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懶惰蟲范文1

該機型的充電和手機的溫度、內(nèi)存以及屏幕亮度等都是有關(guān)系的，一般是在1個半小時左右充滿電的，具體時間以實際體驗為準(zhǔn)。

該機型是2017年8月23日魅藍(lán)在北京演藝中心正式新機，是魅藍(lán)品牌獨立后首次以會形式亮相的機型，該系列一直是魅藍(lán)的銷量擔(dān)當(dāng)，在千元市場的人氣也非常高，當(dāng)然在某些方面也存在著不足之處，有不能與某些高價機比較的地方，但是一款性價比較高的手機。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

懶惰蟲范文2

蘋果藍(lán)牙耳機一般需要充2個小時。

AppleAirPods是iPhone7的耳機，于北京時間2016年9月8日2016年蘋果秋季新品會上。

耳機內(nèi)置紅外傳感器能夠自動識別耳機是否在耳朵當(dāng)中進行自動播放，通過雙擊可以控制Siri控制。續(xù)航5小時，帶上耳機自動播放音樂，波束的麥克風(fēng)效果更好，雙擊耳機開啟Siri，充電盒支持24小時續(xù)航，連接非常簡單，只需要打開就可以讓iPhone自動識別。售價159美金。2016年12月13日開啟訂購。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

懶惰蟲范文3

有一次要考試了，在考試的前一天晚上，小明把不會的內(nèi)容多看一遍，不會的字抄十遍，等覺得自己可以考100了才去睡覺，而小亮呢，他跑到樓下打鬧去了。

到了考試的那一天，數(shù)學(xué)下課，小明又把考試的內(nèi)容復(fù)習(xí)了一遍。

上課鈴響了，同學(xué)們興沖沖的跑進教室。開始考試了小亮一道題都不會做，全是亂猜的，同桌小明為了不讓小亮抄答案就用書擋住了。下課了，老師讓組長收試卷送到辦公室。小明又看了一遍語文書，看她寫的對不對。

懶惰蟲范文4

[關(guān)鍵詞] 多重耐藥性；革蘭氏陰性桿菌；Ⅰ類整合子；基因擴增

[中圖分類號] R446.5 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-7210（2013）04（c）-0091-04

抗生素作為治療人類感染性疾病的主要藥物，其臨床有效性是人類健康的重要保障。但是目前因抗生素的濫用和使用不當(dāng)導(dǎo)致出現(xiàn)大量的耐藥細(xì)菌，細(xì)菌耐藥性的存在大大降低了抗生素的臨床治療效果并大幅增加了疾病治療的成本[1]。但是，因抗生素的研發(fā)周期較長，抗生素更新的速度遠(yuǎn)低于細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的速度。目前，我國已成為當(dāng)今世界抗生素濫用程度和使用量最大的國家[2]，并且每年都在大幅增加。在感染性疾病中，因革蘭陰性桿菌[3]所致的疾病占主要比例，抑制革蘭陰性桿菌耐藥性的產(chǎn)生對于感染性疾病的治療具有重要的臨床意義。國外早在20世紀(jì)80年代末即對細(xì)菌耐藥基因的水平傳播進行了研究，并通過實驗證細(xì)菌耐藥基因的傳播與一種稱為整合子的移動基因原件有著密切的關(guān)系[4]。關(guān)于整合子，目前研究證實其為一類可特異性識別并捕獲移動基因盒的基因重組系統(tǒng)，能夠通過整合耐藥性相關(guān)的基因盒而使細(xì)菌的耐藥性在細(xì)菌間水平傳播[5]。研究發(fā)現(xiàn)，在細(xì)菌中目前主要存在Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類這3種整合子[6]，且以Ⅰ類整合子的存在比例最大，該類整合子與細(xì)菌特別是革蘭陰性桿菌的多重耐藥性的產(chǎn)生有密切關(guān)系。探明Ⅰ類整合子在革蘭陰性桿菌中的功能和其結(jié)構(gòu)對于抑制細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生、提高抗生素的治療效果而言是一項重要的工作。本研究以多重耐藥銅綠假單胞菌和多耐藥的鮑曼不動桿菌為研究對象，對其體內(nèi)的Ⅰ類整合子的功能和結(jié)構(gòu)進行了研究分析，現(xiàn)報道如下：

1 材料與方法

1.1 菌株來源

選擇溫嶺市婦幼保健院2009年7月～2011年10月的多重耐藥革蘭陰性桿菌80株，其中銅綠假單胞菌40株，鮑曼不動桿菌40株。分離自呼吸科病房15株（銅綠假單胞菌7株，鮑曼不動桿菌8株），腎內(nèi)科病房12株（銅綠假單胞菌5株，鮑曼不動桿菌7株），消化科病房12株（銅綠假單胞菌9株，鮑曼不動桿菌3株），腫瘤科病房14株（銅綠假單胞菌6株，鮑曼不動桿菌8株），泌尿外科病房13株（銅綠假單胞菌5株，鮑曼不動桿菌8株），血液科病房14株（銅綠假單胞菌5株，鮑曼不動桿菌9株）。40株銅綠假單胞菌中，分離于血液標(biāo)本5株，痰標(biāo)本17株，尿標(biāo)本9株，膿標(biāo)本6株、其他3株；40株鮑曼不動桿菌中，分離于尿標(biāo)本11株、痰標(biāo)本7株、血液標(biāo)本12株、膿標(biāo)本7株，其他3株。細(xì)菌的篩選與純化均由全自動微生物鑒定系統(tǒng)完成（法國梅里埃公司，VITEC-2 COMPACT），細(xì)菌純度一致，無其他雜菌，對實驗結(jié)果無影響。

1.2 試劑與儀器

主要試劑：瓊脂（天跟生化公司），溴化乙錠（天跟生化公司），限制性內(nèi)切酶 HinfⅠ（大連寶生物工程有限公司），瓊脂糖（杭州天和微生物試劑有限公司），無菌蒸餾水（屈臣氏蒸餾水，經(jīng)滅菌自制），2×Taq PCR Master Mix（大連寶生物工程有限公司），10×H buffer（大連寶生物工程有限公司），dNTP（杭州天和微生物試劑有限公司），DNA聚合酶（上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司）、藥敏紙片（OXOID公司生產(chǎn)，分別含有阿莫西林、阿莫西林-克拉維酸、頭孢哌酮-舒巴坦、環(huán)丙沙星、亞胺培南、氨曲南、頭孢克定、復(fù)方新諾明、鏈霉素、氯霉素、阿米卡星、頭孢呋辛、頭孢氨芐、頭孢克肟、頭孢西丁、鏈霉素、頭孢他定等藥物）。

主要儀器：無菌操作臺（蘇州凈化設(shè)備廠生產(chǎn)），恒溫水浴箱（天津大學(xué)精密儀器廠），ZF-302型紫外分析儀（梅特勒公司生產(chǎn)），M1706700PCR擴增儀（Thermo 公司生產(chǎn)），臺式高速離心機（BECKMAN公司生產(chǎn)），恒溫培養(yǎng)箱（永生生物儀器公司生產(chǎn)），電泳儀（北京六一儀器廠生產(chǎn)），凝膠成像分析系統(tǒng)（GIS-2010，上海天能科技有限公司）

1.3 研究方法

為闡明Ⅰ類整合子在革蘭氏耐藥桿菌中的功能與其結(jié)構(gòu)，在本次研究中，首先對細(xì)菌的耐藥性、耐壓細(xì)菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ELSBs）的情況進行了考察。篩選出耐藥且產(chǎn)ELSBs的菌株后，通過PCR技術(shù)對Ⅰ類整合子的存在情況進行了考察，并通過電泳和基因測序以及Sourthen雜交實驗對Ⅰ類整合子的基因結(jié)構(gòu)、基因定位等方面進行了考察，具體方法如下所示：

1.3.1 實驗試劑的配制

溴化乙錠（10 mg/mL）的配制方法為，精密稱量溴化乙錠1 g，使用100 mL去離子水進行溶解，充分震蕩直至其完全溶解，隨后轉(zhuǎn)入棕色容量瓶中，避光低溫下保存，備用。瓊脂糖凝膠的配制方法，精密稱取理論量的瓊脂糖，使用l×TAE緩沖液對其進行潤濕，隨后放入微波爐中使之融化，融化后待其冷卻至60℃時，加入適量溴化乙錠溶液，充分震蕩使之均勻，使制備的濃度為0.5 μg/mL。

1.3.2 藥敏實驗

在本次研究中，使用藥敏實驗對銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的耐藥性進行了評價。實驗方法為紙片法，主要分為K-B紙片法藥敏檢測實驗和雙紙片協(xié)同實驗[7]，前者測定受試菌株的藥物敏感性，后者測定菌株體內(nèi)ELSBs的存在情況。

1.3.2.1 K-B紙片法 將瓊脂加熱融化，制備無菌瓊脂培養(yǎng)平板，板厚約1 cm，備用。將銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌用麥?zhǔn)媳葷峁苓M行濃度校正，配制0.5麥?zhǔn)蠞岫鹊募?xì)菌溶液，并將多余菌群濾去，使菌液均勻。隨后，于無菌操作臺內(nèi)使用無菌棉簽沾取標(biāo)準(zhǔn)濃度的細(xì)菌溶液，以涂布的方法將細(xì)菌接種于瓊脂培養(yǎng)平板之中。平板接種后，將其置于室溫下自然干燥3～5 min，隨后將含有一定量抗生素藥物的紙片緊貼于平板表明。圓形紙片中心距離約24 mm，紙片與平板內(nèi)緣的距離保持在15 mm左右。紙片貼在培養(yǎng)平板以后，其中所含的藥物在吸收瓊脂內(nèi)水平的情況下逐漸向四周擴散，形成具有遞減特點的藥物部分平板。紙片于瓊脂平板上覆蓋完全后，將其置于37℃溫度下培養(yǎng)18 h。培養(yǎng)結(jié)束后根據(jù)最低抑菌濃度法（MIC）的原理并參照美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會（NCCLS）標(biāo)準(zhǔn)[8]測量抑菌圈的大小，對銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌的耐藥性進行評價。

1.3.2.2 雙紙片協(xié)同實驗 ELSBS是革蘭陰性細(xì)菌中的耐藥機制產(chǎn)生的一個重要因素，該酶的與Ⅰ類整合子的存在有著密切關(guān)系，對于闡述Ⅰ整合子陽性細(xì)菌多重耐藥產(chǎn)生的原因有重要意義。在本次實驗中，其操作為：使用麥?zhǔn)媳葷峁苤苽?.5麥?zhǔn)蠞岫鹊募?xì)菌混懸液，使用無菌操作方法將其均勻涂布于瓊脂平板上，將含有阿莫西林-克拉維酸的含藥紙片緊貼在平板中央，以該紙片為中心，于其周圍25 mm處分別貼上含有頭孢拉定、頭孢曲松、頭孢呋辛、氨曲南的藥敏紙片作為ELSBS的指示劑，在35℃下對其進行培養(yǎng)18 h。平板培養(yǎng)完畢后，觀察抑菌圈的變化，若抑菌圈朝著阿莫西林-克拉維酸方向有擴大現(xiàn)象，則說明該類菌株體內(nèi)產(chǎn)生ELSBS。

1.3.3 Ⅰ類整合子基因PCR擴增

基因的擴增原理[9]為以目的基因的單鏈DNA為模版，在DNA聚合酶的作用下與含有3'、5'末端的互補DNA引物結(jié)合，按照半保留復(fù)制的擴增法則進行。在擴增過程中，DNA分子依次經(jīng)歷了變性、退火、延伸三個過程，并依次循環(huán)重復(fù)上述過程而逐漸實現(xiàn)DNA的擴增。在本次實驗中，從耐藥和產(chǎn)生ELSBs的兩類耐藥菌株中分別隨機選取25株，共計50株，其進行PCR擴增時，分別對針對Ⅰ類整合子的保守區(qū)和可變區(qū)進行了相應(yīng)的擴增，旨在實現(xiàn)對Ⅰ類整合子結(jié)構(gòu)的分析。

1.3.3.1 基因模版的制備與擴增引物的設(shè)計 DNA的模版制備即為基因擴增的倒序行為，其過程則為延伸、退火、變性。本次研究中，使用煮沸法對DNA擴增模版進行了制備。具體操作為：將銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌于無菌條件下接種于瓊脂培養(yǎng)平板上，37℃的溫度下培養(yǎng)24 h。精密量取1 mL生理鹽水加入麥?zhǔn)媳葷峁苤校S后使用無菌針挑取瓊脂平板中的菌落，按照麥?zhǔn)媳葷岱ǖ牟僮鞣椒ㄖ苽?個麥?zhǔn)蠞岫鹊募?xì)菌混懸液。所制備的菌液倒入離心管中，5000 r/min離心5 min，取上清液，隨后加入300 μL無菌蒸餾水并置于水浴鍋中煮沸10 min，煮沸后轉(zhuǎn)入冰箱進行快速冷卻3 min。菌液冷卻后進行10 000 r/min離心10 min，將上清液除去，所制備的沉淀物即為DNA模版，轉(zhuǎn)入-20℃冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?/p>

引物設(shè)計方面，參照GeneBank上所公布的基因序列和Ⅰ類整合子的整合酶結(jié)構(gòu)特點，使用Primer Prernier 5.0軟件分別對Ⅰ類整合子的保守區(qū)和可變區(qū)的引物進行了設(shè)計。可變區(qū)的上游引物結(jié)構(gòu)為5'-GGCATCCAGGACGCAAGT-3'，下游引物結(jié)構(gòu)為5'-AAGCAGATTGACCTGAG-3'，引物片段設(shè)計長度為800～3200 bp。保守區(qū)的上游引物結(jié)構(gòu)為5'-ATCGCAArAGTTGGCGAAGT-3'（qaeE1-F），下游引物結(jié)構(gòu)為5'-GCAAGGCGGAAACCCGCGC-3'（sul 1-B），理論設(shè)計長度為800 bp。

1.3.3.2 Ⅰ類整合子保守區(qū)的PCR擴增 在DNA擴增時，其體系包括聚合引物、脫氧核糖核苷三磷酸（dNTP）、基因模版、DNA聚合酶以及含有Mg2+的緩沖溶液。基于此反應(yīng)體系，在50 μL的PCR擴增反應(yīng)室，分別加入0.5 μL Ex Taq溶液、5 μL的10×Ex Taq緩沖溶液、dNTP混合物5 μL，含有理論量上游引物溶液1 μL，DNA模版溶液4 μL，無菌蒸餾水33.5 μL。擴增條件為：95℃溫度下預(yù)變性5 min，隨后94℃溫度下反應(yīng)30 s，60℃保持30 s，72℃ 1 min，共計循環(huán)30次，最后在72℃的情況下使所擴增的DNA延伸10 min。

1.3.3.3 Ⅰ類整合子可變區(qū)的PCR擴增 對Ⅰ類整合子的保守區(qū)進行PCR擴增后，通過測定含有標(biāo)志性基因片段qaeE1-F和sul 1-B的陽性出現(xiàn)率篩選出Ⅰ類整合子陽性的多重耐藥菌株。在Ⅰ類整合子陽性的銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌中隨機抽取40株，每類細(xì)菌20株。根據(jù)“1.3.3.1”中的底物設(shè)計方法和模版制作方法設(shè)計底物，隨后在可變區(qū)擴增反應(yīng)體系中對Ⅰ類整合子的可變區(qū)進行PCR擴增。反應(yīng)體系為（50 μL）：依次加入0.5 μL Ex Taq溶液、5 μL dNTP混合物溶液，5 μL 10×Ex Taq buffer、可變區(qū)上下游擴增引物各1 μL、隨后加入4 μL DNA模板標(biāo)準(zhǔn)溶液并用無菌蒸餾水33.5 μL稀釋至反應(yīng)體積。循環(huán)參數(shù)為：95℃預(yù)變性3 min，94℃、62℃各30 s，72℃ 30 s，組后再72℃ 6 min，使擴增產(chǎn)物充分延伸，循環(huán)次數(shù)為30次。

1.4 擴增產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)分析

1.4.1 Ⅰ類整合子保守區(qū)的基因序列測定與分析

Ⅰ類整合子保守區(qū)PCR擴增后，取產(chǎn)物7 μL，使用Ph 8.0且含有0.50 μg/mL溴化乙錠的2%瓊脂糖凝膠對產(chǎn)物進行電泳分析，電壓100V，電泳時間30 min，確定Ⅰ類整合子的典型擴增帶，電泳后的PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)回收后送往專業(yè)測序機構(gòu)進行純化與測序。

1.4.2 Ⅰ類整合子可變區(qū)的基因測序與分析

Ⅰ類整合子可變區(qū)擴增產(chǎn)物經(jīng)純化后，取PCR產(chǎn)物8 μL、10×H buffer溶液2 μL、HinfI溶液1 μL（5 μg/μL）置于反應(yīng)體系中，隨后使用可變區(qū)基因限制性內(nèi)切酶HinfⅠ對擴增產(chǎn)物進行酶切分析，于37℃下水浴處理4 h。酶切處理完成后，對其基因片段進行電泳分析，篩選出出現(xiàn)頻率最高的片段，并將其送至專業(yè)測序公司進行純化與測序分析。序列測定后，通過登錄GeneBank進行基因比對，確定可變區(qū)內(nèi)的基因盒種類。

1.5 整合子定位分析

為明確Ⅰ類整合子的具置，對所有Ⅰ類整合子陽性的菌株的整合子基因進行了Sourthen雜交實驗。按照Sourthen雜交實驗的操作方法和所用試劑盒的操作指南，對Ⅰ類整合子的基因定位進行了評價。

1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

采用統(tǒng)計軟件SPSS 13.0對數(shù)據(jù)進行分析，計數(shù)資料以率表示，采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

藥敏實驗結(jié)果顯示，40株銅綠假單胞菌中出現(xiàn)多重耐藥性的菌株為36株，40株鮑曼不動桿菌中出現(xiàn)多重耐藥性的菌株為37株。ELSBs測定實驗顯示，36株多重耐藥的銅綠假單胞菌中有27株產(chǎn)生ELSBs，占總菌株的百分比為67.5%（27/40），37株多耐藥的鮑曼不動桿菌中28株產(chǎn)生了ELSBs，占總菌株的百分比為70.0%（28/40）。對耐藥且產(chǎn)生ELSBs的細(xì)菌進行基因PCR擴增和測序的結(jié)果顯示，25株多重耐藥銅綠假單胞菌中同時出現(xiàn)基因片段qaeE1-F和sul 1-B陽性的菌株23株，25株多重耐藥的鮑曼不動桿菌中同時出現(xiàn)基因片段qaeE1-F和sul 1-B陽性的菌株22株。保守區(qū)作為基因的非可變區(qū)域，其基因片段具有特異性的特點，qaeE1-F和sul 1-B作為Ⅰ類整合子保守區(qū)的基因片段，當(dāng)這兩種片段同時出現(xiàn)時，即表示該類細(xì)菌體內(nèi)含有Ⅰ類整合子。換言之，通過對Ⅰ類整合子的保守區(qū)基因的擴增和測序，最終結(jié)果顯示，40株銅綠假單胞菌中Ⅰ類整合子陽性的菌株數(shù)為23株，陽性率為57.5%（23/40）；40株鮑曼不動桿菌中Ⅰ類整合子陽性的菌株數(shù)為22株，陽性率為55.0%（22/40）。此外，對保守區(qū)進行電泳實驗結(jié)果顯示，位于324 bp擴增帶附近的基因序列可能為Ⅰ類整合子的基因區(qū)域。在Ⅰ類整合子可變區(qū)的擴增與測序方面，使用限制性內(nèi)切酶對可變區(qū)基因擴增產(chǎn)物進行分酶切分析和電泳實驗結(jié)果顯示，長度為0.15、1.00、2.00、2.30 kb的基因片段出現(xiàn)的頻率較高，經(jīng)測序證實，0.15 kb含有Ⅰ類整合子保守區(qū)的基因結(jié)構(gòu)qaeE1-F和sul 1-B。1.00、2.00、2.30 kb長度的基因分別為aadA、aaeA4、catB8基因盒。Sourthen雜交實驗結(jié)果顯示，在所有Ⅰ類整合子陽性的菌株中，銅綠假單胞菌23株中Ⅰ類整合子位于質(zhì)粒上的菌株共18株，比例為78.3%（18/23），22株鮑曼不動桿菌中Ⅰ類整合子位于質(zhì)粒上的菌株共17株，比例為73.9%（17/23）。通過上述結(jié)果可以看出，革蘭陰性細(xì)菌的耐藥性、ELSBs的產(chǎn)生與Ⅰ類整合子的存在有著密切的關(guān)系。

3 討論

細(xì)菌多重耐藥性的產(chǎn)生，不僅大大增加了疾病治療的成本，同時給抗生素的研發(fā)與使用也帶來了巨大的壓力。Ⅰ類整合子作為多重藥性細(xì)菌體內(nèi)的一個重要基因部件[10]，目前越來越多的研究證實其與細(xì)菌耐藥性的遺傳和變異有著密切的關(guān)系。在Ⅰ類整合子的檢測方面，目前已PCR擴增技術(shù)為主，通過對Ⅰ類整合子基因保守區(qū)和可變區(qū)的基因結(jié)構(gòu)的分析實現(xiàn)對Ⅰ類整合子功能和結(jié)構(gòu)的研究。通過大量的研究證實，Ⅰ類整合子在胃腸疾病的致病菌中存在的比例較高，且以銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌較多[11]。在本次研究中，以銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌為研究對象，對Ⅰ類整合子在多耐藥革蘭陰性桿菌中的功能和其基因結(jié)構(gòu)特點進行了研究與分析，使用藥敏實驗篩選出了多重耐藥且產(chǎn)ELSBS的銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌，以篩選出的菌株為研究對象，通過PCR擴增和基因測序發(fā)現(xiàn)，qaeE1-F和sul 1-B這兩個基因序列為Ⅰ類整合子的保守區(qū)的特征基因序列，兩種序列的同時出現(xiàn)即可判定該株細(xì)菌體內(nèi)攜帶有Ⅰ類整合子。通過對比可發(fā)現(xiàn)，Ⅰ類整合盒子的陽性率與細(xì)菌的耐藥性的出現(xiàn)有著較好的一致性。雖然有研究稱，qaeE1-F和sul 1-B兩者出現(xiàn)一個即可判定細(xì)菌攜帶有Ⅰ類整合子，但有研究證實，qaeE1-F和sul1-B的單一出現(xiàn)與整合子陽性檢出之間并不具有相關(guān)性，說明細(xì)菌在耐藥性產(chǎn)生的同時存在著變異的現(xiàn)象[12-13]。因此，在本次研究中，將保守區(qū)兩種特征基因片段的同時出現(xiàn)作為Ⅰ類整合子的陽性檢出憑證更為合理。保守區(qū)的基因測序和分析結(jié)果不僅證實了，qaeE1-F和sul 1-B兩種基因片段的存在，也從側(cè)面證實了這兩種基因片段為Ⅰ類整合子所必備的基因結(jié)構(gòu)，是細(xì)菌多重耐壓性產(chǎn)生的必要條件。

保守區(qū)的PCR擴增和測序結(jié)果顯示，Ⅰ類整合子在324 kb擴增帶處集中出現(xiàn)，且以0.15、1.00、2.00和2.30kb長度的基因片段的出現(xiàn)頻率最高，通過測序證實0.15 kb基因片度還有Ⅰ類整合子保守區(qū)的結(jié)構(gòu)，其他三種片度則對應(yīng)著aadA、aaeA4、catB8這兩種基因盒。該結(jié)果表明，可變區(qū)雖然為Ⅰ類整合子的基因可改變區(qū)域，但其所含的特征基因盒和攜帶的保守區(qū)的基因片段并不會出現(xiàn)大幅度改變，該性能也是保持Ⅰ類整合子基因傳播功能的基礎(chǔ)保障。Sourthen雜交實驗發(fā)現(xiàn)大部分的Ⅰ類整合子位于細(xì)菌質(zhì)粒上，這種基因定位方式為Ⅰ類整合子的完整傳播特性也提供了結(jié)構(gòu)保障[14-16]。

目前關(guān)于Ⅰ類整合子的研究還處于起步階段，Ⅰ類整合子的結(jié)構(gòu)和功能的研究依然無法滿足抑制細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的需要。在整合子的研究中，除了Ⅰ類整合子以外，也發(fā)現(xiàn)了Ⅱ類和Ⅲ類整合子，僅僅研究其中的一種對于完全闡釋細(xì)菌耐藥機制的產(chǎn)生是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。在將來的研究中，更為綜合地研究細(xì)菌整合子的功能與結(jié)構(gòu)以及探索新型的耐藥機制相關(guān)的基因部件依然是當(dāng)前細(xì)菌耐藥研究領(lǐng)域中的一項重要任務(wù)。

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懶惰蟲范文5

今天是雙周星期一，我們又要換座位了，我剛坐到位子上，習(xí)慣性地彎下腰向桌肚里查看。氣死我了，又是一堆廢紙，肯定是汪把手工課上剪下的紙條全塞進去的，真是個“垃圾大王”、“懶惰蟲”。這樣的事已經(jīng)發(fā)生過幾次了，今天我要好好地教訓(xùn)教訓(xùn)他！我氣呼呼地走向小汪，指著他的鼻梁，吼道：“上次，我不是警告過你了嗎，為什么你屢教不改，我告訴周老師去，你，去，快把紙條收拾干凈！”小汪委屈地說：“我沒有，這次真的不是的。”在同學(xué)們的指責(zé)聲中，他噙著淚花，無奈地把桌肚打掃干凈了。上課時，我像一個常勝將軍正得意洋洋地坐著，只聽到“咔嚓！咔嚓！”我順著剪刀聲向第一組瞄去。啊！原來是小沈在用彩紙剪窗花呢，桌肚里不一會兒就積了一堆的廢紙。哦，我想起來了，上個星期小沈看不出黑板上的字，老師讓他和小汪換了座位，我怎么忘了呢？我……我……，怎么這么糊涂？這么不分青紅皂白地冤枉同學(xué)呢？哎，這么自以為是，還是個大隊長呢！

“叮鈴鈴”下課了，我輕輕地走到他桌前，小聲地對小汪說“對不起，請你原諒我。”“沒事兒。”小汪聳聳肩，若無其事地說。

聽了他的話，我更加感到臉上火辣辣的。是呀！從此我得處事冷靜，不能再那么沖動了。

懶惰蟲范文6

人生中，也許人人都會入一個迷宮，當(dāng)我們走入這個迷宮時，請用理性的眼光來審視自己，用正確的尺度來衡量自己，改變自己，為自己找到一條走出迷宮的路。共同閱讀改變自己的演講稿2分鐘最新，請您閱讀!

改變自己的演講稿2分鐘1人生有喜怒哀樂，有悲歡離合，有生老病死，也有……就像天氣一樣的情空萬里，也有電閃雷鳴，我們也許可以預(yù)測，但卻無法逃避這也許就是命運，使我們沒有自我選擇的余地_

我人可以編寫歷史，卻不能改變歷史，但我們可以改變未來;我們可以羨慕他人，卻不能改變他人，但我們可以改變自己_

改變自己，也許是對現(xiàn)實的一種逃避，但這何嘗不是一種解脫呢?結(jié)束過去，使一切都到此為止_也許你無法用一顆完美的心來畫圓這個句號_便你可以把一切余下的東西都交給時間，時間會創(chuàng)造一切也會消磨一切，相信會使自己淡忘過去的或喜或悲_從新開始，句號好比是人生的一個小站，是終點亦是起點_新的生活話新的目標(biāo)將對你發(fā)起總攻，何不鼓起勇氣拿起刀槍過五關(guān)斬六將，拼出一片新天地_到那時你也許會發(fā)現(xiàn)天真的很藍(lán)，水也真的很清，自己的確很渺卻又很偉大_

改變自己，改則改，無需做任何詮釋，也不必做任何掩飾_不必對過去后性莫及，也不必對未來憧憬萬分_要知道過是是無法改變的，挽回不但沒有好處而且還有可能使自己無法自報_將來也許難預(yù)測，只有抓住現(xiàn)在，才能改變未來_

既然要改變，就要在所有的事都還沒有發(fā)生之前珍惜，努力拼搏_當(dāng)你努力過的也成為歷史時，你當(dāng)然也會明白：我改變了自己，也就改變了歷史_人不能沉淪于過去的陰影中，不必整天帶著一顆緊張的心去為事業(yè)而奔波心碌，致使自己變得疲憊，憔悴_面對生活中的失戀、失業(yè)、失眠也不必讓自己變得過度的孤獨、無聊、空虛_一切事都會過去，而且無論你如何生活都要繼續(xù)，何必整天為一些生活中的小事而郁郁寡歡呢?試著改變一下自己，生活可以多姿多彩_

人也不必勉強任何人為自己付出什么或索取什么，要學(xué)會適時的堅持與放棄_要有樂觀向上的進取心，樂觀地“守株待兔”，也許你會與他(她)失之交臂，也依然要樂觀的安慰自己那個“兔子”與樹無緣，失去的最終還是失去的，既然努力了就不會后悔，也該相信“命里有時終須有，命里無時莫強求”，緣分不過是人的了以的東西，隨緣即是白癡，拼搏才有一切_也許將來有一天你會慶幸這次擦拭肩而過，幸慶這次失去，因為你選擇了改變自己，就選擇了新的起點新的生活，也就選擇了新的人生。

改變自己的演講稿2分鐘2每個人從出生到現(xiàn)在，總是會有優(yōu)、缺點，有些事要改進，但有些事卻要保持，不要只有三分鐘熱度，要持之以恒，才能得到好結(jié)果。有些事讓我很懊悔，每當(dāng)家人要我做什么，我總是不理不睬地繼續(xù)當(dāng)個懶惰蟲，等家人開始怒吼大罵，我才不急不徐地從夢境中清醒，當(dāng)個慢郎中，慢慢做事。這件事讓我永生難忘，如果每天臥在被窩里暴飲暴食，不是和路邊的流浪狗同等級了嗎?所以我不要再繼續(xù)這樣缺乏恒心，要洗心革面，和懶惰告別。

每次考試前，我總是臨時抱佛腳，平時不用功，到了考試前幾天才來死背，難怪每次考試的成績都不好，回家又讓父母瞬間變臉;我一次又一次地說要發(fā)憤圖強，但每次沒有幾天就半途而廢，到了段考才像熱鍋上的螞蟻一樣趕緊念書。如果不持續(xù)的話是無法如愿以償?shù)模鋈魏问露家泻阈模囵B(yǎng)出今日事今日畢的習(xí)慣，不要只有三分鐘熱度，要在日記上寫出自己“新的開始”，活出自己的世界。

我這個人的個性是很害羞的，我想要變得有勇氣，像個男子漢，每當(dāng)我害怕時，我總是會退縮，不敢去面對事實，我總是告訴自己要勇往直前，不要因為恐懼而逃避;但是我沒有那個勇氣，我總展現(xiàn)出內(nèi)向的我，而不能展現(xiàn)出熱血又活潑的我。每當(dāng)別人有一些秘密時，我總是會忍不住去揭人瘡疤;但有一句成語“害人害己”，如果害人，自己也會得到報應(yīng)，所以不要去揭開他人的秘密隱私。每天早上起床，我都會鬧起床氣，所以我要早睡早起，才能精神抖擻。

缺點是可怕的惡魔，一步一步地在侵襲我的身體，讓我像只每天只會吃喝玩樂的肥蟲，它一直不斷地吸引我去當(dāng)懶惰蟲，我活在黑暗的世界，并沒有活出我的世界，反而讓我關(guān)在一個有限制范圍的大牢里，我要永別這個東西，它讓我很痛苦，我要讓自己變得很出色，只要努力，就一定會成功，俗話說：“不怕沒進步，就怕沒起步。”從今以后，我要為自己生命付出更多的努力，揮灑出絢麗的色彩!

改變自己的演講稿2分鐘3或許你喜歡陽光普照的晴天，或許你喜歡秋雨綿綿的雨天;有時你會向往生機勃勃的春天，有時你會向往白雪紛飛的冬日，我們總是想著一個愜意的環(huán)境，因為我們所處的環(huán)境并非總是如人所愿，當(dāng)一切都不盡如意時，我們是要抱怨，消極嗎?

不，當(dāng)一切都不是我們所想的時，我們更要改變自己，去接受眼前的處境。

改變自己，是為了減少損失。年輕的我們，總是受環(huán)境的影響，時不時影響自己做事的效率。如果說我們是初春已經(jīng)開了花，正待授粉的果樹，當(dāng)一場大雪突然降臨在我們頭上時，我們該如何?真正的果樹會被果農(nóng)保護，以免不能結(jié)果，但我們這些“果樹”呢，難道要等到別人來保護自己嗎?如果我們有思想，我們應(yīng)該學(xué)會保護自己。保護自己就是要自己做出某些改變，以適應(yīng)環(huán)境，以減少損失。

改變自己，是為了讓我們更成熟，身邊的環(huán)境總是那樣復(fù)雜多變，讓我們像初試鋒芒的雛鷹一樣四周碰壁，受傷不少。為了生存，我們必須適應(yīng)環(huán)境，必須改變自己。讓自己柔弱的雙翅不知疲憊地拍打，用自己的胸肌去撞擊巖壁，在這個過程中，我們變得堅強，變得機敏，也慢慢長大，成熟了。雄鷹的自由，雄鷹的英勇是他改掉了軟弱，膽怯的性格而逼出的，想要像它一樣，就要像它一樣學(xué)會改變、學(xué)會成熟。

改變自己，是為了得到我們想要的。不要認(rèn)為改變自己的某些東西后，會讓自己離目標(biāo)更遠(yuǎn)。我們所想的總是達成目的最適合的路徑，但事與愿違，有些情況總逼迫我們?nèi)ジ淖儯?dāng)看到目標(biāo)遠(yuǎn)了時，不要讓目光黯淡，不要讓心冷卻，告訴自己，目前的路徑走不通，我們所做的改變只是轉(zhuǎn)了個彎，或許會有“柳暗花明又一村”的一刻。改變自己，只有沖出困境，去得到想要的。

月的陰晴圓缺，世事的滄海桑田，每天發(fā)生在我們身邊的事都是不能預(yù)測的，在它們改變時，我們也要改變自己，不要讓自己陷入泥潭無法逃脫。

無論今夜是月圓之夜，還是會有一場狂風(fēng)暴雨，我都要告訴自己：我要好好享受發(fā)生在今晚的每一個意外。

改變自己的演講稿2分鐘4敬愛的老師，親愛的同學(xué)們：

大家好!

今天我演講的題目是《改變不了環(huán)境，就改變自己》。

著名的文學(xué)家托爾斯泰曾經(jīng)說過：“世界上只有兩種人：一種是觀望者，一種是行動者。大多數(shù)人想改變這個世界，但沒人想改變自己。”想要改變現(xiàn)狀，就要改變自己;要改變自己。就得改變自己的觀念。一切成就，都是從正確的觀念開始的。一連串的失敗，也都是從錯誤的觀念開始的。要適應(yīng)社會，適應(yīng)環(huán)境，適應(yīng)變化，就要學(xué)會改變自己。

柏拉圖告訴弟-子自己能夠移山，弟-子們紛紛請教方法，柏拉圖笑道，說：“很簡單，山若不過來，我就過去。”弟-子們一片嘩然。

這一個世界上根本就沒有移山之術(shù)，唯一的一個移動山的方法就是：山不過來，我便過去。同樣的道理，人不能改變環(huán)境，那么我們就要改變自己。

改變自己的演講稿2分鐘5外面太陽火辣辣地照著大地，小草無精打采地垂著頭，小區(qū)池塘里的水不知什么時候已經(jīng)干涸，只見角落里的蜘蛛網(wǎng)在晃啊晃。

“煩死了!”你不耐煩地將草稿紙揉成一團，丟在一邊，“這道題怎么這么難啊!”看著作業(yè)本上的一個個紅叉，原本急躁的內(nèi)心簡直冒起了火花。

“這道題我不是上課講過了?你怎么就沒聽到腦子里去呢?”老師的臉出現(xiàn)在你眼前。“唉，我老了，已經(jīng)看不懂你的題目了，加油學(xué)習(xí)啊!”老師的臉漸漸變換成媽媽嘆著氣的臉。你攥著作業(yè)本的手漸漸松開，留下幾道醒目的印痕。

你嘆了一聲，手從桌上垂下，作業(yè)本跟著啪的一聲摔在地上。你頹唐地倚在椅子上——那么多道題不會做，還談什么高分!每次看到操勞的母親一臉失望地盯著成績單時，你都恨不得找個地縫鉆進去。

你說，生命中，總有那么一段時光充滿了失落，可是，除了勇敢面對我們別無選擇。

你說，不要讓自己的夢想只是幻想。

可是面對一塌糊涂的成績，你勇敢面對了嗎?你努力拼搏了嗎?沒有。你反而選擇了逃避。可是，你忘了有一次因為你認(rèn)真聽了課而作業(yè)全寫對了嗎?

你站在書柜前，隨意抽出一個本子，打開，正是你全寫對了的那次作業(yè)。你從來都覺得自己笨，可眼前的作業(yè)本否定了你的想法。

其實你一點都不笨，只是你還不夠認(rèn)真和努力。

過去，你不思進取，整天玩樂，現(xiàn)在你才知道惋惜。你常說，要是能回到過去從頭再來多好啊。但現(xiàn)在的你，卻依舊沒有改變自己。

你一直沒有發(fā)現(xiàn)，其實你現(xiàn)在要做的，就是改變現(xiàn)在的自己。因為，“從來沒有人可以回到過去重新開始，但是任何人都可以從今日開始，書寫一個不一樣的結(jié)局”。

陽光依舊那么火熱，卻不再讓人心煩意亂。

光亮中，仿佛有誰在輕語呢喃：Nobody can goback and start new begining,but anyone can starttoday and make a new ending.

窗外，小草挺起瘦小的葉兒承接著熱情如火的陽光，鳥兒在陽臺上嘰嘰喳喳地啄食，割草機突突地響著，窗內(nèi)的你正奮筆疾書。