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囊螢映雪范文1
1、原是車胤用口袋裝螢火蟲來照書本,孫康利用雪的反光勤奮苦學的故事。后形容刻苦攻讀。
2、【出自】:元·賈仲名《蕭淑蘭》第一折:“雖無汗馬眠霜苦,曾受囊螢映雪勞。”“囊螢”典出《晉書·卷八十三·車胤傳》,“映雪”則出自《孫氏世錄》。
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囊螢映雪范文2
當你的食品企業選擇了“藍?!逼放苹瘧鹇院螅瑫霈F,產品是好東西,消費者為什么不買賬,銷量遲遲難以取得突破性進展?
一、專家分析:
1、面對上述問題,張勝軍認為企業主要明白一個概念:什么是品牌?商標、產品名稱以及企業名稱并不等于品牌。品牌是把企業把商標等企業信息深深地烙在了消費者心上,也就是“烙印”。如果企業沒有在消費者心目中達到上述目的,所有的名稱還都是名稱,距離品牌還有很大的距離。
2、食品和人民息息相關,大部分屬于民生產品,一般情況下銷量很大,但是,利潤微薄。
3、張勝軍認為民生產品,賦予特定價值之后,就脫離了民生的本意,一不小心就會進入人跡罕見的藍海,由于藍海人跡少,空間狹小,企業難以獲得相應的發展空間,銷量就小。
二、專家解惑:
要解決上述問題,張勝軍認為需要做好以下三個改變:
第一、企業商標品牌化,企業要努力從:LOGO設計,品牌內涵,品牌訴求,包裝設計,企業VI,企業行為BI,終端推廣宣傳等七個角度全方位對品牌進行強化、闡述和管理。
第二、食品如果脫離開了民生路線,就不具備食品的特定含義了,因此,他也就不具備被更多消費者接受的可能,因此,在產品定價時要注意好價格帶的設計,不要偏離主流價格帶。
第三、要注意“藍海陷阱”,中國許多農業產業化企業,在探索品牌化路線時,從一個極端走向了另一個極端,過度追求藍海戰略,結果水致清則無魚,藍海變成了死海,企業的品牌名稱有了,但是成了扶不起的阿斗,長不大的孩子。
三、成功典范:
胡姬花古法壓榨花生油的成功密碼:
益海嘉里旗下的“胡姬花”壓榨花生油,采用古法壓榨的方式,一方面品牌塑造從民生角度進行闡述;另一方面價格定位于民生需求的升級層面;第三、在紅海的邊緣尋求升級而不是進入人跡罕至的藍海。胡姬花取得了突破性的成功。
錦囊二,破解食品企業品牌“區域烙印”局限的密碼
食品企業普遍帶有“區域特色、區域影響”的局限性烙印,在這種烙印的束縛下食品企業難以獲得長足發展,走向全國。
一、專家分析:
1、區域印象制約走出去:張勝軍認為企業早期為了獲得區域性強化發展,常常給企業產品賦予區域特色的印象概念,在獲得區域長足發展的同時,也使企業走出去戰略裹足不前。
2、口感的區域性制約:食品企業通常在區域市場能夠取得長足的發展,主要是產品的口感特征能夠適合當地區域人群的消費需求,多年的持續提升,使口感更加當地化,而對其他區域人群則具有了明顯的排棄性特征。
3、落后的品牌觀念和操作手法:張勝軍認為很多食品企業在區域市場取得成功后就沾沾自喜,錯誤估判了品牌的影響力和自身對品牌影響的貢獻力度。
二、專家解惑:
張勝軍認為解決上述問題的三個要點:
1、品牌內涵重新塑造:企業需要重新塑造企業內涵,提升和拓寬品牌的價值范圍。
2、口感波浪化:食品的口感要和區域消費習慣特征相吻合,采用波浪化的路線匹配性發展。
3、提升品牌觀念和品牌營運操作手法,利用現代工具推動品牌再次取得常規性突破和發展。
三、成功典范:
1、牛頭牌牛肉的區域化發展路線:
永紅食品通過“牛頭牌”牛肉干重點產品、在重點區域貴州市場的精耕細作,取得了一定發展后,牛頭牌牛肉干成為了貴州的區域特產;為了走出貴州,走向全國,永紅食品對“牛頭”的內涵進行重新塑造,把牛頭牌牛肉干定位為白領年輕群體的休閑磨嚼食品,在口感方面更加川味化,并引入現代植入營銷團隊,對牛頭牌牛肉干產品進行現代化品牌營運,使牛頭牌牛肉干順利進入全國市場,并取得了年銷售額10億元的銷售規模。
2、無錫陸稿薦的全國化發展路線:
無錫陸稿薦作為無錫將排骨的典型代表企業,中華老字號;長期以來局限于無錫市場,2010年引入植入營銷以來,重新對陸稿薦的品牌內涵進行闡釋,由無錫特產延伸為江南美食,在品牌運作方面,集中資源進行終端品牌運作,使陸稿薦食品由無錫順利進入江南,取得了品牌、銷量和利潤的全面提升。
錦囊三,全國性品牌企業如何構建優勢壁壘,實現持續性快速發展?
一些先發企業在品類市場取得長足發展后,規模逐漸擴大,優厚的利潤空間和持續性上升的市場規模,吸引來更多的企業加入競爭,致使企業漸感吃力。先發企業該如何應對?
一、專家分析:
1、先發企業要對市場競爭有一個正確的認識,競爭不會隨著新品類的開辟而消失,競爭是時刻存在的;張勝軍認為不存在競爭的市場不是藍海,而是死海。開辟藍海的目的不是持續擁有藍海,而是通過先發優勢構建起品類競爭優勢。如果沒有眾多競爭者跟入新品類市場,說明該市場過于狹小缺乏價值性。
2、先發企業需要做好兩件事情,第一、搶占品類制高點,占據最稀缺的、不易模仿的、具有一定排它性的資源;第二、把市場激活,吸引更多的競爭者介入,共同把市場規模做大。
3、企業感覺競爭吃力的主要原因是:第一、具有一定排他性的優勢資源未能構建;第二、企業未能持續創新,保持領先優勢。
二、專家解惑:
張勝軍認為先發企業應對的最好辦法就是:
1、先發企業在新品類市場開發前期,需要搶占品類制高點,占據最稀缺的、不易模仿的、具有一定排它性的資源。
2、先發企業需要時刻保持競爭創新意識,確保領先優勢。
三、成功典范:
囊螢映雪范文3
關鍵詞: 利脈膠囊;東莨菪堿;跳臺實驗;學習記憶;Morris水迷宮實驗
老年癡呆是老年人致殘最嚴重的疾病之一,主要表現為認知功能的下降和喪失。隨著人口的老齡化,癡呆患者日益增多,給家庭和社會帶來沉重的負擔。因此尋找改善學習記憶障礙及具有促智作用的藥物,成為當今國際醫藥界的重要研究課題。利脈膠囊每粒含阿魏酸鈉 50mg、乙酰水楊酸(阿司匹林) 20mg、桂利嗪(腦嗌嗪)25mg、維生素B1 10mg。本品4種成分經組方后有協同作用,具有較強的抗血小板聚集、實驗性血栓形成等作用[1]。本研究則進一步觀察利脈膠囊對東莨菪堿所致小鼠學習記憶障礙及正常小鼠空間學習記憶的影響,為其作為抗癡呆藥物用于臨床提供理論和實驗依據。
1 材料與方法
1.1 藥品和儀器
利脈膠囊(麗珠集團利民制藥廠,批號070702),氫溴酸東莨菪堿(上海禾豐制藥有限公司,批號071202)。小鼠光電刺激儀(ZH200型,安徽淮北正華生物儀器有限公司),Morris水迷宮(成都泰盟科技有限公司),電子精密天平(日本產1472CHA型)。
1.2 跳臺試驗
健康小鼠60只(體質量20~25g),雌雄各半,隨機分為正常對照組、東莨菪堿模型組、利脈膠囊治療組(140mg/kg,ig qd×14),每組20只。利脈膠囊治療組每天按既定劑量給藥,正常組和模型組灌以等容積生理鹽水。第14d小鼠灌胃給藥后1h,模型組及利脈膠囊治療組小鼠均腹腔注射東莨菪堿3mg/kg,正常組腹腔注射等量生理鹽水,10min后進行跳臺試驗。 試驗裝置為一28cm×13cm×34cm的被動回避條件反射箱,用不透明黑色塑料分隔成兩間,箱底有銅柵,間距為0.5cm,可通36V交流電。每一間右后角置一6cm×6cm×3cm 的平臺作為動物回避電擊的安全區。造模10min后先將動物放入箱中適應環境3min,然后將動物置于銅柵上立即通電。此時小鼠正常反應是跳到安全區以躲避電擊。多數小鼠可能從安全平臺再次或多次跳至銅柵上,受到電擊后又迅速跳回平臺。記錄小鼠跳上平臺后3min內從平臺跳至銅柵上的次數(即錯誤次數),以此作為學習成績。24h后將小鼠放至平臺,記錄第1次跳下平臺的時間即為觸電潛伏期和5min內的錯誤次數作為記憶成績。如果5min時小鼠未跳下平臺,錯誤次數記錄為0次,潛伏期記為300s。
1.3 Morris水迷宮測試
健康小鼠40只(體質量20~25g),雌雄各半,隨機分為正常對照組及利脈膠囊組(140mg/kg,ig qd×20),每組20只。利脈膠囊組按既定劑量給藥,正常對照組灌以等容積蒸餾水。給藥后14d,進行Morris水迷宮實驗,連續6d。
Morris水迷宮主要由一個圓形水池和自動錄象及分析系統兩部分組成。小鼠的水池高30cm,直徑 80cm,站臺直徑5cm,分為4個象限。預先在水池中注入清水,水溫控制在(22.0±0.5)℃,加入適量奶粉使水呈乳白色,與站臺表面白色相近,使小鼠不能看到站臺。每只小鼠頭部涂以黑色。水面高出站臺表面0.5cm。在水池上各象限標定相同一點作為每次實驗小鼠的入水點。站臺置于離入水點較遠的象限中間,實驗過程保持站臺位置不變。
實驗分為3部分:① 學習訓練:第1d讓小鼠自由游泳2min以熟悉迷宮環境;從第2d起開始訓練。將小鼠頭朝下面向水池壁依次從NE、SE、SW、NW 4個象限投入水中,每次游泳時間設定為120s。小鼠每次找到平臺后,讓其在平臺上站立20s,鞏固記憶,然后將其置于鼠籠休息1min。若小鼠在120s內未爬上安全平臺,結束本象限實驗,潛伏期記為120s。同時操作者將其引向平臺,停留20s后置于鼠籠休息1min再進行下一象限實驗。記錄從入水點到達站臺所需時間以及在這段時間內的游泳路程和經過平臺的次數。每次訓練4個象限,連續4d。② 定位航行實驗:用于測量小鼠對水迷宮學習和記憶的獲取能力。在學習訓練結束后第6d進行,將小鼠從某一固定象限如前操作投入水中,記錄找到平臺的時間為逃避潛伏時間(escape latency,ST)。若120s內找不到平臺者,ST記為120s。③ 空間探索試驗:在定位航行試驗后進行,撤走安全平臺,將小鼠從某一固定象限如前操作投入水中,記錄大鼠30s穿過平臺所在位置的次數和在水池中的游泳路徑。
1.4 統計分析
采用SPSS 12.0軟件進行統計分析。所有數據以±s表示。多組間均數比較采用oneway analysis of variance (ANOVA)及Fisher LSD test(Leastsignificant difference)分析, P<0.05 有統計學差異。
2 結 果
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功能主治 活血化瘀,行氣止痛,擴張冠脈血管,改善心肌缺血。用于預防和治療冠心病、心絞痛以及瘀血內阻之胸痹、眩暈、氣短、心悸、胸悶或痛等癥。
用法用量 口服。1~2粒/次,3次/日。
臨床應用
胸痹 證屬瘀血痹阻。癥見胸部刺痛,痛有定處,夜間尤甚,胸悶憋氣,心悸失眠,舌質紫暗,有瘀斑,脈澀或結或代。
頭痛 證屬瘀血阻絡,清竅失養。癥見頭痛,痛如針刺,兼見頭暈,健忘,失眠,心悸,精神不振,耳鳴耳聾,面唇紫暗,舌有瘀點或瘀斑,脈弦澀或細澀。
應用鑒別
功能類同藥物鑒別
與冠心丹參片的鑒別 兩藥同屬活血化瘀之劑,有活血止痛之功,均能主治胸痹心痛等病證。冠心丹參片中有丹參、三七和降香,善溫通行滯,活血化瘀。故而用于胸痹屬于寒凝氣滯,血瘀心脈者。而地奧心血康膠囊原料為黃山藥,經過加工提純,活血化瘀、行氣止痛,故常用于單純瘀血痹阻心脈導致的胸痹。
與冠心蘇合丸(理氣劑)的鑒別 兩藥均為止痛之劑,有理氣止痛之功,對于冠心病心絞痛即中醫之胸痹心痛均有良好療效。不同的是,冠心蘇合丸中有蘇合香、冰片、檀香等辛散溫通,芳香走竄,開竅醒神之品。力量較峻,故而常用于胸痹心痛屬“寒痹”者,即寒凝血瘀所致的胸痹心痛。而地奧心血康膠囊原料為黃山藥,功能為活血化瘀,行氣止痛,力量較慢。常用于胸痹心痛屬瘀血痹阻型,宜平時服用,對突然發作者效果不佳。
主治類同藥物鑒別
胸痹 與華佗再造丸的鑒別:二者均能治療胸痹心痛,病人除在疼痛之性狀上非常類似之外,還都兼有舌質紫暗、有瘀斑、脈結代等瘀血之見癥。但地奧心血康膠囊所治之胸痹心痛,多純為瘀血痹阻,一般除了其胸部疼痛如刺如絞外,并無其他病機的見癥。華佗再造丸除了可用于瘀血痹阻之胸痹心痛外,還可用于風痰阻絡的胸痹心痛,故其臨床癥狀中有痰多,苔膩,肢體沉重等痰濁的表現。
頭痛 與元胡止痛片的鑒別:二者均能治療頭痛。元胡止痛片所治療的頭痛,證屬氣滯血瘀,瘀血阻絡,以頭痛而脹,或頭痛如刺,或偏頭痛,或頭竄痛為特征,常兼有胸脅脹痛,情志抑郁等氣滯不舒的見癥。但地奧心血康膠囊所治之頭痛為瘀血阻絡,清竅失養,其頭痛以痛如針刺為特征,并兼見健忘、失眠、精神不振等癥,無明顯的氣滯癥狀。
現代研究
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1 材料與方法:2002年1月~2009年12月經手術、病理證實的27例的影像學資料,并復習相關文獻資料,其中男15例,女12例,年齡10~65歲,病程1周-2年,其中有外傷病史3例。27例均有平片檢查,15例同時有平片和CT檢查,12例同時有平片、CT及MR檢查資料。四肢長骨20例,脊柱2例,骨盆3例,肋骨及距骨各1例。
影像學檢查1、 X線平片 膨脹性骨質破壞,呈吹氣泡樣,骨皮質變薄,灶內見粗細不等的條狀骨性間隔,內見斑點狀鈣化灶、骨化影。骨膜增生和軟組織腫塊,平行狀骨膜反應和外殼增生,其內未見鈣化及瘤骨組織。不全性病理性骨折。
2 CT表現:囊狀膨脹性骨質破壞,骨殼內緣呈大小不等弧形壓跡,病變可穿破骨殼突入周圍軟組織形成腫塊,邊界清楚。病灶內部呈單純囊性區域或不均勻密度區域,包括軟組織密度結構、液性密度囊腔和(或)斑片狀、條帶狀骨化影。可出現液-液平面。轉換液-液平面有變化。比較復雜部位的病變,CT彌補了平片難以顯示或顯示不清的不足,對確定動脈瘤樣骨囊腫的大小、部位、膨脹程度、骨皮質完整性、周圍骨質硬化改變及其內的骨嵴等幫助很大。
MRI表現 MRI具有多方位,多序列和多參數成像的優點,可以提供更加豐富的組織學信息;對于平片甚至CT都無法顯示的早期病變,MRI卻能清晰顯示。動脈瘤樣骨囊腫典型的MRI表現為膨脹性分葉狀病灶由大小不等的囊腔所組成,病灶邊緣和內部可見線條狀低信號影,代表纖維性或骨性囊壁和間隔。大部分病灶囊內可見液一液平,液平面上方為含較多蛋白質的血漿成分,T2WI表現為高信號;液平面下方為變性的細胞成分和含鐵血黃素,T2WI表現為低信號。
3 結論
動脈瘤樣骨囊腫有較特征性的影像學表現,平片、CT、MRI可從不同方面反映動脈瘤樣骨囊腫的影像學特征。 普通x檢查具有簡單和經濟的特點,是最基本的首選檢查方法;CT在顯示病變內部結構和小梁分隔方面具有優勢;而MRI的信號特點與病理表現密切相關,在腫瘤定性和鑒別診斷上有突出優勢。綜上所述,平片上的顯著膨脹性的吹泡樣骨質破壞,膨脹皮質呈線樣包殼,CT上病變內部的纖維性或骨性間隔,病變以囊液性成分為主,MR上T2WI信號極不均勻,以多囊狀或海綿狀液性信號為主,是動脈瘤樣骨囊腫的主要影像學特征,三者結合可提高動脈瘤樣骨囊腫的術前診斷準確率。
參考文獻:
[1] 曾效力 陳衛國 樊長姝.原發及繼發性動脈瘤樣骨囊腫影像與臨床[J].臨床放射學雜志,2008,27(4):563-566.
[2] 朱光斌,張雪林.動脈瘤樣骨囊腫的影像和病理學表現[J].醫學影像學雜志,2010,20(4);496-499.
[3] 趙建 朱瑾 郭智萍 等.動脈瘤樣骨囊腫的影像學分析[J].實用放射學雜志,2008,24(1):81-83.
[4] 朱記超 陳燕萍 曲華麗 等.動脈瘤樣骨囊腫的影像學表現與診斷價值分析[J].實用放射學雜志,2009,25(5):696-701.
[5] 陳建敏,張德鈞,楊光釗.動脈瘤樣骨囊腫的X線表現特征[J].中國臨床醫學影像學雜志,2008,19(7);520- 521.
囊螢映雪范文6
【關鍵詞】 升清膠囊 膽固醇結石 小鼠 膽固醇 丙二醛 超氧化物歧化酶
Zhang XL, Liang XQ, Gu HG, Ma EW, Lin TB, Sun X, Zhang JZ. J Chin Integr Med/Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2008; 6(10): 10451048.
Received April 10, 2008; published online October 15, 2008.
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DOI: 10.3736/jcim20081011Open Access
Effects of Shengqing Capsule on biochemical parameters in mice with cholesterol gallstone
Xuelin ZHANG1, Xiaoqiang LIANG2, Honggang GU1, Enwei MA1, Tianbi LIN1, Xun SUN1, Jingzhe ZHANG1
1. Department of Hepatobiliary Surgery, Longhua Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200032, China
2. Institute of Chinese Traditional Surgery, Longhua Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200032, China
Objective: To observe the effects of Shengqing Capsule (SQC), a compound of traditional Chinese herbal medicine, on biochemical parameters in C57BL/6J mice with cholesterol gallstone.
Methods: Thirtyeight C57BL/6J mice were randomly pided into normal control group (n=10), untreated group (n=15) and SQC group (n=13). Cholesterol gallstone was induced in mice of the latter two groups by feeding high cholesterol diet. Mice in the SQC group were intragastricly administered SQC 0.22 g/(kg·d). After 8week treatment, animals were sacrificed and sampled to calculate the incidences of stone formation. The contents of serum cholesterols and Ca2+, and the malonaldehyde (MDA) content and superoxide dismutase (SOD) activity in liver tissues were detected.
Results: The incidences of stone formation were 73.33% in untreated group, 0% in normal control group, and 23.08% in the SQC group. And the incidence in untreated group was significantly higher than those in the normal control group and the SQC group (P
Conclusion: SQC can decrease the incidence of stone formation and improve the biochemical parameters, which may be one of the mechanisms in the treatment and prevention of cholesterol gallstone disease.
Keywords: Shengqing Capsule; cholesterol gallstone; mice; cholesterol; malondialdehyde; superoxide dismutase
膽石病是一種世界范圍的常見和多發疾病,其防治依然是當今醫學界關心和注重的研究主題。臨床上一般以手術治療為主,但手術治療存在適應癥的限制和一定的風險,術后并發癥、殘留及復發結石的處理仍很棘手。因此,非手術療法愈來愈受到重視,中醫藥在膽石病治療中的優勢正日顯突出。本學科的前期研究工作表明,疏肝利膽方藥對膽石病具有確切的臨床療效[1],但其藥效規律和作用機制尚不明確。為此,本研究采用C57BL/6J小鼠膽囊膽固醇結石模型,擬進一步觀察疏肝利膽中藥對模型小鼠相關生化學指標的影響,為膽石病中醫藥治療的更加系統和規范提供實驗依據。
1 材料和方法
1.1 實驗動物 38只雌性C57BL/6J小鼠,10周齡,體質量(20±2)g,SPF級,由上海必凱動物實驗有限公司提供,批號為SCXK(滬)20030002。
1.2 儀器與試劑 Mgna FTIR750型紅外光譜儀,美國Nicolet公司生產;CX31型生物顯微鏡,日本Olympus公司生產;AA200DS型電子天平,美國G&G公司生產;Beckman J301高速冷凍離心機,美國Beckman公司生產;WFE UV2102 C型紫外可見分光光度計,上海Unico有限公司生產??偰懝檀迹╰otal cholesterol,TC)試劑盒,上海榮盛生物有限公司提供,批號為國食藥監械(試)字2004第3060255號;低密度脂蛋白膽固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDLC)和高密度脂蛋白膽固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDLC)試劑盒,北京北化康泰臨床試劑有限公司提供,批號分別為國食藥監械(準)字2004第3061197號和國食藥監械(準)字2004第3400558號;丙二醛(malondialdehyde,MDA)試劑盒、過氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)試劑盒和鈣離子試劑盒,南京建成生物有限公司提供,MDA批號為20050106,SOD批號為20050108,鈣離子試劑盒批號為20050107。
1.3 實驗藥物和致石飼料 升清膠囊(Shengqing Capsule, SQC)由生大黃、陳皮、虎杖3味中藥組成,0.3 g×60粒/瓶。批號為滬藥制字Z05170981,由龍華醫院制劑室生產提供。致石飼料配方為普通嚙齒科飼料中加入15%脂肪(豬油)、1%膽固醇和0.5%膽酸,由上海斯萊克實驗動物有限責任公司提供。
1.4 動物分組、造模及藥物處理 將C57BL/6J小鼠體質量均衡后,按隨機數字表法隨機分為正常對照組(n=10)、模型組(n=15)和升清膠囊組(n=13)。造模期間不限飲食、攝水。采用高脂飲食誘發法[2]建立小鼠膽囊膽固醇結石動物模型,正常對照組小鼠喂正常飼料,模型組小鼠喂致石飼料,升清膠囊組在喂致石飼料的同時予升清膠囊灌胃。升清膠囊灌胃劑量按成人用藥劑量(60 kg體質量,升清膠囊2.7 g/d)與實驗動物體型系數換算法計算[3],灌胃劑量為36 mg/(kg·d),用生理鹽水將升清膠囊配成144 mg/ml懸混液,1次/d灌胃。模型組及正常對照組小鼠予等體積生理鹽水灌胃,連續8周后取材。期間每周稱取體質量一次,用以調整給藥劑量。
1.5 標本采集和制備 各組動物均于灌胃第8周末,以15%烏拉坦腹腔注射麻醉,抽血處死。肉眼觀察膽汁中成石情況,然后在冰盤上迅速摘取膽囊組織和肝臟,再仔細觀察膽囊內成石情況。膽囊和肝臟組織于4 ℃預冷的生理鹽水中洗去余血,置-80 ℃冰箱保存備測。此外,將所抽血液在室溫中靜置2 h,低溫離心獲取血清,置于-80 ℃冰箱保存備測。
1.6 膽石紅外光譜定性 采用溴化鉀壓片法測定膽結石樣品。具體方法:均勻研細膽結石樣品,取1~2 mg粉末與干燥的溴化鉀粉末200 mg,在瑪瑙研缽中均勻混合,然后裝入壓模,抽真空1~2 min,再加10 T左右的壓力(同時抽真空),取出壓片,放入Mgna FTIR750型紅外光譜儀的樣品光路,進行測試,參比光路置放溴化鉀壓片。
1.7 血清及肝臟相關指標的測定 血清TC、LDLC、HDLC含量及肝臟MDA含量、SOD活性均采用賴氏法測定;血清Ca2+含量采用甲基麝香草酚藍比色法測定,具體操作按試劑盒說明書進行。
1.8 統計學方法 所有運算程序均運用SPSS 11.5統計軟件包進行。計量資料用x±s表示,組間比較采用單因素方差分析;計數資料采用百分率表示,采用確切概率法比較組間差異有無統計學意義。
2 結 果
2.1 小鼠膽結石生成情況 正常對照組10只動物中均未生成膽囊結石;模型組15只小鼠中有11只生成結石,其成石率為73.33%,顯著高于正常對照組(P
2.2 膽結石定性 肉眼所見膽囊結石呈膽石泥砂或絮狀沉淀狀。經紅外光譜檢測分析膽結石在1 466、1 377和1 050 cm1處有較強的膽固醇吸收峰,可確定為膽固醇型結石。
2.3 各組小鼠血脂含量和鈣離子含量 模型組小鼠血清TC與LDLC含量與正常對照組比較顯著升高(P
2.4 各組小鼠肝臟SOD活性和MDA含量 模型組小鼠肝臟SOD活性低于正常對照組(P
3 討 論
膽石病是一種世界范圍內的多發性、難治性疾病。中國膽石病發病也呈較快的上升趨勢,部分地區患病率已達10%[4],接近世界發達國家10%~15%的發病水平[5]。隨著人口結構老齡化與飲食結構等諸多因素的改變,目前中國膽結石的患病種類以膽囊結石為主[6],膽固醇結石已成為中國膽結石的主要發生類型[4, 7]。
根據膽石病臨床癥狀及病理特點,一般將其歸屬于中醫的“脅痛”、“肝脹”、“膽癉”、“膽脹”和“黃疸”等范疇。自20世紀50年代,我們在國內較早開展了中藥防治膽石病的臨床與實驗研究。在總結已故著名中醫外科專家顧伯華教授、中西醫結合專家徐長生教授治療膽石病經驗的基礎上,曾對274例慢性膽道感染和膽石病進行辨證分析,發現膽石病中肝膽氣郁證占44.53%,予疏肝利膽法治療有效率達86.82%[1]。升清膠囊是龍華醫院朱培庭教授的臨床驗方,由大黃、虎杖和陳皮組成,具有清除濕熱、行氣活血、緩下通便、健脾和中之功效?,F代藥理研究表明,該藥物成分在肝臟和膽囊有明顯的藥理作用。如大黃能疏通肝內毛細膽管,促進膽汁分泌,改善膽小管內膽汁淤積,同時可以促進膽囊收縮,松弛膽囊奧狄氏括約肌,增加膽汁排出量;虎杖可以改善肝組織微循環,促進肝細胞再生和提高修復損傷的能力;陳皮具有利膽作用,陳皮揮發油還兼有溶石作用[8]。
20世紀60年代以來,圍繞膽結石形成的原因和發病機制,研究主要集中在諸如膽汁熱力學平衡體系、膽道運動體系、成核活性蛋白體系、膽石形成的細菌學說及基因學說等方面。目前一致公認,膽固醇代謝障礙與膽固醇結石形成的關系密切,是結石形成的重要條件[9]。本研究發現,升清膠囊可以降低膽石病小鼠血清TC及LDLC含量(P<0.01),增加HDLC含量(P<0.01),與上述理論吻合。
SOD是含有金屬離子的生物活性酶,是生物體內自由基的重要清除酶之一,在維持正常生物體代謝過程中發揮重要作用。SOD活性降低,體內自由基清除減少,導致膽道黏膜上皮細胞和亞細胞結構的破壞和功能的擾亂,造成膽囊黏膜黏蛋白分泌增多;自由基的增多還可引起膽固醇或膽色素溶解體系熱力學平衡的紊亂,并同時誘發膽紅素的聚合和聚集,參與成核作用,形成“致石膽汁”;自由基還可誘導肝細胞損傷,引起肝細胞分泌功能的紊亂,最后在多因素的共同作用下形成膽色素結石[1012]。本研究發現,膽固醇結石模型組小鼠肝臟中SOD活性顯著降低(P
MDA是脂質過氧化反應的終末產物,過氧化脂質是飽和脂肪酸經自由基作用所形成的過氧化物。氧自由基和過氧化脂質能破壞生物膜和損害細胞的功能,使膽囊黏膜細胞受損,炎癥發生,進而加速結石形成[13]。本研究中模型組小鼠肝臟中MDA的水平顯著升高(P
此外,本研究發現升清膠囊對膽固醇結石動物血清中Ca2+含量的影響無統計學意義,這與文獻中相關報道所顯示的Ca2+變化可能與膽色素結石形成相關性更大是一致的[14, 15]。今后就這方面還需做更多的研究,加以進一步證實。
【參考文獻】
1 Zhu PT, Zhang JZ, Cao ZP, et al. Summary of the treatment of 274 patients with chronic biliary tract infection and cholelithiasis. Shanghai Zhong Yi Yao Za Zhi. 1986; 20(9): 1517. Chinese.
朱培庭, 張靜喆, 曹中平, 等. 治療慢性膽道感染、膽石病274例的總結. 上海中醫藥雜志. 1986; 20(9): 1517.
2 Zhu PT, Zhu SM. Practice of traditional Chinese medicine for cholic diseases. Beijing: People's Medical Publishing House. 1999: 272. Chinese.
朱培庭, 朱世敏. 實用中醫膽病學. 北京: 人民衛生出版社. 1999: 272.
3 Chen Q. The experimental methods of traditional Chinese medicinal pharmacology. Beijing: People's Medical Publishing House. 1994: 206231. Chinese.
陳奇. 中藥藥理實驗方法學. 北京: 人民衛生出版社. 1994: 206231.
4 Chen XG, Liu JQ, Peng MH, et al. Intrahepatic cholelithiasis in Guangxi area, an analysis of 8 585 cases. Zhonghua Pu Tong Wai Ke Za Zhi. 2002; 17(2): 99101. Chinese with abstract in English.
陳希綱, 劉家奇, 彭民浩, 等. 膽石病臨床流行病學調查——附8 585例分析. 中華普通外科雜志. 2002; 17 (2): 99101.
5 Glass CK, Witztum JL. Atherosclerosis: the road ahead. Cell. 2001; 104(4): 503516.
6 Huang ZQ. Status quo and future prospects of biliary tract surgery. Zhongguo Shi Yong Wai Ke Za Zhi. 1999; 19(1): 1718. Chinese.
黃志強. 膽道外科的現狀與未來. 中國實用外科雜志. 1999; 19(1): 1718.
7 Shi JS, Ren Y. Progress of experimental study on biliary tract surgery in China. Zhonghua Shi Yan Wai Ke Za Zhi. 2004; 21(12): 14181419. Chinese.
石景生, 任予. 我國膽道外科實驗研究的進展. 中華實驗外科雜志. 2004; 21(12): 14181419.
8 Hou JY. Pharmacology of traditional Chinese medicine. Beijing: China Press of Traditional Chinese Medicine. 2002: 120231. Chinese.
侯家玉. 中藥藥理學. 北京: 中國中醫藥出版社. 2002: 120231.
9 Bie P, Fan YD. Advances in pathogenesis of cholelithiasis. Zhongguo Pu Wai Ji Chu Yu Lin Chuang Za Zhi. 2003; 10(5): 439441. Chinese.
別平, 范毓東. 膽囊結石發病機理的研究進展. 中國普外基礎與臨床雜志. 2003; 10(5): 439441.
10 Geetha A. Evidence for oxidative stress in the gall bladder mucosa of gall stone patients. J Biochem Mol Biol Biophys. 2002; 6(6): 427432.
11 AbuHilal M, McPhail MJ, Marchand L, et al. Malondialdehyde and superoxide dismutase as potential markers of severity in acute pancreatitis. JOP. 2006; 7(2): 185192.
12 Xiao ZL, Amaral J, Biancani P. Impaired cytoprotective function of muscle in human gallbladders with cholesterol stones. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2005; 288(3): G525G532.
13 Sipos P, Krisztina H, Blzovics A, et al. Cholecystitis, gallstones and free radical reactions in human gallbladder. Med Sci Monit. 2001; 7(1): 8488.
14 Zhang XB, Cui NQ, Li DH. Dynamic experimental study on unconjugated bilirubin, calcium ion and total bile acid contents in pigment gallstone model bile. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Wai Ke Za Zhi. 2007; 13(1): 1720. Chinese with abstract in English.