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種子萌發(fā)范文1

1.材料工具

(1)常見的種子（如：綠豆 黃豆）40粒。

(2)有蓋的罐頭4個，小勺1個，餐巾紙8張，4張分別標有1、2、3、4的標簽，膠水，清水。

2．方法步驟

(1)在第一個罐頭里，放入兩張餐巾紙，然后用小勺放入10粒綠豆，擰緊瓶蓋。置于室溫環(huán)境。

(2)在第二個罐頭里，放入兩張餐巾紙，然后用小勺放入10粒綠豆，灑上少量水，使餐巾紙濕潤，擰緊瓶蓋。置于室溫環(huán)境。

(3)在第三個罐頭里，放入兩張餐巾紙，用小勺放入10粒綠豆，倒入較多的清水，使種子淹沒在水中，然后擰緊瓶蓋。置于室溫環(huán)境。

(4)在第四個罐頭里，放入兩張餐巾紙，用小勺放入10粒綠豆，灑入少量清水，使餐巾紙潤濕，擰緊瓶蓋。置于低溫環(huán)境里。

通過觀察，我發(fā)現(xiàn)1、3、4號罐中種子未發(fā)芽，而2號罐中種子發(fā)芽了。

二、研究

1．為什么同樣優(yōu)質，同樣品種的種子有的發(fā)芽，有的沒有呢？

當一粒種子萌發(fā)時，首先要吸收水分。子葉或胚乳中的營養(yǎng)物質轉運給胚根、胚芽、胚軸。隨后，胚根發(fā)育，突破種皮，形成根。胚軸伸長，胚芽發(fā)育成莖和葉。

然而，種子的萌發(fā)需要適宜的溫度，充足的空氣和水分。

1號種子未發(fā)芽是因為它雖有充足的空氣和適宜的溫度，但無水分，所以它不可能發(fā)芽。

2號種子既擁有適宜的溫度和充足的水分，還有水分，所以它發(fā)芽了。

3號種子未發(fā)芽是因為它被完全浸泡在水中，而水中沒有氧氣，所以它也不可能發(fā)芽。

4號種子也因缺適宜的溫度未發(fā)芽。

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三、討論結果

種子萌發(fā)范文2

關鍵詞：無籽西瓜種子；萌發(fā)障礙；萌發(fā)技術

中圖分類號：S651 文獻標識碼：A 文章編號：1001-3547（2014）04-0001-04

西瓜作為我國的一種重要的蔬果作物，其種植面積和產(chǎn)量都居世界第一[1]。無籽西瓜的栽培面積近些年來也逐年擴大，且產(chǎn)量也得到穩(wěn)步增長。無籽西瓜是以二倍體西瓜為父本、四倍體西瓜為母本，通過雜交授粉而培育出的后代不孕、具有父母本優(yōu)良性狀的三倍體西瓜品種。無籽西瓜具有品種優(yōu)異、糖分較高、味道可口、食用方便、抗病耐澇、豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)并且耐貯運等特點，從而受到廣大生產(chǎn)者和消費者的歡迎。但是無籽西瓜種子由于受到其遺傳特性的影響，種子的產(chǎn)量一直很低，“三低”（萌發(fā)率低、出苗率低、成苗率低）問題[2，3]明顯，限制了三倍體無籽西瓜的生產(chǎn)。目前生產(chǎn)上常采用磕開種皮等人工破殼的方法來提高種子的萌發(fā)率[4，5]，但是這種方法對種胚容易造成損害，而且費時、費工，不能滿足現(xiàn)代農業(yè)規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的需要。因此需要探索更方便可行、操作簡便的方法來提高無籽西瓜種子的萌發(fā)率。

1 無籽西瓜種子萌發(fā)障礙

種子不能萌發(fā)一般有3種情況，一是種子已具有萌發(fā)能力，但沒得到萌發(fā)所 必需的基本條件，種子被迫處于停止狀態(tài)，如種皮太厚太堅硬而引起的機械束縛作用等；二是種子本身還未完全通過生理成熟階段，胚尚未完全成熟，還需要有一定的溫度和時間促進胚的形成，即“胚后熟休眠”；三是種子內存在生長抑制物質，抑制了種子的萌發(fā)。無籽西瓜種子自然發(fā)芽率很低，究其原因，主要是種皮和胚結構本身所具有的特點阻礙了種子的萌發(fā)。

1.1 種皮

鄭曉鷹等[6]認為種皮過厚所形成的機械阻力是影響無籽西瓜萌發(fā)的主要因素；Grange 等[7]發(fā)現(xiàn)三倍體無籽西瓜的種皮和種皮與種胚之間的種腔可能是限制三倍體發(fā)芽的主要因素之一，并認為堅硬的中種皮是三倍體種子萌發(fā)的主要障礙；戴思慧等[8]進一步證實三倍體種子中種皮平均厚度約為二倍體西瓜種子的2 倍，內種皮平均厚度約為二倍體的10 倍，且木質化，表明三倍體西瓜種子木質化且厚實的內種皮對種子萌發(fā)也起到了阻礙作用，其研究還表明，三倍體種子種皮的透氣性比二倍體種子差，也在一定程度上阻礙了種子內外氣體的交換。

1.2 種子胚結構

三倍體無籽西瓜種子雖較大， 但種胚發(fā)育不完全， 種胚絕對質量較低， 胚質量僅占種子質量的38.5%， 種胚體積占種殼內腔的60%～70%， 同時還有相當比例的畸形胚，子葉有不同程度的缺刻，即使是發(fā)育較好的種胚也很不充實[9]。種胚中存在大量的折疊胚、大小胚以及嚴重發(fā)育不良的種胚，這些都嚴重阻礙了無籽西瓜的萌發(fā)。再加上種殼內腔體積較大，在發(fā)芽過程中吸收的大量的水分包裹種胚，容易引起種胚在萌發(fā)過程中水氣失調，從而缺氧導致腐爛，使得三倍體西瓜種子的萌發(fā)率降低。

2 無籽西瓜種子促萌發(fā)技術

2.1 浸種

浸種方法有溫湯浸種和開水浸種，但使用較多的是溫湯浸種。徐玉波等[10]以黑蜜無籽2號為材料進行研究，設4個處理，浸種時間分別為0，1，3，5 h。結果發(fā)現(xiàn)在溫湯浸種溫度為55～65℃條件下浸種10 min后，再在常溫條件下浸種3 h，對提高種子的發(fā)芽勢最好，發(fā)芽率也最高，但與1 h差異不顯著。這說明黑蜜無籽2號浸種時間以1～3 h為宜。鄭曉鷹等[11]為克服三倍體西瓜種子的萌發(fā)障礙，用H2O2結合吸水促萌技術處理了6個無籽西瓜品種，種子分別用0.1%H2O2、水、水加氣浸泡2 h，并在飽和相對濕度下保持24，34，48 h后回干。用軟-X射線對無籽西瓜種子和胚結構的分析表明，吸水促萌提高了種胚的活力，克服了種皮制造的萌發(fā)障礙。

2.2 破殼

無籽西瓜種皮較厚，種臍十分堅硬，種胚發(fā)育不完全，在自然條件下，無籽西瓜的發(fā)芽率較普通西瓜低很多。陳豫梅等[12]以國外引進無籽西瓜品種HAPPY為材料，用不同的方法對比研究提高無籽西瓜的發(fā)芽率，試驗發(fā)現(xiàn)破殼處理能極顯著提高該種子的發(fā)芽率。施展等[13]以無籽1號、無籽2 號和無籽3 號為對象發(fā)現(xiàn)，磕種處理后平均發(fā)芽率高達80.00%，而未嗑種處理平均發(fā)芽率僅19.79%。徐玉波等[10]對黑蜜2號種子的研究也表明，與不嗑種相比，嗑種可以顯著提高無籽西瓜的發(fā)芽率和發(fā)芽勢。丁泳等[14]以無籽西瓜種子黑蜜二號為研究材料發(fā)現(xiàn)，磕種能使平均發(fā)芽率從21%提高到78%，提高了57 個百分點，并且發(fā)芽快， 發(fā)芽集中。

2.3 種子引發(fā)技術

種子引發(fā)又稱為滲透調節(jié)，最早由Heydecker等[15]提出，是指采用緩慢控制種子洗水和種子回干的處理技術。現(xiàn)階段主要的引發(fā)方法有固體基質引發(fā)、液體引發(fā)、水引發(fā)和生物引發(fā)等[16]。種子經(jīng)引發(fā)處理后能提高種子的活力，種子內主要酶的活性得到提高，對齊苗具有重要作用，同時還能提高幼苗的抗逆性。引發(fā)技術給農業(yè)生產(chǎn)創(chuàng)造了有利的條件，特別是對于解決一些發(fā)芽、出苗困難的種子具有重要意義。引發(fā)技術在蔬菜種子上的應用比較廣泛，而在西瓜種子上的應用卻還不多，但據(jù)研究表明，引發(fā)技術對西瓜種子特別是無籽西瓜種子作用明顯，效果顯著，也許是解決無籽西瓜生產(chǎn)過程中種子難以發(fā)芽和成苗困難的有效方法之一。

顧桂蘭等[17]以珍珠巖為引發(fā)基質對3種無籽西瓜品種種子研究了基質不同含水量、引發(fā)溫度、引發(fā)時間的引發(fā)效果，結果發(fā)現(xiàn)，在珍珠巖含水量60%、引發(fā)溫度20℃、引發(fā)時間36～48 h處理效果最好，種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)顯著提高。吳凌云等[18]分別用1%硝酸鉀和蛭石在15℃和20℃兩種溫度下引發(fā)兩種無籽西瓜種子，結果發(fā)現(xiàn)，在15℃低溫條件下，硝酸鉀引發(fā)處理效果最好，而在20℃條件下，兩種引發(fā)處理效果相同，均能顯著提高西瓜種子活力。黃如葵[19]應用水引發(fā)技術，處理無籽西瓜金王子1號及廣西5號種子，發(fā)現(xiàn)吸水促萌技術能顯著改善這兩個品種的發(fā)芽性能。盧荔等[20]采用PEG（聚乙二醇）作為引發(fā)劑，以黑牛無籽西瓜種子為材料進行研究，表明PEG-6000溶液引發(fā)3 h，無籽西瓜種子有最高的發(fā)芽能力，其發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)明顯高于6，9，12 h 3個引發(fā)時間處理。

2.4 藥劑處理

近年的許多研究表明，化學藥劑和生長調節(jié)劑對種子的引發(fā)處理有較好效果，且在許多蔬菜種子上已經(jīng)得到了很好的驗證，而許多研究發(fā)現(xiàn)，在西瓜上的應用也有很好的效果。賈云鶴[21]以不同的生長調節(jié)劑和化學藥劑處理自然儲存5 a的京欣一號西瓜種子，研究發(fā)現(xiàn)，各種生長調節(jié)劑處理均能顯著提高西瓜種子的發(fā)芽能力，其中以0.1 mmol/L SA處理效果最為明顯，其次為200 mg/L NAA處理和200 mg/L GA處理；各種化學試劑處理也均顯著提高了西瓜種子的發(fā)芽能力，其中3.0%的KNO3 處理效果最為明顯。王廣印[22]采用濃度為20 mg/L的赤霉素丙酮溶液處理黑蜜2號西瓜種子，發(fā)現(xiàn)純丙酮液處理對種子發(fā)芽影響不大，而20 mg/L GA3丙酮液不同時間處理均對種子發(fā)芽有較大的影響，

20 mg/L GA3丙酮液處理6 h，種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均最高，而當處理時間超過6 h時，隨處理時間延長，種子的發(fā)芽能力逐漸降低。邢燕等[23]以水楊酸（SA）處理無籽西瓜種子，設置6個濃度水平，結果發(fā)現(xiàn)，各處理均能顯著提高西瓜種子的發(fā)芽特性，較低濃度SA處理對種子發(fā)芽的促進作用更為顯著，0.1 mmol/L濃度SA處理效果最佳，處理時間以24 h效果最好。但當濃度超過0.1 mmol/L時，種子發(fā)芽各項指標呈現(xiàn)下降的趨勢。

3 無籽西瓜種子處理研究方向

無籽西瓜播種前的處理是提高種子萌發(fā)率的最有效辦法，不僅能消毒殺菌，提高種子的發(fā)芽率，還能提高西瓜的抗病能力，增加產(chǎn)量。以上所述處理方法均能在一定程度上提高無籽西瓜種子的萌發(fā)率和發(fā)芽勢，但各方法的可行性在實際生產(chǎn)中還有待進一步深入研究。在現(xiàn)實生產(chǎn)中，浸種破殼等傳統(tǒng)方法依然占據(jù)主導地位，但其操作費工費時，在大面積的生產(chǎn)中操作困難，這就有必要探究更方便而廉價實用的技術方法。相對來說，引發(fā)技術效果較好，但我們還應該探究其他新技術如電場、磁場處理等，這些技術在其他蔬菜以及林木種子萌發(fā)方面已多有研究，但在西瓜種子上的應用上還比較少見，也許可以為無籽西瓜種子的萌發(fā)提供新思路。

參考文獻

[1] 劉.我國無籽西瓜科研和生產(chǎn)的現(xiàn)狀與展望[J].中國瓜菜，2007（6）：57-59.

[2] 丁泳，駱冬梅.無籽西瓜種子發(fā)芽試驗的研究[J].新疆農墾科技，2000（5）：12-13.

[3] 席在星.三倍體西瓜種子催芽技術新探[J].常德師范學院學報：自然科學版，2000，12（2）：78-83.

[4] Duval J R，NeSmith D S.Treatment with hydrogen peroxide and seedcoat removal or clipping improves germination of'Genesis' triploid watermelon[J]. Hortscience，2000，35（1）：85-86.

[5] 葉翔，王永輝，孫小武.提高無籽西瓜種子發(fā)芽率的方法[J].種子，2010，29（10）：120-123.

[6] 鄭曉鷹，李秀清，許勇.三倍體西瓜種子萌發(fā)障礙及吸水促萌技術研究[J].中國農業(yè)科學，2005，38（6）：1 238-1 243.

[7] Grange S，Leskovar D I，Pike L M，et al.Seedcoat structure and oxygen-enhanced environments affect germination of triploid watermelon[J]. J Amer Soc HortSci， 2003， 128（2）：253-259.

[8] 戴思慧，孫小武，熊興耀，等.三倍體西瓜種子萌發(fā)障礙與種皮的關系[J].湖南農業(yè)大學學報：自然科學版，2012，38（4）：392-397.

[9] 戴思慧，孫小武，熊興耀，等.三倍體西瓜種子種殼結構及機械破殼力學特性[J].農業(yè)工程學報，2012，28（17）：44-50.

[10] 徐玉波，榮文英.不同處理對無籽西瓜種子發(fā)芽的影響[J].種子科技，2002，20（1）：39-40.

[11] 鄭曉鷹，李秀清，許勇.三倍體西瓜種子萌發(fā)障礙及吸水促萌技術研究[J].中國農業(yè)科學，2005，38（6）：1 238-

1 243.

[12] 陳豫梅，王世杰，吳地.幾種方法對提高無籽西瓜種子發(fā)芽的對比研究[J].熱帶農業(yè)科學，2009，29（3）：15-16.

[13] 施展，孫樹坤，陳向群.無籽西瓜種子發(fā)芽方法研究[J].種子科技，2002（2）：104-105.

[14] 丁泳，駱冬梅.無籽西瓜發(fā)芽試驗的研究[J].新疆農墾科技，2000（5）：12-13.

[15] Heydeeker W， Higgins J， Gulliver R L. Accelerated germination by osmotic seed treatment[J]. Nature， 1973， 246： 42-44.

[16] 王彥榮.種子引發(fā)的研究現(xiàn)狀[J].草葉學報，2008，13（4）：7-12.

[17] 顧桂蘭，張顯，梁倩倩.不同含水量珍珠巖引發(fā)對三倍體西瓜種子萌發(fā)及生理活動的影響[J].北方園藝，2009（10）：9-12.

[18] 吳凌云，李明，姚東偉.種子處理對西瓜種子萌發(fā)和幼苗生長的影響[J].上海農業(yè)學報，2011，27（2）：102-105.

[19] 黃如葵.水引發(fā)技術對三倍體西瓜種子發(fā)芽性能的影響[J].中國蔬菜，2005（5）：10-12.

[20] 盧荔，曹利霞，喬洋洋，等.PEG引發(fā)三倍體無籽西瓜種子萌芽研究初報[J].中國瓜菜，2011，24（2）：34-37.

[21] 賈云鶴.不同藥劑處理對陳年西瓜種子萌發(fā)的影響[J].中國林副特產(chǎn)，2010（3）：16-18.

種子萌發(fā)范文3

關鍵詞：月季品種天山祥云；種子萌發(fā)；化學藥劑；植物生長調節(jié)物質

中圖分類號：S685.12；S604+.1；S482.8 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）16-3871-03

月季品種天山祥云（Rosa laxa × hybrida cv. Tianshan Xiangyun）是在1994年通過野生疏花薔薇（R. laxa Retz.）與當?shù)刂髟酝ピ涸录酒贩N粉和平（R. hybrida Hort.cv. Pink Peace）混合花粉雜交獲得的 F1代雜種。2009年4月獲得新疆維吾爾自治區(qū)非主要農作物品種登記合格證。

天山祥云生長勢旺盛，多分枝，直立，多年生植株高達250 cm以上（屬高大型月季）。葉橢圓形，葉尖銳尖，葉基楔形，葉緣淺鋸齒狀。皮刺斜直，體刺密度中等。花聚生，粉紅色；花托卵圓形，光滑；萼片5枚，披針形，被腺毛；花形盤狀，花徑 6～8 cm，花瓣16～20枚（半重瓣）；味芳香；蕾卵形；花絲黃色。花期30 d，盛花期15 d 左右。生產(chǎn)應用上表現(xiàn)出耐寒、耐旱、抗病、耐瘠薄等特性，可用于園林綠化上做拱門、花籬、花墻、花柱等景觀，也可單株列植用于城市內道路和高速公路兩旁的綠化[1]。

通過天山祥云種子繁殖得到的實生苗為F2代，其生活力強，生長勢旺盛，可作為月季嫁接砧木應用，還可從中篩選出優(yōu)良的分離后代。但是耐寒雜交月季品種天山祥云種子的種皮厚，在自然狀態(tài)下發(fā)芽困難。許多學者利用化學藥劑浸種提高了木本植物種子的發(fā)芽率[2-7]，這為天山祥云提高種子發(fā)芽率提供了可行性。為此試驗借鑒他們的方法，采用不同濃度的化學藥劑與植物生長調節(jié)物質（CaCl2、KNO3、NAA、GA3）浸泡處理天山祥云F1代種子后，再進行層積處理，探索縮短月季種子發(fā)芽時間和提高其發(fā)芽率的方法，旨在對月季植物的繁殖栽培及其在園林上的推廣應用提供技術參考。

1 材料與方法

1.1 材料

供試的耐寒雜交月季品種天山祥云的成熟果實在2011年9月采于新疆應用職業(yè)技術學院園林植物實驗基地，果實的采收在其變?yōu)榧t色或黃紅色時進行；將采下果實的果肉去除后取出種子，經(jīng)清水浸沒清洗，選取下沉、飽滿、發(fā)育完全的種子洗凈、晾干，備用。

化學藥劑有氯化鈣（CaCl2）、硝酸鉀（KNO3），植物生長調節(jié)物質有赤霉素（GA3）、萘乙酸（NAA）。均為新疆應用職業(yè)技術學院植物生理實驗室原已備用品。

1.2 方法

1.2.1 種子選擇 采用沉水篩選法[2]選種。將天山祥云種子放在清水中浸泡1～2 min，成熟充分的種子能夠完全沉入水底，而成熟不足的種子會漂浮在水面，當漂浮的種子與沉在水底的種子完全分開時，將漂浮水面的種子除去，選取沉在水底的種子在晾干后測定種子的千粒重，并隨機選取沉在水底的種子作為試驗對象。

1.2.2 化學藥劑與植物生長調節(jié)物質浸種處理 試驗在2011年10月實施。設CaCl2溶液浸泡處理濃度為25、50、100、200 mmol/L， KNO3溶液浸泡處理濃度為50、100、200、400 mmol/L， NAA溶液浸泡處理濃度為10、20、50、100 mg/L，GA3溶液浸泡處理濃度為250、500、750、1 500 mg/L。將天山祥云F1代種子浸入按試驗設計配制好的各溶液中，浸泡24 h后用去離子水沖洗種子，然后將其埋入潔凈的含水量約為60%～70%的河沙中，每個處理3次重復，每重復30粒種子，以去離子水浸種為對照（CK）。將所有處理都分別置于小花盆中，于2011年11月中旬埋于地下40 cm處，放置4個月（120 d左右），進行室外層積催芽處理，到2012年3月中旬取出，在室溫15～20 ℃條件下，每天觀察發(fā)芽情況。當幼芽長度達種子長的1/2時即視為天山祥云種子發(fā)芽。

1.2.3 種子發(fā)芽指標的計算 在試驗過程中定期觀察天山祥云F1代種子的發(fā)芽情況，參照宋松泉等的方法[8]測定種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率，計算公式如下。

發(fā)芽率=發(fā)芽粒數(shù)/供試種子數(shù)×100%；

發(fā)芽勢=規(guī)定時間內發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%。

試驗以第一株幼苗破土后第七天的發(fā)芽數(shù)為發(fā)芽試驗規(guī)定的全程時間。

1.2.4 數(shù)據(jù)處理 對試驗數(shù)據(jù)采用Microsft Office Excel 2000軟件進行處理，再用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件實施差異顯著性測驗（Duncan′s多重比較）。

2 結果與分析

2.1 耐寒雜交月季品種天山祥云種子性狀

耐寒雜交月季品種天山祥云成熟的F1代種子外種皮呈灰白色，形狀為橢圓形，用清水浸泡24 h后不腫脹，為硬實種子；種子千粒重為42.97 g。

2.2 CaCl2溶液浸泡對天山祥云種子萌發(fā)的影響

CaCl2溶液浸泡處理對天山祥云F1代種子萌發(fā)的影響結果見表1，從表1可以看出，經(jīng)過不同濃度CaCl2溶液浸種處理后，各個CaCl2溶液處理的天山祥云種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢都比對照的要高，與對照之間的差異都達到了極顯著水平（P

2.3 KNO3溶液浸泡對天山祥云種子萌發(fā)的影響

KNO3溶液浸泡處理對天山祥云F1代種子萌發(fā)的影響結果見表2，從表2可以看出，經(jīng)過不同濃度KNO3溶液浸種處理后，KNO3溶液濃度在100～400 mmol/L范圍內的天山祥云種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢比對照的要高，與對照之間的差異達到了極顯著水平（P0.05）存在。說明KNO3溶液濃度在100～400 mmol/L范圍內浸泡處理對天山祥云F1代種子的萌發(fā)可產(chǎn)生極顯著的促進效果。

2.4 NAA溶液浸泡對天山祥云種子萌發(fā)的影響

NAA溶液浸泡處理對天山祥云F1代種子萌發(fā)的影響結果見表3，由表3可知，隨著NAA溶液濃度的增加，天山祥云種子的發(fā)芽率表現(xiàn)為先遞增后下降的變化趨勢，在濃度為50 mg/L 時，天山祥云種子的發(fā)芽率達最高，為40.00%，比對照的發(fā)芽率高出了28.33個百分點，與對照之間的差異達到了極顯著水平（P

2.5 GA3溶液浸泡對天山祥云種子萌發(fā)的影響

GA3溶液浸泡處理對天山祥云F1代種子萌發(fā)的影響結果見表4，從表4可見，隨著GA3溶液濃度的增加，天山祥云種子的發(fā)芽率與發(fā)芽勢均呈現(xiàn)先下降、后遞增、再下降的變化趨勢。在較低的GA3濃度250 mg/L處理下，天山祥云種子的發(fā)芽率（38.33%）與發(fā)芽勢（30.00%）均比對照的發(fā)芽率與發(fā)芽勢大幅度提高，比對照的發(fā)芽率高出了26.66個百分點，比對照的發(fā)芽勢高出了23.33個百分點，都與對照之間的差異達到了極顯著水平（P

3 小結與討論

因CaCl2在細胞有絲分裂紡錘體的形成過程中發(fā)揮著特殊作用，所以缺鈣會妨礙新生細胞的形成，影響細胞的分裂。因而應用CaCl2處理能夠促進植物種子的萌發(fā)[9]。試驗采用25、50、100、200 mmol/L的CaCl2溶液浸泡處理雜交月季品種天山祥云F1代種子，結果各濃度都極顯著促進了種子的萌發(fā)，其中100 mmol/L 濃度處理的種子萌發(fā)指標表現(xiàn)最優(yōu)。

用KNO3預處理種子在國際種子檢驗規(guī)程中被列為是破除休眠的方法之一，因為它能代替部分低溫的作用[2]。試驗采用50、100、200、400 mmol/L的KNO3溶液浸泡處理雜交月季品種天山祥云F1代種子，結果顯示，濃度為200～400 mmol/L的KNO3溶液對天山祥云種子的萌發(fā)可產(chǎn)生極顯著的促進效果。

據(jù)報道，NAA對彩色馬蹄蓮（Zantedeschia hybrida Spreng.）種球的發(fā)芽可產(chǎn)生顯著的促進作用[10]，能夠提高韭蔥（Allium porrum L.）種子的發(fā)芽率[11]。試驗采用10、20、50、100 mg/L的NAA溶液浸泡處理雜交月季品種天山祥云F1代種子，結果上述各處理濃度都對天山祥云F1代種子的萌發(fā)指標產(chǎn)生了極顯著的促進效果；其中濃度為50 mg/L的NAA溶液對種子的萌發(fā)效果最優(yōu)。

GA3在種子發(fā)芽中起著調節(jié)作用，能夠加速細胞的伸長，對細胞的分裂具有促進作用[12]。試驗采用250、500、750、1 500 mg/L的GA3溶液浸泡處理雜交月季品種天山祥云F1代種子，結果顯示，低濃度的GA3可促進天山祥云F1代種子的萌發(fā)，濃度過高對種子萌發(fā)有極顯著的的抑制作用。

綜合而言，采用不同濃度的CaCl2、KNO3、NAA、GA3溶液對耐寒雜交月季品種天山祥云成熟的F1代種子實施萌發(fā)試驗。結果表明，在一定濃度范圍內的CaCl2、KNO3、NAA、GA3溶液均能對天山祥云F1代種子的萌發(fā)產(chǎn)生有利影響，其中50 mg/L的NAA溶液浸泡24 h后，發(fā)芽率可達40%，促進萌發(fā)的效果顯著優(yōu)于其他處理。

關于月季類植物在種子發(fā)芽方面的研究報道還不是很多，此次試驗只是應用了常見的幾種化學藥劑與植物生長調節(jié)物質實施了種子萌發(fā)試驗，對于其他的化學藥劑與植物生長調節(jié)物質的作用將有待下一步研究來發(fā)現(xiàn)。

參考文獻：

[1] 郭潤華，隋云吉，楊逢玉，等.耐寒月季新品種‘天山祥云’[J].園藝學報，2011，38（7）：1417-1418.

[2] 李永紅，費 芳，王春梅.不同化學藥劑對大果薔薇種子萌發(fā)的影響[J]. 中南林業(yè)科技大學學報，2010，30（8）：53-56.

[3] 賈 平.園林綠化樹種一藍花楹[J].中國花卉園藝，2008（4）：24-25.

[4] 吳翠云，王新建，劉小梅，等.化學藥劑及溫光條件對促進杜梨種子萌發(fā)的影響[J].種子，2009，28（1）：109-111.

[5] 邱遠金，譚 勇，王紹明，等.不同化學藥劑對野生薔薇紅景天種子萌發(fā)的影響[J].種子，2008，27（12）：34-37.

[6] 何麗萍，李龍根，錢建雙.不同化學藥劑處理對金鐵鎖（Psammosilene tunicoides W. C. Wu et C. Y. Wu）種子萌發(fā)的影響[J]. 云南農業(yè)大學學報（自然科學版），2012，27（3）：340-345.

[7] 張菊平，張艷敏，康業(yè)斌，等.硝酸鉀處理對不同貯藏年限辣椒種子發(fā)芽的影響[J].種子，2005，24（4）：28-30.

[8] 宋松泉，程紅眾，姜孝成，等.種子生物學[M].北京：科學出版社，2006.

[9] 北京農業(yè)大學.農業(yè)化學[M].北京：農業(yè)出版社，1994.163.

[10] 張璐萍，張素芳.萘乙酸（NAA）在彩色馬蹄蓮種球培育中的作用[J].中國種業(yè)，2007（3）：31-32.

種子萌發(fā)范文4

【關鍵詞】 青錢柳種子; 激素; 萌發(fā); 無菌培養(yǎng)

青錢柳Cyclocarya paliurus (Batal.)Iljinskaja又名搖錢樹、山溝樹(浙江) 、麻柳(湖北)、青錢李等， 系胡桃科青錢柳屬植物，為我國特有的珍稀樹種，是國家重點保護的瀕危植物之一[1，2]，在廣西桂林等地也有分布。青錢柳有降血糖、降血壓、降血脂等作用，被認為是治療2型糖尿病的安全低毒的良藥。

現(xiàn)有的青錢柳多零星分布于深山老林和一些自然保護區(qū)中，主要是天然林，青錢柳種子發(fā)育差， 種子敗育很嚴重且具有深休眠特性，人工育苗出苗率低，一般播種后需隔年甚至2年后才萌發(fā)[3]，堅硬種殼是阻礙種子萌發(fā)的因素之一[4]，這在一定程度上制約了青錢柳人工資源的培育和開發(fā)利用，嚴重影響了青錢柳的開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化進程。目前有關青錢柳種子萌發(fā)的研究報道并不多，本試驗以青錢柳種子為外植體，采用濃硫酸軟化種子種殼，結合赤霉素浸泡后進行無菌培養(yǎng)，探討濃硫酸、赤霉素綜合處理及培養(yǎng)基激素等因素對青錢柳種子萌發(fā)的影響，探討提高青錢柳種子發(fā)芽率的方法。

1 材料

青錢柳種子由桂林醫(yī)學院藥理教研室提供(2005年采集于桂林資源縣中峰鄉(xiāng)野生青錢柳植株)。

2 方法

2.1 種子的預處理4℃條件下，用濃硫酸分別浸泡種子4.5，9.5，13.5 h，自來水下將種子表面黑色碳化物搓洗干凈，經(jīng)消毒后接種于不含激素的固體培養(yǎng)基中，以清水浸種作為對照。

2.2 種子的綜合處理采用正交實驗設計，對GA3濃度、浸種時間和浸種溫度均設3個水平，分別為：GA3濃度設100，500，1000 mg/L;GA3浸種時間設 12，24，48 h;浸種溫度設5，25，35℃。種子綜合處理方案見表2。

2.3 種子的消毒和接種將處理過的種子用清水洗凈，于75%酒精中浸泡1 min，轉入0.1%升汞浸泡15 min，無菌水清洗4次后，接入培養(yǎng)基，每一處理接種20顆種子。

2.4 初代培養(yǎng)培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，激素組合采用正交實驗設計，設計方案見表3。

2.5 繼代培養(yǎng)當青錢柳幼苗長至4～6cm高時，將根尖和萌發(fā)芽剪下(長度約為2 cm左右)，分別接入激素水平為6BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基中。

2.6 培養(yǎng)基的設計MS為基本培養(yǎng)基，附加3%的蔗糖，固體培養(yǎng)基附加0.7%的瓊脂，培養(yǎng)基滅菌前將pH值調至5.8～6.0。

2.7 培養(yǎng)條件接種后先進行暗培養(yǎng)，種子萌芽后轉為光照培養(yǎng)，光照時間12h/d，光強1 500～2000 Lx，培養(yǎng)溫度為(25 ±0.5) ℃。

2.8 實驗結果的統(tǒng)計和計算每一處理在接種后定期觀察、記錄種子的污染情況和生長情況，分別記錄接種20，40，60 d 種子的發(fā)芽情況，接種60 d時統(tǒng)計發(fā)芽率：發(fā)芽率(%)=萌芽種子數(shù)/未受污染的接種數(shù)×100%。

3 結果

3.1 濃硫酸酸蝕時間對青錢柳種子萌發(fā)的影響青錢柳不經(jīng)酸蝕，種殼對種子的萌發(fā)產(chǎn)生了很大的阻力，發(fā)芽率為0(結果見表1)。用濃硫酸進行不同時間的酸蝕后，酸蝕4.5 ，9.5 h兩個處理中均有種子發(fā)芽，以9.5 h的發(fā)芽率最高，說明在一定范圍內，隨酸蝕時間的延長，種子的發(fā)芽率升高，但酸蝕時間過長，酸蝕13.5 h，會導致種子胚的損壞，最終導致種子無法萌發(fā)。表1 濃硫酸對青錢柳種子萌發(fā)的影響

3.2 不同濃度GA3、浸種時間和浸種溫度對青錢柳種子萌發(fā)的影響不同濃度的GA3浸種可顯著促進種子萌發(fā)，有效解除種子休眠[5]。正交實驗結果表明，綜合處理可促進種子萌發(fā)，但發(fā)芽時間和發(fā)芽率有差異，A8處理的青錢柳種子發(fā)芽時間最早，17 d就可以看到種子發(fā)芽，60 d時發(fā)芽率可達42.11%， A9處理發(fā)芽時間最遲，1個月才發(fā)芽，且發(fā)芽率僅為10.53%(見表2)，說明A8處理能較快地打破青錢柳種子休眠和提高青錢柳的發(fā)芽率;極差分析表明，GA3濃度產(chǎn)生影響的極差最大，浸種溫度的極差值最小，浸種時間次之，說明GA3的濃度對青錢柳種子發(fā)芽率影響最大，溫度對青錢柳種子的發(fā)芽率影響最小，優(yōu)化組合為GA3 1000mg/L+浸種24 h+浸種溫度35℃。

3.3 不同激素種類及濃度對青錢柳種子萌發(fā)的影響不同的外源激素及其不同處理濃度對種子發(fā)芽勢有明顯影響[6]，本試驗通過正交設計探討不同激素組合對青錢柳種子萌發(fā)的影響，結果表明，B6處理種殼出現(xiàn)裂縫及發(fā)芽時間最早(15d)，發(fā)芽率最高，可達66.67%，B7和B9發(fā)芽率次之(36.84%);發(fā)芽數(shù)率最低的為B2，發(fā)芽率僅為10.53%(見表3)。極差分析表明，6-BA產(chǎn)生的影響極差最大，其次是NAA和GA3，說明三者對青錢柳種子萌發(fā)影響的大小依次為：6-BA﹥NAA﹥GA3，比較均值可得青錢柳種子萌發(fā)的最優(yōu)培養(yǎng)基配方是:MS+6-BA 0.5mg/L + NAA 0.1mg/L + GA3 30 mg/L。表2 GA3濃度、浸種時間和浸種溫度對種子萌發(fā)的影響　表3 GA3濃度、浸種時間和浸種溫度對種子萌發(fā)的影響

3.4 培養(yǎng)基狀態(tài)對青錢柳幼苗繼代的影響當青錢柳幼苗長至4cm高時，將根尖和萌發(fā)芽剪下(長度約為2 cm左右)，分別接入激素水平為6-BA 2.0mg/L+NAA0.1mg/L的固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基中，其生長情況見表4。在固體培養(yǎng)基中，所轉接的根和芽在接種21 d后均發(fā)生褐變和死亡。在液體培養(yǎng)基中，所轉接的根在培養(yǎng)7 d后，根基部即產(chǎn)生愈傷組織，并逐漸膨大，培養(yǎng)至21 d時愈傷組織變黃;芽轉入增殖培養(yǎng)基后，生長良好，培養(yǎng)至14 d就長出兩個側芽，繼續(xù)培養(yǎng)則形成叢生芽，說明同一激素配方，液體培養(yǎng)基更有利于青錢柳幼苗的繼代培養(yǎng)。表4 培養(yǎng)基狀態(tài)對青錢柳幼苗繼代的影響

4 討論

青錢柳是我國特有的、集藥用、材用和觀賞等多種價值于一身的單種屬珍貴樹種，其種子具有深休眠特性，一般播種后需隔年甚至2年后才萌發(fā)，研究表明，綜合處理措施可以有效解除種子休眠，縮短發(fā)芽時間[7]，尚旭嵐等[8]通過濃硫酸酸蝕再剝取離體胚進行培養(yǎng)，獲得了一定數(shù)量的再生植株，為青錢柳的快速繁殖提供了一種新的方法，但該試驗對于GA3的影響，僅考慮了其濃度，并未將浸種溫度、時間的影響因素考慮在內;在培養(yǎng)基的設計方面，激素水平也只涉及GA3;此外，由于青錢柳種子較小且堅硬，剝取離體胚具有一定的難度，本試驗通過酸蝕預處理，濃硫酸對種子進行預處理后，采用正交設計對影響其萌發(fā)的GA3濃度、浸種溫度和浸種時間進行研究，再將消毒的種子直接接種于正交設計的不同激素組合的MS培養(yǎng)基中進行無菌培養(yǎng)，經(jīng)比較分析得出適合青錢柳萌發(fā)的最佳處理為：濃硫酸酸蝕9.5h+1000mg/L的GA3溶液+浸種24h+浸種溫度35℃;種子萌發(fā)的最優(yōu)激素組合為：MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+ GA3 30mg/L。

本試驗對種子進行酸蝕和綜合處理后直接進行無菌培養(yǎng)，不僅減少了剝離種胚的操作步驟，而且與傳統(tǒng)的通過沙子層積打破種子休眠獲得種苗相比，可直接得到無菌苗進行快速繁殖，為進一步探討青錢柳種苗的規(guī)模化生產(chǎn)奠定了基礎。

參考文獻

[1] 謝明勇，李 磊.青錢柳化學成分和生物活性研究概況[J].中草藥，2001，32(4)：365.

[2] 方升佐，楊萬霞.青錢柳的開發(fā)利用與資源培育[J].林業(yè)科技開發(fā)，2003，17(1)：49.

[3] 楊萬霞，洑香香，方升佐，等. 青錢柳種子的種皮構造及其對透水性的影響[J]. 南京林業(yè)大學學報(自然科學版)，2005，29(5):25.

[4] 史曉華，徐本美，黎念林，等.青錢柳種子休眠與萌發(fā)的研究[J].種子，2002，5:5.

[5] 劉自剛.外源激素破除桔梗種子休眠的方法研究[J]. 安徽農業(yè)科學，2008，36(20)：8458.

[6] 潘學軍，張文娥，樊衛(wèi)國，等.外源激素處理對貴州毛葡萄種子發(fā)芽的影響[J].種子，2007，26(1)：25.

種子萌發(fā)范文5

關鍵詞 龍葵;種子;萌發(fā)率;光照;溫度;儲藏年份

中圖分類號Q949.777文獻標識碼A文章編號 1674-6708(2010)20-0062-02

0 引言

龍葵(Solanum nigrum L. ),為茄科一年至多年生草本植物。龍葵全草含苷類甾體生物堿(質量分數(shù)約0.04%),且多維生素、色素、多種氨基酸、糖、礦物質、維生素、色素、多種氨基酸等[1-2]。

本文正是深入討論各種常見因素對龍葵種子萌發(fā)的影響,將從溫度,光照強度兩個方面探討對龍葵種子萌發(fā)率的影響,為龍葵的產(chǎn)生繁殖和大規(guī)模培養(yǎng)提供一定的數(shù)據(jù)和實驗依據(jù)[3]。

1 材料和方法

1.1 實驗材料和儀器

光照培養(yǎng)箱采用的是上海市博迅實業(yè)有限公司出產(chǎn)的HPG-28OB型號的光照培養(yǎng)箱,暗培養(yǎng)采用深圳市永業(yè)昌機電有限公司出產(chǎn)的SPX-25OB-G型號的光照培養(yǎng)箱。

1.2 實驗方法

1.2.1 對需要進行培養(yǎng)萌發(fā)的龍葵種子進行預處理

經(jīng)過一段時間的儲藏之后,植物的種子會處于不同程度的休眠狀態(tài),所以一般對植物的種子進行萌發(fā)培養(yǎng),首先要對種子進行特殊的預處理,使種子更好地進入萌發(fā)前的準備狀態(tài)。每個培養(yǎng)皿放50粒種子,方便計數(shù)。

1.2.2 溫度因素實驗方法

在23℃,26℃和29℃三個溫度的條件下,對2007和2008年的少花龍葵種子分類培養(yǎng),通過比較每一種溫度下,龍葵種子的發(fā)芽率,來看出龍葵種子因為溫度的不同會有怎樣的影響,影響程度如何。同時,進行一次同樣條件的重復實驗,減少誤差對于實驗結果和分析的影響。

1.2.3 光照強度因素實驗方法

在同等溫度條件下(溫度設置為25℃),本實驗設置了0LX,66LX,100LX三種不同光照強度的培養(yǎng),為了減少誤差,進行一次重復實驗。

1.2.4 觀察統(tǒng)計

每天對龍葵種子進行一次小計量的蒸餾水添加,記錄每個培養(yǎng)皿中的萌發(fā)數(shù)量。

發(fā)芽勢是指某一段時間內,種子的發(fā)芽數(shù)量除以總數(shù)得出的數(shù)字,即短時間內同一培養(yǎng)皿內種子萌發(fā)的數(shù)量,說明了種子萌發(fā)后出苗的整齊度,如果發(fā)芽勢低,說明出苗的時間不一樣,可能總的萌發(fā)數(shù)量很多,但是出苗長短不一,不適宜實際生產(chǎn)應用。

2 結果與分析

在23~29℃范圍內,溫度的升高對龍葵種子的萌發(fā)有促進作用,而且實驗證明龍葵種子與其他很多植物種子一樣,具有光敏性。

2.1 溫度對龍葵種子萌發(fā)的影響

植物的種子萌發(fā)時一個十分復雜的生命過程許多生命活動大多都是在各種酶的催化作用下進行的,酶的催化作用大多都是需要合適的溫度環(huán)境支持。

本實驗設置了3個溫度值來對種子進行萌發(fā)培養(yǎng),分別為23℃,26℃和29℃,3個溫度對于大部分植物體植株和種子萌發(fā)來說,都是比較適合的溫度。

從表1可以看出在23~29℃范圍內,溫度的升高對于2007年少花龍葵種子的萌發(fā)有著明顯的作用,溫度越高,萌發(fā)率就越高。

2.2 光照對于龍葵種子的影響

綠色植物的生長發(fā)育時需要光照條件的,光合作用,新陳代謝,都需要光照提供能量,但是植物在種子萌發(fā)成為幼芽過程中,并不一定需要光照的支持。

本實就是為了探索龍葵種子的萌發(fā)是否需要光照的支持。

從表2和表3我們可以看出,龍葵種子對光照條件有要求,在光照條件下的萌發(fā)能力比較在無光條件下要高出很多。

在光照強度為66LX和光照強度為100LX的條件下,黃果龍葵種子的萌發(fā)率幾乎差不多,說明龍葵種子對于光照強度沒有準確的要求,但是在光照強度為0LX的時候,即在無光條件下,萌發(fā)率和萌發(fā)勢急劇下降。

3 討論

實驗說明溫度和光照對于龍葵種子的萌發(fā)都有一定程度的影響,適當控制培養(yǎng)條件對于龍葵種子的萌發(fā)是有幫助的。

4 展望

很多因素都會影響植物種子的萌發(fā),龍葵也不例外,光照、溫度都能夠對龍葵種子萌發(fā)產(chǎn)生影響,在不適當?shù)臈l件下,龍葵種子的萌發(fā)率會嚴重下降,影響實際生產(chǎn)應用。

參考文獻

[1]王麗君,劉良,王正鐸,等.北方野生龍葵濃縮果汁營養(yǎng) 成分的測定[J].特產(chǎn)研究,1999(4):21-41

種子萌發(fā)范文6

關鍵詞：豬屎豆（Crotalaria pallida Ait.）；種子；萌發(fā)特性

中圖分類號：S551+.9；S504.1 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2013）16-3878-06

豬屎豆（Crotalaria pallida Ait.）又名野花生，為豆科（Leguminosae）豬屎豆屬（Crotalaria L.）多年生草本植物，或呈灌木狀；莖枝圓柱形，葉3出，總狀花序頂生，長25 cm，有花10～40朵，單花為蝶形花，花冠黃色，伸出萼外，旗瓣圓形或橢圓形，直徑約10 mm，翼瓣長圓形，長約8 mm，下部邊緣具柔毛，龍骨瓣最長，約12 mm，具長喙；莢果長圓形，長3～4 cm，直徑5～8 mm，幼時被毛，成熟后脫落，果瓣開裂后扭轉；單果有種子20～30粒。花果期9～12月[1]。豬屎豆在我國南方地區(qū)的四川、云南、貴州、廣西、海南、廣東、湖南等省（自治區(qū)）的茶區(qū)廣泛作為綠肥種植；并且由于具有耐熱、耐旱、耐酸、耐瘠薄等特性，加上根系發(fā)達、再生能力強，也可用于公路、礦山、堤壩等邊坡水土保持及生態(tài)恢復工程之用[2-6]。豬屎豆種子及葉片含有大量的吡咯烷類生物堿，不能作為飼草用；但可供藥用，具有祛風除濕、消腫止痛、補腎固精、清肝明目及抗癌等功效，所以是重要的經(jīng)濟作物和藥用植物[1，3]，應用前景十分廣闊。貴州省是典型的喀斯特地形地貌區(qū)，土層薄、土壤貧瘠、水土流失嚴重，急需大量的治理生態(tài)環(huán)境和公路邊坡綠化的先鋒植物及配套栽培技術[7]。為此，試驗采用不同處理方法對豬屎豆種子的萌發(fā)特性進行了比較，旨在探尋打破豬屎豆種子休眠的有效方法，為大量生產(chǎn)豬屎豆苗木提供技術支撐，更好地促進豬屎豆在喀斯特地區(qū)公路、礦山、堤壩等邊坡綠化及生態(tài)恢復中的開發(fā)利用。

1 材料與方法

1.1 材料及前處理

1.1.1 種子來源 供試豬屎豆種子來源于貴州省草業(yè)研究所獨山試驗基地，種子凈度 95%，2011年11月采收后室內貯存，2012年5月用于試驗。

1.1.2 試劑與儀器 試劑主要有KMnO4、KNO3、濃硫酸等，都為化學純。儀器與用具主要有AUW-D型電子天平（日本島津制作所）、ZD-420型電熱恒溫水浴箱（杭州藍天化驗儀器廠）、LHP-150型恒溫恒濕培養(yǎng)箱（常州中誠儀器制造有限公司）以及木工用4號砂紙、玻璃器皿等。

1.1.3 種子前處理 試驗前挑選子粒飽滿、無蟲蛀、無破損、發(fā)育良好的種子，從中隨機數(shù)出1 000粒種子稱重，重復3次，計算其平均值，得到豬屎豆種子的千粒重。另外隨機取凈種子100粒于自來水中浸泡24 h，統(tǒng)計未吸脹的種子數(shù)，重復3次，計算豬屎豆種子的硬實率。

1.2 試驗處理

種子發(fā)芽率的高低與種子硬實率和休眠特性相關，豬屎豆種子的硬實率較高，因而必須對其種子采用物理或化學方法處理，以提高其發(fā)芽率。將挑選好的豬屎豆種子經(jīng)5 g/L的KMnO4溶液消毒30 min、用自來水反復沖洗干凈后再做以下物理或化學方法處理。

1.2.1 摩擦種皮處理 取2張木工用砂紙，將豬屎豆種子夾于其中，2張砂紙在水平面上做相對旋轉運動進行種子表面摩擦處理，直至種子表面粗糙、外種皮被擦傷為度（通常要摩擦3～5 min），再進行下一步試驗。

1.2.2 熱水處理 取一定量的豬屎豆種子分別放入7支25 mL的試管中，加水淹過種子，放在75 ℃的恒溫水浴箱中分別浸種5、10、15、20、25、30、35 min，在加熱過程中同時用玻璃棒不斷攪動。當?shù)竭_處理時間后，從恒溫水浴箱中取出試管，自然冷卻至室溫后取出種子，待用。

1.2.3 KNO3溶液處理 用1 g/L KNO3溶液對豬屎豆種子分別浸泡10、20、30、50、70、90 min，然后撈出種子，用自來水清洗干凈，待用。

1.2.4 濃硫酸處理 用98%濃硫酸對豬屎豆種子分別浸泡1、3、5、7、9 min，然后撈出種子，用自來水清洗干凈，待用。

1.2.5 對照處理 以不做任何物理或化學方法處理、只用蒸餾水浸泡40 min的種子為對照。

1.2.6 發(fā)芽試驗 將上述5種處理完畢的豬屎豆種子置于鋪有濕潤濾紙的培養(yǎng)皿（視為發(fā)芽床）中進行發(fā)芽試驗，每個培養(yǎng)皿內放入50粒種子，每處理重復6次，均分成2組，1組置于24 h黑暗無光照的環(huán)境中，另1組置于12 h黑暗、12 h光照的環(huán)境中，都處在25 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在發(fā)芽期間，保持發(fā)芽床濕潤，培養(yǎng)皿內的水分含量以不滴水為宜。

1.3 測定指標及方法

1.4 數(shù)據(jù)分析

2 結果與分析

2.1 不同光照條件下摩擦種皮處理對豬屎豆種子萌發(fā)的影響

在試驗前處理中得到的豬屎豆種子的千粒重為11.11 g，硬實率為85%；試驗在不同光照條件下摩擦種皮處理對豬屎豆種子萌發(fā)的影響結果見表1。由表1可知，采用摩擦種皮的方法能顯著提高豬屎豆種子的發(fā)芽率，因砂紙摩擦可使種皮產(chǎn)生裂縫，使水分很容易沿裂縫進入種皮內，加快種子的吸脹速度，激發(fā)種子的生理活性，從而打破了種子的硬實性。

試驗在24 h黑暗無光照的條件下，摩擦種皮3～5 min的豬屎豆種子發(fā)芽率達到了100%，與對照發(fā)芽率（39.33%）相比達到了極顯著差異水平（P

在12 h黑暗、12 h光照的條件下，摩擦種皮3～5 min的豬屎豆種子發(fā)芽率達到了100%，比對照（54.00%）提高了46.00個百分點；發(fā)芽勢（51.33%）比對照（17.33%）提高了34.00個百分點；發(fā)芽指數(shù)（64.38）比對照（13.16）提高了51.22；3個萌發(fā)指標與對照相比都達到了極顯著差異水平（P

試驗結果顯示，在2種不同的光照條件下，摩擦種皮后豬屎豆種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)3個萌發(fā)指標與對照相比多數(shù)在顯著提高水平之上。說明豬屎豆種子對光照是不敏感的，在有光或黑暗條件下均能正常發(fā)芽，屬于光不敏感型種子。

2.2 不同光照條件下熱水浸泡對豬屎豆種子萌發(fā)的影響

熱水浸種可以軟化種皮，去掉種皮表層的蠟質與油脂物，提高種子的通透性，是提高種子發(fā)芽率的常用方法之一[9]；試驗在不同光照條件下75 ℃熱水浸泡對豬屎豆種子萌發(fā)的影響結果見表2。由表2可知，在24 h黑暗無光照的條件下，熱水浸泡豬屎豆種子5 min后，其發(fā)芽率達到了99.33%、發(fā)芽勢為86.00%、發(fā)芽指數(shù)為60.89，并且3個萌發(fā)指標都達到了熱水浸泡、24 h黑暗無光照處理的最大值；與對照（發(fā)芽率39.33%、發(fā)芽勢26.67%、發(fā)芽指數(shù)41.26）相比，發(fā)芽率提高了60.00個百分點、發(fā)芽勢提高了59.33個百分點、發(fā)芽指數(shù)提高了19.63，與對照之間都達到了極顯著差異水平（P0.05），甚至于浸泡35 min后，發(fā)芽率、發(fā)芽勢的數(shù)值都比對照還低，另外浸泡時間在25～30 min后的發(fā)芽指數(shù)也比對照低。

在12 h黑暗、12 h光照的條件下，熱水浸泡豬屎豆種子5 min后，種子的發(fā)芽率達100%、發(fā)芽勢為78.00%、發(fā)芽指數(shù)為38.77，3個萌發(fā)指標都達到了熱水浸泡、12 h黑暗、12 h光照處理的最大值；與對照（發(fā)芽率54.00%、發(fā)芽勢17.33%、發(fā)芽指數(shù)13.16）相比，發(fā)芽率提高了46.00個百分點、發(fā)芽勢提高了60.67個百分點、發(fā)芽指數(shù)提高了25.61，與對照之間都達到了極顯著差異水平（P

試驗結果顯示，在2種不同的光照條件下，75 ℃熱水浸泡后豬屎豆種子的3個萌發(fā)指標與對照相比在大多數(shù)處理時間上都達到了極顯著差異水平（P

2.3 不同光照條件下濃硫酸浸泡對豬屎豆種子萌發(fā)的影響

濃硫酸處理是破除種子硬實性最常用的化學方法之一，濃硫酸可腐蝕局部種皮，使種殼變薄并消除珠孔等部位的堵塞物，增大種皮的透性[10]，打破休眠，以利于種子萌發(fā)。試驗在不同光照條件下98%濃硫酸處理對豬屎豆種子萌發(fā)的影響結果見表3。由表3可知，在24 h黑暗無光照的條件下，把豬屎豆種子放入98%濃硫酸中浸泡1、3、5、7、9 min后，僅有發(fā)芽勢高于或等于對照，且差異不顯著（P>0.05）；而發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)均低于對照，且隨著浸泡時間的延長而逐漸下降。說明98%濃硫酸浸泡豬屎豆種子在無光照條件下抑制了種子的萌發(fā)。可能是無光條件下濃硫酸的揮發(fā)性降低、殘留過多而傷到了種子，使一部分種子不能正常萌發(fā)。

在12 h黑暗、12 h光照的條件下，98%濃硫酸浸泡豬屎豆種子1 min后，種子的發(fā)芽率提 高到80.00%、發(fā)芽勢提高到53.33%、發(fā)芽指數(shù)提高到35.84，與對照（發(fā)芽率54.00%、發(fā)芽勢17.33%、發(fā)芽指數(shù)13.16）之間都達到了極顯著差異水平（P

試驗結果顯示，化學腐蝕劑濃硫酸能改變豬屎豆種子對光照的不敏感特性，這可能與濃硫酸在光照下易揮發(fā)有關，而揮發(fā)則降低了濃硫酸的腐蝕強度。所以在有光照的條件下，濃硫酸對豬屎豆種子的萌發(fā)促進作用表現(xiàn)了出來。

2.4 不同光照條件下KNO3溶液浸泡對豬屎豆種子萌發(fā)的影響

KNO3中的K+可作為植物生理代謝中煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide adenine dinucleotide，NAD） 激酶、三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate，ATP）酶等的激活劑，這2種酶能提高多種酶的活性，使細胞膜得到部分修復，同時誘導植物體內生長激素（生長素、赤霉素）等的生物合成及其活力調控，進而增強種子的生活力，促進種子發(fā)芽[11，12]。試驗在不同光照條件下1 g/L KNO3溶液處理對豬屎豆種子萌發(fā)的影響結果見表4。由表4可知，在24 h黑暗無光照的條件下，把豬屎豆種子放入1 g/L KNO3溶液中浸泡20 min后，種子的發(fā)芽率（53.33%）比對照（39.33%）提高了14.00個百分點，與對照之間達到了極顯著差異水平（P

在12 h黑暗、12 h光照的條件下，1 g/L KNO3溶液浸泡豬屎豆種子70 min后，種子的發(fā)芽率（56.25%）有微弱的提高，但發(fā)芽勢（14.67%）與發(fā)芽指數(shù)（12.64）卻低于對照（發(fā)芽率54.00%、發(fā)芽勢17.33%、發(fā)芽指數(shù)13.16）。因而只有在24 h黑暗無光照的條件下，1 g/L KNO3溶液浸泡30 min，豬屎豆種子的發(fā)芽率可提高到70%。

試驗結果顯示，化學物質改變豬屎豆種子對光照的不敏感特性不是偶然現(xiàn)象；不過我們還認為，試驗所用的KNO3溶液的常用濃度浸泡時間或許短了，對于這類個頭較小的種子浸泡時間是否再延長一些值得商榷。

3 小結與討論

1）試驗用砂紙摩擦豬屎豆種子種皮3～5 min可使發(fā)芽率達到100%，效果最佳。但在實際生產(chǎn)中，因摩擦時無法準確把握摩擦力度，易使胚受到傷害，造成破損率（吸脹但未發(fā)芽）增加或是處理不夠、水分仍無法滲透，從而使萌發(fā)的效果不明顯。尤其是對種皮薄、且顆粒非常小的種子不好把握摩擦的力度。因此對種子實施砂紙摩擦時，一定要注意摩擦的時間和控制好力度。

2）熱水浸種是利用水的高溫熱力殺死種子表面和潛伏在種子內部的病菌、去掉種皮表層的蠟質與油脂物、提高種子通透性的有效方法，是生產(chǎn)上打破種子休眠、增強種子活力的重要手段；不同種子的適宜浸種溫度與時間差異很大。試驗用75 ℃的熱水浸泡種子5 min，在24 h黑暗無光照與12 h黑暗、12 h光照2種光照條件下均能大幅度提高種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)。有文獻報道，地八角（Astragalus bhotanensis Bak.）種子分別在80 ℃和100 ℃的熱水中浸泡20 min后發(fā)芽效果較好[13]；樟子松（Pinus sylvestnis L. var. mongolica Litv.）種子分別在25 ℃和35 ℃的熱水中浸泡24 h后有利于發(fā)芽率的提高[14]。因此在實際生產(chǎn)中，要根據(jù)不同的植物種子來設置熱水的溫度與浸種時間。

3）試驗用 98%濃硫酸浸泡豬屎豆種子后，對種子的發(fā)芽有一定程度的促進作用，但效果不明顯。可能是因為浸泡時間太長，使得部分種子的種皮崩潰，傷及到了胚組織，使得發(fā)芽率降低。有文獻報道，用98%濃硫酸處理圓果雀稗（Paspalum orbiculare G Forstt）30 s后發(fā)芽效果最理想[15]，用濃硫酸處理多年生黑麥草（Lolium perenne L.）和葫蘆茶[Desmodium triquetrum（L.）DC.]種子10 min后可顯著提高種子的發(fā)芽率[16，17]；對網(wǎng)脈臂形草[Brachiaria dictyoneura（Figari et De Notaris）Stapf]浸泡15 min后效果最好[18]；浸泡酸角（Tamarindus indica L.）種子30 min后發(fā)芽率可達98.33%[19]。由此可見，濃硫酸對種子的促進萌發(fā)效果還是不錯的，說明濃硫酸浸泡對種皮的腐蝕時間與種子的類型、大小、硬度及種皮的結構均有關系。酸腐蝕打破了種皮的柵欄層屏障以后，就可以解除硬實性，打破休眠，提高種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢[18]。但若浸泡時間過長，會使整個種皮崩潰，傷及到胚組織，發(fā)芽率就會下降。因此濃硫酸的適宜處理時間應該控制在使種皮結構受到破壞但又未傷及胚時為最佳時間，此時可增加種皮的通透性，有利于種子吸水膨脹而提高種子的發(fā)芽率。對于豬屎豆種子而言，需要重新設置98%濃硫酸浸泡處理，再從中選擇出最合適的浸泡時間。

4）KNO3是應用最廣泛的一種促進種子萌發(fā)的化學物質。試驗用1 g/L KNO3溶液浸泡豬屎豆種子30 min，在24 h黑暗無光照條件下，種子發(fā)芽率可提高到70%。葛俊彥等[16]研究發(fā)現(xiàn)，1 g/L的KNO3溶液處理葦狀羊茅（Festuca arundinacea Schreb.）60 min后，可達到最高的發(fā)芽率。何麗萍等[20]研究發(fā)現(xiàn)，1 g/L KNO3溶液處理金鐵鎖（Psammosilene tunicoides W. C. Wu et C. Y. Wu）種子8 h后，發(fā)芽率達到了最高。由此看來不同的植物種子對KNO3的敏感性不同，所以浸泡的時間會存在差異，因此在今后可以考慮加大浸泡豬屎豆種子的KNO3溶液濃度，或者延長浸泡時間。

5）試驗結果顯示，豬屎豆種子在24 h黑暗無光照與12 h黑暗、12 h光照2種光照條件下均可正常發(fā)芽，反映出其對光照的要求不嚴，光照不是豬屎豆種子發(fā)芽的必備條件，豬屎豆種子屬于光不敏感型種子；所以在豬屎豆種苗生產(chǎn)中，可以不考慮光照對其發(fā)芽的影響。

豬屎豆種子的千粒重為11.11 g，由于硬實率為85%，所以種子發(fā)芽率一般為39.33%，屬硬實率較高的種子，不能直接播種。試驗采用砂紙摩擦種皮、75 ℃熱水、98%濃硫酸和1 g/L KNO3溶液浸泡4種方法及不同處理時間對豬屎豆的種子進行處理，以蒸餾水處理作為對照，分別在24 h黑暗無光照和12 h黑暗、12 h光照的恒溫培養(yǎng)箱中25 ℃培養(yǎng)，測定種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)等萌發(fā)指標。結果采用砂紙摩擦處理3～5 min或75℃的熱水浸泡種子5 min，均可使豬屎豆種子發(fā)芽率達到100%，取得了最佳的萌發(fā)效果。另外在12 h黑暗、12 h光照條件下，采用98 %濃硫酸浸泡種子1 min，可使豬屎豆種子發(fā)芽率提高到80%；在24 h黑暗無光照條件下，采用1 g/L KNO3溶液浸泡種子30 min，可使豬屎豆種子發(fā)芽率達到70%；說明試驗采用的這幾種方法促進豬屎豆種子萌發(fā)的效果不錯，值得生產(chǎn)上推廣應用。

參考文獻：

[1] 崔鴻賓，張振萬，徐郎然，等.中國植物志[M].北京：科學出版社，1998.344-379.

[2] 鄧輔唐，喻正富，楊自全，等.山毛豆、木豆、豬屎豆在高速公路邊坡生態(tài)恢復工程中的應用[J].中國水土保持，2006（4）：21-23.

[3] 劉曉云，陳文新.三葉草、豬屎豆和含羞草植物根瘤菌16SrDNA PCR-RFLP分析和數(shù)值分類研究[J].中國農業(yè)大學學報，2003， 8（3）：1-6.

[4] 趙瓊玲，白昌軍，虞道耿.豬屎豆屬植物的利用價值及開發(fā)前景[J]. 熱帶農業(yè)科學，2008，28（4）：71-74.

[5] 張春林.在建高速公路土壤侵蝕及水保措施保土效益研究[D].北京：北京林業(yè)大學，2007.

[6] 和太平，李玉梅，陸山風，等.南友高速公路邊坡5種地被植物的適應性研究[J].廣東農業(yè)科學，2011，38（22）：46-48.

[7] 廖富林，張 鏡，劉惠娜，等.礦區(qū)復綠植物豬屎豆種子硬實率與萌發(fā)特性的研究[J].種子，2011，30（8）：34-38.

[8] 劉大林，馬晶晶，邱偉偉，等.Cu2+處理下20個引進多花黑麥草品種種子發(fā)芽特征的比較研究[J].上海畜牧獸醫(yī)通訊，2010（5）：2-4.

[9] 楊文秀，楊忠仁，李紅艷，等.促進植物種子萌發(fā)及解除休眠方法的研究[J].內蒙古農業(yè)大學學報，2008，29（2）：221-224.

[10] 徐本美，顧增輝.硫酸處理硬實種子的效果[J].植物生理學通訊，1985（2）：22-25.

[11] 張菊平，張艷敏，康業(yè)斌，等.硝酸鉀處理對不同貯藏年限辣椒種子發(fā)芽的影響[J].種子，2005，24（4）：28-30.

[12] 譚金玉，李安定，羅 充，等.土人參種子萌發(fā)特性研究[J].種子，2012，31（5）：85-87，90.

[13] 趙相勇，孟軍江，吳佳海.不同處理方法對野生地八角硬實種子發(fā)芽率的影響[J].貴州農業(yè)科學，2012，40（3）：48-50.

[14] 尚文艷，許志興，金哲石，等.不同浸種溫度對樟子松種子發(fā)芽率的影響[J].北方園藝，2012（3）：75-77.

[15] 陳艷宇，胡朝華.不同處理方法對野生牧草種子發(fā)芽率的影響[J].種子科技，2006（1）：42-43.

[16] 葛俊彥，蔡亞非.不同處理方法對幾種牧草種子發(fā)芽率的影響[J].資源開發(fā)與市場，2009，25（1）：4-6.

[17] 郇樹乾，王對平，周 旋，等.不同處理方法對葫蘆茶種子發(fā)芽的影響[J].熱帶生物學報，2011，2（3）：237-240.

[18] 洪彩香，張如蓮，陳志權.不同處理方法對3種臂形草屬牧草種子發(fā)芽率的影響[J].熱帶農業(yè)科學，2004，24（2）：13-17.