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臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文1
一、臨床醫(yī)學(xué)檢驗項目、需求及重要性分析
針對臨床醫(yī)療診斷需求，臨床醫(yī)學(xué)檢驗分為血液檢驗、尿液檢驗、糞便檢驗、腦脊液檢驗、漿膜腔積液檢驗、痰液與支氣管灌洗液檢查、胃液檢查等內(nèi)容。針對檢查項目的領(lǐng)域以及對臨床診療活動的影響，各項檢查內(nèi)容及技術(shù)應(yīng)用也存在差異。而且，根據(jù)不同疾病的特點臨床醫(yī)學(xué)檢驗，不僅關(guān)系到疾病的診斷與治療，還關(guān)系到患者能否在最佳治療時間內(nèi)開展治療活動。因此，現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作對臨床診療活動有重要的意義。而且，藥敏試驗等工作更是關(guān)系到治療活動開展方向和治療效果。了解現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展情況以及臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀，能夠促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作的開展、促進現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量的提高。
二、提高臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗技術(shù)的措施
1、臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)現(xiàn)狀分析
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的檢驗技術(shù)的進步，需要多種學(xué)科互相配合，才能達到準(zhǔn)確診斷和治療的目的。基礎(chǔ)檢驗技術(shù)是一門具有綜合性的科學(xué)，每一門單獨學(xué)科在技術(shù)上的進步都會推動檢驗技術(shù)的提高。現(xiàn)代科技對物理學(xué)、生物學(xué)、光學(xué)等的具體應(yīng)用，在一定程度上保證了檢驗技術(shù)的提高，因此，基礎(chǔ)檢驗技術(shù)發(fā)展的最為迅速。現(xiàn)階段，臨床醫(yī)學(xué)的檢驗技術(shù)既能夠運用在診療工作中，還能夠運用在人們對疾病的預(yù)防或者康復(fù)活動等。
現(xiàn)階段，我國的基礎(chǔ)檢驗技術(shù)的基礎(chǔ)設(shè)備、設(shè)置規(guī)模、應(yīng)用范圍以及技術(shù)的提高方面都達到了一定的水平，在醫(yī)院體系中臨床檢驗科室是基礎(chǔ)的組成單位。根據(jù)臨床醫(yī)學(xué)檢驗的要求，應(yīng)該預(yù)先掌握檢驗技術(shù)應(yīng)用的方法。然后，再采取有效的措施提高和管理檢驗技術(shù)，加強對檢驗科室的內(nèi)部管理，對先進技術(shù)的運用進行有效的評估等。
2、探究基礎(chǔ)檢驗技術(shù)在實際運用中存在的問題
現(xiàn)階段，我國在臨床醫(yī)學(xué)中運用的檢驗技術(shù)，絕大部分是以檢測技術(shù)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的。但是因為沒有專業(yè)化的管理模式，在實驗方面的設(shè)施、醫(yī)療器械的配置、管理藥材和科室等方面還有一些不足之處。除此之外，新型技術(shù)的運用也對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的工作人員提出了更高的要求，他們需要具備足夠的檢驗知識和技能，學(xué)習(xí)新知識的能力。以上這些問題需要根據(jù)臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)檢驗技術(shù)在運用中的效果，適當(dāng)?shù)剡M行改善，在實踐中及時的發(fā)現(xiàn)問題，及時找出解決的辦法，對使用檢驗技術(shù)的效果進行評估等，以此推動檢驗工作的完善和進步，從而促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的提高。
3、促進檢驗設(shè)施的完善，推動臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的進步
臨床醫(yī)學(xué)工作中，檢驗設(shè)施的完善有利于推動臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的進步。應(yīng)該大力扶持醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)施單位，推進檢驗設(shè)施的更新和完善，有利于提高檢驗設(shè)施單位的經(jīng)濟效益。政府相關(guān)政策的頒布或者采用利稅的方法都能夠提高醫(yī)學(xué)檢驗生產(chǎn)單位在市場中的綜合實力和競爭力，這樣會促進設(shè)備單位更加有動力研究和發(fā)明更先進、更高端的檢驗設(shè)備，有利于推動醫(yī)學(xué)臨床基礎(chǔ)檢驗技術(shù)的提高，同時還有利于推動我國醫(yī)學(xué)的檢驗工作的進步。1100
4、加強對檢驗科室的內(nèi)部管理，推動基礎(chǔ)檢驗技術(shù)的提高
我國對于醫(yī)院的管理工作不僅應(yīng)該以傳統(tǒng)的管理模式為標(biāo)準(zhǔn)，同時還需要更新管理標(biāo)準(zhǔn)。以此來擴大檢驗技術(shù)的應(yīng)用范圍，推動檢驗技術(shù)的進一步完善和發(fā)展。使用統(tǒng)一的管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)則加強對檢驗科室的管理，能夠保證醫(yī)學(xué)檢驗工作效率和質(zhì)量的提高。同時，通過對人員素質(zhì)的考核等硬性標(biāo)準(zhǔn)的，保持檢驗工作人員的專業(yè)知識水平，促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的應(yīng)用。針對新設(shè)備、新技術(shù)應(yīng)用中可能存在的問題制定應(yīng)對預(yù)案，保障臨床醫(yī)學(xué)檢驗新技術(shù)應(yīng)用的基礎(chǔ)。
5、加快臨床醫(yī)學(xué)檢驗成果的轉(zhuǎn)化，促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展
受市場經(jīng)濟因素影響，許多臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的研究成果并未實現(xiàn)產(chǎn)品化。這在很大程度上影響了我國臨床醫(yī)學(xué)檢驗事業(yè)的發(fā)展。針對這一問題，現(xiàn)代科研機構(gòu)應(yīng)加強成果的宣傳與轉(zhuǎn)化。針對一部分企業(yè)缺乏專利、成果轉(zhuǎn)讓費用的情況，采取技術(shù)入股等形式進行科研成果的轉(zhuǎn)化。通過技術(shù)入股降低科研成果轉(zhuǎn)讓門檻、同時開拓院校、科研機構(gòu)研究經(jīng)費來源，促進研究工作的進一步開展。
6、以經(jīng)驗交流為重點，促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展
臨床檢驗人員是臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)應(yīng)用的一線人員，他們對實際應(yīng)用中存在的問題、解決措施及發(fā)展方向有極大的發(fā)言權(quán)。目前的臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)研發(fā)中，由于缺乏這類人員的參與，導(dǎo)致了許多技術(shù)實際應(yīng)用操作性不強等問題。因此，我國臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)研發(fā)單位應(yīng)在檢驗技術(shù)研究中，加強與一線檢驗人員的經(jīng)驗交流，使技術(shù)研究人員了解檢驗技術(shù)的實際應(yīng)用情況，以此為基礎(chǔ)提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備操作的便捷性。同時針對臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作快速檢驗的需求，加強研究工作中檢驗時效性的應(yīng)用，提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗新技術(shù)的發(fā)展水平。
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文2
目的 探究在對患者進行醫(yī)學(xué)檢查中,在技術(shù)治療管理中存在的問題及分析對策。方法 本次實驗對象選自2017年12月～2018年12月在本院接受臨床檢查的100例患者,對其進行檢查后,對檢查中的治療問題進行有效的分析,并對其進行問題的對策的制定。結(jié)果 100例患者檢查時,6例患者出現(xiàn)檢驗誤差,出現(xiàn)率為6.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在進行臨床檢查的過程中出現(xiàn)檢驗誤差會對患者的診治結(jié)局具有顯著的影響,此種現(xiàn)象嚴(yán)重的影響了醫(yī)生的診斷結(jié)果。
關(guān)鍵詞：
檢驗技術(shù) 問題分析 質(zhì)量管理
醫(yī)療水平不斷進步,臨床中對患者進行檢驗的技術(shù)也在隨之增高,但是同時其面臨的極大的應(yīng)用難度,這些都是影響患者恢復(fù)質(zhì)量的重要因素[1]。因此本研究主要討論了探究在對患者進行醫(yī)學(xué)檢查中,治療管理中存在的問題及分析對策,詳細如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
本次實驗對象選自2017年12月～2018年12月在本院接受檢查的100例患者,其中男46例,女54例,患者年齡24～70歲,平均(42.57±3.26)歲,將兩組患者的基線資料進行統(tǒng)計,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
首先需要對所有實驗對象進行臨床檢驗,之后對檢驗結(jié)果中出現(xiàn)誤差的情況進行詳細記錄,并能夠在檢驗結(jié)果得出后進行誤差分析,找到根本原因,對原因進行詳細記錄。
1.3 評價指標(biāo)
對患者檢驗中出現(xiàn)的誤差率進行記錄,并分析出現(xiàn)誤差的原因。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
數(shù)據(jù)應(yīng)用spss 20.0處理,計數(shù)資料:[n(%)],x2檢驗,當(dāng)P<0.05時,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié) 果
在對100例患者進行臨床檢查時,其中出現(xiàn)6例患者出現(xiàn)檢驗誤差情況,其出現(xiàn)率為6.00%,導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差的主要原因包括:文件管理不標(biāo)準(zhǔn)1例(1.00%)、人員質(zhì)量管理意識淡薄3例(3.00%)、檢驗中技術(shù)、條件、設(shè)備不足1例(1.00%)、在醫(yī)護人員之間缺乏溝通1例(1.00%)等,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3 討 論
3.1 問題分析
①檢驗設(shè)施有待提升:對患者進行檢驗時,病床位置不足,檢驗中設(shè)備上具有一定的不合理,在應(yīng)用檢驗中出現(xiàn)嚴(yán)重的滯后情況,技術(shù)上有待提升。在檢驗之后需要花費大量時間等待結(jié)果,患者會在此種狀況下出現(xiàn)嚴(yán)重不良情緒,極易激化醫(yī)患之間的矛盾。②文件管理不夠標(biāo)準(zhǔn)化:臨床中對文件管理的標(biāo)準(zhǔn)程度能夠顯著的影響臨床檢驗質(zhì)量,所以為能夠有效提升臨床中對患者的檢驗質(zhì)量,需要有效的提升文件管理規(guī)范化。但是在實際的檢驗工作中,文件的管理未得到有效的重視,這也是導(dǎo)致患者的信息出現(xiàn)不詳細的狀況,醫(yī)生在對其進行診斷時,不能夠詳細給出診斷結(jié)果,導(dǎo)致出現(xiàn)誤診的情況[2]。③醫(yī)護人員之間缺乏溝通:在對患者進行檢驗時,由于各個部門之間缺乏有效的溝通,導(dǎo)致合作出現(xiàn)阻礙,進而導(dǎo)致了患者的檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差。所有在對患者進行臨床檢驗時,能夠?qū)⒒颊叩脑敿毲闆r、詳細病情進行了解,才能夠有效的明確患者的檢驗方向及重點,能夠有效的患者促進患者檢驗工作的順利進行。若二者之間存在矛盾,將無法順利的開展醫(yī)療工作。④人員質(zhì)量管理意識淡薄:人員質(zhì)量管理意識淡薄原因的出現(xiàn)是上述情況發(fā)生的根本原因,此種情況主要就表現(xiàn)在:人員在此方面認(rèn)知缺乏,不良事件頻繁出現(xiàn),進而導(dǎo)致檢驗結(jié)果的不準(zhǔn)確,醫(yī)院及各層領(lǐng)導(dǎo)不夠重視也是出現(xiàn)此種情況的主要原因。
3.2 解決對策
①對管理意識進行強化:解決中需要對人員意識進行有效的加強,在對其進行加強中,首先此種思想能夠得到上級領(lǐng)導(dǎo)及工作人員的重視;其次可以實踐活動的形式增強管理人員的意識,還可對人員進行有效的培訓(xùn),使其能夠有效掌握急救的相關(guān)知識,并對不斷更新的檢驗技術(shù)進行了解,最后就是能夠?qū)芾砣藛T的意識進行加強,對其專業(yè)水平及素質(zhì)進行提高。②加強人員之間的溝通:增強各個部門之間的有效溝通,在對患者進行臨床檢驗時,能夠?qū)⒒颊叩脑敿毲闆r、詳細病情進行了解,并通過溝通的方式討論,才能夠有效的明確患者的檢驗方向及重點,能夠有效的患者促進患者檢驗工作的順利進行。③質(zhì)量管理進行有效的加強:有效的提升人員對質(zhì)量管理的認(rèn)知,能夠顯著的避免不良事件的發(fā)生,于檢驗之間的標(biāo)準(zhǔn)性及規(guī)范化進行了解,能夠在日常的工作中不斷的進行自我規(guī)范,從而提升患者的檢驗準(zhǔn)確性。④考核機制的健全性:有效的考核機制能夠很好提升人員的工作質(zhì)量,對檢驗人員進行有效的考核,能夠進一步調(diào)動其積極性,提升工作人員的素質(zhì),進一步的強化其檢驗質(zhì)量。
實驗結(jié)果表明,在對100例患者進行臨床檢查時,其中出現(xiàn)6例患者出現(xiàn)檢驗誤差情況,其出現(xiàn)率為6.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果可知,在進行臨床檢查的過程中出現(xiàn)檢驗誤差會對患者的診治結(jié)局具有顯著的影響,此種現(xiàn)象嚴(yán)重的影響了醫(yī)生的診斷結(jié)果。
參考文獻
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文3
關(guān)鍵詞：血小板 意義 分析 研究
1 基礎(chǔ)資料與原理
1.1血小板形態(tài)
血小板（platelet）正常形態(tài)呈兩面微凸的圓盤狀，直徑1.5～3微米，新生血小板體積大，成熟者體積小，在血片上往往散在或成族分布，形態(tài)多數(shù)為圓形、橢圓形或略欠規(guī)則；胞質(zhì)呈淡藍或淡紅色，分布均勻而相聚或分散與胞質(zhì)中的紫紅色顆粒[1]。
1.2血小板計數(shù)（platelet count PLT）方法學(xué)評價
血小板計數(shù)原理與紅、白細胞計數(shù)原理相似
1.2.1普通顯微鏡及目測直接技術(shù)法：
按不同的稀釋液，分類為破壞紅細胞和不破壞紅細胞稀釋法利用牛鮑氏計數(shù)板的原理進行PLT。其顯微鏡計數(shù)法有草酸銨溶血直接計數(shù)法和復(fù)方尿素溶血直接計數(shù)法，前者為國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(ICSH)推薦血小板計數(shù)的參考方法。
1.2.2血液細胞分析儀計數(shù)法：
在細胞分析儀中利用電阻抗法，血小板通過小孔引起電阻變化，產(chǎn)生的脈沖經(jīng)數(shù)字化后，根據(jù)不同的閾值，計算機分別給出血小板數(shù)目。是目前常規(guī)篩檢血小板計數(shù)的主要方法。但在血液分析儀中還不能完全排除非血小板有形成分（如紅、白細胞碎片或雜物）的干擾，故當(dāng)血小板計數(shù)有減少異常時仍需鏡檢復(fù)核或復(fù)查血小板。
1.2.3流式細胞計數(shù)儀
用免疫熒光素標(biāo)記特異性的血小板單克隆抗體免疫顯像的原理，根據(jù)熒光強度和散射光強度，可區(qū)分紅細胞和血小板，測定出紅細胞/血小板比值，用紅細胞的計數(shù)值除以紅細胞/血小板比值，可得到準(zhǔn)確性極高的血小板數(shù)。用流式細胞儀法是目前血小板計數(shù)參考方法。
無論哪種計數(shù)方法，血小板醫(yī)學(xué)參考區(qū)間均為：（100～300)×109/L。
2 血小板計數(shù)減少的醫(yī)學(xué)決定水平值
2.1 10×109/L，PLT計數(shù)低于此值，可致自發(fā)性出血。若出血時間等于或超過15min，和(或)已有出血，則應(yīng)立即給予增加血小板的治療。
2.2 20×109/L，由各種原因引起的PLT低于此值時，患者容易伴隨嚴(yán)重出血，所以要輸入濃縮血小板。
2.3 50×109/L，在病人有小的出血損傷或?qū)⑿行∈中g(shù)及大量輸血所致的血小板稀釋性減少，若PLT低于此值，則應(yīng)給予血小板濃縮物。
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文4
關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)；檢測技術(shù)；健康；經(jīng)驗
1.臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的重要性
臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)關(guān)乎人民群眾的生命健康問題，臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)最重要的作用就是提前疾病的發(fā)現(xiàn)時間，為患者爭取更多的治療時間和更好的治療方案。以最難治的癌癥治療為例，癌癥一般分為早期、中期和晚期，如果沒有定期對身體檢查，那一般等到患者身體出現(xiàn)不適癥狀時已經(jīng)是處于癌癥中晚期，此時癌細胞可能已經(jīng)大面積擴散到身體的不同地方，此時采取化療或者其他療法治愈的希望很小，而且患者要經(jīng)歷常人難以想象的痛苦。倘若患者定期其醫(yī)院進行檢查，那么先進的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)可以及時發(fā)現(xiàn)癌細胞，在癌細胞擴散之前對患者進行診治，既提高了患者的生存希望，又減輕了患者生理上的痛苦。除此之外，臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)還可以對胎兒的健康情況進行檢查，如果發(fā)現(xiàn)胎兒的健康狀況有問題時可以盡早告之家屬，爭取最優(yōu)解決方案[2]。
2.現(xiàn)階段的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)所存在的問題
我國現(xiàn)階段的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)存在兩個不容忽視的問題：①對臨床檢測技術(shù)缺乏統(tǒng)一化和標(biāo)準(zhǔn)化的管理。臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的操作過程步驟繁多，但是對臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)定卻還是停留在大方向上，沒有細節(jié)化到每一步的操作過程中，由于操作的每一步缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的規(guī)定，因此不同的檢測人員所檢測出來的結(jié)果有可能存在差異，延誤病人的診治時間；②缺乏專業(yè)的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的人才。由于臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)也在隨著時代的發(fā)展不斷進步，因此臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的工作人員也要進行不斷的學(xué)習(xí)，但是我國很多檢測技術(shù)的工作人員沒有及時地學(xué)習(xí)新的技術(shù)和新的知識，他們的知識層面依然停留在之前的學(xué)習(xí)狀況中，導(dǎo)致我國臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展事業(yè)一直受到阻礙。
3.如何提高臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)
3.1鼓勵醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備企業(yè)發(fā)展，促進醫(yī)學(xué)檢驗臨床技術(shù)的提高
臨床醫(yī)學(xué)檢測設(shè)備是臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的主要載體，檢測設(shè)備的先進性和精準(zhǔn)度直接影響了檢測結(jié)果，導(dǎo)致無法檢測出已患疾病或造成誤診，因此提高臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的首要工作就是鼓勵醫(yī)學(xué)檢測設(shè)備企業(yè)的發(fā)展。如何發(fā)展醫(yī)學(xué)檢驗設(shè)備企業(yè)，首先當(dāng)?shù)卣枰砸欢ǖ闹С郑蔀闄z測設(shè)備企業(yè)發(fā)展強大的后盾之一，其次要投入足夠的研究資金和關(guān)注度，充分的研究資金是推動檢驗設(shè)備企業(yè)發(fā)展的重要保障之一。當(dāng)我國的檢驗設(shè)備企業(yè)發(fā)展到一定規(guī)模時，我國的醫(yī)學(xué)臨床檢驗技術(shù)將邁入一個新的臺階[3]。
3.2加快臨床醫(yī)學(xué)檢驗成果的轉(zhuǎn)化，促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的發(fā)展
在我國的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的研究中，各大高校和科研機構(gòu)是研究的主要推動力，但是由于市場經(jīng)濟的一些發(fā)展?fàn)顩r和現(xiàn)實因素，很多高校和科研機構(gòu)的研究成果并不能及時投入到臨床醫(yī)學(xué)檢測事業(yè)中，這進一步阻礙了我國臨床醫(yī)學(xué)檢測事業(yè)的進展，針對這個發(fā)展難題，各大高校和科研機構(gòu)應(yīng)該加大臨床醫(yī)學(xué)檢驗成果的宣傳工作，積極發(fā)動各種力量去幫助檢驗成果盡快轉(zhuǎn)化為檢驗技術(shù)。
3.3以經(jīng)驗交流為重點，促進臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的互相交流
要想使臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)發(fā)揮出更大的救助作用，不但需要精準(zhǔn)先進的檢驗設(shè)備，而且也需要專業(yè)化的操作人才，先進的檢測設(shè)備如果缺乏規(guī)范化的操作過程也會使檢測結(jié)果出現(xiàn)各種差錯，進而給患者造成身體和心理上的傷害。為了使醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確化，臨床醫(yī)學(xué)檢驗的工作人員之間要互相學(xué)習(xí)，互相交流工作經(jīng)驗，彼此之間互相取長補短，從而使自己的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)更加完善。在這種互相學(xué)習(xí)、互相幫助的工作氛圍下，臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展才能邁入一個新的臺階。
4.結(jié)語
綜上所述，我國的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)還存在著很多問題，但是面對這些問題，我們不能采取消極的逃避態(tài)度，反而應(yīng)該正視這些問題，分析并解決問題，把難題轉(zhuǎn)化為前進的力量。如何使我國的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展取得理想中的進步，這不僅僅只需要醫(yī)學(xué)人員的努力，還需要其他部門工作人員的努力，只有在兩者的共同努力下，我國的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展道路才能越來越順利，我國的臨床醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)才能做到真正的造福于民。
[參考文獻]
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臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文5
1臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程中存在的若干問題
由于臨床醫(yī)學(xué)檢驗涉及到的人員和科室非常多，所以，在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的整個過程中，任何因素的變化或改變都會影響到其檢測質(zhì)量的好壞。筆者根據(jù)實際情況，總結(jié)了臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程中存在的影響檢驗質(zhì)攝的若干問題，主要分為醫(yī)院管理制度方面因素、實驗室方面因素、檢驗人員因素以及患者方面因素等四個主要問題。
1.1醫(yī)院管理制度方面因素。醫(yī)院對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的管理規(guī)章制度不完莕、質(zhì)S控制力度不夠、核對制度不嚴(yán)格、責(zé)任落實不到位、檢驗數(shù)據(jù)和文件管理模式落后與制度不佳等因素均可以使得臨床醫(yī)學(xué)檢驗的結(jié)果出現(xiàn)偏差；臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)難度高、專業(yè)性強而且工作強度大，醫(yī)院缺乏相應(yīng)緩解壓力、獎勵優(yōu)秀的措施也是彩響其質(zhì)量的重要彩響因素。
1.2實驗室方面因素，實驗室醫(yī)學(xué)檢驗的醫(yī)療器械老化破損或是更新不及時導(dǎo)致其精確度和可靠度嚴(yán)重下降從而彩響了檢驗的質(zhì)里；實驗室的檢測環(huán)境不達標(biāo)或是不符合標(biāo)準(zhǔn)實驗室的要求和規(guī)范導(dǎo)致檢驗結(jié)果與實際情況出現(xiàn)偏差；實驗室試劑未按要求保存或過期變質(zhì)也是重要影響因素。
1.3檢驗人員因素。從事臨床醫(yī)學(xué)檢驗工作的人員在工作中未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗操作規(guī)程而操作、由于不了解注意事項而對醫(yī)療儀器器材的使用方法不正確、對檢測過程的記錄不完整或記錄錯誤、與臨床醫(yī)師溝通不暢等；檢驗人員對檢驗知識缺乏深入地理解以及自身的安全意識不強，容易出現(xiàn)操作失誤或是混淆檢測項目等問題；由于檢驗工作強度和責(zé)任很大，導(dǎo)致檢驗人員由于壓力過大或是過度焦慮緊張而工作失誤率上升。
1.4患者方面因素。患者及其家屬受教育程度低或是對醫(yī)生不信任而導(dǎo)致其在就醫(yī)過程中不配合以及不按囑咐的要求保存和送檢樣品，從而導(dǎo)致檢驗結(jié)果失真；同時患者的年齡、性別、遺傳因素、疾病狀況以及個體差異等因素都會影響檢驗結(jié)果。可見，和諧的醫(yī)患關(guān)系同樣也是臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程質(zhì)檢的重要保證。
2應(yīng)對問題的質(zhì)里控制措施與對策
針對臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程中存在的可能彩響檢驗結(jié)果真實性和可靠性的若干問題，筆者分別從臨床醫(yī)學(xué)檢驗前、中、后三個方面對臨床醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)fi控制的措施辦法進行了總結(jié)和歸納。
2.1臨床醫(yī)學(xué)檢驗前：首先，最重要的是醫(yī)院相關(guān)部門要完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)攝控制管理的規(guī)章制度，例如：醫(yī)院要嚴(yán)格落實檢驗實驗室的淸潔衛(wèi)生和儀器試劑的保存和更新制度、對檢驗人員加強檢驗知識的培訓(xùn)和教育，并增加相應(yīng)的緩解壓力、懲罰錯誤、獎勵優(yōu)秀的措施制度等。其次，在進行臨床檢驗前要對患者進行良好的溝通，完整的收集患者的基本資料情況如性別、年齡、病情及禁忌癥等，并詳細耐心地告知患者檢驗采樣前的注意事項。
2.2臨床醫(yī)學(xué)檢驗中：在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的過程中，檢驗人員是想要詳細的了解并熟知檢驗的注意事項和醫(yī)療儀器器材的使用方法，并嚴(yán)格執(zhí)行檢驗操作規(guī)程而進行操作。同時還要定時地對醫(yī)療試劑和器械進行相應(yīng)的保養(yǎng)護理或是更新措施，以保證臨床醫(yī)學(xué)檢驗過程的有效進行。此外，在檢驗采樣的過程中，檢驗人員一定要保證患者的正確采樣，如果患者需要空腹一定要空腹采樣。
2.3臨床醫(yī)學(xué)檢驗后：在臨床醫(yī)學(xué)檢驗完成后，要對檢驗結(jié)果進行核實和審查，建立數(shù)據(jù)庫，并將患者的基本情況和檢測結(jié)果的信息輸入數(shù)據(jù)庫，同時檢驗單及報告均應(yīng)備份存檔，確保信息的完整性并健全文件管理系統(tǒng)。此外，還要制定具體的臨床醫(yī)學(xué)檢驗的操作手冊，建立起統(tǒng)一的實驗室規(guī)章制度，將其制度化和規(guī)范化。而且檢驗人員和臨床各個科室的醫(yī)師和護士要加強交流，并不斷地加強自己的臨床知識和檢驗知識，從而提升自己的能力和檢驗工作的效能。
3小結(jié)
臨床醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)毋控制在臨床工作中曰益發(fā)揮著極其重要的作用，質(zhì)攝控制的好壞直接影響了臨床診斷和治療工作，并間接地影響了患者的身體狀況和疾病的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。綜上所述，在臨床工作中一定要高度重視質(zhì)量控制的重要性，并且在臨床醫(yī)學(xué)檢驗前、中、后對其進行嚴(yán)格的質(zhì)愛控制,從而確保臨床檢驗結(jié)果的真實性和可靠性。
臨床醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)范文6
關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué)檢驗；環(huán)節(jié)；質(zhì)量控制；分析；
作者：李廷廷
在當(dāng)前的臨床醫(yī)學(xué)檢驗當(dāng)中，出現(xiàn)的問題和影響因素還比較多，但臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性高低會直接影響到患者的治愈率和醫(yī)院整體形象，因此，必須采取有效方法提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性[1]。大量臨床檢驗實踐表明，加大臨床醫(yī)學(xué)檢驗環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制力度可以大大提高臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性和檢驗報告完整性，可以為患者臨床有效診治提供重要依據(jù)。為了探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制有效方法，為醫(yī)學(xué)臨床科學(xué)檢驗提供重要依據(jù)，提高檢驗報告的內(nèi)容完整性和正確性，本文主要通過對比我院兩組臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果進行研究分析，結(jié)果報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
資料來源于我院2個臨床醫(yī)學(xué)檢驗小組，隨機分為觀察組和對照組，兩組在檢驗人數(shù)、檢驗內(nèi)容以及檢驗所用儀器設(shè)備、藥劑等一般資料上比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
對照組僅僅進行臨床醫(yī)學(xué)常規(guī)檢驗，而對照組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗環(huán)節(jié)當(dāng)中加強質(zhì)量控制。首先，加強對檢驗基本信息的管理和控制，保證標(biāo)本信息準(zhǔn)確性和完整性，對標(biāo)本相關(guān)采集內(nèi)容和檢測內(nèi)容以及使用藥劑等內(nèi)容進行質(zhì)量控制，保證信息準(zhǔn)確無誤，一旦發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確信息，要及時進行準(zhǔn)確信息補充，另外使得相關(guān)信息安全保存，醫(yī)護人員在標(biāo)本采集之前就加強質(zhì)量控制，不放過每個環(huán)節(jié)問題，加強人為管理；然后，對檢驗所用試劑和儀器進行質(zhì)量控制，實現(xiàn)相關(guān)信息智能化管理，做好設(shè)備維護和維修工作，加強設(shè)備功能檢測，詳細記錄設(shè)備使用狀態(tài)和維護內(nèi)容，定期進行設(shè)備校驗，在試劑使用質(zhì)量控制上，主要利用計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)加強試劑質(zhì)量管理，實現(xiàn)節(jié)流增效的目標(biāo)，加大試劑合理使用，加強試劑檢測力度，提高試劑檢驗有效性，減少檢驗差錯，另外在選用設(shè)備和試劑之前，要加大質(zhì)量檢測，保證設(shè)備質(zhì)量達標(biāo)，保證試劑現(xiàn)用現(xiàn)配，避免試劑放置時間過長，降低檢驗有效性，必要時進行藥劑冷藏；其次要增強制度管理，完善臨床醫(yī)學(xué)檢驗制度和體系，加強檢驗環(huán)節(jié)當(dāng)中的督查，提高檢驗人員工作積極性，增強檢驗工作責(zé)任感，實施系統(tǒng)化的檢驗監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，加大對檢驗人員的教育和培訓(xùn)力度，拓展檢驗人員的知識面，提高檢驗人員的操作技能和檢驗水平；最后，要對檢驗報告進行質(zhì)量控制，發(fā)放檢驗報告是最后的檢驗環(huán)節(jié)，檢驗報告管理工作是比較困難的，必須加強檢驗報告質(zhì)量控制，避免檢驗報告丟失等問題出現(xiàn)，實現(xiàn)檢驗結(jié)果的有效分析，在發(fā)放檢驗報告之前要進行信息確認(rèn)，利用計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)進行病例標(biāo)記，保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性。
1.3觀察項目
(1)臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性；(2)臨床醫(yī)學(xué)檢驗報告完整性。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS19.0軟件進行數(shù)據(jù)處理，計量資料采用t檢驗，計數(shù)資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性上的比較
經(jīng)過觀察對比，觀察組檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性達到了99.0%，對照組檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性達到了94.0%，組間比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2兩組在臨床醫(yī)學(xué)檢驗報告完整性上的比較
經(jīng)過觀察對比，觀察組檢驗報告完整性達到了100%，對照組檢驗報告出現(xiàn)了內(nèi)容遺漏和內(nèi)容錯誤問題，檢驗報告完整性只有89.2%，組間比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3討論
綜上所述，加強臨床醫(yī)學(xué)檢驗環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制是十分必要的。臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制環(huán)節(jié)主要有四個，分別是基本信息質(zhì)量控制環(huán)節(jié)、儀器和試劑質(zhì)量控制環(huán)節(jié)、制度管理環(huán)節(jié)和檢驗報告質(zhì)量控制環(huán)節(jié)[2]。
