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維生素b6范文1
2、痘痘的發(fā)生主要和體內(nèi)雄激素分泌過高，面部油脂分泌過多、毛囊口堵塞以及痤瘡丙酸桿菌感染有關。
3、在服用維生素B6時，尤其是對于孕婦，建議要遵從醫(yī)生的建議來服用藥物，避免對自身和嬰兒產(chǎn)生一些不良的影響，同時也要注意服用次數(shù)和服用量，要根據(jù)自身的情況，遵從醫(yī)囑進行服藥。
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維生素b6范文2
1、胱氨酸片、魚肝油、維生素b6加在一起使用有防止脫發(fā)的效果。胱氨酸片的主要成分胱氨酸為氨基酸類藥物，能促進細胞氧化還原功能，使肝臟功能旺盛，并能中和毒素、促進細胞增生、阻止病原菌發(fā)育。并且，胱氨酸片用于病后和產(chǎn)后繼發(fā)性脫發(fā)癥。
2、脫發(fā)是脂溢性的，天然魚肝油未過保持期且保存良好，是可以吃的，因其有利于清除體內(nèi)多余的油脂，緩解脫發(fā)。
3、維生素B6對于油脂分泌可以起到很好的控制作用，因此維生素B6的補充對于治療脂溢性脫發(fā)來說是很重要的。而在我們平時的生活當中，大家也都可以多吃一些含有豐富的維生素B族的食物，對于脫發(fā)是會有很大的幫助的。
4、胱氨酸魚肝油維生素B6屬于補充營養(yǎng)，治療脫發(fā)也有一定的療效，但是魚肝油如果過量服用可以導致中毒。脫發(fā)可以到皮膚科就診檢查一下，看是那種原因導致的脫發(fā)，針對病因進行治療。指導意見：在生活中應注意飲食，減少生活壓力，增加飲食營養(yǎng)，注意休息。平時洗頭發(fā)時盡量別抓扯，防止掉得更厲害;另外注意睡眠，別太晚睡覺，精神因素也影響毛囊循環(huán)更新。
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維生素b6范文3
維生素B6為人體內(nèi)某些輔酶的組成成分，參與多種代謝反應，尤其是和氨基酸代謝有密切關系。
維生素B6主要作用在人體的血液、肌肉、神經(jīng)、皮膚等。
1、參與蛋白質合成與分解代謝，參與所有氨基酸代謝；
2、參與糖異生、未脂化脂肪酸代謝；
3、參與某些神經(jīng)介質的合成；
4、維生素B6與一碳單位、維生素B12和葉酸鹽的代謝，如果代謝障礙會造成巨幼紅細胞貧血；
5、參與核酸和DNA合成；
6、維生素B6缺乏常伴有維生素B2癥狀；
維生素b6范文4
多烯磷脂酰膽堿注射液（商品名易善復）用于肝臟疾病的治療。通過直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常；同時它還能調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡。促進肝組織再生，將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式，穩(wěn)定膽汁。本品為黃色澄清液體，在臨床用藥中發(fā)現(xiàn)靜脈輸注多烯磷脂酰膽堿注射液之后，更換液體維生素B6 時，輸液器茂菲氏滴管內(nèi)出現(xiàn)白色絮狀物，立即夾管，重新更換輸液器，病人無不適反應。
1 配伍實驗
將多烯磷脂酰膽堿注射液5 ml 溶于5%葡萄糖溶液中，無配伍反應發(fā)生。將維生素B6 注射液溶于5%葡萄糖溶液中，亦無配伍反應發(fā)生。隨后又將多烯磷脂酰膽堿注射液溶于維生素B6注射液中，可見兩藥交界處迅速產(chǎn)生白色絮狀物。按上述方法重復多次，均出現(xiàn)相同反應。由此判斷，維生素B6與多烯磷脂酰膽堿存在配伍禁忌。
維生素b6范文5
【關鍵詞】 維生素B6;阿奇霉素;胃腸道反應
阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為白色疏松塊狀物或粉末,通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,抗菌譜較廣,增加了對革蘭陰性菌的抗菌作用[1]。對某些細菌表現(xiàn)為快速殺菌作用。它的主要不良反應為胃腸道反應,包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、稀便等,其中以惡心、嘔吐為臨床常見癥狀。惡心為上腹部不適和緊迫欲吐的感覺,可伴有迷走神經(jīng)興奮的癥狀,旭皮膚蒼白、出汗、流涎、血壓降低及心動過緩等,常為嘔吐的前奏[2]。一般惡心后隨之嘔吐,但也可僅有惡心而無嘔吐或僅有嘔吐而無惡心。嘔吐是通過胃的強烈收縮,迫使胃或部分小腸的內(nèi)容物經(jīng)食管口腔而排出體外的現(xiàn)象[3]。二者均為復雜的反射動作,可由多種原因引起,本文旨在討論維生素B.6在消除靜脈滴注阿奇霉素所致胃腸道反應的作用。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2008年12月至2009年6月在我院門診靜脈滴注阿奇霉素96例,隨機分為觀察組和對照組,觀察組49例,男30例,女19例,年齡17~53歲;對照組47例,男27例,女20例,年齡16~54歲。兩組病種以呼吸道感染為多,觀察組中占94.5%,對照組中占85.2%(女患者包括幾例由沙眼衣原體及人型支原體引起的盆腔炎)。兩組患者中多無腹痛、腹瀉及惡心、嘔吐等胃腸道癥狀,也未使用其他影響胃動力的藥物。
1.2 給藥方法
兩組均靜脈滴注阿奇霉素,先用適量注射用水充分溶解,配制成0.1 g/ml,再加入250 ml生理鹽水或5%葡萄糖注射液中,稀釋成濃度為2 mg/ml的溶液,然后靜脈滴注,1 h內(nèi)滴完,1次/d,其中觀察組靜滴阿奇霉素時加入維生素B6200 mg,1次/d。
1.3 觀察指標 在用藥過程中觀察是否出現(xiàn)胃腸道反應及程度,輕度反應僅為輕微的腹部隱痛、嘔吐或稍有不適,重度反應為腹絞痛、惡心、嘔吐及腹瀉或不能堅持用藥。
2 結果
胃腸道反應出現(xiàn)率:觀察組5例,占10.2%;對照組38例,占80.0%,兩組相比有顯著差異。嚴重胃腸道反應出現(xiàn)率:觀察組為4例,占8.2%;對照組34例,占72.3%,兩組相比有極顯著差異,且無明顯不良反應。
3 討論
維生素B6為維生素類藥,在紅細胞內(nèi)轉化為磷酸吡哆醛,作為輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺,可治療惡心、嘔吐,減輕阿奇霉素的促胃腸動力作用[4],減輕腸壁變態(tài)反應,同時對內(nèi)臟平滑肌有松弛作用,所以靜脈滴注阿奇霉素可加入維生素B6以減輕胃腸道反應。
參 考 文 獻
[1] 蔣美云,林春英,王士才.常見病專家經(jīng)典處方.北京人民軍醫(yī)出版社,2006:108-109.
[2] 沈薇.內(nèi)科癥狀鑒別診斷.上海科學技術出版社,2008:534-538.
維生素b6范文6
[關鍵詞] 異煙肼；維生素B6；藥物動力學；紫外分光光度法
[中圖分類號] R977.2+2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2013）09（a）-0009-03
異煙肼口服后1～2 h達最高血藥濃度，易進入各種體液、組織及排泄物中，50%～70%的代謝物隨尿排出[1-3]。異煙肼早期的抗菌活性與其給藥劑量密切相關，給藥劑量越大，抗菌活性越高，劑量越小，抗菌活性越低。異煙肼在體內(nèi)經(jīng)細胞色素P450氧化成為具有肝臟毒性的無活性代謝物。代謝易受肝P450酶的影響，因此人體對異煙肼乙?；乃俣扰c遺傳有關，種族、個體之間差異較大[4-5]。正常人日服4 mg/kg異煙肼，6 h后，快速乙酰化代謝者血藥濃度降至0.8 mg/ml。
維生素B6口服后經(jīng)胃腸吸收，原型藥與血漿蛋白幾乎不結合，轉化為活性產(chǎn)物磷酸吡哆醛，可較完全地與血漿蛋白結合，血漿半衰期可長達15～20 d[6-7]。本品在肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎排出。磷酸吡哆醛可透過胎盤，并經(jīng)乳汁泌出[8]。
異煙肼是抗結核的首選藥，國內(nèi)外大量研究對其藥理、毒副作用、體內(nèi)乙?；葐栴}進行了探討，近年來其生物利用度也有一些相關報道。一般認為，長期或大劑量服用異煙肼可使體內(nèi)維生素B6減少，故以往臨床上常將維生素B6與異煙肼配伍，以預防后者引起的周圍神經(jīng)炎等不良反應[9]，目前對此看法尚不一致。二者是否可以配伍，如何配伍也各具己見，二藥配伍后對主藥異煙肼的體內(nèi)藥物動力學的影響也未見報道。為探討維生素B6對異煙肼體內(nèi)藥物動力學的影響，本文將兩藥經(jīng)家兔口服后，測定了不同時間異煙肼的血藥濃度，求出有關參數(shù)，并與單用異煙肼對照組進行比較，探討維生素B6對異煙肼在家兔體內(nèi)藥物動力學過程的影響。
1 材料與方法
1.1 儀器與試藥
TU-1810紫外-可見分光光度計，T6紫外-可見分光光度計，北京普析通用儀器有限責任公司；電子分析天平（萬分之一），梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；TDL80-2B臺式離心機（4000 r/min），上海安亭科學儀器廠。異煙肼標準品、維生素B6標準品，由長春市應用化學研究所提供；異煙肼片（0.1 g×100片），成都錦華藥業(yè)有限責任公司；維生素B6片（每片0.1 g），東北制藥總廠；肝素鈉注射液（2 ml=12 500 U），天津生物化學制藥有限公司；硫酸鋅、氫氧化鋇均為分析純，由天津市精細化工研究所生產(chǎn)。
1.2 實驗動物
家兔40只，雌雄各半，6個月齡左右，體重（3.0±0.2） kg，吉林大學實驗動物中心，SCXK-（吉）2008-0004。
1.3 給藥方案
將40只家兔隨機分為4組，第一組為對照組，第二、三、四組為實驗組。第一組家兔只灌胃給藥異煙肼；第二組家兔同時灌胃給藥異煙肼和維生素B6；第三組家兔先灌胃給藥異煙肼，0.5 h后灌胃給藥維生素B6；第四組家兔先灌胃給藥異煙肼，1 h后灌胃給藥維生素B6。每只家兔均于給藥前采血1 ml，并于給藥后的0.5、1.0、1.5、2、3、4.5、7 h各采血1 ml。取出血樣于離心管中在3000 r/min下離心3 min，用微量移液器吸取血漿400 μl，加入0.12 mol/L的氫氧化鋇溶液3.5 ml，搖勻，放置10 min，再各加2%硫酸鋅溶液3.5 ml，搖勻，放置10 min，蒸餾水2.6 ml，靜置5 min，在3000 r/min下離心處理3 min后吸取上清液，用T6紫外分光光度計測出吸光度值，以測得的濃度的自然對數(shù)lnC對時間t作圖。
1.4 血漿標準曲線的制備
精密稱取105℃干燥2 h至恒重的異煙肼標準品20 mg，置100 ml燒杯中，加蒸餾水適量，使之完全溶解，并轉移到100 ml容量瓶中，用適量蒸餾水清洗燒杯和玻璃棒3次，將液轉入容量瓶，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，制成200 μg/ml的儲備液，置涼暗處保存?zhèn)溆肹13]。
取已配制的200 μg/ml的標準溶液，分別吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 ml，加蒸餾水使成1.0 ml，然后各加家兔血漿400 μl混勻，各加0.12 mol/L氫氧化鋇溶液3.5 ml，搖勻，放置10 min，再各加2%的硫酸鋅溶液3.5 ml，蒸餾水2.6 ml，最終配制成2、4、8、12、16、20 μg/ml。在3000 r/min下離心處理3 min后吸取上清液，于T6紫外分光光度計262 nm時測定吸光度，用試劑加兔血作空白對照。數(shù)據(jù)按直線回歸方法處理，得到回歸方程式，Y=0.030 63X+0.006 456，R2=0.9993。
1.5 方法學考察
1.5.1 方法專屬性考察 精密稱取異煙肼標準品適量，加水制成約20 μg/ml和10 μg/ml的溶液，以水為空白，并用TU-1810紫外可見分光光度計于200～400 nm波長范圍內(nèi)掃描其吸收光譜，繪制吸收曲線[10]，兩個濃度下的異煙肼對照品水溶液的吸收波長完全相同，據(jù)此可以判斷異煙肼溶液在200～400 nm下的吸收具備重現(xiàn)性，所以可以選定262 nm作為異煙肼的檢測波長。
精密稱取105℃干燥2 h至恒重的維生素B6標準品10 mg，置50 ml燒杯中，加蒸餾水適量，使之完全溶解，精密吸取10 ml和5 ml于100 ml容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，準確配制成20 μg/ml和10 μg/ml的儲備液，置涼暗處保存?zhèn)溆肹11-12]。用TU-1810紫外可見分光光度計于200～400 nm下進行吸收波長掃描兩個濃度下的對維生素B6標準品水溶液的吸收波長完全相同，據(jù)此可以判斷維生素B6水溶液在200～400 nm下的吸收具備重現(xiàn)性，而在262 nm下幾乎無吸收，對異煙肼的檢測無干擾，所以可以選定262 nm作為異煙肼的檢測波長。
1.5.2 回收率和精密度試驗 采用加樣回收法，精密稱取已知含量的樣品細粉，定量加入異煙肼工作標準品制成溶液，以水為空白，用紫外分光光度法在262 nm波長處測定吸收度并計算回收率，求得平均回收率為99.96%（n=6）（表1）。重復6次測定異煙肼的含量，結果RSD為0.14%（n=6），符合定量分析的要求。
1.5.3 穩(wěn)定性的考察 異煙肼溶液在pH為4～5時穩(wěn)定，在中性或堿性溶液中易分解，光、熱、氧加速分解。取異煙肼工作對照品，加水制成約20 μg/ml的溶液，在0、2、4、8 h測定吸光度，結果溶液在8 h內(nèi)穩(wěn)定，RSD為1.0%。
1.6 數(shù)據(jù)處理
應用3P87軟件計算藥代動力學參數(shù)，并用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行方差分析。
2 結果
2.1 各組血藥濃度的比較
按所設計的實驗方案于規(guī)定時間采血處理后進行分析，所得數(shù)據(jù)見表2，4組家兔血藥濃度時間曲線如圖1。
2.2 各組藥動學參數(shù)的比較
各個實驗組給藥后不同時間點取血測得的血藥濃度和時間數(shù)據(jù)用3P87軟件對各個模型進行擬合，并根據(jù)AIC最小和理論血藥濃度值與實驗測定值的相關系數(shù)R2最大的原則作為判斷標準選擇合適的模型，結果顯示各個實驗組在家兔體內(nèi)的過程均符合二室模型，所得的各藥物動力學參數(shù)見表3。
3 討論
比較圖1中4條C-t曲線的分布相可以看出，只給異煙肼的對照組的藥物動力學曲線在消除相出現(xiàn)了二次吸收峰，而其他3種給藥方案的實驗組對應的藥物動力學曲線均無二次吸收峰。這個二次吸收峰是由異煙肼的腸肝循環(huán)造成的，因為只有位于吸收隔室的藥物的單向吸收才可以使藥物動力學曲線出現(xiàn)極大值，在藥物動力學上稱為吸收峰。而位于周邊室的藥物，因為與在中央室的藥物之間存在化學位相等的關系，不會導致異煙肼的血藥濃度在消除相出現(xiàn)二次吸收峰。由此可見，維生素B6可以有效地抑制異煙肼的腸肝循環(huán)，也就是說，維生素B6可以作為異煙肼腸肝循環(huán)的抑制劑。這一新的發(fā)現(xiàn)對異煙肼及與其結構相似的藥物的藥理學研究與臨床應用提供了新的、極具參考價值的信息。
比較圖1中4條C-t曲線的分布相及分布后相可以看出，只給異煙肼的對照組的藥物動力學曲線在消除相出現(xiàn)了二次吸收峰，而與維生素B6合并使用的實驗組的藥物動力學曲線在維生素B6灌胃給藥后的1～2 h，異煙肼在家兔體內(nèi)的血藥濃度明顯升高，并且在消除相沒有因異煙肼的腸肝循環(huán)引起的二次吸收峰。據(jù)此可以推斷出，維生素B6的存在使異煙肼由血漿向膽汁轉運的速率減慢是導致異煙肼在家兔體內(nèi)的分布相血藥濃度升高的主要原因；如果相反，即維生素B6的存在使異煙肼由血漿向周邊室運的速率減慢是導致異煙肼在家兔體內(nèi)的分布相血藥濃度升高的主要原因，則與維生素B6合并使用的實驗組的藥物動力學曲線，不僅會在消除相出現(xiàn)異煙肼的二次吸收峰，而且隔室模型的特征也會發(fā)生明顯的改變，甚至呈現(xiàn)單隔室模型的特征。
本文首次發(fā)現(xiàn)了維生素B6可以抑制異煙肼的腸肝循環(huán)，這無疑可以為藥理學研究和基礎醫(yī)學研究提供重要的信息，為臨床用藥制定更加合理的方案提供了有參考價值的藥物動力學依據(jù)：現(xiàn)在沿用的異煙肼與維生素B6同時服用的臨床給藥方案，會導致異煙肼在分布相的血藥濃度過高。如果采用隔時合并用藥方案，不僅會起到異煙肼與維生素B6同時給藥的療效，還可以減小異煙肼在體內(nèi)血藥濃度變化的幅度，進而可以提高異煙肼臨床用藥的安全性。
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