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清明節黑板報花邊簡單又漂亮內容：節氣清明與清明節
板報花邊范文2
一、系刊出版方面
1、50系刊的排版、審稿已完成，應及時打印成冊，在3月初分發給我系各班級，并與此同時做好第51期系刊的征稿，提前做好宣傳，以便使有意投稿的人有足夠時間準備。這學期要在充分調動同學們的積極性的同時，保證系刊的質量，做到有質量保證的數量。在去年的基礎上，讓我系的同學活躍在電氣風貌里，向全院展示我系學生的風采與活力。
2、3月份是我院的“雷鋒月”，我部將圍繞“雷鋒精神印我心”的主題，舉辦一次征文比賽，而同時第51期的系刊也將圍繞于此展開，充分而有效地弘揚雷鋒精神。以征文比賽為媒介，以系刊為平臺，展示我系學生的雷鋒風貌 ，以此來促使大家更好的學習雷鋒精神，實踐雷鋒精神。我部將在系刊中設置一個專欄，以此來反映雷鋒月我系學生的動態。
3、4月份是我院的文化月，在文化月期間，我部將配合院里的相應的活動，積極響應活動主題，同樣是以系刊的方式來展示我系學生的動態與風采，及時整理我系各項主要活動的通訊，并打算將52期改版，設為以文化月為主題的專刊，爭取在52期中增添幾個欄目，如開心樂園、生活小貼士等一些實用而有趣的內容，豐富同學們在文化月的日常生活。
二、部門交流合作方面
1、征文比賽將再次與學習部聯手，在上一次的基礎上，我部要更積極主動的與學習部配合，在細則上要有效地商量統一，工作中彼此互助，爭取使此次征文比賽比上一次的更成功、更有意義!全方位的反映我系學生的風貌!
2、雷鋒月與文化月期間，對于我系個部門的承辦活動，在保證系刊正常出刊的同時，我部要積極協助其他部門的活動，加強與其他部門的交流與合作，促使我系各部門的聯系，維護團隊之間的友誼，以使我系各部門的活動辦的更精彩、更順暢!
3、交流不僅僅是大二部長之間，更重要的是各部門學生干事的交流。為此，我部要求本部的學生干事不僅要在工作上與其他部門的學生干事合作，在日常生活中也要互相幫助，協助彼此解決一些問題，要在潛移默化中增進我部成員與他部的交流，為以后更好地合作做鋪墊，促使我系各部門和諧相處，增強電氣系學生會的生命力與競爭力，成為一只出色的團隊，為我系爭取更多的榮譽!
三、內部管理方面
板報花邊范文3
為適應公司發展需要，加強重點工作計劃和工作總結的管理，突出計劃指導性，落實計劃實效性，提高計劃完成率，使公司重點工作得到全面的落實。并使之適應公司主客觀條件變化的實際需要。為保證重點工作計劃和工作總結（以下簡稱“計劃”或“總結”或“計劃和總結”）實現閉環管理，使編報工作規范化、標準化，特制定本管理辦法。
1編報職責
1.1總經理
1.1.1負責審批公司月度工作計劃和總結。
1.1.2負責審批副總經理月度工作計劃和總結。版權所有
1.1.3負責審批各副總經理和綜合管理部提交的績效考核建議。
1.2各副總經理
1.2.1負責各自的月度工作計劃和總結的編報。
1.2.2負責審批和點評分管部門的月度工作計劃和總結。
1.2.3負責根據分管部門的月度工作完成情況提出績效考核建議。
1.3各部長
負責組織編報本部門月度工作計劃和總結。
1.4綜合管理部
1.4.1負責根據經總經理審批后的副總經理和部門月度工作計劃和總結組織編報公司月度工作計劃和總結。
1.4.2負責月度工作計劃完成情況的督查、檢查、落實，并根據督查、檢查、落實的情況，提出績效考核建議，提交總經理審批后執行考核。
2編報依據
2.1計劃
⑴年度工作計劃擬定工作。
⑵檢查、督查發現的需要組織改善的問題。
⑶各級領導臨時交辦工作。
⑷認為需要列入的工作。
2.2總結
⑴月度工作計劃完成情況。
⑵各級領導臨時交辦而未列入月度工作計劃的工作。
⑶認為需要在總結中體現的其他未列入月度工作計劃的工作。
3編報類別
3.1公司月度工作計劃及完成情況及分析。
3.2各副總經理、各部門月度工作計劃和計劃完成情況及分析。
4編報責任人
各副總經理、各部部長、綜合管理部
5編報程序
5.1各部門月度工作計劃和總結
⑴各部門將月度工作計劃和總結交本部門分管副總經理審批，并由分管副總經理確認需列入公司月度計劃的項目。
⑵各部門每月28日將經分管副總經理審批后的月度工作計劃和總結報送綜合管理部。
5.2副總經理月度工作計劃和總結
⑴各副總經理將月度工作計劃和總結交總經理審批。
⑵各副總經理每月28日前將經總經理審批后的月度工作計劃和總結送綜合管理部。
5.3公司月度工作計劃和總結
⑴綜合管理部將各部門和副總經理的月度工作計劃和總結進行綜合，編寫公司月度工作計劃和總結。
⑵綜合管理部每月底之前將公司月度工作計劃和總結及績效考核建議送總經理審批。
⑶綜合管理部將編制完成的公司月度工作計劃和總結下發各公司各領導、部門部長。
6管理規定
6.1月度工作計劃項目數量應控制在4～6項之間，按總分10分執行權重。項目分值權重由編報責任人自行分配，每項工作一般不得超過3分（含），也不得低于1分（含），可設定為1.5～2.5分。每分分值為60元。直接上級可對權重分值分配做出調整。
6.2對于所報項目為日常工作當中所必須進行的項目，一律視為無效項目，所分配分值視為0分。總權重分值按確認項目的實際分值核定。
6.3月度工作計劃和總結的編報必須按照本辦法規定的要求和進度完成（遇休息日提前）。每延期一日考核0.5分，從10分權重中扣除。延期三日（含）以上，視為未完成，權重分為0分。
6.4對虛報月度工作計劃完成情況的行為，一經查實，除該項目權重分為0分外，另追加該項目權重分值一倍的考核。
6.5綜合管理部將通過不定期的督查、檢查，對月度工作計劃的完成情況適時進行抽查，以督促相應工作計劃的按時完成。
7除外責任
對于第6條各款行為的考核，如公司另有處罰決定時除外。
8其他說明
8.1本管理辦法自2006年5月25日起實施。
8.2本管理辦法由綜合管理部負責起草和解釋。
9附表
附表1：《月份工作計劃》
附表2：《月份工作總結》
附表1：
月份工作計劃
序號
工作計劃項目
權重
責任人
是否公司計劃
擬完成時間
1
2
3
4
5
6
編制部門版權所有
編制人
編制
日期
分管副總經理審批
總
經理
審批
附表2：
月份工作總結
序號
月度工作計劃項目
計劃項目完成情況
權重
責任人
完成時間
1
2
3
4
5
6
其它需要列入的工作項目完成情況
編報部門
編報人
編報日期
分管副總經理審批
績效考核建議：
總
經理審批
板報花邊范文4
【關鍵詞】 兒童；急性；特發性血小板減少性紫癜；細胞免疫功能
【Abstract】 Objective：To study on the changes of cellular immune function in patients with acute idiopathic thrombocytopenia purpura（aITP）and its clinical significance.Methods: ELISA method and the flowing cell instrument were usted to determined the serum levels of IL-4，IFN-r，TNF-a and T lymphocyte subtype in 31 cases of aITP and 30 case of healthy children .Results：the serum levels of IFN-r ，CD3,CD4 ，as well as the ratio of CD4/CD8 were significantly reduced in comprison with normal controls (NC)，IL-4,TNF-a ，CD8 were greatly increased in comprison with NC（p
【Key words】 children ； acute；idiopathic thrombocytopenia；cellular immunity
急性特發性血小板減少性紫癜（ idiopathic thrombocytopenia purpura ITP）是一種常見的自身免疫性出血性疾病，也是臨床上常見的小兒良性血液病，但有時病情兇險，可因消化道大出血和腦出血等并發癥死亡。研究表明，它的發生不但與B細胞功能有關，也與T淋巴細胞、自然殺傷細胞的表達及功能改變密切相關[1]。為了更好地了解急性ITP的細胞免疫功變化，我們對31例生長發育正常，近期（2周內）未患它疾病的急性ITP患兒進行了T淋巴細胞亞群及細胞因子測定，以探討急性ITP患兒細胞免疫功能變化及其臨床意義。
1 資料和方法
1.1 研究對象：急性ITP患兒31例（觀察組）均為資料完整的我院2002年5月―2008年12月收治的住院患兒，診斷符合急性ITP的診斷標準[2]。患兒年齡3歲―13歲，平均年齡為6.1歲，男14例，女17例，所有患兒生長發育正常，近期（2周內）未患其它疾病。對照組為我院同期門診體檢的30例正常兒童，年齡、性別與觀察組無統計學差異（p>0.05）。
1.2 方法：患兒入院后第二天晨起采空腹股靜脈血,采用型號為COULTEE- EPLIS-XL型流式細胞儀檢測患兒外周血T淋巴細胞CD3、CD4、CD8（以%表示），試劑由法國IMMUNOTECH公司提供。采用ELISA法測定IL-4、IFN-r、TNF-а（以pg/ml表示），試劑盒由美國PBM公司提供。
1.3 統計學分析：用SPSS14.0軟件包對試驗結果中的資料進行分析，以均數±標準差（-x±S）表示，組間差異采用t檢驗。
2 結果
2.1 急性ITP患兒外周血T淋巴細胞群變化：結果顯示：急性ITP患兒CD3、CD4及CD4/CD8比值明顯低于對照組（p
表1 急性ITP患兒外周血T淋巴細胞亞群變化（-x±s）(%)
2.2 急性ITP患兒血清細胞因子水平變化：結果顯示：急性ITP患兒IL-4，TNF-а明顯高于對照組（p
表2 急性ITP患兒血清細胞因子水平變化（ˉx±s）(pg/ml)
3 討論
T淋巴細胞按其細胞膜表面抗原標志和功能分為CD4和CD8 淋巴細胞，CD4細胞是輔T細胞（Th）和誘導性T細胞（Ti）的表面標志，CD8 細胞是抑制性T細胞（Ts）和細胞毒T細胞（Tc）的表面標志，Th通過釋放多種細胞因子輔助B細胞和Ti細胞的激活，增強機體的免疫功能，Ts 細胞通過釋放抑制性細胞因子抑制B細胞和Ti細胞的活化，降低機體的免疫功能，所以，機體免疫功能的高低并不取決于淋巴細胞的多少，而是決定于CD4/ CD8的比值。ITP是一種自身免疫疾病，它的發病機制不但與體液免疫有關，而且還與細胞免疫極大相關[3]，有文獻報道：雖然ITP患者CD4細胞水平低下，但其中Th功能卻增加，CD8細胞水平升高，Tc 增加，而Ts功能卻降低[4]，從而導致B淋巴細胞活化產生大量抗體（包括血小板抗體），引起血小板生存時間縮短和破壞增加，同時抑制骨髓巨核細胞，使其成熟障礙，引起血小板減少。本文研究表明，急性ITP患兒CD3、CD4及CD4 / CD8比值明顯低于對照組（p
正常機體的CD4 T淋巴細胞根據其分泌細胞因子的不同，可分為Th1細胞和Th2細胞，它們發揮著不同的功能， Th細胞之間的失衡與自身免疫病、過敏性疾病、腫瘤、移植排斥反應及感染性疾病的發生與發展有密切關系[5] 。細胞因子TNF-а、IFN-r主要由Th1細胞分泌，IL-4主要由Th2細胞分泌，它們在免疫調控和免疫反應功能上起著重要的作用，它們不僅促進B細胞增生，調節B細胞產生抗體，同時還參與調節T細胞的活化[6]。我們對31例急性ITP患兒檢查發現：IL-4和TNF-а明顯高于對照組（p
綜上所述，細胞免疫功能異常，是小兒急性ITP的發病的關鍵，在臨床上使用一些免疫調節劑，糾正急性ITP患兒免疫功能失衡，增強其免疫耐受，對縮短其病情，加速急性ITP患兒的康復，降低其并發癥和死亡率具有重要的臨床意義。
參考文獻
[1] 陳紅英 ,孫鳴燕 ,劉靳波.特發性血小板減少性紫癜患兒血小板參數變化的初探討.臨床醫學，2004
板報花邊范文5
[關鍵詞] 狼瘡性腎炎；血管病變；內皮細胞；損傷；標記物；變化
[中圖分類號] R593.242 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2012）04（a）-0075-03
The change of vascular disease markers between before and after treatment of patients with lupus nephritis combined with vascular lesions
HAN Chunhui
Department of Pharmacy, Nanxishan Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region, Guilin 541002, China
[Abstract] Objective To investigate the change of vascular disease markers between before and after treatment of patients with lupus nephritis combined with vascular lesions and its clinical effects. Methods 76 cases of patients with lupus nephritis combined with vascular lesions in our hospital from January 2006 to June 2010 were selected, 38 patients who were treated with Cyclophosphamide (0.75~1.00 g/m2, intravenous infusion once a month) for three months were divided into the control group, 38 patients who were treated with Mycophenolate Mofetil (1.5~2.0 g/d, two times oral) for three months were divided into the observation group. The clinical parameters, including soluble thrombomodulin (sTM), soluble endothelial cell protein C receptor (sEPCR), von willebrand factor (vWF) of the two groups before and after treatment were analyzed and compared. Results Compared with control group, the vascular endothelial cell injury markers rate of sTM, sEPCR, vWF were significantly reduced in patients of observation group with Mycophenolate Mofetil treatment (P < 0.05). Incidence of complications in the observation group was less than that in the control group (P < 0.05). The satisfaction rate of patients in the observation group was significantly higher than that in the control group (P < 0.05). Conclusion Using Mycophenolate Mofetil in treatment of patients with lupus nephritis combined with vascular lesions can make the vascular disease markers change significantly, and sTM, sEPCR, vWF have been markedly reduced, which also has less side-effects. It is a safe and effective method for treatment and worthy of clinical application.
[Key words] Lupus nephritis; Vascular lesions; Endothelial cell; Injury; Marker; Change
近年來，狼瘡性腎炎伴血管病變發病率逐年攀升，已經發展成威脅公眾健康的主要疾病之一[1]。血管內皮細胞是狼瘡性腎炎伴血管病變的最早接觸部位，也是被機體免疫系統所識別的供體細胞[2]。霉酚酸酯是一種具有高選擇性和非競爭性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶的可逆性抑制劑，不僅可以有效抑制內皮細胞的增生和遷移，還可以抑制血管的形成，降低內皮細胞表面部分黏附因子的表達[3]。為了探討霉酚酸酯治療狼瘡性腎炎伴血管病變患者血管內皮細胞損傷標記物的變化情況和臨床療效，本研究選取我院76例狼瘡性腎炎伴血管病變患者采用不同的藥物治療方式，分別比較兩組患者治療后的各項臨床指標，現總結報道如下：
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2006年1月~2010年6月我院狼瘡性腎炎伴血管病變患者76例，年齡24~52歲，平均（36.1±15.7）歲，其中，男19例，女57例。將所有患者隨機分為兩組，將采用環磷酰胺治療的患者作為對照組38例，采用霉酚酸酯治療的患者作為觀察組38例，兩組患者間一般情況（性別，年齡，婚姻，職業，文化程度等）比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。
入選標準：所有患者均符合①美國風濕病協會（ARA）1997年系統性紅斑狼瘡的診斷標準。②尿蛋白≥2 g/d伴或不伴活動性尿沉渣尿紅蛋白≥10萬/mL，血肌酐（SCr）≤3 mg/d或內生肌酐清除率（Ccr）≥30 mL/min。③腎活檢腎小球病理類型為Ⅳ型，同時伴有間質血管NNV病變，不合并模性病變和腎組織慢性化指數（CI）＜ 4，腎小球的硬化比例＜ 50%。④3個月內未使用過任何細胞毒藥物治療。
1.2 方法
1.2.1 給藥方案 對照組采用環磷酰胺0.75~1.00 g/m2，每月靜脈滴注1次治療3個月；觀察組采用霉酚酸酯1.5~2.0 g/d，分兩次口服治療3個月。療程結束后，分析比較兩組患者的各項臨床指標，主要包括可溶性血栓調節蛋白（soluble thrombomodulin，sTM）、可溶性血管內皮細胞蛋白C受體（soluble endothelial cell protein C receptor，sEPCR）、血管病血友病因子（von willebrand factor，vWF）。治療期間經醫護人員果斷、快速、有效地處理，所有患者無一例死亡。
1.2.2 腎活檢 所有患者均采用經皮腎活檢術，腎組織切片行HE、PAS、PASM、Masson染色，使用直接免疫熒光法檢測免疫球蛋白和補體在腎組織中的沉積狀況。
1.2.3 sTM檢測 所有患者均采用雙抗夾心ELISA法檢測sTM，試劑為上海太陽生物技術有限公司提供的法國Diuagnostica Stago公司原裝進口試劑。嚴格按照試劑盒說明書進行操作，同時采用相應的標準品進行檢測，使用美國寶特公司生產的ELx-800型酶標儀讀取光密度，經標準曲線得出相應濃度。
1.2.4 sEPCR的檢測 所有患者均采用雙抗夾心ELISA法檢測sEPCR，試劑為北京萊博生物實驗材料研究所提供的美國ENDOGEN公司原裝進口試劑。嚴格按照試劑盒說明書進行操作，同時采用相應的標準品進行檢測，使用美國寶特公司生產的ELx-800型酶標儀讀數，采用多元回歸自動計算結果。
1.2.5 vWF的檢測 所有患者均采用免疫比濁法檢測vWF，使用法國Diuagnostica Stago公司生產的STA Compact全自動血凝分析儀及其原裝進口試劑進行檢測，直接讀數。
1.3 統計學方法
采用SPSS 16.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組患者治療后血管內皮細胞損傷標記物變化比較
兩組患者治療后血管內皮細胞損傷標記物變化比較結果顯示，觀察組采用霉酚酸酯治療后血管內皮細胞損傷標記物sTM、sEPCR、vWF明顯低于采用環磷酰胺治療的對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表1。
表1 兩組患者治療后血管內皮細胞損傷標記物變化比較（x±s）
2.2 兩組患者治療后并發癥和患者滿意度比較
兩組患者治療后并發癥和患者滿意度比較結果顯示，觀察組并發癥明顯少于對照組，觀察組患者滿意度明顯高于對照組，差異有統計學意義（P < 0.05）。見表2
表2 兩組患者治療后并發癥和患者滿意度比較[n（%）]
3 討論
有研究表明，sTM、sEPCR、vWF均由機體血管內皮細胞分泌而來，前兩種蛋白是機體蛋白C系統的主要組成部分[4]。sTM與凝血酶結合后可以形成T-TM復合物，進而激活機體的蛋白C系統；可溶性血管內皮細胞蛋白C受體能夠加強T-TM復合物，使之活化蛋白C，二者還可以通過與活化的蛋白C結合而起到抑制活化蛋白C活性的作用。vWF不僅可以促進血液中的血小板在血管內皮細胞下黏附，還可以保護FⅦ的活性，有效防止其降解。這三種物質在機體凝血和抗凝過程中均起到了關鍵作用，是公認的血管內皮細胞損傷標記物。
傳統采用環磷酰胺治療狼瘡性腎炎伴血管病變，患者病情緩解有限，療程結束后，很多患者會出現不同程度的嘔吐、惡心、帶狀皰疹、肺炎等并發癥，同時伴有白細胞大幅下降和肝酶升高的問題。霉酚酸酯是一種新型的免疫抑制劑，主要成分為2-乙基酯類衍生物[5]。霉酚酸酯進入人體后，將迅速水解成為具有免疫抑制作用的活性代謝產物MPA，通過可逆性的抑制鳥嘌呤核苷酸經典合成途徑中的限速酶，可以有效抑制細胞DNA和RNA的合成，但對替代途徑并不影響。MPA具有特異性，不僅可以可逆性的抑制T、B淋巴細胞增殖，抑制淋巴細胞產生抗體，對其他中性細胞無影響，還可以抑制細胞表面的黏附分子合成。將霉酚酸酯使用于狼瘡性腎炎伴血管病變患者，其療效明顯好于其他傳統的免疫抑制劑[6]。霉酚酸酯可以大幅緩減患者的臨床癥狀，尤其是患者血管內皮細胞損傷標記物黏附因子將明顯減少[7]，從而通過抑制這類黏附因子和炎癥介質，起到抑制內皮細胞血管形成的作用。霉酚酸酯還具有強大的抗炎作用，可以通過抑制細胞核因子的活性，而抑制患者體內炎癥因子的過度釋放，使得機體炎癥癥狀得到大幅緩解[8]。
本次研究表明，狼瘡性腎炎伴血管病變患者的血管內皮細胞損傷標記物sTM、sEPCR、vWF升高，導致機體出現不同程度的臨床癥狀，通過使用霉酚酸酯治療3個月后，其體內的sTM、sEPCR、vWF水平降低，證明霉酚酸酯確實起到了獨有的功效。
綜上所述，采用霉酚酸酯治療狼瘡性腎炎伴血管病變的患者血管內皮細胞損傷標記物的變化顯著，sTM、sEPCR、vWF均得到了明顯改善，且對患者副作用較小，是一種安全有效的治療方法，值得臨床推廣使用。
[參考文獻]
[1] 姚剛，胡偉新，劉志紅，等.彌漫增生性狼瘡性腎炎的腎血管病變與臨床和預后的關系[J].腎臟病與透析腎移植雜志，2002，11（3）：211-217.
[2] 姚根宏，劉志紅，陳惠萍，等.循環內皮細胞在狼瘡性腎炎血管病變診斷中的應用[J].腎臟病與透析腎移植雜志，2007，16（1）：19-56.
[3] 周廣臣，顧曉.霉酚酸酯對血管內皮細胞與淋巴細胞粘附及其表達CD40L的影響[J].中國免疫學雜志，2008，24（9）：818-824.
[4] 樊有龍，張秋英，李華.血管內皮損傷標記物在腎移植患者中的應用價值[J].中國免疫學雜志，2004，20（12）：855-857.
[5] 黃海東，劉志紅，劉浩，等.霉酚酸酯對內皮細胞粘附分子表達的影響[J].腎臟病與透析腎移植雜志，2002，11（2）：116-120.
[6] 黃燕飛，劉志紅，黃海東，等.霉酚酸酯對血管內皮細胞白細胞介素-6產生的影響[J].腎臟病與透析腎移植雜志，2003，12（1）：15-18.
[7] 韓建群，李炳蔚，苑曉晨，等.循環內皮細胞：評價病理狀態下血管內皮功能的重要生物標記物[J].中國微循環，2009，13（5）：431-435.
板報花邊范文6
一場大雨把我們辛辛苦苦辦的彩色板報泡湯了。所以我們又得重新辦一回了。
下了課，同學們有的搬凳子；有的拿粉筆；有的拿板擦。當我們來到黑板的前面時，我們發現版面已經變黑了。原來是我們的班主任把黑板又重新涂了一遍黑漆。就等我們了。
我們就先把大標題寫在了黑板的最上方，然后用彩色粉筆描了邊。我們決定在右面的一部分寫關于安全方面的知識。我負責這一個版塊。我看了看安全書，選定內容后，就開始寫起來。這時，旁邊的一個同學叫了起來：“你看看這字是不是寫歪了？這畫從遠處看好看嗎？”另一個同學連忙點頭說是。我寫完了后就開始畫花邊了。我把一支長長的粉筆掰成了兩半，彎彎曲曲的畫出了花邊。畫完后，我看了看，覺得少了點東西。于是就在缺口處畫起圓點來。王潔霞走了過來，看了一下我的作品。皺起了眉頭對我說：“我感覺這里畫圓點不太好看，你還是畫星星吧！？”我也覺得她的想法好，就拿過板擦將我剛才畫的小圓點去了。開始畫小星星。
我們畫呀畫，寫呀寫。終于把新板報辦成了。這是老師正走過來，就把老師請了過來。老師一看就說好。還給我們提出了一些建議。經過修改，板報總算完工了。我們看著自己辦的板報，也欣慰的笑了。（2007、11、7）