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黃巖蜜桔范文1

為了驗(yàn)證75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑在生產(chǎn)中不同使用環(huán)境條件下除草效果，同時(shí)為今后的大面積推廣應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)，特進(jìn)行此示范。

二、試驗(yàn)藥劑

75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，上海迪拜農(nóng)藥有限公司提供；溴苯腈乳油，上海迪拜農(nóng)藥有限公司提供

三、防治作物

玉米

四、防治對(duì)象

玉米田一年生禾本科雜草、闊葉雜草、莎草科雜草

五、試驗(yàn)處理

處理1：75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，50 g /畝；

處理2：當(dāng)?shù)爻Ｓ妹绾蟪輨Γ?00mL/畝；

處理3：溴苯腈乳油，100mL/畝；

處理4：空白對(duì)照。

六、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及方法

選擇樂業(yè)鄉(xiāng)樂業(yè)村、東風(fēng)鎮(zhèn)興安村，每個(gè)鄉(xiāng)村至5個(gè)種田大戶。處理1每戶示范應(yīng)用面積3畝地。處理2及空白對(duì)照每個(gè)鄉(xiāng)村在其中選一戶進(jìn)行試驗(yàn)，處理2面積3畝，空白對(duì)照面積20m2。處理3選一戶，面積1畝。

藥劑進(jìn)行二次稀釋，即先把藥劑溶解后再加入藥桶中，兌水量每畝地30kg，即每畝用兩桶水；使用背負(fù)式噴霧器；施藥在下午四點(diǎn)以后進(jìn)行的。

七、示范地基本情況

1.示范地點(diǎn)

示范地落在海倫市東風(fēng)鎮(zhèn)興安村候軍家玉米地。

2.基本情況

示范地位于海倫市中南部，無霜期116d，活動(dòng)積溫2335度左右，土壤為黑壤土，有機(jī)質(zhì)含量3%左右，pH值6.8左右，地勢(shì)平坦，肥力均勻一致。示范玉米品種為海玉6，播種時(shí)間為5月8日，玉米出苗時(shí)間為 ，公頃用二銨120kg，尿素240kg（30%底肥、70%追肥），硫酸鉀75kg；6月10日噴藥，玉米3～4葉期，噴藥時(shí)天氣晴朗，風(fēng)力1級(jí)，雜草主要以常見稗草及一年生闊葉雜草為主。

八、調(diào)查內(nèi)容

1.安全性調(diào)查

施藥后7d目測(cè)觀察施藥區(qū)有無藥害發(fā)生，若有藥害發(fā)生應(yīng)詳細(xì)記錄藥害癥狀。

2.防效調(diào)查

施藥后15d、30d調(diào)查試驗(yàn)區(qū)內(nèi)各種雜草的種類及數(shù)量，計(jì)算株防效，在第30d調(diào)查時(shí)應(yīng)同時(shí)調(diào)查雜草鮮重，并計(jì)算出鮮重防效（見附表1、附表2、附表3）。調(diào)查方法為每區(qū)定點(diǎn)調(diào)查3個(gè)點(diǎn)，每點(diǎn)1.0m2。

九、示范結(jié)果分析

1.安全性評(píng)價(jià)

施藥后7d目測(cè)觀察處理1、處理2玉米葉片發(fā)白，稍微有藥害，不嚴(yán)重，處理3稍微有點(diǎn)藥害，葉色變淺，較處理1、處理2輕，各處理株高上沒有顯著差異。

2.防治效果分析

（1）施藥后15d的株防效：各處理對(duì)禾本科和一年生闊葉雜草均有效果，總體株防效處理3（97.1%）>處理1（96.2%）>處理2（88.4）>對(duì)照（ck）；對(duì)稗草、卷莖蓼、莧菜、酸膜葉蓼、黎的防治株防效均表現(xiàn)為處理3>處理1>處理2>對(duì)照（ck），具體株防效（祥見附表1）。

（2）施藥后30d的株防效（祥見附表2）：各處理對(duì)禾本科和一年生闊葉雜草均有效果（見表3），總體株防效處理3（95.4%）>處理1（95.0%）>處理2（88.4.1）>對(duì)照（ck）；對(duì)稗草、卷莖蓼、莧菜、酸膜葉蓼、黎的防治株防效均表現(xiàn)為處理3>處理1>處理2>對(duì)照（ck），具體株防效（祥見附表2）。

（3）施藥后30d的鮮重防效：總體鮮重防效（見附表3），總體鮮重防效處理3（89.9%）>處理1（89.6%）>處理2（83.5）>對(duì)照（ck）；

玉米田主要以表中的五種雜草為主，示范地中還有少量鴨趾草、苦荬菜、狼把草、問荊等雜草，各處理對(duì)這些雜草均有較好的防治和抑制作用。

十、結(jié)論

1.從安全性上看，各處理所用的藥劑對(duì)玉米相對(duì)比較均安全，噴藥后前期稍微有點(diǎn)藥害癥狀，后期無任何藥害癥狀，對(duì)玉米比較安全。

2.從總體綜合株防效上看，處理3（溴苯腈乳油，100mL/畝）總體綜合株防效96.3%>處理1（75%煙嘧磺隆·溴苯腈水分散顆粒劑，50 g /畝）總體綜合株防效95.6%>處理2（當(dāng)?shù)爻Ｓ妹绾蟪輨Γ?00mL/畝）總體綜合株防效88.4%。

黃巖蜜桔范文2

[關(guān)鍵詞] 姜黃素；介孔二氧化硅納米粒；體外釋藥；抗腫瘤活性

[Abstract] This paper is to prepare curcumin （Cur） loaded mesoporous silica nanoparticle （Cur-MSN）， evaluate its release behavior and anti-cancer activity in vitro. Mesoporous silica nanoparticle （MSN） was prepared by polymerization method and Cur-MSN was obtained using solvent evaporation method and impregnation centrifugation method. The preparation method was optimized using entrapment efficiency （EE） and loading efficiency （LE） as indexes. Cur-MSN was characterized with scanning electron microscope and its particle size and zeta potential were determined. Finally， in vitro release behavior in 0.2% SDS solution and its cell-killing effect on HeLa cells were also evaluated. The Cur-MSN prepared with process optimization method was round and uniform and exhibited typical mesoporous characterization. The mean particle size and Zeta potential of Cur-MSN were 75.8 nm and -30.1 mV， respectively. EE and LE of three batches of Cur-MSN were （72.55±2.01）% and （16.21±1.12）%， respectively. In vitro release behavior of Cur-MSN showed a sustained release profile with 83.5% cumulative release within 96 h. The killing effect of Cur-MSN on HeLa cells was dose-dependent with IC50 of 19.40 mg?L-1， which was similar to that of Cur.

[Key words] curumin（Cur）； mesoporous silica nanoparticle （MSN）； in vitro release； anti-cancer activity

doi：10.4268/cjcmm20152113

姜黃素（curumin，Cur）是從多年生草本植物姜黃的根莖中提取出來的多酚類化合物，具有多方面的藥理作用，尤其可作為一種具有良好應(yīng)用前景的抗癌藥物 [1-2]。但由于姜黃素水中溶解度極低，容易被氧化，口服生物利用度低等缺點(diǎn)，嚴(yán)重限制了姜黃素的臨床應(yīng)用[3-4]。為了克服上述問題，已有研究將其制備成前藥、包合物、納米粒、微球、脂質(zhì)體[3-7]等。但傳統(tǒng)微粒載體如納米粒、微球、脂質(zhì)體等，在包載姜黃素時(shí)，存在載藥量低、制備過程有可能引起姜黃素降解等問題[7]。因此，本文首次采用一種無機(jī)高分子，介孔二氧化硅納米粒（mesoporous silica nanoparticles，MSN），作為姜黃素的藥物載體。介孔二氧化硅載體具有粒徑可控、易被細(xì)胞吞噬、生物相容性好、易于表面功能化、粒子表面積及孔道容量大、載藥量大等優(yōu)點(diǎn)，并且對(duì)藥物選擇性小，制備方法簡(jiǎn)便[8-10]，將有望成為一種理想的中藥有效成分載體，而目前對(duì)其研究多限于化學(xué)藥物的包載領(lǐng)域，在中藥及有效成分的載藥方面報(bào)道鮮見。本研究首次將Cur包載于MSN，制備姜黃素介孔二氧化硅納米粒（Cur-MSN），并探討Cur-MSN的體外釋放過程及抗腫瘤活性，以期為無機(jī)高分子材料作為中藥有效成分的給藥載體研究奠定基礎(chǔ)。

1 材料

S4800型掃描電鏡（日本Hitachi公司）；Zetasizer Nano ZS90型激光粒度及電位分析儀（英國(guó)Malvern公司）；UV-2401PC紫外分光光度計(jì)（日本Shimadzu公司）；optima L-80xp超速冷凍離心機(jī)（美國(guó)Beckman公司）；BS210S電子天平（德國(guó)Sartorius公司）。HeLa細(xì)胞購自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫，胎牛血清、RPMI1640培養(yǎng)基均購自Gibco公司。姜黃素購自成都科龍化工有限公司；正硅酸四乙酯（tetraethoxysilane，TEOS）和十六烷基三甲基溴化銨（cetyltrimethylammonium bromide，CTAB）購自上海阿拉丁試劑有限公司；其他試劑均為分析純，水為重蒸水。

2 方法與結(jié)果

2.1 MSN的制備

根據(jù)參考文獻(xiàn)[11]的方法并加以改進(jìn)：將0.56 g CTAB置于250 mL圓底燒瓶中，加入150 mL蒸餾水使其完全溶解，然后加入6 mL 2 mol?L-1的NaOH溶液，水浴升溫至60 ℃，持續(xù)高速攪拌下緩慢滴加6 mL TEOS，并維持恒溫高速攪拌2 h后，經(jīng)抽濾、洗滌后得到白色固體，轉(zhuǎn)入三口燒瓶中，加入150 mL酸性乙醇溶液（乙醇-鹽酸4∶1）充分分散后，80 ℃加熱回流3 h除去CTAB，再次經(jīng)抽濾、洗滌后，50 ℃真空干燥，即得MSN。

2.2 Cur-MSN的制備

參照載藥介孔納米粒常用的制備方法[8-13]，分別采用溶劑揮發(fā)法以及浸漬離心法，以包封率和載藥量為指標(biāo)，篩選Cur-MSN的最佳制備方法。

溶劑揮發(fā)法：取上述MSN粉末40 mg各4份，分別滴加10 mL含有不同濃度Cur的80%乙醇溶液，使藥物與載體的質(zhì)量比分別為1∶1，1∶2，1∶4，1∶6，水浴超聲至MSN完全分散后，室溫下繼續(xù)磁力攪拌，揮去乙醇，得到帶有乳光的黃色溶液。

浸漬離心法：取上述MSN粉末40 mg各4份，分別滴加5 mL含有不同濃度Cur的無水乙醇溶液，使藥物與載體的質(zhì)量比分別為1∶1，1∶2，1∶4，1∶6，水浴超聲至MSN完全分散后，確保MSN粉末被溶液完全浸沒，于恒溫?fù)u床上振搖48 h后，將膠體溶液于15 000 r?min-1離心15 min，沉淀經(jīng)洗滌后真空干燥，上層清液保留用于包封率和載藥量的測(cè)定。

與浸漬離心法相比，采用溶劑揮發(fā)法制備Cur-MSN可以獲得更高的包封率和載藥量，見表1；當(dāng)Cur-MSN比例達(dá)到1∶4時(shí)，Cur-MSN包封率可達(dá)到（75.58±5.37）%。為了兼顧較高的包封率和載藥量，因此選擇Cur-MSN 1∶4，采用溶劑揮發(fā)法進(jìn)行制備Cur-MSN。

2.3 Cur-MSN包封率和載藥量的測(cè)定

2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立 精密稱取Cur對(duì)照品，用無水乙醇配置成0.105 0 g?L-1的溶液，得對(duì)照品儲(chǔ)備液。精密量取儲(chǔ)備液適量，分別置于10 mL量瓶中，用0.2% SDS溶液稀釋至刻度，搖勻，得到濃度分別為0.526 0，1.052，2.104，4.208，6.312，8.416 mg?L-1工作液，運(yùn)用紫外分光光度計(jì)測(cè)定各濃度樣品在425 nm檢測(cè)波長(zhǎng)下的吸光度[5]。將吸光度和濃度進(jìn)行回歸，得到回歸方程Y=0.137X-0.002，r=0.999 9，表明Cur在0.526 0～8.416 mg?L-1線性關(guān)系良好。高、中、低3種濃度的回收率，分別為（102.1±1.36）%，（98.5±3.76）%，（95.9±4.35）%，日內(nèi)精密度為2.7%，日間精密度為3.6%，符合要求。

2.3.2 包封率和載藥量的測(cè)定 取制備好的Cur-MSN溶液，于15 000 r?min-1離心15 min，收集上清液，沉淀加入等量0.2% SDS溶液洗滌2次，與上清液合并，精密吸取適量合并液，用0.2% SDS溶液稀釋后，按照2.3.1項(xiàng)下方法測(cè)定Cur含量（W1）；沉淀干燥后稱重（W2）；Cur初始投入量記為W3。根據(jù)下列公式計(jì)算包封率（encapsulation efficiency，EE）和載藥量（load efficiency，LE）。

EE=（W3-W1）/W3×100%

LE=（W3-W1）/W2×100%

2.4 Cur-MSN優(yōu)化制備工藝

通過上述條件優(yōu)化，確定了Cur-MSN的制備工藝：取MSN粉末40 mg，逐滴加入10 mL含有10 mg Cur的80%乙醇溶液，水浴超聲將MSN完全分散后，室溫下繼續(xù)磁力攪拌，揮去乙醇，得到帶有乳光的黃色溶液，即得Cur-MSN溶液。取適量Cur-MSN溶液，用蒸餾水?dāng)?shù)倍稀釋后，激光粒度及電位分析儀測(cè)定Cur-MSN的粒徑和Zeta電位。所得Cur-MSN的平均粒徑為75.8 nm，PDI為0.281，Zeta電位為-30.1 mV，見圖1。

2.5 掃描電鏡觀察Cur-MSN的形態(tài)

取適量Cur-MSN樣品溶液，用無水乙醇充分稀釋并超聲使其均勻分散，隨后將樣品溶液滴于樣品平臺(tái)上，用導(dǎo)電膠固定后噴金。電壓加至5 kV，掃描電鏡觀察樣品外觀形貌、分散性和均勻性。Cur-MSN的外觀為球形，大小均一，納米粒表面仍清晰可見細(xì)小的介孔，見圖2。

2.6 3批Cur-MSN包封率和載藥量

制備了3批Cur-MSN，經(jīng)計(jì)算，Cur-MSN的平均包封率為（72.55±2.01）%，載藥量為（16.21±1.12）%，見表2。

2.7 Cur-MSN體外釋藥

將Cur-MSN適當(dāng)稀釋后，精密吸取1 mL（含Cur約1.0 mg）轉(zhuǎn)入預(yù)處理好的透析袋內(nèi)（截留相對(duì)分子質(zhì)量為3 500）；另取1 mL Cur原藥儲(chǔ)備液（含Cur約1.0 mg）亦轉(zhuǎn)入預(yù)處理好的透析袋內(nèi)，密封后分別置于將透析袋放入盛有200 mL 0.2% SDS溶液的燒杯中，于37 ℃恒溫水浴振蕩。分別于0.5，1，2，4，6，12，24，48，72，96 h取透析液1 mL，同時(shí)補(bǔ)充等量的釋放介質(zhì)。平行重復(fù)3次。按照2.3項(xiàng)下方法測(cè)定Cur的含量，計(jì)算累計(jì)釋放率。Cur原藥在6 h內(nèi)基本完全釋放，Cur-MSN在前6 h有突釋現(xiàn)象，應(yīng)該是納米粒溶液中未包載及部分吸附在納米粒表面的Cur造成的，此后Cur-MSN展示了明顯的緩釋特征，96 h釋放了83.5%，見圖3。

2.8 Cur-MSN體外抗腫瘤活性研究

HeLa細(xì)胞采用含有10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基，于37 ℃的二氧化碳（5%）培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HeLa細(xì)胞，胰酶消化后制成1×105個(gè)/mL的細(xì)胞懸液，接種于96孔板中。貼壁生長(zhǎng)24 h后，分別加入適量的Cur以及Cur-MSN貯備液（Cur用DMSO溶解制備貯備液，然后用培養(yǎng)基稀釋到最終濃度[14]），使其終濃度分別為0.1，0.5，1，2，5，10，20，40 mg?L-1（均按Cur計(jì)算），繼續(xù)培養(yǎng)24 h，PBS洗滌細(xì)胞3次，加入20 μL 0.5%MTT溶液及100 μL，3～4 h后小心吸出孔內(nèi)溶液，加入150 DMSO溶解底部結(jié)晶，于酶標(biāo)儀570 nm測(cè)定各孔A，比較Cur和Cur-MSN的抗腫瘤活性。Cur與Cur-MSN對(duì)HeLa細(xì)胞的殺傷作用均呈現(xiàn)濃度依賴性，但兩者的殺傷作用相近，經(jīng)計(jì)算IC50分別為18.41，19.40 mg?L-1，說明將Cur包載于MSN內(nèi)，形成的Cur-MSN同樣具有較強(qiáng)的體外抗腫瘤活性，為后期的體內(nèi)研究奠定了基礎(chǔ)，見圖4。

3 討論

本研究首次報(bào)道了運(yùn)用MSN為載體包載Cur原藥，制備得到的Cur-MSN解決了Cur水溶性差的缺點(diǎn)，并利用MSN易于被細(xì)胞吞噬的性質(zhì)，達(dá)到良好的抗腫瘤目的。傳統(tǒng)有機(jī)高分子納米粒在載帶中藥有效成分時(shí)，普遍存在載藥量小不能達(dá)到有效劑量、對(duì)藥物性質(zhì)要求高的問題，而無機(jī)MSN具有載藥量大、對(duì)藥物無選擇性的特點(diǎn)，對(duì)于中藥有效成分載藥具有明顯優(yōu)勢(shì)。但目前關(guān)于MSN納米粒載藥報(bào)道多局限在化學(xué)藥物類，對(duì)中藥有效成分的載藥報(bào)道鮮見，而化學(xué)藥物與中藥有效成分在用藥劑量、藥物性質(zhì)等方面均有明顯差異，因此，研究MSN對(duì)中藥類的載藥性質(zhì)，具有重要意義。本研究對(duì)MSN載帶姜黃素的性質(zhì)考察，將為MSN進(jìn)一步推廣應(yīng)用于中藥類載藥奠定基礎(chǔ)。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，MSN載藥常用的方法有溶劑揮發(fā)法和浸漬離心法。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)浸漬離心法雖然操作方便，相對(duì)省時(shí)，但是制備的納米粒包封率較低，這與徐愛仁等[12]報(bào)道不一致，分析原因可能與Cur的溶解性有關(guān)，水不溶性藥物包載于MSN時(shí)，選擇溶劑揮發(fā)法可獲得更高的包封率。且本法工藝簡(jiǎn)便，可有效避免在制備過程中姜黃素的降解。

Cur是生物活性物質(zhì)，同時(shí)也是不穩(wěn)定、易降解的物質(zhì)。研究表明，Cur在弱酸性及堿性條件下易水解，表面活性劑能有效降低Cur的水解，其中SDS對(duì)Cur溶液的穩(wěn)定作用最強(qiáng)[15]；加之Cur在水中的溶解度極低（

本研究所制備的MSN載體為無機(jī)疏水性材料制成，對(duì)低水溶性藥物姜黃素有強(qiáng)吸附性，可作為姜黃素的優(yōu)良貯庫。研究證實(shí)，MSN易于富集于肝臟和脾臟[16]，是一種有潛力的肝靶向載體；另外，通過MSN表面硅醇基嫁接各種官能團(tuán)可以很容易的進(jìn)行表面改性處理，例如進(jìn)行pH敏感、還原響應(yīng)性基團(tuán)修飾，從而達(dá)到腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性，更好地定位于腫瘤組織，且表面改性后不會(huì)破壞其高度有序性及介孔結(jié)構(gòu)[17]。后續(xù)研究中，將著重考察Cur-MSN及其表面修飾產(chǎn)物在動(dòng)物體內(nèi)的組織分布及腫瘤靶向性。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Babaei E， Sadeghizadeh M， Hassan Z M， et al. Dendrosomal curcumin significantly suppresses cancer cell proliferation in vitro and in vivo[J]. Int Immunopharmacol， 2012， 12（1）： 226.

[2] Cai X Z， Wang J， Li X D， et al.Curcumin suppresses proliferation and invasion in human gastric cancer cells by downregulation of PAK1 activity and cyclin D1 expression[J]. Cancer Biol Ther， 2009， 8（14）： 1360.

[3] 張李巧， 欒立標(biāo)， 吳炎， 等. 姜黃素CTPP-PEG-PCL 膠束的制備及體外評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)中藥雜志， 2013， 38 （13）： 2109.

[4] Yallapu M M， Jaggi M， Chauhan S C. Beta-cyclodextrin-curcumin self-assembly enhances curcumin delivery in prostate cancer cells [J]. Colloids Surf B， 2010， 79（1）： 113.

[5] Matloob A H， Mourtas S， Klepetsanis P， et al. Increasing the stability of curcumin in serum with liposomes or hybrid drug-in-cyclodextrin-in-liposome systems： a comparative study [J]. Int J Pharm， 2014， 476（1/2）：108.

[6] Tang H， Murphy C J， Zhang B， et al. Amphiphilic curcumin conjugate-forming nanoparticles as anticancer prodrug and drug carriers： in vitro and in vivo effects [J]. Nanomedicine， 2010， 5（6）： 855.

[7] 張軍， 郭衛(wèi)， 翟光喜. 姜黃素劑型的研究概況[J]. 食品與藥品， 2010， 12（3）： 133.

[8] Wang Y， Zhao Q， Han N， et al. Mesoporous silica nanoparticles in drug delivery and biomedical applications [J]. Nanomedicine， 2015， 11（2）： 313.

[9] Park S B， Joo Y H，Kim H， et al. Biodegradation-tunable mesoporous silica nanorods for controlled drug delivery [J]. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl， 2015， 50（1）： 64.

[10] Xu W， Riikonen J， Lehto V P. Mesoporous systems for poorly soluble drugs[J]. Int J Pharm， 2013， 453（1）： 181.

[11] 王彥竹，孫立章，宋愛華， 等. 介孔二氧化硅納米粒的制備及對(duì)載藥與藥物溶出度的影響[J]. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)， 2012， 29（4）： 258.

[12] 徐愛仁，陳晶晶，馬衛(wèi)成， 等. 載阿霉素介孔二氧化硅納米粒的細(xì)胞毒性及細(xì)胞攝取[J]. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)， 2012， 29 （12）： 913.

[13] 王彥竹， 趙勤富， 孫清， 等. 兩種介孔二氧化硅載體用于改善西洛他唑溶出度的比較[J]. 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)， 2014， 31（1）： 1.

[14] 賈淑杰， 劉慶煥， 王文彤， 等. 姜黃素、去甲氧基姜黃素和二去甲氧基姜黃素對(duì)照品的制備及姜黃素細(xì)胞毒性初步研究[J]. 中草藥， 2012， 43（6）： 1118.

[15] 韓剛， 霍文， 李秋影， 等. 姜黃素的穩(wěn)定性研究[J]. 中成藥， 2007， 29（2）： 291.

黃巖蜜桔范文3

關(guān)鍵詞 納米纖維膜； 聚吡咯； 堿性橙Ⅱ； 吸附； 固相萃取

1 引 言

堿性橙Ⅱ等工業(yè)染料普遍應(yīng)用于紡織、皮革、印刷等行業(yè)，據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年約有10%～15%的工業(yè)染料未經(jīng)有效處理而直接隨印染廢水排放，造成水環(huán)境污染[1]，攝入后會(huì)對(duì)人體造成急性或慢性中毒傷害[2]，并具有致癌作用[3]。然而，我國(guó)《紡織染整工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB4287-2012）中僅以色度對(duì)印染廢水中的染料總量進(jìn)行限定，并未涉及單種染料的檢測(cè)及排放限值。

通常，水體中有機(jī)污染物成分復(fù)雜，工業(yè)染料在水體中的濃度較低，樣品需經(jīng)過除雜、凈化、富集等預(yù)處理。固相萃取（SPE）法是常用的樣品預(yù)處理技術(shù)之一[4]，高效的SPE介質(zhì)是方法的核心。近年來，基于納米材料的SPE介質(zhì)因其獨(dú)特的優(yōu)越性而備受關(guān)注[5，6]。本研究組前期的研究結(jié)果已證實(shí)納米纖維（Nanofibers， NFs）是極具潛質(zhì)的優(yōu)越SPE介質(zhì)[7～9]。靜電紡絲法（Electrospinning）是制備NFs的通用方法，以電紡NFs膜進(jìn)行膜式SPE，可克服SPE小柱在淋洗和洗脫時(shí)存在反壓而難以操作的缺點(diǎn)。聚吡咯（Polypyrrol， PPy）具有非定域的π電子共軛體系，可與目標(biāo)分子間形成多種形式的作用力[10]，且摻雜不同離子的PPy可表現(xiàn)出不同的吸附性能，有利于高效提取極性目標(biāo)物[11～13]。

本研究以電紡尼龍6（PA6）NFs膜為模板，采用原位氧化法制備對(duì)甲苯磺酸根離子摻雜的聚吡咯/尼龍6納米纖維（PTS-PPy/PA6 NFs）膜，考察其作為SPE介質(zhì)提取高極性目標(biāo)物堿性橙Ⅱ的可行性： 通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)，研究其對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附動(dòng)力學(xué)和吸附熱力學(xué)行為，探究飽和吸附容量；通過動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)，考察并優(yōu)化其吸附水樣中痕量堿性橙Ⅱ的影響因素，建立PTS-PPy/PA6 NFs膜的SPE法，結(jié)合HPLC-DAD檢測(cè)，分析印染廢水中的堿性橙Ⅱ，驗(yàn)證方法的實(shí)際應(yīng)用的可行性和準(zhǔn)確性。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

LC-20AD高效液相色譜儀、DGU-20A3R 脫氣裝置、SPD-M20A雙極陣列管檢測(cè)器（日本島津公司）；BT-25S微量電子天平（賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司）；Visiprep DL固相萃取儀（美國(guó)Supelco公司）；S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（SEM，日本日立公司）。

堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)品（99.8%，Sigma 公司）；吡咯單體、間甲基苯酚、FeCl3?6H2O、對(duì)甲苯磺酸鈉、甲酸，無水乙醇（色譜純）、甲醇等（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；PA6原料（分子量16000，張家港港榮國(guó)際貿(mào)易公司）。

2.2 色譜條件

Diamonsil C18色譜柱（250 mm× 4.6 mm， 5 μm）；流動(dòng)相： 甲醇-水（45∶55， V/V）；檢測(cè)波長(zhǎng)： 458 nm；柱溫： 30℃；進(jìn)樣量： 20 μL。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)溶液： 準(zhǔn)確稱取適量堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)品（精確到0.1 mg），以甲醇配制成1.0 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，4℃保存。以去離子水逐級(jí)稀釋標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，得到實(shí)驗(yàn)所需濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

2.4 PTS-PPy/PA6 NFs膜的制備

以文獻(xiàn)＼[8＼]建立的電紡方法制備PA6 NFs膜，將其置于含一定濃度對(duì)甲苯磺酸鈉和吡咯單體的混合溶液中，室溫下浸泡1 h，加入氧化劑FeCl3?6H2O，在室溫下氧化聚合24 h后取出，以無水乙醇、水分別淋洗3次，至洗液無色，再用水和甲醇分別超聲清洗1 min，洗凈后自然晾干，即得PTS-PPy/PA6 NFs膜。

2.5 靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

2.5.1 吸附動(dòng)力學(xué) 準(zhǔn)確稱取PTS-PPy/PA6 NFs膜2.5 mg，置于10 mL具塞錐形瓶中，加入2 μg/mL堿性橙Ⅱ溶液5 mL，分別在298， 308， 318和328 K 時(shí)進(jìn)行靜置吸附實(shí)驗(yàn)，在10， 20， 30， 45， 60， 120和180 min時(shí)分別取溶液50 μL，HPLC-DAD法測(cè)定其中堿性橙Ⅱ的含量。每次取出溶液后及時(shí)補(bǔ)充等體積空白介質(zhì)（去離子水）。按式（1）和式（2）分別計(jì)算溶液中堿性橙Ⅱ的去除率（Removalratio， RR， %）和PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附量（Qt）[14，15]：

RR（%）=C0-CeC0×100（1）

Qt=V（C0-Ct）/m（2）

其中， C0為堿性橙Ⅱ的初始濃度（μg/mL）； Ce為吸附平衡時(shí)溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； Qt為吸附時(shí)間為t時(shí)的吸附量（mg/g）； Ct為吸附時(shí)間為t時(shí)溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； V為溶液的體積（mL）； m為PTS-PPy/PA6 NFs膜的質(zhì)量（mg）。

2.5.2 吸附熱力學(xué) 配制不同濃度的堿性橙Ⅱ溶液（1，2，4， 8，12，16和20 μg/mL），各取5 mL，加入2.0 mg PTS-PPy/PA6 NFs膜，分別在298， 308和328 K條件下進(jìn)行靜置吸附實(shí)驗(yàn)。待吸附達(dá)到平衡后，測(cè)定溶液中堿性橙Ⅱ的濃度，計(jì)算平衡吸附容量（Qe）[14，15]。

Qe=V（C0-Ce）/m（3）

式中， C0為堿性橙Ⅱ的初始濃度（μg/mL）； Ce為吸附平衡時(shí)溶液中剩余堿性橙Ⅱ的濃度（μg/mL）； V為溶液的體積（mL）； m為PTS-PPy/PA6 NFs膜的質(zhì)量（mg）； Qe為平衡吸附容量（mg/g）。

2.6 動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)

采用本研究組自制的膜萃取裝置[8]進(jìn)行： 上樣前先用200 μL去離子水、200 μL甲醇、200 μL 5%氨水依次對(duì)PTS-PPy/PA6 NFs膜進(jìn)行洗滌活化，然后以3 mL/min的流速將樣品溶液通過NFs膜，洗脫吸附在膜上的目標(biāo)物，取20 μL洗脫液進(jìn)行HPLC-DAD測(cè)定。

3 結(jié)果與討論

3.1 PTS-PPy/PA6 NFs膜的表征

采用SEM觀察NFs的表面形態(tài)。樣品觀察前真空干燥48 h，噴金120 s，加速電壓3.0 kV。SEM圖片采用Image J軟件進(jìn)行處理，計(jì)算纖維的平均直徑。如圖1所示， NFs平均直徑隨吡咯濃度的增加從200 nm增大到250 nm，其中吡咯濃度為0.10 mol/L時(shí)NFs表面光滑，且PPy在PA6分布均勻。改變對(duì)甲苯磺酸鈉的濃度對(duì)PTS-PPy/PA6 NFs直徑的影響相對(duì)較小，可能是因?yàn)閷?duì)甲苯磺酸離子是通過與聚合物鏈中亞胺原子成鍵的方式與聚合物主鏈相連接，而不是以物理堆積的形式覆于纖維膜表面[16]。當(dāng)對(duì)甲苯磺酸的濃度為0.10 mol/L時(shí)可獲得表面均勻的PTS-PPy/PA6 NFs。

3.2 pH值對(duì)吸附的影響

準(zhǔn)確稱取PTS-PPy/PA6 NFs膜2.5 mg，置于5 mL初始濃度為8.0 μg/mL的堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)溶液至pH 3.0～11.0，在298 K恒溫靜置24 h至吸附平衡，按式（1）和式（3）分別測(cè)定去除率和平衡吸附容量，考察最優(yōu)的pH值。結(jié)果如表1所示，堿性條件有利于膜對(duì)目標(biāo)物的吸附。可能的原因是PTS-PPy/PA6 NFs膜中摻雜的對(duì)甲苯磺酸基不僅提高了NFs膜的親水性，還增加了PPy骨架的共軛長(zhǎng)度[17]，而堿性橙Ⅱ的pKa=5.41，當(dāng)pH≥7.0時(shí)，主要以不帶電的分子形式存在于溶液當(dāng)中[17]，此時(shí)PTS-PPy/PA6 NFs膜可以通過親水相互作用和π-π鍵相互作用對(duì)其進(jìn)行吸附；當(dāng)pH≤5時(shí)，堿性橙Ⅱ在溶液中的主要存在形式是帶正電的陽離子，而此時(shí)NFs膜的PPy骨架也帶正電[11]，兩者產(chǎn)生靜電斥力不利于吸附。故后續(xù)實(shí)驗(yàn)中所用的溶液在上樣前需先調(diào)至pH 9。

3.3 靜態(tài)吸附性能考察

3.3.1 吸附動(dòng)力學(xué)

為了研究該吸附的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程（4）和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程（5）進(jìn)行擬合[14，15＼] 。

lg（Qe-Qt） = lgQe-k1t/2.303（4）

t/Qt=1/k2Qe2+t/Qe（5）

其中， Qt為t時(shí)刻PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附量（mg/g）； Qe為平衡時(shí)的吸附量（mg/g）； k1為準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)的吸附速率常數(shù)， k2為準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的吸附速率常數(shù)，單位均為min1。

由表2可知，準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程更適合描述PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附過程，提示PTS-PPy/PA6 NFs對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附是存在飽和位點(diǎn)的反應(yīng)，當(dāng)NFs膜表面的吸附位點(diǎn)填滿時(shí)，吸附容量不再隨著溶液中目標(biāo)物濃度的升高而增加[11]。

3.3.2 吸附等溫線 將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分別用Langmuir（6）和Freundlich（7）吸附等溫方程進(jìn)行擬合[14，15]。

CeQe=CeQmax+1[]KLQmax（6）

lgQe=lgKF+1nlgCe（7）

式中， Qmax（mg/g）是飽和吸附量， Ce（μg/mL）是堿性橙Ⅱ吸附平衡時(shí)的濃度，Qe（mg/g）是吸附平衡時(shí)吸附量，KL （L/mg）為L(zhǎng)angmuir方程吸附平衡常數(shù)； KF為Freundlich吸附系數(shù)， n為吸附常數(shù)。結(jié)果（見表3）表明，F(xiàn)reundlich模型更適于描述PTS-PPy/PA6 NFs對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附過程。Freundlich型吸附等溫線是基于吸附劑在多相表面上的吸附建立的經(jīng)驗(yàn)吸附平衡模式，各條件下的n值均大于1，提示吸附劑對(duì)目標(biāo)物具有較好吸附性能[18]。且n值隨溫度升高而遞增，說明吸附反應(yīng)是一個(gè)吸熱過程。

3.3.3 吸附熱力學(xué)

3.3.4 飽和吸附量 堿性橙Ⅱ初始濃度在1.0 ～800 μg/mL的范圍，考察了飽和吸附量。發(fā)現(xiàn)隨著堿性橙Ⅱ初始濃度的增大，PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附量也隨之增大，當(dāng)初始濃度達(dá)到400 μg/mL時(shí)，吸附量不再增加。計(jì)算25℃時(shí)的最大吸附量可達(dá)372.2 mg/g，較傳統(tǒng)吸附材料（如泥炭灰（128 mg/g）[20]、木屑[18]（61.5 mg/g）等）在同等條件下獲得的堿性橙Ⅱ飽和吸附量更高，且NFs膜在吸附結(jié)束后更易收集，不會(huì)造成二次污染。

3.4 動(dòng)態(tài)吸附性能考察

3.4.1 洗脫劑的種類及用量的影響 比較了甲醇、5%氨水-甲醇、5%氨水-乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈對(duì)堿性橙Ⅱ的洗脫效果，實(shí)驗(yàn)步驟如2.6節(jié)所述，上樣溶液的濃度為0.1 μg/mL，上樣體積為2 mL，洗脫劑用量為200 μL。結(jié)果表明，5%氨水-甲醇洗脫效果最佳。在200～700 μL范圍考察5%氨水-甲醇用量對(duì)吸附效率的影響，當(dāng)其用量增加至500 μL時(shí)，回收率增至96.84%±3.58%（n=6）；繼續(xù)增加洗脫劑用量，回收率不再增大。故本實(shí)驗(yàn)采用500 μL 5%氨水-甲醇進(jìn)行洗脫。

3.4.2 NFs膜用量的影響 在1.0～3.0 mg范圍內(nèi)對(duì)PTS-PPy/PA6 NFs膜用量進(jìn)行了考察，上樣樣品為2 mL 0.1 μg/mL堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)溶液。結(jié)果表明，隨著吸附劑的用量從1.0 mg增加到2.5 mg，回收率從73.16%±5.45%逐漸增加至99.17%±6.34%（n=3），但NFs膜的用量繼續(xù)增加時(shí)，回收率沒有明顯增大。表明2.0～2.5 mg的NFs膜已能提供充足的吸附位點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)?zāi)び昧窟x擇2.5 mg。

3.4.3 突破體積和動(dòng)態(tài)飽和吸附容量 對(duì)10～60 mL的樣品體積進(jìn)行了考察，上樣樣品為0.1 μg/mL 堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)溶液，膜用量為2.5 mg，每個(gè)樣品體積平行實(shí)驗(yàn)3次。結(jié)果表明，樣品體積在10～45 mL范圍內(nèi)逐漸增大時(shí)，回收率均保持在90.4%±5.7%以上； 當(dāng)樣品體積升至50 mL時(shí)，回收率降至79.46%±3.84%，樣品體積繼續(xù)加大至60 mL時(shí)，回收率繼續(xù)下降至70.9%±4.8%。因此PTS-PPy/PA6 NFs膜的突破體積約為45 mL。據(jù)此計(jì)算PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的動(dòng)態(tài)飽和吸附容量為1.8 mg/g。

3.4.4 NFs膜的重復(fù)利用 按2.6節(jié)所述進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)后，以1 mL 5%氨水-甲醇、1 mL去離子水對(duì)PTS-PPy/PA6 NFs膜進(jìn)行洗滌，除去上次使用后膜上可能殘留的目標(biāo)物，再進(jìn)行下一次動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)，上樣樣品為2 mL 0.1 μg/mL 堿性橙Ⅱ標(biāo)準(zhǔn)溶液。結(jié)果表明，每片PTS-PPy/PA6 NFs膜在前7次使用時(shí)回收率可維持在96.86%～104.35%，RSD為4.0%～7.8%（n=3）；使用第8次和第9次時(shí)回收率則分別降至87.44%±6.38%和74.34%±4.92%。因此認(rèn)為此材料可高效重復(fù)使用7次。

3.5 實(shí)際樣品的檢測(cè)

采集6批蘇州盛澤某紡織印染廠排放的工業(yè)廢水樣品，以2.6節(jié)進(jìn)行預(yù)處理后進(jìn)行HPLC-DAD檢測(cè)。同時(shí)取10 mL上述各批印染廢水樣品液作為基底配制加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度10 ng/mL），分別進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（表5）。結(jié)果表明，本方法具有較好的準(zhǔn)確度和可靠性。

被檢測(cè)的6個(gè)批次的印染廢水樣品均檢出堿性橙Ⅱ，含量為3.5～16.8 ng/mL，表明堿性橙Ⅱ廣泛應(yīng)用于紡織品染色，建立印染廢水中堿性橙Ⅱ的檢測(cè)方法對(duì)于監(jiān)測(cè)評(píng)估印染廠所引起的水環(huán)境污染具有現(xiàn)實(shí)意義。

4 結(jié) 論

PTS-PPy/PA6 NFs膜極具優(yōu)越SPE介質(zhì)的潛質(zhì)，可用于堿性橙Ⅱ的樣品前處理： 少量（2.5 mg）即可高效吸附目標(biāo)物，洗脫劑的用量（500 μL）隨之減少；洗脫液直接注入分析儀器，不必進(jìn)行揮干溶劑濃縮和復(fù)溶解等操作步驟；NFs膜可直接與商品化的固相萃取儀配合使用，膜式SPE方便處理較大體積樣品（45 mL）以獲得滿意的富集倍數(shù)；可重復(fù)使用多次，符合經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的要求。

PTS-PPy/PA6 NFs膜對(duì)堿性橙Ⅱ的吸附可能是通過親水和π-π鍵相互作用，由此可推測(cè)其對(duì)極性大且分子中含有共軛結(jié)構(gòu)的目標(biāo)物亦會(huì)有較好的吸附效果，可作為此類污染物的SPE介質(zhì)。

References

1 Fernandez C， Larrechi M S，Callao M P. Trac-Trends Anal. Chem.， 2010， 29（10）： 1202-1211

2 Puvaneswari N， Muthukrishnan J， Gunasekaran P. Indian Journal of Experimental Biology， 2006， 44（8）： 618

3 Piletsky S A， Matuschewski H， Schedler U， Wilpert A， Piletska E V， Thiele T A， Ulbricht M. Macromolecules， 2000， 33（8）： 3092-3098

4 Gui W J， Xu Y， Shou L F， Zhu G N， Ren Y P. Food Chem.， 2010， 122（4）： 1230-1234

5 Augusto F， Hantao L W， Mogollon N G S， Braga S. TRAC-Trends Anal. Chem.， 2013， 43： 14-23

6 Tian J Y， Xu J Q， Zhu F， Lu T B， Su C Y， Ouyang G F. J. Chromatogr. A， 2013， 1300： 2-16

7 CAO Yang， YIN Xue-Yan， ZHOU Fang-Qing， QI Fei-Fei， XU Qian. Chinese J. Anal. Chem.， 2013， 41（12）： 1837-1843

曹 陽， 殷雪琰， 周方晴， 祁菲菲， 許 茜. 分析化學(xué)， 2013， 41（12）： 1837-1843

8 YIN Xue-Yan， XU Qian， WU Shu-Yan， WANG Min， GU Zhong-Ze. Chem. J. Chinese Universities， 2010， （4）： 690-695

殷雪琰， 許 茜， 吳淑燕， 王 敏， 顧忠澤. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)， 2010， （04）： 690-695

9 Xu Q， Wang M， Yu S Q， Tao Q， Tang M. Analyst， 2011， 136（23）： 5030-5037

10 Belabed C， Rekhila G， Doulache M， Zitouni B， Trari M. Solar Energy Materials and Solar Cells， 2013. 114： 199-204

11 Yang B Y， Cao Y， Qi F F， Li X Q，Xu Q. Nanoscale Research Letters， 2015， 10

12 Zhang Z M， Zhu L， Ma Y J， Huang Y C， Li G K. Analyst， 2013， 138（4）： 1156-1166

13 Mohammadi A， Ameli A， Alizadeh N. Talanta， 2009， 78（3）： 1107-1114

14 Matheswaran M， Karunanithi T. Journal of Hazardous Materials， 2007， 145（1-2）： 154-161

15 Mittal A， Mittal J， Malviya A， Gupta V K. Journal of Colloid And Interface Science， 2010， 344（2）： 497-507

16 Kumar A， Singh R K， Singh H K， Srivastava P， Singh R. Journal of Power Sources， 2014， 246： 800-807

17 Nurchi V M， Crespo-Alonso M， Biesuz R， Alberti G， Pilo M I， Spano N， Sanna G. Arabian Journal of Chemistry， 2014， 7（1）： 133-138

黃巖蜜桔范文4

特邀專家 李 純

國(guó)家高級(jí)公共營(yíng)養(yǎng)師、北京營(yíng)養(yǎng)師俱樂部講師

桔子大家族 營(yíng)養(yǎng)其實(shí)差不多

市面上桔子的種類繁多，不過常見的主要是南豐蜜桔、黃巖蜜桔、三峽蜜桔、廣桔、砂糖桔、小葉桔等。這些桔子的長(zhǎng)相和口感有一定差異，主要是品種、產(chǎn)地、生活環(huán)境等不同而造成的。因?yàn)槎际墙垲悾誀I(yíng)養(yǎng)價(jià)值大體相當(dāng)。

總的來說，桔子的營(yíng)養(yǎng)特點(diǎn)可以總結(jié)為：維生素C豐富，胡蘿卜素含量較高，含有較多的果膠，有機(jī)酸和芳香類物質(zhì)也提供桔子特有的風(fēng)味。

維生素C

在所有食物中，雖然桔子中的維生素C含量并非名列前茅，但桔子價(jià)格便宜，來源廣泛，是居民常吃的水果，而且維生素C含量比其它的水果還算高的（例如100g蘋果中含量只有4mg，西瓜6mg，梨6mg），因此在補(bǔ)充維生素C方面可以起到很大的作用。

β-胡蘿卜素

光看名字里面有胡蘿卜，很多人就以為這種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)只存在于胡蘿卜里面。其實(shí)，但凡是橘黃色、綠色、黃色的蔬菜和水果中，幾乎都含有這種物質(zhì)。它在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變成維生素A，對(duì)于維持正常的暗視力、防止皮膚角質(zhì)化、提高免疫力等方面都有很好的作用。

粗纖維和果膠

這兩種都屬于膳食纖維，在柑桔類水果中含量比較豐富。果膠是我們腸道的清道夫，可以輔助降低血膽固醇、延緩血糖的快速上升；粗纖維可以吸收膨脹，增加飽腹感，避免能量過剩。同時(shí)還可以刺激腸道蠕動(dòng)，促進(jìn)排便，預(yù)防結(jié)腸癌。

有機(jī)酸

桔子酸甜可口，主要?dú)w功于其中的有機(jī)酸。有機(jī)酸主要是檸檬酸和蘋果酸，可以促進(jìn)食欲，開胃促消化。

蜜桔：我們平時(shí)常吃的叫做蜜桔，個(gè)兒頭介于蘆柑和砂糖桔之間，皮膚比蘆柑細(xì)膩，隨產(chǎn)地等外因不同甜味和營(yíng)養(yǎng)略有差異。雖然名字叫蜜桔，實(shí)際口感卻是酸中帶甜。

蜜桔在市場(chǎng)上很常見，總的粗纖維含量比砂糖桔等小個(gè)兒頭的桔子要多一些，并且蜜桔富含維生素C與檸檬酸，前者具有美容作用，后者則具有消除疲勞、促進(jìn)食欲的作用。

砂糖桔：如果說蜜桔是大家閨秀，砂糖桔就屬于小家碧玉了。個(gè)兒頭小，果皮薄，含糖量高、甜味大，比較爽口。和蜜桔不同的是，砂糖桔是純甜的，并沒有酸味。含有豐富的維生素 C、膳食纖維、少量蛋白質(zhì)、脂肪以及豐富的葡萄糖、果糖、蔗糖、蘋果酸、枸椽酸、檸檬酸等。

桔子雖好吃 這些誤區(qū)要避免

誤區(qū)1

好吃就一次吃個(gè)夠

有的小朋友喜歡吃桔子，如果一次性吃過多的話，家長(zhǎng)會(huì)發(fā)現(xiàn)過一段時(shí)間孩子的皮膚、指甲等會(huì)被“染色”，變成“小黃人”。這主要是因?yàn)閿z入的胡蘿卜素過量，導(dǎo)致轉(zhuǎn)化為維生素A之后還有一部分存在血液中，進(jìn)而導(dǎo)致皮膚變黃（南瓜吃多了也會(huì)這樣）。不過這個(gè)不用擔(dān)心，對(duì)身體不會(huì)有什么影響，如果停止大量食用，大約一周就可以恢復(fù)正常。

還有人吃桔子過量了，就會(huì)表現(xiàn)出“上火”的癥狀――口腔潰瘍、爛嘴角、流鼻血……其實(shí)，上火這個(gè)詞既不是西醫(yī)的說法，也不是中醫(yī)的說法，而是百姓根據(jù)癥狀約定俗成的一個(gè)說法。桔子吃多了造成的上火現(xiàn)象有可能因?yàn)樘鸲却蟆⒛芰扛撸诖x的時(shí)候造成B族維生素的短暫缺乏，表現(xiàn)出口腔潰瘍等“上火”現(xiàn)象。另一個(gè)說法是因?yàn)榻圩犹欠指撸赃^不刷牙，導(dǎo)致口腔中的細(xì)菌繁殖，牙齦發(fā)炎，出現(xiàn)上火癥狀。

在吃桔子的時(shí)候一定要注意以下幾點(diǎn)

1、 每天食用不要過量，控制在1-3個(gè)最合適。砂糖桔不超過200克，對(duì)于本身就是熱性體質(zhì)的人來說，由于桔子屬性溫的食物，建議酌量減少。

2、 吃完后最好能盡快漱漱嘴，減少酸性物質(zhì)和糖分對(duì)牙齒的腐蝕，保護(hù)牙齒和口腔健康。

誤區(qū)2

牛奶桔子不能同吃

網(wǎng)上一直流傳著這么一個(gè)說法：牛奶和桔子一起吃會(huì)拉肚子。大家之所以這樣說，最常見的解釋就是牛奶是寒性的，桔子是溫性的，二者屬性不一致，一同食用后，容易導(dǎo)致腸道紊亂；還有一個(gè)說法是，桔子中的酸會(huì)使牛奶產(chǎn)生絮狀沉淀，導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，失去營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

實(shí)際上，無論是哪種說法都是不成立的。如果是第一種說法成立，那么螃蟹和柿子不能一起吃又該怎么解釋呢？（二者同為寒涼性食物，會(huì)加重對(duì)人體的傷害）。另外，我們的胃酸可比桔子中的酸要強(qiáng)很多，即使不和桔子同食，食物到了我們的胃里也要被胃酸作用而變性。變性僅僅是感官的變化，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值并沒有什么改變。就像我們的酸奶也是在酸性條件下蛋白質(zhì)變性，但是并沒有影響它的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

因此，牛奶+桔子的搭配食用沒有問題，而且牛奶提供優(yōu)質(zhì)蛋白和豐富的鈣質(zhì)以及一些脂溶性維生素，桔子提供膳食纖維和維生素C以及胡蘿卜素等抗氧化物質(zhì)，兩者營(yíng)養(yǎng)互相補(bǔ)充，有利于健康。

誤區(qū)3

吃桔子要去桔絡(luò)

日常生活中，許多人吃桔子的時(shí)候都喜歡將桔瓤外白色的筋絡(luò)扯得一干二凈，覺得這樣“干干凈凈”的吃著才舒服，省得塞牙。其實(shí)，這種吃法是不科學(xué)的，因?yàn)榻廴客獍咨木W(wǎng)狀筋絡(luò)通常被稱之“桔絡(luò)”，無論從中醫(yī)學(xué)還是從現(xiàn)代營(yíng)養(yǎng)學(xué)的角度來講，桔絡(luò)對(duì)人體的健康都非常有益。中醫(yī)認(rèn)為桔絡(luò)具有通絡(luò)化痰、順氣活血之功。而現(xiàn)代營(yíng)養(yǎng)學(xué)則將其視為膳食纖維的來源，可以促進(jìn)消化、緩解便秘。所以，有這個(gè)習(xí)慣的盆友們，下次記得要手下留情哦。

誤區(qū)4

桔子皮泡水有益健康

我們經(jīng)常會(huì)見到，有些人吃完桔子后把皮留下來直接泡茶喝，覺得這樣可以健康又營(yíng)養(yǎng)，甚至還是“廢物利用”的好辦法。

我們說這樣也是不可取的。陳皮雖然是一味中藥，具有很好的保健作用，但它并不等于就是桔子皮。實(shí)際上，陳皮和新鮮桔子皮的效果還是有差異的。陳皮是成熟的桔子皮先經(jīng)過晾曬，然后經(jīng)過陳制，一般至少在一年以上才能體現(xiàn)出藥用價(jià)值，而且時(shí)間越久保健作用越高。新鮮的桔子皮主要是揮發(fā)性的油脂多一些，沒有太多的保健作用不說，表皮上還有可能有農(nóng)藥殘留，衛(wèi)生狀況無法保證，就算是經(jīng)過一般的水洗日曬之后使用，也并不能把表皮上的有害物質(zhì)完全祛除干凈，因此不建議大家直接用來泡水。

小妙招

揪出冒牌砂糖桔

每年都會(huì)有很多假冒的砂糖桔充斥市場(chǎng)，不少消費(fèi)者高價(jià)買了冒牌貨還渾然不知，直到吃進(jìn)嘴才發(fā)現(xiàn)。如何才能揪出“李鬼”避免上當(dāng)，您可得記住以下幾個(gè)小妙招：

1、 嘗口感：砂糖桔是純正的甜味，幾乎沒有酸味，而且是個(gè)兒頭越小越甜；但如果拿未熟透的小貢桔冒充的話，會(huì)有酸味。而且砂糖桔沒有籽兒，這點(diǎn)您可得記住了。

2、 看果皮：砂糖桔皮膚粗糙，有均勻的黑點(diǎn)或者深色點(diǎn)，小貢桔則較為光滑，也沒有黑點(diǎn)。

黃巖蜜桔范文5

柑桔，是江南的特產(chǎn)，性喜亞熱帶、熱帶氣候，四川、臺(tái)灣、浙江是它們的重要產(chǎn)區(qū)。《周禮》第六篇有“桔生淮北而為枳，此地氣然也”的記載，宋時(shí)韓彥直的《桔錄》說：“柑桔東出蘇州、臺(tái)州，西出荊州，南出閩廣、撫州，皆不如溫州者為上。”可見其對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的挑剔是頗苛刻的。但是隨著現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展，“南桔北移”也許不是不可能的事。

柑桔的栽培歷史非常悠久，僅浙江就有兩千多年了。在這漫長(zhǎng)的時(shí)間里發(fā)展起來的品種多得舉不勝舉。李時(shí)珍《本草綱目》里記載的就有黃桔、朱桔、乳桔、塌桔、包桔、錦桔、沙桔、荔枝桔等十幾個(gè)品種。由于古今氣候條件、經(jīng)濟(jì)效益等因素的影響，某些品種早被淘汰，而一代代優(yōu)良的品種在廣大桔農(nóng)和科技人員的努力下相繼問世。現(xiàn)在栽種比較普遍的有早桔、乳桔、晚桔、甌桔、朱紅桔、雪柑桔、溫州的蜜桔、哈姆林、金彈等二十多個(gè)深受群眾歡迎的品種。其中玉環(huán)的“楚門文旦”、鎮(zhèn)海的“金柑”更是蜚聲桔壇。

柑桔是多年生果樹，成活結(jié)果有數(shù)十余年的經(jīng)濟(jì)壽命，三至四月開花，十至十一月成熟。個(gè)別品種有異，“黃桔秋半已丹，凍桔八月開花，冬結(jié)春采”。另一個(gè)原因是各地氣候土壤等自然條件不同，因而采收期也有差別，一般沿海地區(qū)比內(nèi)陸地區(qū)要遲七至十天。

柑桔大小通常與蘋果差不多，單果重八十至一百克。有的不止，如哈姆林單果重一百二十克，晚桔重一百三十克，雪柑竟重達(dá)一百五十克。也有的果形較小，如乳桔和朱紅單果重五十克，寧波金彈卻只有十二克。

大部分柑桔呈球形稍扁，也有不同的，如卵圓形的黃巖金彈，圓球形的暗柳橙等。果蒂和果頂一般都向內(nèi)微微凹進(jìn)，凹進(jìn)深淺隨品種不同而有所異。

桔子表皮不像蘋果那樣光滑，也沒有荔枝那般粗糙。你想品嘗桔子，可別忘了它那股頑皮勁。當(dāng)你剝開果皮時(shí)，就會(huì)有一股濃烈的酸溜溜的氣味直鉆鼻孔，特別是新上市的。《本草綱目》里說：“剖之香霧紛郁。”你一定認(rèn)為這是果肉發(fā)出的吧？咳！你上當(dāng)了。這是被弄破了的果皮里滲出的一種叫桔油的東西發(fā)出的。所以剝桔皮時(shí)，不能湊近眼睛。要是桔油射進(jìn)了你的眼睛，這會(huì)兒呀，就會(huì)酸得睜不開眼來。這桔油還有相當(dāng)強(qiáng)的粘附能力，剝過桔子的手，過了好半天，還是余香陣陣。剝下的果皮，翻轉(zhuǎn)來，里面有許多縱橫交叉的白色細(xì)線紋的桔絡(luò)，有一部分已被扯斷，附著在桔肉上。桔肉又可分成一片一片的桔瓤。把桔瓤放入嘴里，立刻，一股說不出的醇香甘甜甜透了你的嘴。哦，不要把瓤里的桔核也給嚼碎了，它可沒有什么味道的。所謂核，就是桔子的種子，一只桔子有的有三四粒核，如乳桔、雪柑等，而朱紅、暗柳橙等多達(dá)十五粒。不要小看這比棉籽還小，不規(guī)不則的種子，它可是在孕育著一個(gè)新的生命呢！

人們喜愛柑桔，不但在于它有如此甘甜的美味，而且還在于它有豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和多種藥用價(jià)值。柑桔全身是寶，每公斤水果中所含的維生素C，柑桔為三百毫克，而蘋果只有四十毫克，梨三十毫克。維生素是人體內(nèi)不可缺少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，缺少了它，就會(huì)生各種疾病，如病毒性感冒、壞血病、血管硬化等都是缺少維生素C所致。因此，多食柑桔，對(duì)于有效地防止某些疾病是相當(dāng)好的，蘇軾有句詩：“日啖荔枝三百顆，不妨長(zhǎng)作嶺南人。”我可將它寫成：“日吃桔子三二顆，不愁不成長(zhǎng)壽人。”此外，柑桔內(nèi)還含有有機(jī)酸、氨基酸和磷、鐵、鈣等多種元素，這一切都是構(gòu)成生命活動(dòng)必不可少的物質(zhì)基礎(chǔ)。

還有，桔皮理氣健脾，去濕化痰；桔絡(luò)有順氣活力、通絡(luò)化痰、加快膽固醇轉(zhuǎn)化等功用；桔核是做止痛藥的理想藥物。

古人形容荔枝變化之快為：“一日而色變，二日而香變，三日而味變，四五日外，色香味盡去矣。”柑桔也有其不足之處，雖沒有荔枝的變化快，但久藏后，會(huì)逐漸失去水分、香味，有的甚至?xí)兂扇鐒⒒凇顿u柑者言》里寫的那樣：“金玉其外，敗絮其中！”

黃巖蜜桔范文6

關(guān)鍵詞：小城鎮(zhèn)；濱水綠道；多功能性

中圖分類號(hào)：TU985.2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：16749944（2016）07002304

1 小城鎮(zhèn)濱水綠道的定義與類型

濱水綠道顧名思義，即穿越的區(qū)域以河流、湖泊或者海洋等自然水體為主，以木棧道、湖堤、濱水步行道等作為載體的步道。

筆者研究的小城鎮(zhèn)濱水綠道是都市型綠道的一種，主要針對(duì)小型城市為主，在水域附近建設(shè)濱水線性空間。它的建設(shè)主要滿足人的使用功能，但如何兼顧生態(tài)保護(hù)、社會(huì)關(guān)系、交通組織、城市基礎(chǔ)設(shè)施完善等功能，是小城鎮(zhèn)建設(shè)面臨的迫切問題。小城鎮(zhèn)居民希望居住環(huán)境能夠有所改善，但又不希望建設(shè)造成生態(tài)的破壞。

2 小城鎮(zhèn)濱水綠道建設(shè)存在的問題特性

生態(tài)設(shè)計(jì)理念近些年在國(guó)內(nèi)受到各方面的重視，小城鎮(zhèn)居住環(huán)境建設(shè)也頗受其影響。正是在此背景下，展開綠道的建設(shè)，但由于對(duì)理念沒有真正的認(rèn)識(shí)與解讀，在實(shí)際探索過程中難免存在一些誤區(qū)：主要有長(zhǎng)距離借城市道路，違背了綠道的真正含義；綠道建設(shè)功能性單一，不能滿足多樣性活動(dòng)；只規(guī)劃道路，忽略了綠色控制區(qū)的劃分；人工化太過濃重，缺乏生態(tài)性；濱水駁岸類型繁多，建設(shè)樣式過于單一等。

3 多功能設(shè)計(jì)理念

綠道之所以能夠迅速大規(guī)模發(fā)展，來源于綠道多功能性。Little認(rèn)為綠道源自19世紀(jì)的公園道（parkway）和綠化帶（greenbelt）的融合，其最初的功能是提供風(fēng)景優(yōu)美的車道以供休閑之用。在其后的一戰(zhàn)和二戰(zhàn)期間，綠道便出現(xiàn)了更加有層次結(jié)構(gòu)、組織結(jié)構(gòu)和專門化的休閑項(xiàng)目；到了20世紀(jì)60～70年代，更加注重了綠道開發(fā)的經(jīng)濟(jì)功能，但同時(shí)也喚起了環(huán)境教育、歷史和審美功能；20世紀(jì)80年代以后，綠道更加關(guān)注生態(tài)價(jià)值，關(guān)注生物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展；最近，隨著后現(xiàn)代思潮的興起，人們?cè)絹碓疥P(guān)注其社會(huì)功能[1]（圖1）。綠道功能的總體趨勢(shì)是越來越復(fù)雜，單一目標(biāo)的綠道往往很難實(shí)現(xiàn)。但多目標(biāo)的綠道其各功能之間常常存在沖突，尤其是生態(tài)保護(hù)和休憩之間，需要通過加強(qiáng)管理、限制使用等手段協(xié)調(diào)沖突。

綠道具有多功能兼容性，比如生態(tài)性：保護(hù)生物多樣性、維護(hù)生境穩(wěn)定等；游憩性：作為居民徒步旅行、游玩、聊天、散步等休閑娛樂開敞空間；社會(huì)與教育性：保護(hù)歷史人物遺址、古村落，為居民提供交流，科教普及等；經(jīng)濟(jì)性：促進(jìn)旅游業(yè)、提供就業(yè)機(jī)會(huì)、提升土地價(jià)值等。

濱水綠道的建設(shè)，改善濱水線性空間環(huán)境與功能，大大的促進(jìn)了線性空間的多樣性，根據(jù)不同類型的濱水空間在其使用上擁有不同的偏向。按照這種偏向，根據(jù)綠道的功能特性，把濱水綠道形式分為以下4類：生態(tài)保護(hù)型、休閑娛樂型、交通集散型、文化保護(hù)型。

4 臺(tái)州市黃巖區(qū)永豐河上游段濱水綠道多功能性設(shè)計(jì)

4.1 背景

在浙江省推出“五水共治”的背景下，各市級(jí)地區(qū)開始相應(yīng)河流，水域的整治。永豐河就是在此背景下進(jìn)行改造設(shè)計(jì)，位于黃巖區(qū)高橋鄉(xiāng)與埠頭鎮(zhèn)鎮(zhèn)域內(nèi)，永寧江支流永豐河上游段，涉及永豐河兩岸河道區(qū)域，全長(zhǎng)約7.2 km，兩岸邊為基線，兩邊向外寬10 m為設(shè)計(jì)基數(shù)，涉及周邊10多個(gè)村1.5萬多人，總規(guī)劃面積約30萬m2（圖2）。

4.2 基地分析

4.2.1 有利條件

區(qū)位優(yōu)勢(shì)：基地位于建成區(qū)內(nèi)，尤其是中游段，位于城鎮(zhèn)中心，綠道的建設(shè)，極大地促進(jìn)了附近居民的休憩游玩活動(dòng)，對(duì)于提升城市形象和品質(zhì)具有重要作用。

生態(tài)優(yōu)勢(shì)：基地自然環(huán)境優(yōu)越，西南面山體層巒聳翠，中部永豐河自南而北緩緩流經(jīng)瓦瓷窯村、勝利村、大埭村等村落，山水交融，渾然一體。

建設(shè)優(yōu)勢(shì)：基地內(nèi)部略有起伏，但基本平坦，同時(shí)，內(nèi)部用地以農(nóng)林用地為主，兼有農(nóng)居點(diǎn)，征地難度小，限制條件少。

4.2.2 存在的問題

環(huán)境質(zhì)量：河道常年沒有得到維護(hù)，生活垃圾、廢水排入河內(nèi)，嚴(yán)重污染水體質(zhì)量。

植物現(xiàn)狀：河流兩岸植物以自然生長(zhǎng)方式植物為主，部分地段有所改造，參差不齊。周邊以農(nóng)田、果林、河灘、林地為主，多為單一栽植，植被景觀平淡。

道路交通：設(shè)計(jì)區(qū)域內(nèi)現(xiàn)狀城市道路網(wǎng)不成體系，次干路、支路網(wǎng)和濱水步道嚴(yán)重缺失。縱向聯(lián)系僅通過鄉(xiāng)村道及少量現(xiàn)有城市道路，且道路不連續(xù)，等級(jí)較低，可達(dá)性較差。

4.3 多功能性設(shè)計(jì)

依據(jù)現(xiàn)狀以“一帶三區(qū)三核”為整體結(jié)構(gòu)布局，針對(duì)生態(tài)保護(hù)型、休閑娛樂型、交通集散型、文化保護(hù)型4種不同濱水綠道的不同特征的功能偏向進(jìn)行綠道設(shè)計(jì)（圖3）。

4.3.1 生態(tài)保護(hù)型濱水綠道

主要分布于自然資源較好的地段，結(jié)合現(xiàn)狀地形、地貌，通過地域文化元素融入到濱水綠道環(huán)境之中，使整個(gè)濱水岸線，更富有文化氣質(zhì)。通過植物豐富水岸環(huán)境，改善生態(tài)環(huán)境，增強(qiáng)駁岸抗干擾能力，使水域與陸地生態(tài)系統(tǒng)有機(jī)的聯(lián)系起來，成為一個(gè)穩(wěn)固的群落系統(tǒng)。根據(jù)其人工因素，主要分為2類：即自然型濱水綠道、臺(tái)階式人工自然濱水綠道的形式。

（1）自然型濱水綠道。指原有生態(tài)環(huán)境條件下，進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜斯じ脑旖ㄔO(shè)，不做過大的破壞，若路段條件較好，可將原有人行道直接改造成濱水綠道（圖4）；若路段條件較差，可以將原有人行道改造成自行車道或建設(shè)懸挑的景觀木棧道（圖5）。

（2）臺(tái)階式人工自然濱水綠道。臺(tái)階式人工自然駁岸是對(duì)于防洪要求較高且腹地較小的湖段，在建造時(shí)要采取臺(tái)階式的分層處理（圖6）。遵守以人為本的原則，考慮人性化的坡度、踏步寬度、階梯的高度等，迎合大眾的親水戲水的行為。其設(shè)計(jì)應(yīng)考慮現(xiàn)狀的水文資料，了解水體的常水位和洪水位的高度以及發(fā)生的頻率，并采用一定的相應(yīng)措施處理，避免發(fā)生不必要的安全事故。

4.3.2 休閑娛樂型濱水綠道

游憩性主要體現(xiàn)在親水性上， 親水通過2個(gè)方面的體驗(yàn)，包括身體的親水以及精神上的親水。具象的親水指通過人的親水行為，如劃船、游泳等。精神上的親水，是對(duì)大自然水景的感受，而有所觸動(dòng)[2]。根據(jù)親水程度把休閑娛樂型濱水綠道分為3類：親水型濱水綠道、鄰水型濱水綠道、觀水型濱水綠道。

（1）親水型濱水綠道。人處于親水型濱水綠道可近距離與水接觸，伸手即可與水發(fā)生親水行為，并感受自然的魅力，如臨近于駁岸的親水平臺(tái)、親水廣場(chǎng)，建造在水面的構(gòu)筑物、游船碼頭等均是引人入勝的直觀的親水環(huán)境。能促進(jìn)人與人之間的交往以及人與水的互動(dòng)，營(yíng)造良好的親水空間氛圍。

（2）鄰水型濱水綠道。鄰水型濱水綠道位于水域附近，但人體不能與水直接觸碰，伴隨著一些駁岸的游憩活動(dòng)，如水岸散步、游玩、嬉戲等。完善的濱水基礎(chǔ)服務(wù)設(shè)施有利于保證鄰水型行為的安全性和娛樂性，可建設(shè)一些亭廊、座凳、觀景平臺(tái)等（圖7）。

（3）觀賞型濱水綠道。可以遠(yuǎn)距離觀水，一般發(fā)生在地勢(shì)由高到低的觀水位置，在植景設(shè)計(jì)時(shí)，盡可能的避免視線與水域間的阻擋。在一些地勢(shì)平坦的半封閉空間，也盡量不要隔斷與水域的視線關(guān)系，可通過鏤空或者植物的疏密關(guān)系，保證視線可達(dá)，獲得遠(yuǎn)距離親水感受。

4.3.3 交通集散型濱水綠道

沿著河流、湖泊等水體建設(shè)而成，其功能主要體現(xiàn)在“集散”二字，綠道的建設(shè)連接各個(gè)空間節(jié)點(diǎn)，使破碎的空間整合為一個(gè)整體，包括水路與路域的連接。而綠道集散場(chǎng)地的布置按照“大集中小分散”的原則進(jìn)行，主要體現(xiàn)在驛站的設(shè)計(jì)與布置。綠道的建設(shè)使城市水體與城市居民聯(lián)系變得緊密起來，交通作為綠道最基本的功能，增強(qiáng)市民出行的可達(dá)性[3]。

永豐河慢行系統(tǒng)的建設(shè)，將建立一個(gè)高效便捷且滿足行人感知和體驗(yàn)的綠道網(wǎng)絡(luò)。將自行車與步行2種綠色出行方式有機(jī)的結(jié)合起來，并相互轉(zhuǎn)換（圖8）。

通過合理的豎向設(shè)計(jì)、駁岸設(shè)計(jì)、流暢的交通設(shè)計(jì)、豐富的植景設(shè)計(jì)，結(jié)合場(chǎng)地點(diǎn)綴園林建筑及人性化的景觀小品，以及慢行設(shè)施的空間布點(diǎn)對(duì)場(chǎng)地內(nèi)步行和自行車出行的方式相互轉(zhuǎn)換，通過驛站設(shè)置與布點(diǎn)，合理的轉(zhuǎn)換，形成濱河綠地與生態(tài)景觀融為一體的完整的綠道系統(tǒng)（圖9）。

4.3.4 文化保護(hù)型濱水綠道

綠道若不賦予其文化內(nèi)涵，將失去生命和活力。濱水綠道的建設(shè)過程中，盡可能挖掘當(dāng)?shù)氐赜蛭幕兀谌氲骄G道環(huán)境之中，實(shí)現(xiàn)文化內(nèi)涵從無到有的轉(zhuǎn)化。因此在綠道規(guī)劃中應(yīng)該把握城鎮(zhèn)個(gè)性、彰顯地域特色、繼承歷史文脈。使綠道成為展示民族文化特色的窗口為游客提供感受歷史文化的場(chǎng)所。

濱水綠道的設(shè)計(jì)體現(xiàn)以人為本，滿足多功能使用，結(jié)合周邊用地及文化文脈，上游突出和彰顯青瓷窯址的獨(dú)特魅力（圖10），中段靠近集鎮(zhèn)中心應(yīng)加強(qiáng)健身娛樂休憩功能，增添市民文化，下游桔樹成林，凸顯“桔”文化，打造賞花聞香、采摘蜜桔的農(nóng)業(yè)觀光項(xiàng)目。使該河段成為一條連接城區(qū)的精神長(zhǎng)廊，并可供城里和鄉(xiāng)村同時(shí)休憩、養(yǎng)生的福地，形成一幅動(dòng)物、植物、人和諧相處的自然畫卷。

5 結(jié)語

由于建設(shè)者生態(tài)理念意識(shí)的淡薄，小城鎮(zhèn)濱水綠道的建設(shè)常常陷入設(shè)計(jì)誤區(qū)，追求一時(shí)的效果，忽略區(qū)域性的生態(tài)關(guān)系，加之濱水區(qū)域往往破壞后很難恢復(fù)，對(duì)于濱水沿岸的歷史文化區(qū)域也是一種不必要的破壞。綠道建設(shè)恰到好處地彌補(bǔ)了上述問題，而綠道之所以能夠迅速大規(guī)模發(fā)展，也來源于綠道多功能性，在一個(gè)空間里能夠同時(shí)滿足多功能相互融合而不受制約。

綠道的多功能主要體現(xiàn)在能滿足人們的多方面使用需求，兼顧多種活動(dòng)行為的發(fā)生，并不因設(shè)計(jì)者的設(shè)定而存在，也不因?yàn)榫G道的建成而擁有[4]。在倡導(dǎo)生態(tài)城市、海綿城市的大背景下，人們?cè)絹碓街匾暽鷳B(tài)環(huán)境的營(yíng)造，濱水綠道的建設(shè)，給人們提供一個(gè)更加健康游憩的平臺(tái)。多功能性的建設(shè)旨在為人們營(yíng)建一個(gè)舒適、安全的綠道生活網(wǎng)絡(luò)，從而改善人們的生活環(huán)境和方式，另一方面也是對(duì)小城鎮(zhèn)文化的提煉與展示。

參考文獻(xiàn)：

[1]LITTLE C E.Greenw for Ameriea[M].London：The Johns Hopkinspress Ltd，1990：1～25.

[2]俞孔堅(jiān)，張 蕾，劉玉杰，等.城市濱水區(qū)多目標(biāo)景觀設(shè)計(jì)途徑探索：浙江省慈溪市三灶江濱河景觀設(shè)計(jì)[J].中國(guó)園林，2004（5）：28～32.

[3]蔡云楠，方正興，李洪彬，等，綠道規(guī)劃理念?標(biāo)準(zhǔn)?實(shí)踐[M].北京：科學(xué)出版社，2012.

[4]劉濱誼，徐文輝.生態(tài)浙江綠道建設(shè)的戰(zhàn)略設(shè)想[J].城市林業(yè)，2004（2）：12～14.