前言：中文期刊網精心挑選了因數的定義范文供你參考和學習，希望我們的參考范文能激發你的文章創作靈感，歡迎閱讀。

因數的定義范文1

一、音樂藝術不確定性的表現

從混沌與分形理論的角度來講，不確定的解釋為：隨時可能發生的任何事件在下個時刻也可能發生。本文所講音樂藝術的不確定性是指：由于構成音樂材料本身的特殊性以及音樂創作過程，欣賞過程的特殊性使得音樂藝術具有多義性，使所有的音樂參與者在獲得情感體驗上具有不可預知性。這種意義的不確定性象征著人的生命和情感活動中的不確定性，也意味著意義的開放性和無限豐富性。音樂藝術有相對確定性這是不可否認的，但它也有不確定性，這更是不可爭的事實。

二、音樂的本質屬性決定了它的不確定性

音樂有有兩種基本屬性，即非視覺性和非語義性。非視覺性很好理解，就是音樂是看不見摸不著的音響。非語義性是指音樂沒有明確的意思，沒有明確語義的符號，不像文學，它的文字可以讓你領悟作品的思想而且很明確，讀者很容易感受到。而音樂不同，它不會明確告訴你這一段就是在寫田野，那一段就是在寫黑夜，你完全可以自由想象，只要那是你確確實實感受到的。

（一）音樂的非視覺性

任何一部藝術作品，它給予人的印象總是從構成它的物質材料開始；任何一種藝術門類的性質也都是以其物質材料的性質為依據的。構成音樂的物質材料是音響。音樂是一些具有一定頻率，一定振幅，一定波型的聲音在時間中先后或同時發響的組合體。它無形、無色、無狀，因此這決定了音樂藝術的不確定性和美術繪畫相比

（二）音樂的非語義性

構成音樂的材料是音響。音響不是語言，語言可以交流而音響不能，至少絕大部分人不能。它沒有語義，它可以進行暗示，給欣賞者插上想象的翅膀。它能表達語言所不能表達的東西，或者說它的表達效果有時候遠遠超過了語言。

三、音樂本體與欣賞主體的不確定性

（一）樂音的四大基本性質帶有主觀因素

我們都知道樂音有四大基本屬性：音高，音值，音強，音色。也稱樂音四要素。仔細想想這四要素都和一個東西有緊密聯系那就是人的聽覺，試想一下，一旦離開聽覺，這四大要素還有意義嗎？或者說這四大要素對沒有聽覺的人來說有意義嗎？

（二）音樂發生過程的不確定性

每一個作曲家都是一個獨立的精神個體，他們的成長過程，藝術經歷，文化心理以及所處時代都不同，他們對生活的情感體驗也不同，因此他們將這種體驗轉化為音樂的過程也會不同，同一種情感體驗他們轉化出來的音樂形式不會相同，甚至相同的音樂形式技法表達的情感體驗也有所不同。

四、音樂藝術不確定性的意義

音樂藝術的不確定性是音樂的藝術魅力之所在。作為音樂學習者和傳播者我們應該將這種不確定性發揚光大。

（一）運用音樂的不確定性培養欣賞者的即興創作能力和表演能力

音樂的不確定性在某種意義上就是代表多解性與無限豐富性。利用這點，我們鼓勵欣賞者在原作啟發下不斷即興創新，或者不斷提出質疑，即便最后這些質疑也不能統一，那又怎樣呢，重要的是在這個過程中他們不知不覺地就進行了創新，而且這創新很有可能給別人帶來啟發，進而又帶動創新，這是多良性的一個循環！

（二）運用音樂的不確定性滿足每一個欣賞個體的個性發展

因數的定義范文2

[關鍵詞] 熒光PCR定量技術；基因定位技術；遺傳病

[中圖分類號] R394-3[文獻標識碼]C [文章編號]1674-4721（2009）05（a）-016-02

在早期的遺傳學分子診斷中，主要依賴于Southern Blotting，寡核苷酸雜交等技術。自1985年Saiki等首次描述聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)以來，PCR技術因為其靈敏特異，省時省力等諸多優點而受到了人們的高度重視，已經應用于生物醫學和化學等基礎研究的各個領域，并且成為醫學臨床和法醫學研究的強有力分析工具之一[1-3]。然而，近幾年來，研究者們不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否，他們更著眼于對其進行精確的核酸定量。盡管把PCR作為一種定量的工具，在技術上還面臨著一些挑戰。熒光PCR基因定位技術是近十余年來興起的一種分子生物學技術，與其他定量方法相比，具有靈敏、簡便、快速、不需使用放射性同

位素的特點，在基因表達、傳染病和遺傳病的診斷等方面迅速得到了廣泛應用。

1 熒光PCR基因定位技術的原理

熒光PCR定量技術的主要原理為：在PCR前，通過化學方法在引物的5’端通過共價方式連接一個熒光分子。由于在進行PCR時，引物和待擴增模板5’端的堿基不需要完全匹配，熒光PCR引物和普通PCR引物一樣，能夠對待測模板進行指數擴增。擴增完成后，根據PCR的產量，將熒光PCR產物直接或按一定比例稀釋后，和內標、載樣緩沖液混合，在自動測序儀上進行電泳。在自動測序儀內激光的激發下，PCR產物上的熒光分子發出固定波長的激發光，被儀器內的光電管捕獲。根據PCR產物從開始電泳到經過光電管的時間，測序儀自動計算出相應產物的實際堿基數。不同泳道之間電泳速度的差別，通過各產物內混合的內標校正。同時，測序儀也自動標出相應產物的熒光強度，該數值就是熒光PCR定量技術對模板進行定量與定位的基礎。與非定量PCR分析方法不同，熒光PCR的操作程序有助于評估污染的情況，即測出污染的程度，即使陰性對照產生了正的信號，只要這些信號比實驗樣品的低得多，依據這樣的結果，至少可以推測出實驗中所得出的信號是真實的[4-6]。在一定程度上，熒光PCR消除了普通PCR過于敏感、假陽性率高的缺點。熒光PCR常用于研究發病機制、估計病毒的負荷量、監測臨床治療進展或用于診斷遺傳缺陷等。通過對靶基因量的檢測，將其與疾病的臨床表現、臨床分型以及各種標志酶的值聯系起來，為疾病的診斷和藥物治療監測提供科學的依據。目前，該技術已廣泛應用于多種遺傳病的診斷和產前篩查，如地中海貧血、兒童型脊肌萎縮癥、杜氏/貝氏肌營養不良、胖骨肌萎縮癥和各種染色體病等。

2 熒光PCR基因定位技術在遺傳病診斷中的應用

2.1 在α地中海貧血中的診斷作用

1988年，Chehab用兩對引物同時擴增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在這兩對引物上分別標記上羅丹明和熒光素。在紫外線的照射下，羅丹明產生紅色熒光而熒光素產生綠色熒光。在同一循環條件下PCR完成后，通過離心將擴增產物和游離引物分離，根據擴增后產物顏色直接判斷基因的缺失情況[7]。如產物為桔紅色，則說明α和β珠蛋白基因都得了擴增。如果產物為綠色，說明α珠蛋白基因缺失，只有顯綠色熒光的β珠蛋白基因得到了擴增。

2.2 在DMD/BMD中的應用

DMD/BMD(杜氏/貝氏肌營養不良癥)是最常見的致死性神經肌肉遺傳病。在男性中，其患病率約為1/3 500，為x連鎖隱性遺傳，其中73%為缺失或重復突變，新生突變占所有患者的30%。由于x染色體的隨機失活比例不同，約40%的DMD攜帶者不能通過血清CPKH活性診斷。1992年，schwartz將熒光PCR應用于該病的攜帶者診斷。他們采用熒光引物和測序儀分析位于肌營養不良基因內部的4對CA重復序列。測序儀可以鑒別2個堿基對長度的差異，能夠為連鎖分析提供更多的信息[8]。在以下情況時，連鎖分析有時不足以對攜帶者進行判斷：①CA重復不能提供信息，②家族成員不全，③新生突變或者嵌合體造成的連鎖分析失效，因此，他們還采用熒光PCR直接擴增肌營養不良基因外顯子，并用測序儀定量分析產物，將結果和連鎖分析一起作為判斷攜帶者的依據。通過以上方法，他們對43名可疑攜帶者進行了診斷。

2.3 在PGD的應用

植入前診斷(PGD)只能獲得非常有限的模版，而熒光PCR比溴乙錠染色要敏感1 000倍，因此，熒光PCR在植入前診斷中的應用已經有較多的探索。等位基因失擴增(ADO)和污染是植入前診斷所面臨的兩個主要問題，因此PGD需要檢測致病基因和連鎖分析進行聯合判斷。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。熒光PCR由于高靈敏度和分辨率，適合對少量模版進行多重PCR擴增，在一個體系中同時完成對疾病基因的檢測和連鎖分析。Joycec采用熒光多重PCR對6種遺傳病：強直性肌營養不良(DM)、囊性纖維(CF)、脆性X綜合征、神經纖維化2型和顱面成骨不全癥進行了植入前診斷。在進行PCR的過程中都同時擴增了一個多態位點，以確定被擴增細胞的來源以及排除污染[9]。對于顯性遺傳病，多態位點還能夠減少ADO可能帶來的誤診。在他們進行的研究中，對14次妊娠進行的植入前診斷都得到明確結論，其中13例進行了胚胎移植，另有1例沒有檢測到正常胚胎。

總之，PCR技術在定量與定位領域中的應用已經逐漸由實驗室中的探索發展成為理解復雜的生物本質的一項關鍵技術。毫無疑問，在不久的將來，熒光定量PCR技術將以其精確的定量，簡單迅速的操作，合理的成本，在分子生物學、實驗醫學，特別是臨床醫學領域中得到更加廣泛的應用。

[參考文獻]

[1]J.薩姆布魯克， D.W拉塞爾. 分子克隆實驗指南[M].3版. 北京：科學出版社， 2002： 488.

[2]彭志文，朱子平. PCR檢測乙肝DNA的注意事項[J].中國醫藥導報，2006，3（24）：147.

[3]魯軍.熒光定量PCR檢測乙肝病毒DNA的臨床意義[J].中國醫藥導報，2008，5（33）：78.

[4]劉煒，馬俊.FQ-PCR檢測沙眼衣原體及解脲支原體[J].中國現代醫生，2008，46（6）：139-140.

[5]羅燕春，李勇，鄭惠蘭，等.熒光定量PCR檢測淋球菌、沙眼衣原體結果探討[J].江西醫學檢驗，2005，23(6)：615-616.

[6]于曉芳，許晏，劉漪，等. PCR-BHEL技術對血清中HCV RNA的檢測[J].臨床和實驗醫學雜志，2008，7（9）：40.

[7]張正．分子生物學技術在檢驗醫學中的應用[J].中華檢驗醫學雜志，2003，26：735-736．

[8]Sangier Veber P. Detection of heterozygous SMN1 deletions in SMA families using a simple fluoreseent muitiplex PCR method[J].MedGenet，2001，38(4)：240-243.

因數的定義范文3

[論文摘要] 熒光PCR定量技術(Quantitative PCR)是一種新興的基因定位技術。這項技術靈敏、簡便、快速、不需使用放射性同位素，PCR完成后，通過測序儀的自動識別即可對待測DNA進行定量分析。在遺傳病，特別是一些以大片段缺失為主要突變類型的遺傳病診斷中，熒光PCR定量技術發揮了很重要的作用。

在早期的遺傳學分子診斷中，主要依賴于Southern Blotting，寡核苷酸雜交等技術。自1985年Saiki等首次描述聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)以來，PCR技術因為其靈敏特異，省時省力等諸多優點而受到了人們的高度重視，已經應用于生物醫學和化學等基礎研究的各個領域，并且成為醫學臨床和法醫學研究的強有力分析工具之一[1-3]。然而，近幾年來，研究者們不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否，他們更著眼于對其進行精確的核酸定量。盡管把PCR作為一種定量的工具，在技術上還面臨著一些挑戰。熒光PCR基因定位技術是近十余年來興起的一種分子生物學技術，與其他定量方法相比，具有靈敏、簡便、快速、不需使用放射性同

位素的特點，在基因表達、傳染病和遺傳病的診斷等方面迅速得到了廣泛應用。

1 熒光PCR基因定位技術的原理

熒光PCR定量技術的主要原理為:在PCR前，通過化學方法在引物的5’端通過共價方式連接一個熒光分子。由于在進行PCR時，引物和待擴增模板5’端的堿基不需要完全匹配，熒光PCR引物和普通PCR引物一樣，能夠對待測模板進行指數擴增。擴增完成后，根據PCR的產量，將熒光PCR產物直接或按一定比例稀釋后，和內標、載樣緩沖液混合，在自動測序儀上進行電泳。在自動測序儀內激光的激發下，PCR產物上的熒光分子發出固定波長的激發光，被儀器內的光電管捕獲。根據PCR產物從開始電泳到經過光電管的時間，測序儀自動計算出相應產物的實際堿基數。不同泳道之間電泳速度的差別，通過各產物內混合的內標校正。同時，測序儀也自動標出相應產物的熒光強度，該數值就是熒光PCR定量技術對模板進行定量與定位的基礎。與非定量PCR分析方法不同，熒光PCR的操作程序有助于評估污染的情況，即測出污染的程度，即使陰性對照產生了正的信號，只要這些信號比實驗樣品的低得多，依據這樣的結果，至少可以推測出實驗中所得出的信號是真實的[4-6]。在一定程度上，熒光PCR消除了普通PCR過于敏感、假陽性率高的缺點。熒光PCR常用于研究發病機制、估計病毒的負荷量、監測臨床治療進展或用于診斷遺傳缺陷等。通過對靶基因量的檢測，將其與疾病的臨床表現、臨床分型以及各種標志酶的值聯系起來，為疾病的診斷和藥物治療監測提供科學的依據。目前，該技術已廣泛應用于多種遺傳病的診斷和產前篩查，如地中海貧血、兒童型脊肌萎縮癥、杜氏/貝氏肌營養不良、胖骨肌萎縮癥和各種染色體病等。

2 熒光PCR基因定位技術在遺傳病診斷中的應用

2.1 在α地中海貧血中的診斷作用

1988年，Chehab用兩對引物同時擴增α珠蛋白和β珠蛋白基因，并在這兩對引物上分別標記上羅丹明和熒光素。在紫外線的照射下，羅丹明產生紅色熒光而熒光素產生綠色熒光。在同一循環條件下PCR完成后，通過離心將擴增產物和游離引物分離，根據擴增后產物顏色直接判斷基因的缺失情況[7]。如產物為桔紅色，則說明α和β珠蛋白基因都得了擴增。如果產物為綠色，說明α珠蛋白基因缺失，只有顯綠色熒光的β珠蛋白基因得到了擴增。

2.2 在DMD/BMD中的應用

DMD/BMD(杜氏/貝氏肌營養不良癥)是最常見的致死性神經肌肉遺傳病。在男性中，其患病率約為1/3 500，為x連鎖隱性遺傳，其中73%為缺失或重復突變，新生突變占所有患者的30%。由于x染色體的隨機失活比例不同，約40%的DMD攜帶者不能通過血清CPKH活性診斷。1992年，schwartz將熒光PCR應用于該病的攜帶者診斷。他們采用熒光引物和測序儀分析位于肌營養不良基因內部的4對CA重復序列。測序儀可以鑒別2個堿基對長度的差異，能夠為連鎖分析提供更多的信息[8]。在以下情況時，連鎖分析有時不足以對攜帶者進行判斷:①CA重復不能提供信息，②家族成員不全，③新生突變或者嵌合體造成的連鎖分析失效，因此，他們還采用熒光PCR直接擴增肌營養不良基因外顯子，并用測序儀定量分析產物，將結果和連鎖分析一起作為判斷攜帶者的依據。通過以上方法，他們對43名可疑攜帶者進行了診斷。 轉貼于

2.3 在PGD的應用

植入前診斷(PGD)只能獲得非常有限的模版，而熒光PCR比溴乙錠染色要敏感1 000倍，因此，熒光PCR在植入前診斷中的應用已經有較多的探索。等位基因失擴增(ADO)和污染是植入前診斷所面臨的兩個主要問題，因此PGD需要檢測致病基因和連鎖分析進行聯合判斷。但是限于取材，PGD只能提供一次PCR的模版。熒光PCR由于高靈敏度和分辨率，適合對少量模版進行多重PCR擴增，在一個體系中同時完成對疾病基因的檢測和連鎖分析。Joycec采用熒光多重PCR對6種遺傳病:強直性肌營養不良(DM)、囊性纖維(CF)、脆性X綜合征、神經纖維化2型和顱面成骨不全癥進行了植入前診斷。在進行PCR的過程中都同時擴增了一個多態位點，以確定被擴增細胞的來源以及排除污染[9]。對于顯性遺傳病，多態位點還能夠減少ADO可能帶來的誤診。在他們進行的研究中，對14次妊娠進行的植入前診斷都得到明確結論，其中13例進行了胚胎移植，另有1例沒有檢測到正常胚胎。

總之，PCR技術在定量與定位領域中的應用已經逐漸由實驗室中的探索發展成為理解復雜的生物本質的一項關鍵技術。毫無疑問，在不久的將來，熒光定量PCR技術將以其精確的定量，簡單迅速的操作，合理的成本，在分子生物學、實驗醫學，特別是臨床醫學領域中得到更加廣泛的應用。

[參考文獻]

[1]J.薩姆布魯克， D.W拉塞爾. 分子克隆實驗指南[M].3版. 北京:科學出版社， 2002: 488.

[2]彭志文，朱子平. PCR檢測乙肝DNA的注意事項[J].中國醫藥導報，2006，3(24):147.

[3]魯軍.熒光定量PCR檢測乙肝病毒DNA的臨床意義[J].中國醫藥導報，2008，5(33):78.

[4]劉煒，馬俊.FQ-PCR檢測沙眼衣原體及解脲支原體[J].中國現代醫生，2008，46(6):139-140.

[5]羅燕春，李勇，鄭惠蘭，等.熒光定量PCR檢測淋球菌、沙眼衣原體結果探討[J].江西醫學檢驗，2005，23(6):615-616.

[6]于曉芳，許晏，劉漪，等. PCR-BHEL技術對血清中HCV RNA的檢測[J].臨床和實驗醫學雜志，2008，7(9):40.

[7]張正.分子生物學技術在檢驗醫學中的應用[J].中華檢驗醫學雜志，2003，26:735-736.

因數的定義范文4

【關鍵詞】超聲波測距;飲水機;智能;訂水

一、研究背景

隨著社會技術水平的不斷提高，人們對物質生活的要求也在不斷提升，飲水機已經成為很多家庭和工作單位必備的小電器。傳統的飲水機在使用時需要注意桶裝水中的水量，當水量不足時需要人工撥打送水電話請求送水工人進行送水，十分麻煩。有時由于工作太忙，甚至會忘記撥打電話訂水，等到發現時卻無水可以飲用，造成短時間內缺水現象。這對身體健康不利，也降低了人們的生活水平，帶來不好的生活體驗。那么能否研發出一種可以智能識別桶中水量并可以智能訂水的裝置呢？本文從測距與訂水兩方面出發，提出了一種基于超聲波測距技術的飲水機智能訂水裝置，可以解決上述問題。

二、設計原理

（一）設計思路

該裝置利用超聲波測距模塊對桶裝水中水面到桶底距離進行測距，超聲波測距模塊與單片機控制器相連接，當單片機控制器接收到來著超聲波測距模塊反饋的桶內液面高度值小于某一預值時，單片機控制器向無線發送模塊發出訂水指令。

（二）電器控制

該裝置主體結構包括單片機控制器、超聲波測距模塊、無線發送模塊和確認指示燈（見圖1）。其中單片機控制器采用A89C52單片機控制器，AT89C52是美國ATMEL公司生產的低電壓，高性能CMOS？8位單片機，片內含8k？bytes的可反復擦寫的只讀程序存儲器（PEROM）和256？bytes的隨機存取數據存儲器（RAM），器件采用ATMEL公司的高密度、非易失性存儲技術生產，與標準MCS-51指令系統及8052產品引腳兼容，片內置通用8位中央處理器（CPU）和Flash存儲單元。

超聲波測距模塊采用HC-SR04超聲波模塊，其主要技術參數如下：使用電壓DC5V，靜態電流小于2mA，電平輸出高5V，電平輸入低5V，感應角度小于等于15°，探測距離2cm-450cm，精度可達0.2cm。接線方式VCC，trig，echo，GND。本模塊性能穩定，測度距離精確，模塊精度高，盲區2m，能和國外de 的SRF05，SRF02等超聲波測距模塊相媲美，因此被廣泛應用于機器人避障、物體測距、液位檢測、公共安防、停車場檢測等諸多領域。本裝置中超聲波測距模塊安裝于飲水機桶槽內，測距方向垂直指向桶裝水液面。

HC-SR04超聲波測距模塊與A89C52單片機控制器相連接，模塊工作原理如下：（1）采用IO觸發測距，給大于10us的高電平信號;（2）模塊自動發送8個頻率為4KHz的方波，自動檢測是否有信號返回;（3）有信號返回，則通過IO輸出一高電平，高電平持續的時間就是超聲波從發射到返回的時間。

測試距離=（高電平時間*聲速340m/s）/2

當單片機控制器接收到來著超聲波測距模塊反饋的桶內液面高度值小于某一預值時，單片機控制器向無線發送模塊發出訂水指令。

無線發送模塊與送水服務端進行無線數據傳輸，實現無線通信傳遞飲水機的訂水信息。無線發送模塊與A89C52單片機控制器相連接，負責發送訂水指令和接收確認信息，確認指示燈顯示訂水消息是否送達。

三、創新特色

本次研發的基于超聲波測距技術的飲水機智能訂水裝置有以下幾個創新點：

（一）本裝置中超聲波傳感器測距技術是本次裝置的核心技術，它的使用使得本裝置具有靈敏度高、精度高、成本低的特優點。

（二）本裝置能與現有傳統飲水機結合，不用大規模更換現有的飲水機，避免了浪費，經濟合理。

（三）本裝置克服了傳統飲水機不可智能識別桶中水位訂水的的缺點，可免去用戶人工訂水的程序，節省時間，提高了生活質量，具有廣闊的應用前景。

四、應用前景

飲水機已經是機關、公司、旅店、家庭等各個地方配備的最基本電器，以全國傳統飲水機的使用用戶為1.5億、更換裝置成本為20元、節省人工訂水時間為3分鐘估算，則更換成本為：，而一次訂水可節省單人工作時間：，這還只是單詞訂水時間的浪費量，按全年計算這個時間量會更加恐怖，而且還可避免想喝水而桶中無水現象，提高人們的生活質量，這個潛在價值更加不可估計。所以，該裝置的研發對于現在的社會有重要的價值和意義，蘊含廣闊地應用前景！

參考文獻：

[1]程繼興主編.單片機原理及應用[M].北京：中國傳媒大學出版社，2014.05.

因數的定義范文5

關鍵詞 米菲司酮；依沙吖啶；引產手術

依沙吖啶引產由于具有較強的安全性和較高的成功率，被廣泛應用于臨床引產手術中，但在實際應用中，仍存在引產時間長、胎盤胎膜殘留、夜間分娩次數多等問題，不利于保障產婦分娩的合理性。2014年12月-2016年11月收治引產手術患者58例，對米菲司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引產術中的應用效果進行分析，以探究出一種安全、有效，且能明顯縮短產程的引產方法，現報告如下。

資料與方法

2014年12月-2016年11月收治引產手術患者58例，并按照入院順序將患者分為對照組與觀察組各29例。觀察組患者年齡18～40歲，平均（24.5±2.6）歲，其中初產婦21例，經產婦8例；對照組患者年齡17～43歲，平均（25.2±2.3）歲，其中初產婦20例，經產婦9例。兩組患者在年齡、性別等一般資料的比較上差異無統計學意義（P>0.05）。

方法：對照組采用依沙吖啶引產，僅在患者羊膜內注射100 mg依沙吖啶；觀察組予以依沙吖啶結合米菲司酮配伍米索前列醇引產，在患者住院第1天，早晚分別口服米非司酮50mg、25 mg，第2天早晚各口服米司非酮25 mg，第3天早上6：00要求患者口服米司非酮25 mg，在早7：00口服米索前列醇，同時在服藥第2天在患者羊膜內注射100 mg依沙吖啶。

評定標準：對兩組患者的宮縮發動時間、引產時間、術中出血量、住院時間及引產效果進行比較分析。羊膜內注入依沙吖啶后72 h內胎兒胎盤娩出說明引產成功；引產時間為從注入依沙吖啶到胎盤娩出的時間；產程表示從規律宮縮至胎盤娩出的時間。

統計學方法：采用SPSS 13.0軟件對所獲得的數據進行y計分析，計量資料采用（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料使用（%）表示，采用x2檢驗，P

結果

宮縮發動時間、術中出血量、引產時間比較：兩組患者術中出血量、住院時間差異無統計學意義（P>0.05）；觀察組患者的宮縮發動時間、引產時間明顯短于對照組，差異有統計學意義（P

引產效果的比較：觀察組患者的引產效果明顯優于對照組，差異有統計學意義（P

兩組患者在術后均進行了刮宮術，并在術后1 d進行常規性盆腔超聲波檢查，均顯示患者宮內無殘留物。

討論

依沙吖啶注射是常見的引產方法，具有安全性高、操作簡單、成功率高等特點，被廣泛應用于中期妊娠終止中。依沙吖啶在注射至患者羊膜腔內后會發生蛻膜和絨毛變性壞死，蛻膜剝離導致胎兒死亡。另外，依沙吖啶注射所導致的子宮收縮主要是易于發生的不協調性宮縮或強直性宮縮；中期妊娠時胎盤已基本形成，會產生大量的孕酮，使子宮處于相對穩定的狀態；宮頸成熟度差，宮頸擴張緩慢，導致宮縮與宮頸擴張是不同步進行的，宮頸擴張的潛伏期較長，而持續性的宮縮作用于未成熟的宮頸，可延長引產腹痛時間，大大增加了胎盤與胎膜的滯留率，如不及時采取清官處理，極有可能增加宮內感染率與子宮出血時間。

米司非酮是一種常見的受體水平抗孕激素，口服吸收效果良好，其主要作用在于降低孕酮水平，導致蛻膜組織發生變性、壞死，促使胎盤與子宮壁出現分離。另外，米非司酮還可誘發子宮頸組織膠原纖維發生降解，促使內源性前列腺素的釋放，增加前列腺素，促進子宮頸成熟，使子宮頸軟化、子宮收縮，而子宮收縮后可進一步刺激前列腺素的產生。

米索前列醇原為治療胃潰瘍的藥物，口服吸收效果良好，半小時后血藥濃度達到高峰，血清半衰期1.5 h，75%通過泌尿系統進行排泄，25%由腸道排泄。由于米索前列醇可大大縮短產程，常因依沙吖啶注射液造成蛻膜組織變性、水腫，失去韌性，因此，胎膜的殘留率較低。同時，米索前列醇可有效促使宮頸組織膠原纖維發生降解，進一步軟化子宮頸、擴張子宮口，促使子宮肌肉收縮增強，縮短患者的引產時間。因此，米索前列醇具有加強子宮收縮和擴張子宮口的作用，應在患者服藥時，對患者子宮收縮情況進行觀察，以提高用藥的安全性。

因數的定義范文6

播音與主持專業的發展，不僅為國家新聞相關事業提供較多人才，還使得具有播音與主持興趣的年輕人獲得更多的就業機會，雖然播音主持事業已經取得一定的成果，但是，目前部分播音主持藝術專業的定位教育存在較多不足之處，對學生的發展造成不利影響，無法培養社會需要的專業素質較高的人才。所以，相關專業教師以及高校要對此類問題加以重視，將播音主持教育與新媒體環境結合到一起，為學生的發展以及播音主持業的發展奠定良好基礎。

1 播音主持與新媒體結合的作用

目前，部分高校已經將播音主持專業的教學與新媒體結合在一起，并取得了一定的成效，筆者根據對二者結合效果的分析，總結了對播音主持專業的轉變要素，主要分為以下幾點。

1.1 使信息能夠更好的傳播

在播音主持與新媒體相結合之后，會出現較多的有利之處。媒體的發展與信息技術有著直接的聯系，隨著媒體之間的相互融合，信息的傳播變得極為開放，這就使得播音主持獲得較多的市場信息，并且信息角度多為大眾化，促進播音主持向著多元化方向發展。與此同時，大眾也可以通過媒體融合更加便利的獲取新聞，從以往的閱讀報紙、觀看電視、收聽廣播等方式，變為手機平臺接受新聞信息，使得新聞信息傳播量得到進一步提升。另外，播音主持人的工作方向區域多樣化，使得相關人員面臨更大的挑戰，這也意味著我國播音主持相關行業將有著質的提升與超越，對人才的要求逐漸增高，教育部門以及高校需要根據媒體的變化與工作平臺的開放，培養相關人才，使播音主持專業大學生就業率提升[1]。

1.2 樹立全新的播音主持人才培養理念

目前，網絡技術發展速度較快，新興的媒體也開始不斷增加，其中包括自媒體，這一平臺的出現，為人們的生活帶來較多的便利，人們可以隨時隨地發表自己所發現的事件，媒體的變化導致人們不再通過單一的新聞播音與主持獲取信息，這就導致播音主持受到嚴峻的挑戰。雖然挑戰性較強，但是也為人才的培養帶來較大的完善，高校不再根據傳統教育規定對學生進行教導，而是通過媒體融合觀念對其進行定位，通過自媒體進一步提高人才的就業率[2]。例如，自媒體“播客”，通過視頻捧紅了很多底線明星，在播客自媒體系統中，也存在播音主持項目，這也就增加了播音主持專業學生就業的機會，高校可以根據自媒體的發展對學生進行培養，培養觀念受到極大程度的轉變[3]。

1.3 提高了工作人員的專業素質

隨著媒體融合的發展，相關工作人員專業素質的發展受到廣泛關注。在傳統的媒體工作中，各個職位的工作人員只要做好自己分內的工作就可以，無需學習其他專業知識，但是，媒體融合背景下，各個職位的工作人員只有學習不同專業的知識，才能更好的執行自身工作。在傳統的報紙行業工作中，相關人員只需要根據新聞的播報摘抄部分信息，通過印刷等方式出版報紙，但是，媒體融合背景下，要求相關人員只有從網絡中搜集人們關注的信息，才能提高報紙的銷量。與此同時，部分報紙、廣播、電視、網絡等新聞行業，對自身的行業開始了逐漸的轉變，例如，報紙行業開始向著網絡行業、電視行業發展，電視行業開始向著報紙行業與網絡行業發展等，這些現象的發生，不僅關乎相關轉向行業的經濟效益，還考驗著工作人員的專業素質，工作人員需要不斷的學習不同專業的知識，才能在行業中有立足之地[4]。所以，高校在培養人才的過程中，要根據社會的需要執行工作，在提高播音主持專業學生專業素質的基礎上，教授其與記者行業相關知識，要求其可以達到現場播報的能力，能夠及時采編各種新聞信息[5]。

2 融合環境下的播音與主持藝術專業定位

目前，媒體融合趨勢已經打破了傳統的播音與主持專業人才培養模式，高校應該重視專業定位分析，采取有效措施解決定位中出現的問題，逐步制定相關方案，以培養社會需要的播音主持方面人才，以下是播音與主持藝術專業定位措施。

2.1 知識結合技能

在播音與主持專業中，知識和技能之間是可以相互轉換的，播音主持的知識可以在一定程度上轉換為相關技能，學生要想提升自身播音主持相關技能，就要對基礎知識有著良好的掌握，同時，這也是高校開展播音主持專業教育的目的。所以，高校播音主持專業教師要采取有效措施，培養學生將知識轉換為技能的能力，在教學過程中，教師應該在教授學生專業知識的基礎上，培養學生的相關技能，這樣，不僅可以強化學生的基礎知識，還能夠提升學生的技術能力，例如，教師在講解發音知識之后，要求每位學生根據相關知識閱讀一段文字，教師要對學生閱讀的效果進行分析，教授學生如何更好的進行發音，糾正發音錯誤的學生，并且對其加以鼓勵，提升學生學習的積極性，培養播音主持業需要的綜合能力較高的人才[6]。

2.2 重視社會實踐

高校播音與主持專業學生最重要的就是實踐能力，只有掌握專業基礎知識，提升實踐能力，才能更好的參與到工作中。但是，目前部分高校在教育學生的過程中，不能根據社會的需要對其進行培訓，導致學生的實際能力低，無法在畢業之后的短時間內適應相關工作，對學生的發展造成不利影響。所以，高校應該重視學生的社會實踐能力。首先，教師可以安排學生進行簡單的社會實踐，要求學生觀看各個自媒體的主持節目，并從中總結相關知識，在總結之后，要求學生在自媒體中申請主持，自己制作視頻、錄制節目，這樣，學生在簡單的社會實踐中，就能夠提升自身的實踐能力；其次，學校可以與報社進行合作，學生擔任實習記者一職，給予學生充分的實習時間，要求學生到社會中采集新聞，集中采訪，獲取最新的新聞信息，學生在實習的過程中，不僅可以增強自身素質，還能夠掌握記者專業知識，為其進入媒體融合時代下的播音與主持工作中奠定良好基礎；最后，高校可以與地方電視臺合作，要求學生在電視臺中實習，總結電視臺主持人在播音過程中的各種信息，在條件允許的情況下，可以安排學生主持部分新聞，或與節目主持人臨時搭檔一周，在學生實習的過程中，不僅可以增強學生的實踐能力，還能夠激發學生的學習興趣，使其對播音主持專業更加熱愛。另外，高校可以與動畫制作公司、廣播站等相關企業進行合作，安排學生進行動畫配音、廣播播音等，這樣，學生的播音主持技能就可以得到適當的提升，對學生的發展產生較為良好的影響。