jù)姜?jiǎng)P凱等[12]的研究表明，膠東半島葡萄酒相關(guān)酵母酵母資源至少為10屬24種，河北昌黎篩葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為6屬9種，河北沙城葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為10屬18種，甘肅河西走廊葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為12屬33種，新疆天山北麓葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為7屬13種，云南產(chǎn)區(qū)葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為9屬13種，東北產(chǎn)區(qū)葡萄酒相關(guān)酵母資源至少為5屬6種。賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母菌屬（種）與其他葡萄酒產(chǎn)區(qū)數(shù)量對(duì)比如圖1所示。

2 結(jié)語(yǔ)

賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母資源至少有13屬31種。本產(chǎn)區(qū)葡萄酒酵母資源與國(guó)內(nèi)其他產(chǎn)區(qū)相比，屬占全國(guó)比例的81.3%，為比例最高的產(chǎn)區(qū)；種占全國(guó)比例56.4%，僅次于甘肅河西走廊葡萄酒產(chǎn)區(qū)。由此可見(jiàn)，賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母生物多樣性高，具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

酵母菌對(duì)葡萄酒發(fā)酵有著巨大影響，雖然商業(yè)酵母能夠使釀酒葡萄發(fā)酵得更為完全，但由于酵母是無(wú)性繁殖，人工培養(yǎng)的酵母就會(huì)帶有同樣的生理特征，長(zhǎng)期使用單一的商業(yè)酵母會(huì)使葡萄酒的口味同質(zhì)化嚴(yán)重，導(dǎo)致葡萄酒缺乏典型的地域特征。研究賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)酵母生物多樣性，尋找完美適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境的酵母，或?qū)⒈镜靥厣囊吧湍讣右择Z化，對(duì)于展現(xiàn)賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)的風(fēng)土特征具有重大意義。

總之，要充分利用賀蘭山東麓葡萄酒產(chǎn)區(qū)的各種資源，發(fā)掘出具有當(dāng)?shù)靥厣慕湍妇N，積極開(kāi)展本土酵母資源的調(diào)查，同時(shí)也要把酵母菌種的調(diào)查研究運(yùn)用于實(shí)際生產(chǎn)中，這對(duì)于生產(chǎn)具有產(chǎn)區(qū)特色的酵母菌種質(zhì)、研發(fā)具有地域特征葡萄酒、發(fā)展寧夏本土特色經(jīng)濟(jì)意義重大。

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生物多樣性調(diào)查范文4

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生物多樣性調(diào)查范文5

關(guān)鍵詞 ： 北部原始林區(qū)； 興安落葉松林； 植物多樣性

中圖分類號(hào)： TU986 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

林下植被由林下灌木層和草本層共同組成，是森林生態(tài)系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分，對(duì)于維持森林物種多樣性、水土保持及促進(jìn)林分養(yǎng)分循環(huán)等方面具有不可忽視的作用。尤其對(duì)于垂直結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、樹(shù)種單一的寒溫帶興安落葉松林來(lái)說(shuō)，建群種興安落葉松的生態(tài)優(yōu)勢(shì)度高，生態(tài)幅廣，相應(yīng)與興安落葉松不同生境生長(zhǎng)的下層植物生態(tài)幅很狹窄，彼此間種類和數(shù)量差異非常明顯。因而，林下植物的組成和發(fā)育狀況成為興安落葉松林林型的劃分依據(jù)，可見(jiàn)林下植被組成及多樣性對(duì)于興安落葉松林而言具有非常重要的意義。 國(guó)內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)，不同環(huán)境條件及干擾體系將在很大程度上決定次生林的恢復(fù)，近年來(lái)關(guān)于興安落葉松林林分結(jié)構(gòu)的研究，多集中在喬木層，大多是從干擾方式、林型及密度制約的角度出發(fā)，研究其徑級(jí)分布、更新及空間分布格局等，也有區(qū)系與生物多樣性的概述，而林下植被研究?jī)H是對(duì)比過(guò)未采伐干擾和不同采伐干擾條件下生活型譜、優(yōu)勢(shì)層片和生態(tài)類群的變化規(guī)律，對(duì)林下植被隨林齡的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律尚無(wú)人涉及。

一、物種簡(jiǎn)介

落葉喬木，樹(shù)干通直；小枝規(guī)則互生，分長(zhǎng)枝與短枝二型。葉、芽鱗、雄蕊、苞鱗、珠鱗與種鱗均螺旋狀排列。葉在長(zhǎng)枝上散生，在短枝上呈簇生狀，倒披針狀線形，柔軟，上面中脈多少隆起，下面兩側(cè)有數(shù)條氣孔線，葉內(nèi)有2個(gè)通常邊生的樹(shù)脂道。雌雄同株，雌、雄球花均單生于短枝頂端；雄球花具多數(shù)雄蕊，每雄蕊具2花藥，藥室縱裂，花粉無(wú)氣囊；雌球花直立，珠鱗小，腹面基部著生兩個(gè)倒生胚珠，背面托一大而顯著的苞鱗。球果直立向上，當(dāng)年成熟，幼時(shí)通常紫紅色；種鱗革質(zhì)，宿存；苞鱗短窄，不露出或微露出，或苞鱗較種鱗為長(zhǎng)，露出部分直伸，彎曲或反折；種子具膜質(zhì)長(zhǎng)翅，基底被種翅包裹，種皮無(wú)樹(shù)脂囊。落葉松屬植物在早第三紀(jì)就已出現(xiàn)在歐亞大陸，到第四紀(jì)由于氣溫下降的影響，落葉松的分布范圍逐漸擴(kuò)大，后隨冰后期氣溫的回升，其分布區(qū)逐漸向北退縮和向山地抬升，繁衍至今，形成目前的分布格局。在中國(guó)東北及華北平原（如呼瑪、哈爾濱、饒河及北京等地）的晚更新世地層中也發(fā)現(xiàn)了落葉松的花粉與球果。落葉松為耐寒、喜光、耐干旱瘠薄的淺根性樹(shù)種，喜冷涼的氣候，對(duì)土壤的適應(yīng)性較強(qiáng)，有—定的耐水濕能力，但其生長(zhǎng)速度與土壤的水肥條件關(guān)系密切，在土壤水分不足或土壤水分過(guò)多、通氣不良的立地條件下，落葉松生長(zhǎng)不好，甚至死亡，過(guò)酸過(guò)堿的土壤均不適于生長(zhǎng)。落葉松通常形成純林，有時(shí)與冷杉、云杉和耐寒的松樹(shù)或闊葉樹(shù)形成混交林。在中國(guó)分布較廣的落葉松有：落葉松（又名興安落葉松）。

二、 興安 落葉松 林 植物 多樣 性

2. 1、 偃 松一 興安落 葉松林

該類型為海拔分布最高的興安落葉松林，一般分布在海拔 9 0 0 m 以上 。它的生境 特征 是 ： 土層 薄 ，肥力低 ，土壤中石塊含量在7 O 以上，風(fēng)力 強(qiáng) ，溫度低 。林內(nèi)植物種類不豐富 ，共記載植物2 6科3 5屬3 9種 。其中種子植物1 7科 2 6屬 3 O種 ； 蕨類植 物 3科 3屬 3種 ； 苔蘚地衣植物有6科 6屬 6種 ( 詳見(jiàn)表I)

2.2 、杜鵑一興 安落 葉松林

該類 型 為本地區(qū)分布面積最大的類型 ， 其分布海拔高較偃松一興安落葉松林低 ， 坡度 1 6 。 ～3 0 。 ， 土 層薄 。肥力薄 ，肥力差，土壤中水分較少，生境條件一般 。林內(nèi)植物種類中等，記載植物2 5科4 1屬4 5種 。其中種子植物 2 0科 3 5屬 4 0種 ； 蕨類植 物 2科 2屬 2種 ；苔蘚地衣植物3科 3屬 3種 ( 詳見(jiàn) 表 2 ) 。

2.3 、草類一 興安落 葉松林

該類型在本地區(qū)分布面積不大 ，一般分布在海拔 4 0 0 - - - 6 0 0 m 之 間 ，有少量分 布 ，生于海拔 8 6 0 - - - 8 9 0 m 陽(yáng)向緩坡上，該類型坡度一般在2 O 。 以下 ，土層 較厚 ，肥 力 高 。林為植 物十分豐富 ，記載有植物 3 1科 5 9屬 7 1種 。其中種子植物 2 5科 5 3屬 6 5種 ； 蕨類植 物3科3屬3種 ； 苔薊地衣植物3科3屬3種。

三、動(dòng)態(tài)特征

生物多樣性關(guān)系到森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性及其功能的正常發(fā)揮，漸伐可為林下更新創(chuàng)造有利條件，進(jìn)而對(duì)林下植被多樣性產(chǎn)生影響。在興安落葉松林區(qū),采用空間代替時(shí)間的方法，以原始林為對(duì)照，研究不同林齡草類-興安落葉松漸伐林下植被物種多樣性的變化規(guī)律。結(jié)果表明：在群落恢復(fù)過(guò)程中，漸伐林灌木層多樣性指數(shù)呈先升高后降低的變化規(guī)律，草本層呈“降低升高降低”的趨勢(shì)，且漸伐林在灌木層多樣性指數(shù)最高的中齡林時(shí)期，草本層多樣性指數(shù)最低；而原始林在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中林下植被多樣性指數(shù)變化規(guī)律一致，漸伐林和原始林林下植被多樣性指數(shù)均在演替中期最高，演替前期和后期相對(duì)降低。對(duì)比灌木層和草本層發(fā)現(xiàn)，漸伐林和原始林各齡林與原始林相比較，漸伐后群落各齡林灌木層指數(shù)和均勻性指數(shù)及草本層均勻性指數(shù)均顯著增加，可見(jiàn)漸伐有利于林下植被的發(fā)育和多樣性的提高。通過(guò)對(duì)原始林區(qū)興安落葉松林植物多樣性調(diào)查， 初步查清了興安落葉松林主要個(gè)類 型下植物種類，并就其分布規(guī)律，對(duì)各類型植物豐度進(jìn)行了評(píng)價(jià)。對(duì)于興安落葉松林原始林，僅靠自然生長(zhǎng)演替促使森林結(jié)構(gòu)的優(yōu)化、林分質(zhì)量及生態(tài)效益的提高太緩慢，應(yīng)該在近、成熟林時(shí)期就進(jìn)行適當(dāng)?shù)膿穹セ驖u伐，人為改善林下透光條件，以促進(jìn)先鋒樹(shù)種侵入，加快物種演替進(jìn)程。與原始林各齡林相比較，對(duì)興安落葉松林進(jìn)行適度漸伐，能提高林下植物多樣性。但是，從整個(gè)恢復(fù)過(guò)程來(lái)看，多樣性指數(shù)并非一直在增加，當(dāng)群落恢復(fù)到一定階段（灌木層到近熟林階段，草本層到成熟林階段），由于林分密度的郁閉抑制了林下植物生長(zhǎng)，與漸伐初期相比，多樣性指數(shù)明顯降低。可見(jiàn)，漸伐對(duì)興安落葉松林林下植物多樣性的顯著提高不具有長(zhǎng)期性，因此，隨著興安落葉松次生林演替的繼續(xù)進(jìn)行, 如何繼續(xù)采取適當(dāng)?shù)娜藶楦蓴_，增加林下植被及整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的功能將是今后研究的重要方向。

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生物多樣性調(diào)查范文6

然而，雖然這片土地早已受世界矚目，但青藏高原的生物多樣性研究卻長(zhǎng)期處于滯后狀態(tài)，部分地區(qū)甚至一直未被學(xué)者涉足。自2012年，我有幸和中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所的研究人員一起，參與了青藏高原的兩棲爬行動(dòng)物多樣性調(diào)查。經(jīng)過(guò)歷時(shí)3年的野外調(diào)查和后期研究，我們發(fā)現(xiàn)和描述了大量未被科學(xué)認(rèn)知的新物種，向世人揭示了這片土地嘆為觀止的兩棲爬行動(dòng)物的多樣性。現(xiàn)在，就讓我?guī)ьI(lǐng)大家走進(jìn)不一樣的青藏高原，了解這片圣地鮮為人知的生態(tài)系統(tǒng)和生活在其中的奇特的兩棲爬行動(dòng)物。

定位：橫斷山區(qū)的高山河谷

從云南昆明出發(fā)，進(jìn)入青藏高原的第一站就是滇西北-藏東的橫斷山區(qū)了。受高原主體隆起的擠壓，這一區(qū)域的河流及山脈呈現(xiàn)出特殊的“褶皺狀”，山脈河流相間，呈南北走向，形成了奇特的三江并流景觀：怒江、瀾滄江和金沙江在不超過(guò)70千米的區(qū)域內(nèi)近乎平行流淌，其間被高黎貢山、云嶺-寧?kù)o山及大雪山分隔。強(qiáng)烈的造山運(yùn)動(dòng)擠壓造就了橫斷山區(qū)獨(dú)具特色的高山峽谷景觀，從河谷江面至山頂海拔落差可達(dá)2千米。伴隨著這一獨(dú)特地質(zhì)景觀的是橫斷山區(qū)立體多樣的生態(tài)系統(tǒng)。江邊河谷干燥炎熱，夏季常有酷熱干燥的“焚風(fēng)”;而兩棲爬行動(dòng)物的棲息地以干燥碎石灘及帶刺灌叢為主，鮮有樹(shù)木生長(zhǎng)。 ① 帆背攀蜥―雌性

② 帆背攀蜥―雄性

③ 翡翠攀蜥―雌性

④ 翡翠攀蜥―雄性

⑤ 橫斷山間的瀾滄江河谷

⑥ 墨脫雨林

然而，即便是在這樣酷熱干燥的河谷，也有可觀的兩棲爬行動(dòng)物多樣性。其中最容易發(fā)現(xiàn)的，莫過(guò)于攀蜥了。這些不過(guò)20厘米長(zhǎng)的小蜥蜴?zhèn)兂Ｙ橘胗诤舆叺拇笫^上，或愜意地享受日光浴，或激動(dòng)地點(diǎn)著頭、做“伏地挺身”運(yùn)動(dòng)，宣示著自己對(duì)周圍領(lǐng)地的。攀蜥的雌、雄個(gè)體有其獨(dú)特的外部形態(tài)，生物學(xué)上稱為“性二態(tài)”。雄性攀蜥的背部沿身體有兩條縱向的條紋，顏色多半鮮艷亮麗，而雌性則沒(méi)有或有不清晰的縱紋，體色也更加貼近于周邊的環(huán)境。可別小看了這些不起眼的小蜥蜴，就在過(guò)去的一年里，我們就在橫斷山區(qū)發(fā)現(xiàn)了3種未被科學(xué)認(rèn)知的攀蜥新種，包括分布于瀾滄江河谷中的翡翠攀蜥和帆背攀蜥，以及分布于怒江的滑腹攀蜥。

相較于蜥蜴，干熱河谷中的蛇類多樣性就低很多了。然而這些蛇類卻也是大有來(lái)頭。黑眉曙蛇和王錦蛇作為中國(guó)分布最廣的蛇類，遍布我國(guó)南方各地;而在高原，它們?yōu)榱诉m應(yīng)當(dāng)?shù)叵∪钡闹脖唬M(jìn)化過(guò)程中也被迫放棄華南地區(qū)家族“親戚”艷麗的黃色斑紋，披上了棕褐色的“迷彩服”，以此來(lái)更好地偽裝自己。高原蝮是這一地區(qū)特有的有毒蛇，它們經(jīng)常棲息于河谷周邊的灌叢石灘中。三角形的腦袋和粗短的尾巴是它最明顯的鑒別特征。雖然有毒，但它并不會(huì)主動(dòng)攻擊人，往往只是慵懶地盤(pán)在石堆中，即便受到驚擾也是選擇逃離。

或許干燥酷熱的環(huán)境并不適合兩棲動(dòng)物生活，然而總有這么一些“異類”選擇用自己證明反例的存在。2013年，研究人員就在怒江的干燥河谷內(nèi)發(fā)現(xiàn)了湍蛙屬的一個(gè)新物種，它們被命名為“察隅湍蛙”。由于絕大多數(shù)的湍蛙都生活在熱帶、亞熱帶森林下的溪流中，因此，生活于干熱河谷中的察隅湍蛙當(dāng)之無(wú)愧成為了這一類群中的“奇葩”。除此之外，河谷溪流中還有各類齒突蟾與其共同生活，而溪流邊潮濕的土地上還有中華蟾蜍在覓食游蕩。 ① 溫泉蛇

② 墨脫針闊葉混交林

③ 黑線烏梢蛇

④ 橫紋樹(shù)蛙

定位：-青海高原主體

沿著317國(guó)道繼續(xù)向西北前進(jìn)，就進(jìn)入自治區(qū)的高原部分了。作為青藏高原的主體部分，“高”“寒”往往是大家對(duì)這兒的第一印象。但是，這里并不是枯燥無(wú)味、一成不變，青藏高原主體擁有不同的高原生態(tài)系統(tǒng)，包括了苔原、草甸和沙漠。雖然，理論上這樣高寒的環(huán)境并不適合變溫的兩棲爬行動(dòng)物生存，但和橫斷山峽谷中的“異類”一樣，兩棲爬行動(dòng)物中不少頑強(qiáng)的“拓荒者”仍然適應(yīng)了這里艱苦的環(huán)境，并在這里繁衍生息。

在高原的草甸濕地中，最常見(jiàn)的兩棲動(dòng)物莫過(guò)于高山蛙了。雖然常見(jiàn)，但它對(duì)于科學(xué)的貢獻(xiàn)可不小。高山蛙不僅僅是全世界第二種所有基因都被人類完全解析的兩棲動(dòng)物，更是研究高原適應(yīng)性和耐缺氧機(jī)制的完美的研究對(duì)象。和內(nèi)地的親戚不同，高山蛙蝌蚪為了適應(yīng)高原的低溫和匱乏的食物資源，需要兩年以上的時(shí)間才能完成發(fā)育變態(tài)。因此，如果在高原上留心觀察，你一年四季都可以發(fā)現(xiàn)游動(dòng)的蝌蚪。 會(huì)針闊葉混交林下兩棲類爬行動(dòng)物的繁殖水坑

溫泉蛇算不受關(guān)注的兩棲爬行動(dòng)物中知名度較高的了。作為全世界海拔分布較高的蛇類，溫泉蛇棲息于海拔3700米以上的高寒地帶。雖然名字中包含一個(gè)“溫泉”，但其實(shí)溫泉蛇并不直接在溫泉中生活，而是生活在溫泉周邊的河流和草甸中，它們通常以水中的高原鰍和高山蛙為食。白天，溫泉蛇多在河邊曬太陽(yáng)熱身，當(dāng)身體溫暖，達(dá)到捕食的最佳狀態(tài)后，它們便會(huì)扎入冰冷的水中尋找獵物;等吃飽喝足，它們會(huì)懶洋洋地爬上岸，借著石塊或沙灘的溫度消化獵物。冬季降雪時(shí)，溫泉蛇則會(huì)鉆入溫泉周邊的縫隙或土洞中，借助地?zé)醽?lái)熬過(guò)高原嚴(yán)寒的冬季。

如果你拜訪過(guò)位于拉薩的布達(dá)拉宮和色拉寺，你或許就有機(jī)會(huì)和高原上體型最大的鬣蜥―拉薩巖蜥擦肩而過(guò)。這些體型超過(guò)30厘米的大家伙喜歡棲息于高原的石山上，側(cè)扁的體型幫助它們將身體擠進(jìn)石縫中，以躲過(guò)猛禽等天敵的捕食。在布達(dá)拉宮和色拉寺后面的石山上，你就能見(jiàn)到這些高原特有的小恐龍。巖蜥和攀蜥一樣，也擁有性二態(tài)：雄性體色多為褐色或黑色，背部帶有不規(guī)則的淺色斑點(diǎn)，而雌性則多為淺棕色或棕黃色，帶有深色橫紋。高原上一切食物都很寶貴，所以，拉薩巖蜥就沒(méi)有河谷中的攀蜥那么“挑食”，昆蟲(chóng)、植物嫩芽、野花統(tǒng)統(tǒng)都在拉薩巖蜥的“菜譜”之中。

定位：藏東南亞熱帶、熱帶森林

要說(shuō)青藏高原真正兩棲爬行動(dòng)物極豐富的地區(qū)，還數(shù)自治區(qū)東南部低海拔潮濕溫暖的熱帶、亞熱帶森林。印度洋的暖濕氣流通過(guò)雅魯藏布江河谷進(jìn)入內(nèi)地，滋潤(rùn)了這一片野生動(dòng)植物的天堂。

由于藏東南地區(qū)擁有充足的雨水和常年穩(wěn)定的氣溫，兩棲動(dòng)物能有機(jī)會(huì)遠(yuǎn)離水源，向不同的生境類型擴(kuò)散。在林芝地區(qū)的噶隆拉山上，生長(zhǎng)著高海拔針闊葉混交林，這片廣闊的森林中，生活著兩種近年來(lái)才被我們發(fā)現(xiàn)命名的兩棲類動(dòng)物――刺疣齒突蟾和吳氏齒突蟾。兩種齒突蟾分散棲息于落葉和苔蘚下，只在繁殖季節(jié)才聚集于林下積水坑和緩流的溪流邊進(jìn)行繁殖。而在墨脫的熱帶雨林中，樹(shù)蛙更是將棲息地?cái)U(kuò)展到一個(gè)新的“高度”。雙斑樹(shù)蛙、緬甸樹(shù)蛙等棲息于較低矮的灌木和樹(shù)木上，每到繁殖季節(jié)才聚集到稻田和水坑邊求偶繁殖。白頜樹(shù)蛙和橫紋樹(shù)蛙更適應(yīng)樹(shù)棲生活，甚至演化出“滑翔傘”一般發(fā)達(dá)的蹼，跳躍時(shí)將指、趾伸展開(kāi)，借助空氣動(dòng)力在樹(shù)梢間滑翔。今年1月我們才命名的墨脫棱鼻樹(shù)蛙，更是將樹(shù)棲生活發(fā)揮到了極致：它們不僅喜歡棲息于5米以上的雨林樹(shù)冠中，更是完全擺脫了繁殖時(shí)對(duì)地面水源的依賴，在樹(shù)洞積水坑中進(jìn)行繁殖。

除了樹(shù)蛙，藏東南熱帶、亞熱帶雨林中還擁有種類眾多的爬行動(dòng)物。林地間和樹(shù)枝上常見(jiàn)的長(zhǎng)肢攀蜥僅產(chǎn)于藏南和印度東北部，而棲息于河谷邊大石上的相對(duì)體型更大的吳氏巖蜥則僅分布于墨脫縣。就蛇類而言，喜山頸槽蛇、黑線烏梢蛇都是此地區(qū)的常見(jiàn)物種，此外菜花原矛頭蝮、察隅烙鐵頭，甚至眼鏡王蛇和珊瑚蛇等熱帶亞熱帶毒蛇，在藏南墨脫縣都有分布。2012年，我們還和華南瀕危動(dòng)物研究所的科研人員一起，在我國(guó)自治區(qū)與尼泊爾的邊界小鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)了一種未被科學(xué)家認(rèn)知的大型原矛頭蝮蛇，此后，它正式被定名為“喜山原矛頭蝮”。

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