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地球化學(xué)范文1

關(guān)鍵詞 地球化學(xué)；探礦；測(cè)量

中圖分類(lèi)號(hào) O69 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6708（2013）89-0107-02

0 引言

應(yīng)用地球化學(xué)和地質(zhì)學(xué)的原理進(jìn)行礦產(chǎn)探測(cè)的工作，實(shí)質(zhì)上是把金屬礦產(chǎn)看作地球化學(xué)作用下發(fā)生異化而行成的產(chǎn)物。所以，礦床的探測(cè)問(wèn)題也就是對(duì)于礦石在地球化學(xué)作用下發(fā)生異常部位的尋找。一直以來(lái)，通過(guò)地球化學(xué)方法進(jìn)行探礦工作的主要研究課題便是區(qū)分不同的礦床，進(jìn)行礦床異化情況的研究。理論上來(lái)說(shuō)，應(yīng)用地球化學(xué)的方法可以進(jìn)行探礦工作，但是在實(shí)際操作中我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用化探方法進(jìn)行探礦往往能夠發(fā)現(xiàn)，發(fā)生異常地域的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于實(shí)際的礦產(chǎn)數(shù)量，而且異常表現(xiàn)強(qiáng)烈的地帶實(shí)際礦產(chǎn)較小、或是異常很小但是實(shí)際礦產(chǎn)資源非常豐富的現(xiàn)象也是經(jīng)常出現(xiàn)，同時(shí)由于各種干擾元素的存在，一些比較小的異化情況可能會(huì)被忽略掉。這就要求我們?cè)谶M(jìn)行化探的過(guò)程中，應(yīng)該對(duì)已有的較大型的礦產(chǎn)資源進(jìn)行分析，通過(guò)大量的、準(zhǔn)確的異常現(xiàn)象研究，對(duì)反應(yīng)礦產(chǎn)情況的異常進(jìn)行總結(jié)，并應(yīng)用到以后的實(shí)踐中。

1 地球化學(xué)探礦的基礎(chǔ)準(zhǔn)備

一般來(lái)說(shuō)，化探工作具有比較固定的模式，首先是取得地質(zhì)樣本并進(jìn)行必要的加工和分析，在對(duì)分析資料進(jìn)行總結(jié)，檢驗(yàn)是否存在異常，最后進(jìn)行異常的驗(yàn)證工作。在異常驗(yàn)證工作之前的步驟都屬于基礎(chǔ)性的準(zhǔn)備工作，沒(méi)有良好的基礎(chǔ)就不能做出有效的判斷，所以一定要對(duì)基礎(chǔ)工作予以重視。

要做好基礎(chǔ)工作，首先要對(duì)化探的理論有深刻和全面的了解，對(duì)形成地球異化的原理進(jìn)行研究是最基本的準(zhǔn)備，只有掌握原理才能制定出可行的化探依據(jù)。做好原理的研究工作需要多方面的準(zhǔn)備，第一要進(jìn)行資料的總結(jié)和分析。第二要進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)，可以進(jìn)行數(shù)學(xué)形式的模擬也可以進(jìn)行化學(xué)方面的模擬。針對(duì)地質(zhì)變遷以及異常產(chǎn)生的過(guò)程，分析金屬元素發(fā)生移動(dòng)和集中的可能方式和外部條件。有了良好的理論準(zhǔn)備才能夠制定出進(jìn)行化探的方法，才能對(duì)樣本進(jìn)行正確的分析，才能最終應(yīng)用合理的方式進(jìn)行判斷。同樣的，對(duì)于地質(zhì)方面的理論也要進(jìn)行準(zhǔn)備，如巖石的構(gòu)造和礦化等，了解巖石的礦化以及成礦類(lèi)型，對(duì)于礦物學(xué)和巖石學(xué)進(jìn)行研究都是非常必要的。

做好理論的準(zhǔn)備后，就要在實(shí)際檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的要求。采集的樣品以及分析數(shù)據(jù)要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的編輯和記錄。在進(jìn)行分析的過(guò)程中，要盡量拓寬分析元素的范疇，力求使分析的手段越來(lái)越多樣，爭(zhēng)取找到準(zhǔn)確度、精度和靈敏度都能達(dá)到較高要求的價(jià)態(tài)和相態(tài)分析，最終完成分析的自動(dòng)化和儀表化，加強(qiáng)工作的準(zhǔn)確度。對(duì)于從取樣到分析的過(guò)程，應(yīng)該制定出嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)督管理方案，保證工作的準(zhǔn)確完成。對(duì)于收集到的資料，應(yīng)該進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，基礎(chǔ)性的資料包括我國(guó)巖石區(qū)域內(nèi)空氣、水乃至土壤和植物中元素的含量情況；具有知識(shí)作用的元素的形成形式；關(guān)于地球化學(xué)的數(shù)字和異常模型等等。對(duì)于不同的部門(mén)，應(yīng)該進(jìn)行系統(tǒng)化管理，比如按照工作內(nèi)容的不同進(jìn)行劃分和組織。

2 地球化學(xué)異常模型的運(yùn)用

把巖石在地球化學(xué)作用下發(fā)生異常的情況，通過(guò)設(shè)定模型的方式進(jìn)行表現(xiàn)，并在實(shí)際的化探工作中加以利用，是進(jìn)行化探的有效手段。目前，關(guān)于地質(zhì)異常變化的模型建設(shè)已經(jīng)初具規(guī)模，這種模型是對(duì)礦床形成的一部分原因進(jìn)行模擬，是成礦過(guò)程的一種客觀呈現(xiàn)。模型的的設(shè)定基于對(duì)大量的數(shù)據(jù)資料的總結(jié)，是地質(zhì)在異化過(guò)程中元素所表現(xiàn)出來(lái)的共同特點(diǎn)，是對(duì)各種化合物以及元素在不同類(lèi)型的金屬礦產(chǎn)、不同的時(shí)間以及不同的空間上的變化規(guī)律進(jìn)行總結(jié)和概括。首先，他是一種幾何形態(tài)，與礦體形態(tài)基本保持一致，直觀的對(duì)形成金屬礦體的決定性因素進(jìn)行呈現(xiàn)。其次異化模型具有分帶性以及組分，形成的原生暈和礦石具有相同的組分，同時(shí)具有顯著的分帶性特征，在空間上表現(xiàn)出礦石的分布特征，客觀地呈現(xiàn)了礦石的組成元素。再次地球化學(xué)異常模型能夠表現(xiàn)出元素分布的濃度特征，也就是暈中的元素在離開(kāi)礦體甚至礦產(chǎn)地帶時(shí)，在濃度方面一般會(huì)表現(xiàn)出由強(qiáng)逐漸變?nèi)醯内厔?shì)，反映了元素含量在變化上具有梯度性，應(yīng)用這一規(guī)律，可以進(jìn)行礦化中心的判斷，同時(shí)還能分對(duì)富集礦和分散礦進(jìn)行區(qū)分和鑒別。

模型的建立，無(wú)論對(duì)于巖石異化過(guò)程中的全面分析還是有效總結(jié)來(lái)說(shuō)，都是一個(gè)非常有效的方式。同所有的模型一樣，它具有直觀性強(qiáng)、理解起來(lái)容易的優(yōu)勢(shì)。但是，對(duì)于新建立起來(lái)的模型來(lái)說(shuō)，由于條件和資料的制約，還是可能存在很多的缺陷，這就要求我們隨著實(shí)踐的不斷積累，根據(jù)新的發(fā)現(xiàn)，對(duì)模型進(jìn)行不斷的調(diào)整和優(yōu)化，當(dāng)然這也是科學(xué)發(fā)展的必然過(guò)程。由于地質(zhì)條件有很多的復(fù)雜因素存在，模型不可能完全適應(yīng)所有的異常情況，這就要求我們?cè)趯?shí)際的使用過(guò)程中，，不要要求完全的一致，發(fā)現(xiàn)異常情況，哪怕只有很少的部分與模型有重合，就應(yīng)該大膽的進(jìn)行設(shè)想和檢驗(yàn)。

3 試驗(yàn)測(cè)量工作的執(zhí)行

發(fā)現(xiàn)礦產(chǎn)之后，對(duì)于礦石樣品的采集和具體分析方案的制定便是首要的工作，所以，在進(jìn)行礦石開(kāi)采之前，我們要進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)量工作。所謂的試驗(yàn)測(cè)量，就是找出與正在尋找的礦床在地質(zhì)條件、類(lèi)型以及化學(xué)方面的景觀最相近的已知礦床，然后進(jìn)行測(cè)量和對(duì)比。

與不同的化探方式相對(duì)應(yīng)，進(jìn)行試驗(yàn)和測(cè)量的內(nèi)容也是有區(qū)別的，總的來(lái)說(shuō)，這個(gè)工作就是對(duì)地質(zhì)結(jié)構(gòu)、巖石特性以及地表覆蓋物進(jìn)行初步的了解，對(duì)進(jìn)行取樣工作的介質(zhì)進(jìn)行選擇，明確進(jìn)行取樣進(jìn)行的最佳位置、粒級(jí)以及密度；找到處理樣本的最佳方案；分析出最具有指示性的元素；測(cè)定金屬元素在礦化程度較低區(qū)域的含量情況，進(jìn)行化學(xué)作用背景值以及異常情況的測(cè)定；通過(guò)對(duì)化學(xué)作用下地球異常的情況分析，找到找礦工作應(yīng)該開(kāi)展的標(biāo)志，等等。試驗(yàn)測(cè)量工作的開(kāi)展，需要以往的經(jīng)驗(yàn)以及資料做為基礎(chǔ)，同時(shí)借鑒在實(shí)際測(cè)量方面的經(jīng)驗(yàn)，有重點(diǎn)、有目的的進(jìn)行。其中，檢驗(yàn)獲取樣品的介質(zhì)、類(lèi)型以及指示元素的有效性，也是一項(xiàng)重要的工作內(nèi)容。

4 結(jié)論

同物理方法相比，運(yùn)用地球化學(xué)方法進(jìn)行礦產(chǎn)的探測(cè)，不僅豐富了探礦手段，同時(shí)也為探礦工作提供了更大的可能性。目前，化探工作還處在不成熟的階段，需要找礦工作者不斷實(shí)踐、不斷總結(jié)，我相信，化探將會(huì)給我們帶來(lái)更多的驚喜。

地球化學(xué)范文2

關(guān)鍵詞：地球化學(xué)異常；地球化學(xué)測(cè)量；黑河市北大溝金礦；土壤地球化學(xué)

中圖分類(lèi)號(hào)：P632 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

1.選定工作靶區(qū)

通過(guò)對(duì)黑龍江黑河一帶的測(cè)量資料調(diào)查發(fā)現(xiàn)，金元素地球化學(xué)場(chǎng)主要是由于水系沉積物的比例值為1∶20而以特征為高背景的狀態(tài)進(jìn)行分布，金元素地球化學(xué)場(chǎng)主要在一三道灣子北向東成礦帶分布的比較多，和新開(kāi)嶺的深斷裂帶完全匹配。97Hs、與三道灣子中型金礦床相比較，其在強(qiáng)度上以及規(guī)模上都占有較大的優(yōu)勢(shì)，在對(duì)各種參數(shù)進(jìn)行評(píng)序時(shí)，大部分的參數(shù)都占有較大的優(yōu)勢(shì)，由于這兩個(gè)異常在地質(zhì)背景上非常相似，而且在成礦上具有非常大的可能性，所以在進(jìn)行靶區(qū)選擇時(shí)，經(jīng)常將97Hs、的異常作為影響選擇的主要因素。

2.地球化學(xué)景觀特征

根據(jù)實(shí)地的觀察發(fā)現(xiàn)，我們可以將北大溝一帶土壤的剖面劃分為3個(gè)層位，分別為A、B、C。在A層其土壤主要為腐殖土，其顏色為褐黑色，厚度一般在10～20之間，而且其內(nèi)部存在豐富的機(jī)質(zhì)。B層主要包括兩層，即為B1和B2。根據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，B1層為灰黃色的土壤，其主要以黏土為主，而且其深度大約在30cm～40cm之間。B2層為深黃色-褐黃色的土壤，其中風(fēng)化基巖碎屑所占的比例與B1相比明顯增多，而且其深度一般處于40cm～60cm之間。C層主要為黃褐-灰褐色的母質(zhì)層土壤，其中風(fēng)化的基巖碎屑和黏土所占比例比較大，但是其黏土的含量所占比較少，而且其深度處于60cm～200cm之間。

由于工作區(qū)與鄰區(qū)三道灣子金礦具有相似特征的土壤，所以兩者都屬于地球化學(xué)景觀。在本次測(cè)量的工作中，主要是對(duì)三道灣子金礦進(jìn)行取樣試驗(yàn)工作，通過(guò)試驗(yàn)的結(jié)果，我們可以將礦產(chǎn)取樣層確定在B2層。

3.工作所使用的方法

3.1 野外工作方法

本次工作主要把水系沉積物97Hs（比例為1∶5萬(wàn)）、異常作為研究的對(duì)象，其面積大約為18。97Hs、主要以近似環(huán)狀作為其異常的形態(tài)，其長(zhǎng)軸的直徑為3km左右。測(cè)量土壤的比例次我們一般將其設(shè)置為1∶2萬(wàn)，土壤以長(zhǎng)方形測(cè)網(wǎng)的形態(tài)存在，將200m×40m作為取樣網(wǎng)度的數(shù)值，將Au、Ag、As、Sb、Cu、Pb、Zn以及Mo作為分析的項(xiàng)目。

3.2 分布形式的檢驗(yàn)

通過(guò)對(duì)樣品結(jié)果的分析，我們可以決定，在采用分布型式對(duì)測(cè)量的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，主要采用偏度、峰度的檢驗(yàn)方法。對(duì)原始數(shù)據(jù)采取對(duì)數(shù)（比如正態(tài)分布），其置信度的大小不得超過(guò)5%，由此可以確定其偏度臨界值以及峰度臨界值的大小。

3.3 異常的圈定

單元素異常的背景值的統(tǒng)計(jì)方法根據(jù)各元素的分布形式可以確定為：首先對(duì)原始數(shù)據(jù)采取對(duì)數(shù)，然后對(duì)不超過(guò)平均值或者少于標(biāo)準(zhǔn)離差的數(shù)據(jù)在進(jìn)行消除時(shí)，一般采用的是逐步剔除的方法，在消除不符合要求的數(shù)據(jù)后，對(duì)8種元素的背景平均值、標(biāo)準(zhǔn)離差等參數(shù)進(jìn)行計(jì)算，然后將計(jì)算出來(lái)的參數(shù)以真值的方式進(jìn)行換算，將異常劃分為異常的外帶、中帶以及內(nèi)帶主要將下限值的1、2、8倍作為其劃分的依據(jù)。

4.工作的成果

4.1 土壤中元素的地球化學(xué)特征

本文主要統(tǒng)計(jì)了本區(qū)2000個(gè)土壤樣品的數(shù)據(jù)，通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，我們可以l現(xiàn)Au的平均含量約等于克拉克的數(shù)值，但是其最高與最低含量的比例值由于其不均勻的分布而相差甚大，其比例數(shù)值為1400倍，而且其變異的系數(shù)也比較大。在本地區(qū)由于Au在局部分布比較集中，所以碳化產(chǎn)生的可能性比較大。

根據(jù)表格可以看出，Ag的克拉克數(shù)值比平均的含量要低，其比值大約為130倍，其分布與Au相同。As的克拉克值是其平均含量的1/6，其極值大約為300倍，由于其存在較大的變異系數(shù)，使得產(chǎn)生成礦的可能性增加，對(duì)于找到金礦發(fā)揮著非常重要的作用。

4.2 異常驗(yàn)證效果

我們可以根據(jù)土壤測(cè)量的結(jié)果將97Hs以及異常歸屬到八處土壤組合異常。對(duì)于面積為4.363的03來(lái)說(shuō)，根據(jù)成礦遠(yuǎn)景可以將其分為乙1類(lèi)通過(guò)對(duì)異常的評(píng)序，其位居第一，其主要由異常、異常、異常、異常、異常、異常組合而成的。Au、Ag、As、Sb以及Mo異常在套和方面存在非常大的優(yōu)勢(shì)，而且規(guī)模比較大，強(qiáng)度比較高。比如對(duì)于異常來(lái)說(shuō)，其面積值為1.442，濃集中心有九處，異常點(diǎn)的個(gè)數(shù)為154，其極大值與平均值分別為263.3、30.8。在異常區(qū)內(nèi)，出露的地層一般是塔木蘭溝組粗安巖，其硅化的程度以及黃鐵礦化的程度比較強(qiáng)，同時(shí)還存在著高嶺土化以及碳酸鹽化等。根據(jù)實(shí)際調(diào)查發(fā)現(xiàn)在異常的濃集中心存在很多北西西向帶狀分布的石英脈轉(zhuǎn)石。通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)石取樣檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其中Au的含量值為（30～50）。

根據(jù)取樣試驗(yàn)結(jié)果表明，Ⅰ號(hào)金礦帶在異常濃集中心處發(fā)現(xiàn)，而且其異常中心與金礦體完全吻合。在Ⅰ號(hào)金礦帶內(nèi)存在6條脈狀的金礦體，而且規(guī)模非常的大。Ⅰ號(hào)金礦帶具有較強(qiáng)的連續(xù)性以及穩(wěn)定性，對(duì)其深部采取坑探或者鉆孔進(jìn)行控制，其控制的深度控制在150m左右。Ⅱ號(hào)金礦帶主要是在異常濃集中心處發(fā)現(xiàn)的，金礦體與其濃集中心吻合較好，而且其硅化的程度以及黃鐵礦化的程度比較強(qiáng)，同時(shí)還存在著高嶺土化以及碳酸鹽化等。在異常區(qū)內(nèi)圈定了3條近東西向展布的金礦體。

由上我們可以得出，03異常是造成礦異常的主要因素。

結(jié)論

（1）土壤地球化學(xué)測(cè)量方法比較適用于北大溝金礦床的測(cè)量。

（2）由于北大溝中Au與Ag的最高與最低含量之間存在較大的差距，而且兩個(gè)存在較大的變異系數(shù)，使得產(chǎn)生礦化的可能性比較高，對(duì)于找到金礦具有非常重要的指示作用，而且由于As與Sb存在較大的極值和變異系數(shù)，對(duì)于找到金礦發(fā)揮著非常重要的作用。

（3）通過(guò)對(duì)03異常的驗(yàn)證可以發(fā)現(xiàn)，北大溝金礦床主要分布在異常濃集中心，同時(shí)還可以證明在靶區(qū)的選定上是非常成功的，將土壤測(cè)量工作方法應(yīng)用于找礦方面也是非常有效的，因此也驗(yàn)證了在黑龍江省淺覆蓋地區(qū)應(yīng)用化探方法是非常成功和有效的。

參考文獻(xiàn)

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地球化學(xué)范文3

1.（1）觀測(cè)圖繪制。該圖的繪制主要針對(duì)城市環(huán)境中某些特定參數(shù)，例如化學(xué)元素種類(lèi)，在該圖中應(yīng)當(dāng)有相關(guān)的標(biāo)示，且每種元素的檢測(cè)值應(yīng)當(dāng)與分布地理位置進(jìn)行對(duì)應(yīng)。這繼承了傳統(tǒng)地球化學(xué)觀測(cè)圖的繪制方法。

（2）化學(xué)系統(tǒng)分布圖繪制。該圖需要針對(duì)區(qū)域進(jìn)行，通過(guò)特定的觀測(cè)手段與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，將區(qū)域內(nèi)地球化學(xué)的相關(guān)參數(shù)以空間分布形式展現(xiàn)出來(lái)。

（3）化學(xué)系統(tǒng)關(guān)系圖繪制。有了化學(xué)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)分布，要想獲得更多的信息，還需要將這些信息有條理的建立聯(lián)系。例如水文觀測(cè)與地球環(huán)境化學(xué)轉(zhuǎn)移，運(yùn)用模擬遷移對(duì)地球化學(xué)的運(yùn)動(dòng)規(guī)律進(jìn)行分析。景觀地球?qū)W則更有利于展示地球化學(xué)的系統(tǒng)概覽，對(duì)于化學(xué)轉(zhuǎn)移的過(guò)程有更加直觀的理解，相關(guān)化學(xué)控制因素也更加突出。這樣的關(guān)系圖能夠有效的模擬真實(shí)環(huán)境系統(tǒng)的各項(xiàng)化學(xué)行為，并且在加入評(píng)價(jià)體系后，人類(lèi)主觀的參與可以將該圖作為環(huán)境規(guī)劃的主要參考內(nèi)容。

（4）預(yù)測(cè)圖繪制。更接近實(shí)際的地理圖，通過(guò)分布圖和關(guān)系圖的分析，在預(yù)測(cè)圖上針對(duì)區(qū)域進(jìn)行環(huán)境污染的分析，預(yù)測(cè)污染的過(guò)程和涉及范圍，在聯(lián)系實(shí)際情況規(guī)劃污染治理策略，是主要的環(huán)境治理參考圖。

2.城市環(huán)境地球化學(xué)中人為因素人類(lèi)生產(chǎn)生活活動(dòng)向自然環(huán)境中釋放了多種有害元素，這些元素一是生產(chǎn)活動(dòng)釋放，例如化肥農(nóng)藥的使用，向自然環(huán)境中釋放了打破原有平衡的元素，還改變了土壤的主要結(jié)構(gòu)，破壞了土壤化學(xué)平衡，相應(yīng)的土壤受到污染還會(huì)將這些有害元素通過(guò)循環(huán)作用釋放到更大的環(huán)境中；二是生活廢物的排放，這些有害廢物不經(jīng)處理直接進(jìn)入環(huán)境中，例如生活廢水和垃圾，因?yàn)槭澄镒冑|(zhì)產(chǎn)生的有害元素因此進(jìn)入土壤或者水環(huán)境，城市垃圾的主要處理方法填埋等幾種處理方法又將這些有害元素富集起來(lái)，加重了城市水環(huán)境和土壤環(huán)境的污染。

二、城市環(huán)境地球化學(xué)治理工程學(xué)

城市環(huán)境出現(xiàn)了嚴(yán)重污染，就需要人為進(jìn)行治理和幫助環(huán)境進(jìn)行自我恢復(fù)，地球環(huán)境治理工程學(xué)的相關(guān)技術(shù)和原理就發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。治理學(xué)是工程學(xué)新生分支學(xué)科，對(duì)環(huán)境發(fā)展有著至關(guān)重要的作用，從其根本目標(biāo)和基本科學(xué)思想來(lái)看，有著巨大的環(huán)境經(jīng)濟(jì)效益，應(yīng)當(dāng)受到國(guó)家相關(guān)部門(mén)和社會(huì)各界的關(guān)注。地球環(huán)境治理工程學(xué)也可以稱作是地球化學(xué)改造應(yīng)用科學(xué)，利用地球自然資源和基礎(chǔ)化學(xué)特性，盡量降低人類(lèi)對(duì)自然環(huán)境的干擾，按照原有化學(xué)環(huán)境進(jìn)行人為的平衡。地球環(huán)境治理工程學(xué)與人類(lèi)生存的環(huán)境有著至關(guān)重要的作用，從地球環(huán)境化學(xué)基本原理入手，研究地球上各大生態(tài)體系及生態(tài)體系之間的關(guān)系，更關(guān)注了交互關(guān)系的研究，將污染原理、規(guī)律和環(huán)境效應(yīng)直觀的表達(dá)出來(lái)，所以地球環(huán)境治理工程學(xué)應(yīng)當(dāng)用做與環(huán)境發(fā)展，合理治理和修復(fù)以破壞的城市生態(tài)壞境。

地球化學(xué)范文4

1研究區(qū)地質(zhì)－構(gòu)造特征

研究區(qū)位于與黑龍江省接壤部分，呼倫貝爾市阿榮旗北部.地理位置在東經(jīng)123°00′，北緯48°20′，大興安嶺山地與松嫩平原過(guò)渡區(qū)，屬于大興安嶺中段森林淺覆蓋區(qū).該區(qū)構(gòu)造發(fā)育，伊爾施早華力西地槽褶皺帶與東烏珠穆沁旗晚華力西地槽褶皺帶接觸部位，而被大興安嶺中生代火山巖帶切割，位于興安地槽褶皺系.大興安嶺火山噴發(fā)帶東西分別由嫩江-八里罕斷裂和烏奴耳斷裂隔開(kāi)，斷裂兩側(cè)分別為嫩江斷陷盆地和海拉爾盆地.研究區(qū)位于嫩江斷裂帶的西側(cè)，發(fā)育各個(gè)時(shí)期的北東向壓性-壓扭性構(gòu)造和北北西向脆性斷裂.東側(cè)為隆起帶與斷陷盆地相聯(lián)結(jié)處，為嫩江-八里罕斷裂帶，沿嫩江河谷延伸.區(qū)內(nèi)古生界、中生界及新生界地層均有分布.古生界為上二疊統(tǒng)林西組（P3l），主要為一套板巖、變質(zhì)砂巖、變火山灰凝灰?guī)r夾細(xì)礫巖.中生界為下三疊統(tǒng)老龍頭組（T1l），白堊系下統(tǒng)光華組一段（K1gn1）、光華組二段（K1gn2），白堊系下統(tǒng)甘河組（K1g）.老龍頭組為一套變安山巖夾（或互層）陸相碎屑巖組合；光華組一段主要巖性為火山碎屑沉積巖為主夾灰黑色油頁(yè)巖，光華組二段主要巖性為中酸性火山巖-火山碎屑巖.新生界主要為第四系，侵入巖主要為中生代的中酸性巖類(lèi)，以中深成的花崗巖巖基為主（圖1）［13］.

2地球化學(xué)圖推斷構(gòu)造的原理及準(zhǔn)則

在相同的大地構(gòu)造單元或區(qū)域地質(zhì)條件下，成礦地球化學(xué)元素?zé)o論在成礦能量或在富集程度上都是不均衡的.空間上就造成某些地段某些元素富集，某些元素相對(duì)含量較低，即地球化學(xué)元素在時(shí)空上的疊加性.其體現(xiàn)的是親和勢(shì)相同或相近的地球化學(xué)元素整體間的關(guān)聯(lián)性，每一種分帶呈現(xiàn)相近的元素地球化學(xué)分布特征的相似性［4，14］.斷裂構(gòu)造對(duì)元素背景的變化控制主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面［3］：（1）沿?cái)嗔褞Т蠖鄶?shù)元素含量發(fā)生突變，形成地球化學(xué)梯度陡變帶；（2）沿?cái)嗔褞С３霈F(xiàn)具熱液特征的元素異常，且呈帶狀、線狀、串珠狀分布；（3）沿大多數(shù)斷裂帶，部分元素發(fā)生局部、帶狀貧化，形成帶狀、線狀、串珠狀分布的低含量區(qū)域.葉天竺等［15］認(rèn)為反映大斷裂或區(qū)域性斷裂構(gòu)造的特征線，多數(shù)是地球化學(xué)異常組的界線，反映控制異常分布規(guī)律的特征線，多是地球化學(xué)富集區(qū)或異常軸線.依據(jù)上述特征，在利用地球化學(xué)圖推斷構(gòu)造時(shí)遵循以下準(zhǔn)則：（1）不同地球化學(xué)場(chǎng)的分界線；（2）地球化學(xué)等量線寬窄突變；（3）地球化學(xué)等量線發(fā)生同步扭曲；（4）地球化學(xué)等量線沿一定方向有規(guī)律地出現(xiàn)密集帶；（5）串珠狀排列的局部正、負(fù)地球化學(xué)場(chǎng)；（6）正、負(fù)異常軸、帶發(fā)生有規(guī)律的錯(cuò)斷.根據(jù)上述原理在研究區(qū)推斷出斷裂構(gòu)造19條.對(duì)研究區(qū)銅和砷不同地球化學(xué)場(chǎng)分布可以看出，這兩個(gè)元素的正、負(fù)地球化學(xué)場(chǎng)分界線明顯為地層與侵入巖巖性界線.再對(duì)同一地球化學(xué)場(chǎng)內(nèi)的微觀地球化學(xué)場(chǎng)分布進(jìn)行研究劃分，對(duì)本區(qū)進(jìn)行地質(zhì)體或地球化學(xué)分區(qū)（圖2）.

3各推斷構(gòu)造帶及地質(zhì)體地球化學(xué)特征

F1斷裂位于研究區(qū)北西端，呈北東向，為銅的低背景區(qū).F2斷裂帶呈北西向，斷裂分別穿越銅的高背景和低背景，在斷裂帶北西端銅低背景區(qū)形成地球化學(xué)梯度陡變帶，南東端銅的高背景區(qū)沿著斷裂出現(xiàn)明顯錯(cuò)斷，沿著斷裂總體上表現(xiàn)為串珠狀的背景含量分布.F3斷裂帶沿查巴奇-七一溝里一帶呈北東向延伸，南西端止于阿倫河河谷，北東端止于晚侏羅世粗中粒二長(zhǎng)花崗巖，斷裂帶被F2斷裂截?cái)啵从沉藬嗔褞еg的新老關(guān)系.南西端為不同地球化學(xué)場(chǎng)的分界線，北東端分布于地球化學(xué)梯度陡變帶，該特征尤以砷元素表現(xiàn)明顯.F4斷裂帶北西向分布，由銅的串珠狀低背景場(chǎng)組成，砷元素表現(xiàn)為地球化學(xué)等量線發(fā)生同步扭曲.F5、F6斷裂帶北東向分布，均由銅的串珠狀較高背景組成.F7斷裂帶由串珠狀排列的局部正、負(fù)地球化學(xué)場(chǎng)組成，分布于阿倫河河谷與巖體接觸部位，該斷裂帶應(yīng)歸屬于阿倫河大斷裂.F8斷裂帶北西向分布，地球化學(xué)特征與F4斷裂帶地球化學(xué)特征極為相似.F9斷裂帶北東向分布，由銅和砷的串珠狀高背景組成.F10、F11斷裂帶為銅的串珠狀較高背景組成，分別呈北東向和北北東向分布.F12斷裂帶由一北西突出的弧形帶，該弧形帶兩側(cè)銅和砷元素均為高背景與低背景及較低背景分界線.F13斷裂帶由銅的串珠狀高背景場(chǎng)組成，緊鄰斷裂帶南西側(cè)為銅和砷的不同地球化學(xué)場(chǎng)的分界線，且地球化學(xué)等量線發(fā)生同步扭曲，推測(cè)該斷裂帶應(yīng)為花崗巖侵入界線.F14—F18斷裂帶由銅的串珠狀低背景場(chǎng)組成，斷裂帶展布方向不同.F19斷裂帶由帶狀的銅和砷的地球化學(xué)高背景場(chǎng)組成，斷裂帶呈北東向分布.劃分圈定的地球化學(xué)區(qū)即地質(zhì)單元，與結(jié)合野外地質(zhì)調(diào)查得到的地質(zhì)概況一致，銅和砷地球化學(xué)低背景區(qū)推測(cè)為侵入巖區(qū)，地球化學(xué)低背景和較低背景對(duì)應(yīng)著不同的侵入體.銅和砷地球化學(xué)高背景區(qū)推測(cè)為研究區(qū)古生界上二疊統(tǒng)林西組板巖、變質(zhì)砂巖、變火山灰凝灰?guī)r夾細(xì)礫巖和中生界下三疊統(tǒng)老龍頭組變安山巖夾（或互層）陸相碎屑巖組合，根據(jù)野外調(diào)查及變質(zhì)作用特征，為區(qū)域動(dòng)力熱流變質(zhì)巖和接觸熱變質(zhì)巖.地球化學(xué)背景區(qū)推測(cè)為光華組一段火山碎屑沉積巖為主夾灰黑色油頁(yè)巖及光華組二段中酸性火山巖-火山碎屑巖.

4地球化學(xué)推斷斷裂的可靠性分析

斷裂構(gòu)造對(duì)地球化學(xué)元素異常空間分布和形態(tài)具有明顯的控制作用，綜合地質(zhì)、地球物理、遙感信息等對(duì)研究區(qū)推斷的19條斷裂帶進(jìn)行對(duì)比研究表明，多條斷裂帶與野外地質(zhì)調(diào)查實(shí)測(cè)或推測(cè)斷裂、地球物理方法推測(cè)、遙感信息解譯得到的斷裂一致（見(jiàn)圖3）.F1斷裂帶與地質(zhì)推測(cè)F1斷裂、遙感解譯北東向斷裂一致，野外地質(zhì)觀察地表可見(jiàn)明顯的斷層三角面.F2為研究區(qū)較大的一條斷裂帶，是本區(qū)較晚的斷裂，切割研究區(qū)F3、F5、F6斷裂帶.F3斷裂帶被F2斷裂帶切割，與地質(zhì)推測(cè)斷裂F11（查巴奇-柳毛溝韌性剪切帶）及遙感解譯得到的斷裂帶吻合.野外地質(zhì)調(diào)查采集石英變形特征表明，該斷裂帶為右旋推覆剪切性質(zhì)，即由北西向南東方向推覆，同時(shí)還有斜向逆沖特點(diǎn).F5、F6斷裂帶北東向平行分布，可能為一條斷裂帶被北西向F2斷裂帶切割形成，與地質(zhì)調(diào)查推測(cè)F13斷裂一致，野外觀察顯示為一碎裂巖化石英閃長(zhǎng)巖帶，寬度達(dá)數(shù)百米，可見(jiàn)該主斷裂具有近于水平的階步，性質(zhì)為右行走滑斷裂.F7斷裂位于地質(zhì)推測(cè)斷裂F10、地球物理方法推測(cè)斷裂F1西側(cè)，并與二者同向分布，該斷裂帶可能為阿倫河斷裂帶.F8斷裂帶與地質(zhì)調(diào)查推測(cè)斷裂F15及遙感解譯斷裂一致，根據(jù)野外觀察該斷層性質(zhì)為右行斷層，斷層切割光華組火山巖.F9斷裂帶與地質(zhì)推測(cè)斷裂帶立新六隊(duì)－黎明村斷裂吻合.F10、F11斷裂帶與地質(zhì)推測(cè)尉家點(diǎn)和黎明村處的兩條斷裂帶一致，與地球物理推測(cè)F3深斷裂一致.地球物理特征顯示斷裂傾角較陡，是一條較寬的斷裂帶，沿?cái)嗔褞в卸嗵幉煌瑫r(shí)期的巖體侵入，次級(jí)斷裂和脈巖也較發(fā)育.F12弧形斷裂帶推測(cè)為右側(cè)區(qū)域?yàn)楣馊A組火山盆地界線.F13斷裂帶位于團(tuán)結(jié)屯，與地質(zhì)推測(cè)斷裂重疊.在F14斷裂帶處地質(zhì)調(diào)查及遙感解譯結(jié)果顯示均存在同向及規(guī)模相近的斷裂，與地球物理方法推測(cè)深斷裂F3一致.F15、F18斷裂帶北西向分布，地質(zhì)調(diào)查及遙感解譯結(jié)果顯示均存在同向及規(guī)模相近的斷裂.F16、F17斷裂帶北東向展布，與地質(zhì)調(diào)查推測(cè)及遙感解譯斷裂極為吻合.F19斷裂帶位于研究區(qū)東南端新興屯處，遙感解譯顯示該處存在環(huán)形構(gòu)造，地質(zhì)調(diào)查推測(cè)該斷裂處存在規(guī)模相對(duì)較小的斷裂帶.從劃分圈定的地球化學(xué)區(qū)看，多數(shù)地球化學(xué)場(chǎng)的分界線準(zhǔn)確地反映了地層與侵入體的接觸帶，明顯的地球化學(xué)高、低背景場(chǎng)分別對(duì)應(yīng)著地層與侵入體.該方法難以解決部分同成分的侵入巖、火山巖和變質(zhì)巖的進(jìn)一步識(shí)別問(wèn)題，如研究區(qū)火山巖為光華組一段及光華組二段火山巖-火山碎屑巖需進(jìn)一步填圖.

5結(jié)論與討論

地球化學(xué)范文5

【關(guān)鍵詞】生物地球化學(xué)；找礦；植物

在當(dāng)前的國(guó)際社會(huì)中，礦產(chǎn)資源的需求量越來(lái)越大了，因此加強(qiáng)礦產(chǎn)資源的探測(cè)與開(kāi)采在我國(guó)目前的工作中具有十分重要的最用。實(shí)際上，礦產(chǎn)勘測(cè)是一項(xiàng)十分復(fù)雜的技術(shù)，而我國(guó)目前甚至在國(guó)際社會(huì)中普遍采用的一種手段就是利用植物地球化學(xué)的方式進(jìn)行找礦，在效果上確實(shí)能夠達(dá)到滿意的效果，因此本文進(jìn)一步研究了這一方法在我國(guó)西北地區(qū)的應(yīng)用，希望通過(guò)本文的論述能夠引起相關(guān)研究人員的共鳴，從而實(shí)現(xiàn)更加理想的發(fā)展。

1、當(dāng)前植物地球化學(xué)的相關(guān)研究成果

最早提出植物地球化學(xué)這一概念的學(xué)者是前蘇聯(lián)的C?M特卡利奇，他在1938年提出了將這一方法應(yīng)用在找礦行業(yè)中，因?yàn)橥ㄟ^(guò)他的研究發(fā)現(xiàn)地處于西伯利亞的植物中含有鐵這類(lèi)礦物的含量圈，可知在周?chē)哂幸粋€(gè)大型的礦床，隨著研究工作的不斷深入，植物地球化學(xué)這一概念基本上已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到廣泛的發(fā)揚(yáng)，同時(shí)在世界上礦產(chǎn)的資源含量不足的情況下，采用這一方式進(jìn)行找礦已經(jīng)成為勢(shì)在必行的一種方法之一，既在前蘇聯(lián)得到應(yīng)用后，又迅速擴(kuò)展到幾個(gè)國(guó)家，如美國(guó)、英國(guó)等，這些國(guó)家也相繼利用植物地球化學(xué)對(duì)礦產(chǎn)資源進(jìn)行勘測(cè)與研究，直到進(jìn)入我國(guó)后，這一方式也已經(jīng)發(fā)展得相對(duì)成熟，整個(gè)找礦的過(guò)程中都應(yīng)用到了這一方式。

2、植物地球化學(xué)的特征

通過(guò)相關(guān)的研究發(fā)現(xiàn)，植物與礦產(chǎn)資源具有十分密切的關(guān)系，從植物對(duì)礦產(chǎn)元素的吸收上就能夠得出相應(yīng)的結(jié)論，如果某一地區(qū)具有大量的礦產(chǎn)資源，植物就會(huì)預(yù)先給出啟示，因此才具有一定的意義可循。通常情況來(lái)講，在每株植物中，都會(huì)含有一定克數(shù)的物質(zhì)，集中表現(xiàn)在土立方以及根系中，通過(guò)對(duì)關(guān)鍵性部位的觀察就能發(fā)現(xiàn)其與一般植物所具有的特殊性差異，因此對(duì)于地下的環(huán)境狀況分析也是具有重要的影響意義。以我國(guó)西北地區(qū)為例，在礦床中主要被植物吸收因素為金屬元素，是化學(xué)元素的重要組成部分。如果元素的含量越來(lái)越度，但是植被又不能被完整的吸收，就會(huì)出現(xiàn)植物異常現(xiàn)象。

3、找礦中植物地球化學(xué)的具體應(yīng)用

3.1采樣

在運(yùn)用植物地球化學(xué)這一方法的過(guò)程中，并不會(huì)受到時(shí)間的限制，就是說(shuō)在一年四季都可以開(kāi)展采樣活動(dòng)，但是不同季節(jié)中采樣的效果也具有一定的差異，其中春季是地質(zhì)條件最好的季節(jié)，因?yàn)樵诖杭局校瑯?shù)葉中會(huì)出現(xiàn)較多的粘稠漿液，但是相對(duì)的也會(huì)增加處理的難度。在夏秋季進(jìn)行采樣，雖然處理的難度減輕了，但是植物中的微量元素會(huì)出現(xiàn)較大的變化，在一定程度上會(huì)影響到采樣的效果。如果是在冬季，那么就要視情況而定。

3.2對(duì)植物樣品進(jìn)行加工與再分析

在完成采樣的環(huán)節(jié)后，首先要將植物樣品進(jìn)行細(xì)致的清洗，如果有條件，盡量使用蒸餾水進(jìn)行清洗，這樣分析效果會(huì)更加理想。完成清潔工作后，將其放置在室內(nèi)80℃的環(huán)境中進(jìn)行進(jìn)一步的處理，在烘焙箱中大約干燥2至3日后取出，進(jìn)一步加以灰化，最后將植物樣品進(jìn)行研磨，由此就完成了樣品的加工。使用顯微鏡對(duì)其中所含有的微量元素進(jìn)行分析，以原子光譜、化學(xué)光譜以及直讀光譜為依據(jù)，最終確定出植物樣品中所含有的微量元素。

3.3對(duì)植物地球化學(xué)參數(shù)的確定

在進(jìn)行研究的過(guò)程中，植物地球化學(xué)的相關(guān)參數(shù)的確定十分重要，因此在具體研究的工作中，至少要正視兩點(diǎn)基本的參數(shù)，一是積聚系數(shù)，二是襯度系數(shù)，前者的確定主要是針對(duì)對(duì)植物吸收能力的研究，植物吸收能力的強(qiáng)弱，都可以從積聚系數(shù)中得到具體的體現(xiàn)，也可以說(shuō)這是本性的顯現(xiàn)。如果土壤中礦物質(zhì)元素增加了，那么積聚系數(shù)也會(huì)隨之而發(fā)生轉(zhuǎn)變。而后者則屬于一種數(shù)據(jù)指標(biāo)，是關(guān)于歸一化的數(shù)據(jù)指標(biāo)，如果植物的生長(zhǎng)出現(xiàn)異常，那么這一數(shù)據(jù)會(huì)得到直觀的體現(xiàn)。通過(guò)對(duì)兩種系數(shù)的研究，就可以聯(lián)系起植物自身生理機(jī)能的變化，因此更進(jìn)一步體現(xiàn)出礦化異常的情況。

將二者進(jìn)行有效的結(jié)合對(duì)于研究植物地球化學(xué)應(yīng)用于找礦這一課題具有十分重要的意義，在具體的研究工作中，通過(guò)襯度系數(shù)的變化，可以反映出植物自身本性與異常環(huán)境適應(yīng)能力之間的關(guān)系，當(dāng)二者之間的比值大于1或小于1時(shí)，則說(shuō)明植物在異常環(huán)境中的適應(yīng)能力較強(qiáng)，而處于二者之間就說(shuō)明適應(yīng)能力較弱。在實(shí)際找礦的過(guò)程中，如果比值比1大，那么對(duì)于找礦結(jié)果更加具有積極的意義，不僅代表植被的吸收與積累能力強(qiáng)，含有更多的元素，也代表更加便于從事找礦工作。

4、植物地球化學(xué)找礦的成功案例

日本的北行良在菱刈礦區(qū)通過(guò)采集兩條剖面上的土壤和植物樣品進(jìn)行了次生暈與植物地球化學(xué)對(duì)比分析，植物地球化學(xué)異常更加明顯，廣泛地反映礦化區(qū)的范圍。Cohen等（1987）對(duì)加拿大的赫姆洛礦山進(jìn)行的植物地球化學(xué)異常試驗(yàn)，也表明了植物地球化學(xué)異常與礦化區(qū)對(duì)應(yīng)關(guān)系非常明顯。這都說(shuō)明應(yīng)用植物地球化學(xué)找礦確實(shí)具有一定的實(shí)用性。希望能在采集植物樣品的同時(shí)還采集植物根部或其附近土壤和巖石樣品進(jìn)行對(duì)比分析，運(yùn)用多指標(biāo)異常疊加信息能更精確地確定異常范圍，并找到目標(biāo)礦體。桂西北地區(qū)屬熱帶一亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)，紅壤、黃壤分布普遍，植被覆蓋稠密，該地區(qū)植物種類(lèi)繁多，主要以常綠闊葉林為主，杉和蕨的分布也十分廣泛，非常適宜于開(kāi)展植物地球化學(xué)找礦工作。因此，在該區(qū)開(kāi)展的鉛、鋅、錫等多金屬礦產(chǎn)普查，可考慮采用植物地球化學(xué)找礦方法。

5、結(jié)語(yǔ)

綜上所述，運(yùn)用植物地球化學(xué)進(jìn)行找礦具有跨時(shí)代的意義，這不僅關(guān)系到我國(guó)礦產(chǎn)事業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展，同時(shí)對(duì)社會(huì)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展也具有積極的影響。因此應(yīng)該在相關(guān)人員的研究工作基礎(chǔ)上開(kāi)展具體的實(shí)踐活動(dòng)，進(jìn)而將我國(guó)的找礦水平發(fā)展到一個(gè)全新的高度。

參考文獻(xiàn)

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地球化學(xué)范文6

世界上3個(gè)產(chǎn)鉬大國(guó)———美國(guó)、中國(guó)和智利。在20世紀(jì)90年代，美國(guó)無(wú)論其勘查成果和產(chǎn)量均為世界第一，中國(guó)第二。但90年代下半葉，尤其是21世紀(jì)以來(lái)，美國(guó)采取保守的找礦開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略，轉(zhuǎn)以進(jìn)口為主。中國(guó)在這一階段的鉬礦產(chǎn)業(yè)獲得了長(zhǎng)足發(fā)展。特別是2005年以來(lái)中國(guó)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)并探明5個(gè)超大型及數(shù)十個(gè)大、中型鉬礦床，使得我國(guó)目前超大型鉬礦床達(dá)到10個(gè)，事實(shí)上中國(guó)已成為世界上第一產(chǎn)鉬大國(guó)。美國(guó)鉬資源豐富，勘查程度亦較高，但其堅(jiān)持不出口、不污染環(huán)境和穩(wěn)步開(kāi)發(fā)原則，1996年前鉬產(chǎn)量一直居世界第一，1996年后開(kāi)始有意識(shí)放慢開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)，轉(zhuǎn)以進(jìn)口為主。中國(guó)以鉬產(chǎn)量高而著稱，在1996年后鉬產(chǎn)量和出口量開(kāi)始穩(wěn)居于世界第一。中國(guó)的鉬產(chǎn)品1／3即可滿足國(guó)內(nèi)需求，2／3用于出口。18年來(lái)，我國(guó)鉬外貿(mào)始終保持良好的順差，由國(guó)內(nèi)鉬生產(chǎn)企業(yè)將鉬精礦加工成氧化鉬或鉬鐵，出口目的地是歐洲市場(chǎng)及美、日、韓、荷（臺(tái)）等國(guó)和地區(qū)。盡管歐盟不斷對(duì)中國(guó)鉬產(chǎn)品實(shí)施反傾銷(xiāo)并加收高額關(guān)稅，然而歐洲各國(guó)鉬生產(chǎn)能力總和遠(yuǎn)小于中國(guó)，加之歐盟對(duì)鉬需求的缺口較大，中國(guó)事實(shí)上已占領(lǐng)歐洲市場(chǎng)，同時(shí)，美洲市場(chǎng)也部分接受中國(guó)的出口產(chǎn)品。

長(zhǎng)期以來(lái)，世界鉬資源形勢(shì)始終以正弦曲線的形式發(fā)展。迄今為止出現(xiàn)過(guò)3個(gè)波峰。1979年氧化鉬出現(xiàn)過(guò)33．00美元／磅鉬的高勢(shì)；至1981年開(kāi)始下滑，1992年跌入低谷，為2．50美元／磅鉬；1994年重新抬頭，氧化鉬價(jià)格升至18．00美元／磅鉬，隨后又下滑；至2003年下半年，全球鉬市場(chǎng)又重新崛起，氧化鉬價(jià)格迅速攀升至30美元／磅鉬，至2005年5月，歐洲市場(chǎng)氧化鉬價(jià)格為38．5～40美元／磅，美洲市場(chǎng)為38～39美元／磅，創(chuàng)下歷史之新高，高位運(yùn)行至2008年上半年。目前，全球金融危機(jī)造成市場(chǎng)運(yùn)行機(jī)制不暢，企業(yè)經(jīng)濟(jì)下滑，但全球金融危機(jī)已歷經(jīng)6年，鉬礦產(chǎn)業(yè)第二個(gè)春天可望可及，企業(yè)的騰飛尚可展望。由于國(guó)內(nèi)對(duì)鉬礦山的大力治理整頓，雖然規(guī)范了鉬礦的勘查開(kāi)發(fā)市場(chǎng)，有力地保護(hù)了礦產(chǎn)資源，但客觀上也限制和制約了鉬產(chǎn)品生產(chǎn)速度從而加大了世界鉬需求的缺口。目前，我國(guó)一批新礦床勘查正好適應(yīng)了這種形勢(shì)。只要我們做好了鉬資源戰(zhàn)略儲(chǔ)備，待鉬礦產(chǎn)業(yè)第二個(gè)春天來(lái)臨，我國(guó)必將再一次為世界鉬業(yè)的需求和發(fā)展做出突出貢獻(xiàn)。

2鉬的礦物及其地球化學(xué)特性

2.1地球化學(xué)特性

鉬位于周期表內(nèi)鉻系列，在第六副族內(nèi)。為偶數(shù)原子序數(shù)，偶數(shù)原子量和大部分偶數(shù)同位素的情況下，鉬的特征是電子層結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱。同時(shí)第二個(gè)外電子層沒(méi)有被充滿，離子結(jié)構(gòu)處于不等量子狀態(tài)和它的不對(duì)稱性，從而引起鉬的親鐵性，離子強(qiáng)極化作用化合物的特征、顏色及其特有的順磁性。鉬的親鐵性，表現(xiàn)在鉬原生礦物主要為硫化物，一般不形成復(fù)硫化物。鉬的強(qiáng)極化作用還影響了鉬化物的揮發(fā)性。在氟充足的情況下，鉬能和二氧化硅、鎢、鈾一起進(jìn)入汽化熱液中，在自然條件下一般為四價(jià)和六價(jià)。鉬的原子半徑為0．14nm，與鎢的原子半徑0．141nm極相近，二者均為變價(jià)元素，主要有4＋與6＋兩種價(jià)態(tài)，Mo4＋＝W4＋＝0．068nm，Mo6＋＝W6＋＝0．05nm，因此兩者地球化學(xué)性質(zhì)極為相似，鉬原子的電子層結(jié)構(gòu)為2－8－18－13－1，這也可以說(shuō)明鉬的價(jià)態(tài)變化以及為什么鉬的4價(jià)和6價(jià)化合物具有最大穩(wěn)定性。按前蘇聯(lián)地質(zhì)學(xué)家維諾格拉多夫的研究成果，鉬在地殼中的克拉克值為1．5×10－6，而鉬在各種巖類(lèi)中的含量如下：中基性巖漿巖為0．78×10－6；酸性巖為1×10－6；砂巖為0．4×10－6；粘土巖為0．7×10－6。鉬在巖漿中表現(xiàn)為較強(qiáng)的親硫性，而親氧性較差。在原生－內(nèi)生巖漿成礦作用過(guò)程中，鉬以四價(jià)態(tài)的硫化物出現(xiàn)，而在氧化帶中則是生成六價(jià)的氧化物。我國(guó)中生代燕山期各大地構(gòu)造單元的地幔柱活動(dòng)中，上地幔拉斑玄武巖漿經(jīng)深大斷裂上升并對(duì)下地殼的充分熔融和演化，轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸性熔漿，在與地球深層地下水的結(jié)合階段，巖漿熔融階段結(jié)束，鉬則富集于巖漿期后熱液中；鉬常與錫、鉍、鎢、鈹和錸共生。我國(guó)10個(gè)超大型斑巖型鉬礦大部為單一鉬礦床，其形成機(jī)制是相同的。而在大理巖或矽卡巖作為部分賦礦圍巖時(shí)，鎢、鉬均可富集為工業(yè)礦床，甚至還可共生其他礦種。

2.2巖漿的化學(xué)構(gòu)成和礦元素

2.2.1巖漿的化學(xué)構(gòu)成

（1）造巖元素：O、Si、Al、Fe、Ca、Mg、Na、K8種元素其總量在90％以上，每種元素含量均在1％以上［2］，與成鉬關(guān)系密切的酸性巖漿富Si、Al、K、Na。（2）微量組分元素：在巖漿巖中經(jīng)常存在，含量在1％以下的有Ti、Ma、P、S、H等，而W、Sn、Nb、Li、Zr、Cu、Zn、Pb、Co等可形成付礦物。含量更低的有Mo、Re、Th、U等混入于造巖礦物晶格中或成為類(lèi)質(zhì)同像存在于造巖礦物中。揮發(fā)性組分：在深部巖漿結(jié)晶或噴出的過(guò)程中逐漸聚集或散逸。根據(jù)火山氣體及巖漿期后氣液活動(dòng)產(chǎn)物及包體成分鑒定，其中主要是H2O、H和OH、H的作用隨深度H2增加而加大。OH和H2O隨深度而減小。一般在巖漿中的含量不低于1％～3％，不超過(guò)10％～20％；其他揮發(fā)分有CI、HCe、HF、S、SO2、B（OH）2、NH3、CO3、Co、CH4、H2、N2、H2S等，Mo、Hg、Fe都可以形成。總之，揮發(fā)分在結(jié)晶分異中形成殘余溶液。

2.2.2礦元素

（1）成礦元素：W、Mo、Sn、Nb、Be、Bi（微量），Be、Bi在巖漿中轉(zhuǎn)化可集中成礦。（2）控礦元素：O、Si、Al、Ca、Fe、Mg、Na、K對(duì)形成不同的礦床類(lèi)型起控制作用。（3）運(yùn)礦元素：揮發(fā)性元素是成礦物質(zhì)攜帶劑，如Cl、F、B等，其中B、Cl均與Mo化合成絡(luò)合物。揮發(fā)分的多少、分離時(shí)間和方式對(duì)成礦有很大影響。

2.2.3鉬在侵入巖中的分布及存在性狀在花崗巖的各種造巖礦物中，Mo主要賦存于堿性長(zhǎng)石（鉀長(zhǎng)石系列）、鈣長(zhǎng)石輝石、角閃石、黑云母中，尤其是鈦鐵礦的Mo含量最高，鋯石、磷灰石等礦物也都含有鉬，但79％則集中于長(zhǎng)石中，石英中含Mo很少。Mo在堿性長(zhǎng)石等主要造巖礦物中存在主要有3種形式。即①置換三價(jià)鋁；②置換三價(jià)鐵；③置換四價(jià)鈦。總的看來(lái)Mo的存在主要是由于置換上述礦物晶格中離子半徑相近的元素以類(lèi)質(zhì)同像的形式出現(xiàn)。

2.2.4鉬礦物的種類(lèi)、主要特征及分布鉬在地殼中的豐度不高，因此其礦物分布也不十分廣泛，已知含鉬礦物達(dá)20種之多，但僅有4種具工業(yè)價(jià)值，即輝鉬礦、鉬酸鈣礦、鉬酸鐵礦和鉬酸鉛礦，其中又以輝鉬礦一種礦物工業(yè)價(jià)值最高，分布最廣，世界開(kāi)采量中其占90％以上。輝鉬礦化學(xué)成分MoS2，其礦物常呈大小不等的鱗片狀，帶深藍(lán)的鋼灰色，并具很強(qiáng)的金屬光澤，條痕呈墨綠色，晶體屬六方晶系，具層狀構(gòu)造，鉬離子介于兩層硫離子之間，這種3層構(gòu)造之間具有較強(qiáng)的關(guān)系，由此形成輝鉬礦一向完全解理。輝鉬礦的化學(xué)成分比較穩(wěn)定，其中鉬含量59．96％，含硫40．04％，但有時(shí)可含少量錸（Re），因?yàn)殄n的離子半徑與鉬相近，因而錸常在輝鉬礦晶格中以類(lèi)質(zhì)同像混入物形式出現(xiàn)。輝鉬礦的形成溫度范圍很廣，從常溫一直到高溫均可形成（多出現(xiàn)于高溫礦床），所以輝鉬礦是一種多型變體，在中溫?zé)嵋?50℃以下即可形成非晶質(zhì)MoS2，而在350～600℃即可形成3R型MoS2，600℃以上可形成2H型MoS2。天然輝鉬礦主要是2H型，為六方晶系，為復(fù)六方雙錐對(duì)稱型，而3R型則為三方晶系。輝鉬礦呈鋼灰色，硬度低易污手，具鉛灰色條痕。表生條件下，輝鉬礦主要與H2O與O2經(jīng)長(zhǎng)期作用形成米黃色鉬華Fe2O3•3MoO3•8H2O。

3鉬的地球化學(xué)找礦

3.1小比例尺水系沉積物測(cè)量（5萬(wàn)或20萬(wàn)）鉬礦床的原始成礦均是在完全封閉條件下完成的［3］，花崗斑巖的侵位深度一般小于3km，因而鉬礦體緊緊圍繞在花崗斑巖微型巖株的頂部產(chǎn)出，其與花崗斑巖頂部起伏形態(tài)相“整合”，就像罩于花崗斑巖體頂部的草帽狀，無(wú)一例外。表生條件下，礦床經(jīng)1億～2．5億年［4］的風(fēng)化剝蝕，一般就會(huì)出露地表。而Mo作為長(zhǎng)石的類(lèi)質(zhì)同像混入物將會(huì)產(chǎn)生晶格解離，金屬鉬進(jìn)入水系，被地表水帶至1～3km距離混入泥沙，通過(guò)小比例尺水系沉積物測(cè)量，我們會(huì)從戰(zhàn)略上圈出鉬礦床的宏觀范圍。此階段的鉬地球化學(xué)異常以5×10－6為找礦下限。

3.2大比例尺土壤測(cè)量（1萬(wàn)）在小比例尺水系沉積物Mo異常基礎(chǔ)上，選擇Mo異常強(qiáng)度較高地段開(kāi)展1∶1萬(wàn)大比例尺土壤測(cè)量，而在新疆、內(nèi)蒙萬(wàn)里大草原上則由于在表生條件屬于物理風(fēng)化所致其土壤化極差，適于采用巖屑測(cè)量。但總的采樣深度均是B、C2層物質(zhì)，即巖礦石半風(fēng)化剝蝕的殘積物。比較二者的區(qū)別，巖屑的外來(lái)物質(zhì)較土壤會(huì)稍高，可靠性稍降低。土壤（巖屑）測(cè)量所圈出的異常基本代表了鉬礦床深部原始成礦位置。但是不是礦床，還要看其異常特征。從我國(guó)近幾年發(fā)現(xiàn)和探明的5個(gè)超大型鉬礦床土壤（巖屑）地球化學(xué)異常與礦床的關(guān)系研究的最新成果，10×10－6的異常范圍基本上可認(rèn)定為礦床主要工業(yè)礦體產(chǎn)出范圍。但礦床的大小和品位還要看異常內(nèi)的梯級(jí)帶和高含量樣品點(diǎn)的數(shù)量。一般地，梯級(jí)帶愈多，高含量樣品數(shù)愈多，礦產(chǎn)規(guī)模愈大，品位愈高。

4結(jié)語(yǔ)