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夏眠的動(dòng)物范文1

（中國(guó)海洋大學(xué)教育部海水養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266003）

摘要：采用室內(nèi)培養(yǎng)方法，研究了三個(gè)鹽度水平下（鹽度分別為5‰，20‰，35‰）凡納濱對(duì)蝦的擾動(dòng)作用對(duì)沉積物-水界面NH+4-N、NO-3-N、NO-2-N和SRP通量的影響。結(jié)果顯示：凡納濱對(duì)蝦在三個(gè)鹽度下都可以促進(jìn)沉積物NH+4-N的釋放，但是促進(jìn)效果不相同，總體表現(xiàn)為鹽度越高促進(jìn)作用越明顯；鹽度為5‰時(shí)對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用最低，但對(duì)NO-2-N釋放的促進(jìn)作用最高；鹽度為20‰時(shí)對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N和NO-2-N釋放的促進(jìn)作用均較高，且對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用是三個(gè)鹽度水平下最高的。實(shí)驗(yàn)的前8d各鹽度下對(duì)蝦對(duì)SRP的促進(jìn)效果沒(méi)有顯著差異，而實(shí)驗(yàn)持續(xù)到15d后高鹽度組對(duì)蝦的促進(jìn)作用比低鹽度組顯著。

關(guān)鍵詞 ：凡納濱對(duì)蝦；鹽度；擾動(dòng)作用；沉積物-水界面；營(yíng)養(yǎng)鹽通量

研究發(fā)現(xiàn)，底棲動(dòng)物通過(guò)攝食、排泄排遺、挖掘、避敵等活動(dòng)對(duì)沉積物-水界面產(chǎn)生各種影響，最終影響沉積物-水界面間營(yíng)養(yǎng)鹽的遷移和轉(zhuǎn)化[1-3]。不同底棲動(dòng)物擾動(dòng)作用產(chǎn)生的效果和方式也不盡相同，Zhang等[4]發(fā)現(xiàn)河蜆（Corbiculafluminea）可以促進(jìn)沉積物耗氧和沉積物氮磷營(yíng)養(yǎng)鹽釋放，F(xiàn)anjul等[5]發(fā)現(xiàn)張口蟹（Neohelicegranulata）可以促進(jìn)沉積物-水界面的氨化、硝化和反硝化作用，Nizzoli等[6]發(fā)現(xiàn)沙蠶（Nereisspp.）可以促進(jìn)沉積物釋放NH+4-N和SRP，但卻抑制沉積物NO-3-N的釋放。

）凡納濱對(duì)蝦（Litopenaeusvannamei）是我國(guó)重要的水產(chǎn)養(yǎng)殖品種，其肉質(zhì)鮮美，生長(zhǎng)迅速，且適鹽范圍廣，可以在淡水、半咸水和海水中養(yǎng)殖[7]。20世紀(jì)80年代凡納濱對(duì)蝦剛被引進(jìn)中國(guó)時(shí)主要是在海水池塘進(jìn)行養(yǎng)殖[8]，隨著養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大和凡納濱對(duì)蝦淡水養(yǎng)殖技術(shù)的提高，凡納濱對(duì)蝦在內(nèi)陸淡水池塘的養(yǎng)殖日漸興起，據(jù)統(tǒng)計(jì)2012年我國(guó)淡水養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦產(chǎn)量約為69萬(wàn)t，而海水養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦產(chǎn)量約為76萬(wàn)t，兩者產(chǎn)量已非常接近[9]。關(guān)于凡納濱對(duì)蝦在淡水池塘中的擾動(dòng)作用研究有零星報(bào)道（Zhong等[10]），但關(guān)于不同養(yǎng)殖鹽度下對(duì)蝦的生物擾動(dòng)作用有何異同卻未見(jiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了三種鹽度梯度，研究了凡納濱對(duì)蝦在不同鹽度條件下擾動(dòng)作用對(duì)沉積物-水界面營(yíng)養(yǎng)鹽通量的影響，以期為不同鹽度下的養(yǎng)殖水體水質(zhì)調(diào)控提供參考。

1材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與方法

）實(shí)驗(yàn)于2013年8-9月在青島市國(guó)家海洋科研中心進(jìn)行。對(duì)蝦適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室條件后，取500尾對(duì)蝦，每天換水時(shí)加入適量海水升高鹽度2‰～3‰逐漸馴化至鹽度35‰。另分別取500尾對(duì)蝦，每天換水時(shí)加入適量淡水降低鹽度2‰～3‰逐漸馴化至鹽度5‰和20‰。對(duì)蝦馴化至目標(biāo)鹽度后繼續(xù)飼養(yǎng)30d至實(shí)驗(yàn)開(kāi)始。馴化期間的養(yǎng)殖用水為砂濾自然海水和曝氣的自來(lái)水，其他養(yǎng)殖條件與暫養(yǎng)期間的相同。

）實(shí)驗(yàn)在18個(gè)圓柱形PVC容器中進(jìn)行（底面半徑為12cm，高為35cm）。實(shí)驗(yàn)設(shè)5‰，20‰，35‰三個(gè)鹽度處理組（分別用S5，S20，S35表示）每個(gè)鹽度處理組又分為對(duì)蝦組和對(duì)照組，對(duì)蝦組中每個(gè)容器內(nèi)放入4尾凡納濱對(duì)蝦，濕體重為（0?7±0.1）g，對(duì)照組中不放對(duì)蝦，每一組均為3個(gè)重復(fù)。凡納濱對(duì)蝦放入容器前，在每個(gè)容器中鋪入8cm厚底泥，底泥取自附近養(yǎng)殖池塘，清水沖洗使其充分濕潤(rùn)，揀去其中石塊及雜物，經(jīng)攪拌混勻過(guò)篩（16目）后平鋪入各個(gè)容器內(nèi)。底泥鋪好后，各組注入相應(yīng)鹽度的實(shí)驗(yàn)用水，然后放入對(duì)蝦，用孔徑為0.4cm的網(wǎng)將容器口封好，防止對(duì)蝦跳出。每個(gè)容器設(shè)一個(gè)氣石，連接到300W的小型充氣泵，實(shí)驗(yàn)期間始終充氣，氣石處于水體表面，不使其對(duì)沉積物有影響。實(shí)驗(yàn)期間各處理組僅投喂少量的對(duì)蝦飼料，且投喂量相同，實(shí)驗(yàn)期間不換水。實(shí)驗(yàn)期間如發(fā)現(xiàn)有對(duì)蝦死亡或者蛻皮，則立即取出并補(bǔ)充規(guī)格相近的對(duì)蝦。

1.2樣品的采集與測(cè)定

）對(duì)蝦放入容器后的第二天開(kāi)始取樣，視為第1d，其后每隔7d取樣一次，共取樣五次。每次取樣時(shí)將容器口上的網(wǎng)小心揭開(kāi)，換上配套制作的PVC蓋子，蓋子內(nèi)表面安裝有攪拌子，其可在蓋子外表面上電動(dòng)機(jī)的帶動(dòng)下以50r/min的速度進(jìn)行勻速轉(zhuǎn)動(dòng)。攪拌子啟動(dòng)后即可開(kāi)始培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)時(shí)間為4h，培養(yǎng)前、后取水樣50mL用0.45μm濾膜過(guò)濾，保存于30mL白色聚乙烯塑料瓶中，在-20℃下冷凍保存，用于測(cè)定NH+4，NO-3，NO-2和SRP的含量。

NH+4含量用納氏試劑法測(cè)定，NO-3含量用酚二磺酸法測(cè)定，NO-2用鎘柱還原法測(cè)定，可溶性磷酸鹽（SRP）用鉬藍(lán)法測(cè)定。營(yíng)養(yǎng)鹽通量計(jì)算公式如下[11-12]：

）式中F為營(yíng)養(yǎng)鹽通量（μmol·m-2·d-1或mmol·m-2·d-1）；V為上覆水的體積（m3）；A為容器的橫截面積（m2）；Δt為培養(yǎng)時(shí)間（d）；ΔC表示培養(yǎng)前后培養(yǎng)器營(yíng)養(yǎng)鹽濃度的變化。

1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

）采用spss13.0軟件（SPSS13.0forWindows，SPSSInc.，Richmond，CA，USA）進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。首先用各鹽度處理組下對(duì)蝦組的通量值減去對(duì)照組的通量值，得到各鹽度下凡納濱對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面通量影響的凈值，然后不同取樣時(shí)間和各鹽度處理組間對(duì)蝦影響的凈值先進(jìn)行ANOVA分析，然后進(jìn)行Duncan多重比較，方差分析前先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，以P＜0.05作為差異顯著水平。

2結(jié)果

2.1不同鹽度水平下沉積物-水界面NH+4-N通量

）不同鹽度下凡納濱對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面NH+4-N通量的影響隨時(shí)間的變化如圖1，其變化范圍為（13.51±1.25）～（56.95±2.08）mmol·m-2·d-1。由圖可知，三種鹽度下對(duì)蝦均可促進(jìn)沉積物NH+4-N的釋放。實(shí)驗(yàn)第1d時(shí)三種鹽度下對(duì)蝦的影響沒(méi)有顯著差異（P＞0.05），到實(shí)驗(yàn)持續(xù)到第8d時(shí)S35組對(duì)蝦對(duì)沉積物NH+4-N釋放的促進(jìn)作用顯著高于其他兩組，而S20組對(duì)蝦的促進(jìn)作用也要顯著高于S5組（第15d除外）（P＜0.05）。

2.2不同鹽度水平下沉積物-水界面NO-3-N通量

）不同鹽度下凡納濱對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面NO3--N通量的影響隨時(shí)間的變化如圖2，其變化范圍為（-0.78±0.07）～（6.38±0.15）mmol·m-2·d-1。從圖2可以看出，除第1d時(shí)S35組對(duì)蝦促進(jìn)沉積物NO-3-N吸收外，各鹽度下對(duì)蝦均表現(xiàn)為促進(jìn)沉積物NO-3-N釋放。實(shí)驗(yàn)期間S20組對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用均要顯著高于其他兩組（P＜0.05）（實(shí)驗(yàn)持續(xù)到第30d時(shí)與S35組無(wú)顯著差異（P＞0.05））。第1d和第15d時(shí)S5組對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用顯著高于S35組，到第30d時(shí)則是S35組更高（P＜0.05）。

2.3不同鹽度水平下沉積物-水界面NO-2-N通量

）不同鹽度下凡納濱對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面NO-2-N通量的影響隨時(shí)間的變化如圖3，各鹽度下對(duì)蝦均促進(jìn)沉積物NO-2-N的釋放，其變化范圍為（0.21±0.01）～（2.56±0.26）mmol·m-2·d-1。實(shí)驗(yàn)期間S5組對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-2-N釋放的促進(jìn)作用始終顯著高于其他兩組（P＜0.05）（第22d時(shí)與S20組無(wú)顯著差異）。第1d和第30d時(shí)S20組和S35組無(wú)顯著差異（P＞0.05），其他各次取樣時(shí)S20組對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-2-N釋放的促進(jìn)作用要顯著高于S35組（P＜0.05）。

2.4不同鹽度水平下沉積物-水界面SRP通量

不同鹽度下凡納濱對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面SRP通量的影響隨時(shí)間的變化如圖4，各鹽度下對(duì)蝦均促進(jìn)沉積物SRP的釋放，其變化范圍為（0.77±0.12）～（3.12±0.19）mmol·m-2·d-1。第1d和第8d時(shí)各鹽度組對(duì)蝦對(duì)沉積物SRP釋放的促進(jìn)作用無(wú)顯著差異（P＞0.05），實(shí)驗(yàn)持續(xù)到第15d后S35組對(duì)蝦的促進(jìn)作用即顯著高于S5組，第22d開(kāi)始S20組也顯著高于S5組（P＞0.05）。

3討論

）很多研究發(fā)現(xiàn)底棲動(dòng)物的活動(dòng)會(huì)對(duì)沉積物-水界面營(yíng)養(yǎng)鹽通量造成影響，且不同類型的底棲生物其造成的影響也不盡相同，而同一種生物在不同鹽度下對(duì)沉積物-水界面通量的影響則鮮有報(bào)道。Zhong等[10]發(fā)現(xiàn)凡納濱對(duì)蝦在水體鹽度為5‰的池塘中可促進(jìn)沉積物耗氧和沉積物氮磷營(yíng)養(yǎng)鹽釋放，本實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)凡納濱對(duì)蝦在5‰，20‰，35‰三種鹽度下都可以促進(jìn)沉積物-水界面沉積物營(yíng)養(yǎng)鹽釋放，但是三種鹽度下的促進(jìn)效果并不相同，作者分析可能與不同鹽度下凡納濱對(duì)蝦的活力、代謝速率等不同有關(guān)。

）Zhong等[10]發(fā)現(xiàn)在池塘混養(yǎng)條件下凡納濱對(duì)蝦可以促進(jìn)沉積物NH+4-N的釋放，本實(shí)驗(yàn)中凡納濱對(duì)蝦在三種鹽度下也都可以促進(jìn)沉積物NH+4-N的釋放，但是促進(jìn)效果卻不相同，總體表現(xiàn)為鹽度越高促進(jìn)作用越明顯。有研究發(fā)現(xiàn)海水中的陰離子可中和NH+4-N的極性，與其形成離子對(duì)，從而降低沉積物顆粒對(duì)NH+4-N的吸附能力，加速沉積物NH+4-N的釋放[13]，因此，鹽度降低NH+4-N從沉積物中析出的能力也相應(yīng)減弱，且鹽度越高水中的Na+、K+等離子也會(huì)增多，可以將沉積物中的NH+4-N置換出來(lái)[14]；另外，在高鹽度下硝化作用受到抑制[15]，這些都可以造成沉積物-水界面有較高的NH+4-N濃度梯度，在凡納濱對(duì)蝦的攪動(dòng)下，NH+4-N則更加容易向上覆水釋放，所以鹽度越高凡納濱對(duì)蝦擾動(dòng)引起沉積物NH+4-N釋放越明顯。

）NO-3-N和NO-2-N是水中氮元素循環(huán)的重要形態(tài)，其既是硝化作用的產(chǎn)物，又是反硝化作用和硝酸鹽氨化作用的反應(yīng)底物[16]，且可被浮游植物直接吸收利用，同時(shí)這兩種形態(tài)也可互相轉(zhuǎn)化。其中，NO-2-N是一種具有潛在毒性的無(wú)機(jī)氮化合物，會(huì)影響到養(yǎng)殖生物的生理機(jī)能[17]，故NO-3-N和NO-2-N在沉積物-水界面的擴(kuò)散遷移對(duì)水質(zhì)變化起著非常重要的作用。本實(shí)驗(yàn)中三種鹽度下凡納濱對(duì)蝦都可以促進(jìn)沉積物NO-3-N和NO-2-N的釋放，但促進(jìn)效果卻不相同。鹽度為5‰時(shí)對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用最低，但其對(duì)NO-2-N釋放的促進(jìn)作用卻最高；鹽度為20‰時(shí)對(duì)蝦對(duì)沉積物NO-3-N和NO-2-N釋放的促進(jìn)作用均較高，且其對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)作用是三種鹽度下最高的。分析認(rèn)為：隨著鹽度的升高，凡納濱對(duì)蝦糞便中所含NO-3-N的量也逐漸升高[18]，所以鹽度為5‰時(shí)沉積物表面因糞便沉降而積累的NO-3-N是最少的，另外NO-3-N和NO-2-N兩種形態(tài)處于動(dòng)態(tài)平衡中，溶氧降低時(shí)NO-2-N則會(huì)增多，鹽度為5‰時(shí)沉積物-水界面耗氧最多（待發(fā)表數(shù)據(jù)），會(huì)造成溶氧降低，NO-3-N會(huì)大量向NO-2-N轉(zhuǎn)化，所以最終鹽度為5‰時(shí)對(duì)蝦會(huì)促進(jìn)沉積物NO-2-N的大量釋放，但對(duì)沉積物NO-3-N釋放的促進(jìn)效果卻不如其他兩種鹽度顯著。鹽度為20‰時(shí)對(duì)蝦的活性最高，其運(yùn)動(dòng)對(duì)沉積物表面的攪動(dòng)作用最強(qiáng)烈，所以鹽度為20‰時(shí)對(duì)蝦的促進(jìn)作用又要高于鹽度35‰。因此，鹽度可以通過(guò)影響對(duì)蝦排泄排糞、呼吸耗氧以及生物活性來(lái)影響沉積物-水界面NO-3-N和NO-2-N的形態(tài)變化和界面通量。

）磷是水體中重要的限制性營(yíng)養(yǎng)元素之一，磷的多寡會(huì)影響到水中浮游植物的生長(zhǎng)[19]，過(guò)多和過(guò)少的磷都會(huì)影響水體的生態(tài)平衡，沉積物既可以作為水體中磷的源也可以作為磷的匯，所以沉積物-水界面磷的遷移擴(kuò)散會(huì)直接影響到水體中磷的含量。在池塘混養(yǎng)條件下，當(dāng)凡納濱對(duì)蝦養(yǎng)殖密度為56尾/m2時(shí)，凡納濱對(duì)蝦的擾動(dòng)作用會(huì)促進(jìn)沉積物SRP的釋放[10]。本實(shí)驗(yàn)中，對(duì)蝦的養(yǎng)殖密度為88.5尾/m2，實(shí)驗(yàn)期間對(duì)蝦在各鹽度下也均可以促進(jìn)沉積物SRP的釋放。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的前8d各鹽度下對(duì)蝦的促進(jìn)效果沒(méi)有顯著差異，到了15d后高鹽度組對(duì)蝦的促進(jìn)作用則要比低鹽度組顯著，這可能因?yàn)辂}度升高時(shí)，水中Cl-，SO42-，OH-，Br-等離子數(shù)量增加，其會(huì)與沉積物中PO43-發(fā)生交換，使SRP更容易向上覆水?dāng)U散，所以在對(duì)蝦的攪動(dòng)下，高鹽度組的沉積物SRP釋放速率更高。

）綜上所述，凡納濱對(duì)蝦在鹽度為5‰～35‰的水體中均可以促進(jìn)沉積物-水界面沉積物營(yíng)養(yǎng)鹽釋放，但促進(jìn)效果有所不同，這可能與不同鹽度下對(duì)蝦的活力和代謝不同，以及不同鹽度下水體離子種類和數(shù)量的不同有關(guān)等。鹽度為5‰時(shí)對(duì)蝦對(duì)沉積物-水界面耗氧和沉積物NO-2-N釋放的促進(jìn)作用最高，目前淡水和鹽堿地低鹽度水體養(yǎng)蝦規(guī)模日趨增加，在養(yǎng)殖過(guò)程中應(yīng)注意底部水體的增氧，避免缺氧和NO-2-N含量過(guò)高對(duì)養(yǎng)殖生物造成危害。

參考文獻(xiàn)：

[1]

Aller，RC.Transportandreactionsinthebioirrigatedzone.Thebenthicboundarylayer，2001，5：269-301

[2]Ritvo，G.，Kochba，M.，Avnimelech，Y.Theeffectsofcommoncarpbioturbationonfishpondbottomsoil.Aquaculture，2004，242：345-356

[3]Meysman，F(xiàn).J.R.，Middelburg，J.J.，Heip，C.H.R.Bioturbation：afreshlookatDarwin´slastidea.TrendsEcol.Evo.，2006，21：688-695

[4]Zhang，L.，Shen，Q.，Hu，H.，Shao，S.，F(xiàn)an，C.ImpactsofCorbiculaflumineaonoxygenuptakeandnutrientfluxesacrossthesediment-waterinterface.Water，Air，SoilPollute，2011，220：399-411

[5]Fanjul，E.，Bazterrica，M.C.，Escapa，M.，María，A.G.，Oscar，I.ImpactofcrabbioturbationonbenthicfluxandnitrogendynamicsofSouthwestAtlanticintertidalmarshesandmudflats.Estuarine，CoastalShelfsci.，2011，92：629-638

[6]NizzoliD，BartoliM，CooperM，etal.Implicationsforoxygen，nutrientfluxesanddenitrificationratesduringtheearlystageofsedimentcolonizationbythepolychaeteNereisspp.infourestuaries.Estuarine，CoastalShelfSci，2007，75（1）：125-134

[7]BrayWA，LawrenceAL，Leung-TrujilloJR.TheeffectofsalinityongrowthandsurvivalofPenaeusvannamei，withobservationsontheinteractionofIHHNvirusandsalinity.Aquaculture，1994，122（2）：133-146

[8]WybanJ.Whiteshrimpboomcontinues.GlobalAquacultureAdvocate，2002，12：18-19

[9]國(guó)家統(tǒng)計(jì)局，《中國(guó)農(nóng)村統(tǒng)計(jì)年鑒2012》，中國(guó)統(tǒng)計(jì)出版社，2012

[10]ZhongD，WangF，DongS，etal.ImpactofLitopenaeusvannameibioturbationonnitrogendynamicsandbenthicfluxesatthesediment–waterinterfaceinpondaquaculture[J].AquacultureInternational，2014：1-14

[11]Kim，D.H.，Matsuda，O.，Yamamoto，T.Nitrification，denitrificationandnitratereductionratesinthesedimentofHiroshimaBay，Japan.J.Oceanogr.，1997，53：317-324

[12]Zheng，Z.M.，Dong，S.L.，Tian，X.L.，Wang，F(xiàn).，GaoQ.F.，Bai，P.F.Sediment-waterfluxesofnutrientsanddissolvedorganiccarboninextensiveseacucumbercultureponds.Clean：SoilAirWater，2009，37：218-224

[13]張興正，陳振樓，鄧煥廣，等.長(zhǎng)江口北支潮灘沉積物——水界面無(wú)機(jī)氮的交換通量及季節(jié)變化[J].重慶環(huán)境科學(xué)，2003，25（9）：31-34

[14]GardnerWS，SeitzingerSP，MalczykJM.Theeffectsofseasaltsontheformsofnitrogenreleasedfromestuarineandfreshwatersediments：Doesionpairingaffectammoniumflux[J].Estuaries，1991，14（2）：157-166

[15]鄒高龍，李小明，李啟武，等.鹽度變化對(duì)SBR中硝化作用的動(dòng)態(tài)影響研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào)，2009，3（4）：595-600

[16]Hargreaves，J.A.Nitrogenbiogeochemistryofaquacultureponds.Aquaculture，1998，166：181-212

[17]Jensen，F(xiàn).B.Nitritedisruptsmultiplephysiologicalfunctionsinaquaticanimals.Comp.Biochem.Physiol.，PartA：Mol.Integr.Physiol.，2003，135：9-24

[18]JiangDH，LawrenceAL，NeillWH，etal.EffectsoftemperatureandsalinityonnitrogenousexcretionbyLitopenaeusvannameijuveniles[J].JournalofExperimentalMarineBiologyandEcology，2000，253（2）：193-209

[19]Sharpley，A.N.，Chapra，S.C.，Wedepohl，R.，Sims，J.T.，Daniel，T.C.，Reddy，K.R.Managingagriculturalphosphorusforprotectionofsurfacewaters：Issuesandoptions.JournalofEnvironmentalQuality，1994，23，437-451

ImpactofLitopenaeusvannameibioturbationonbenthicfluxes

atthesediment-waterinterfaceindifferentsalinities

XIONGYinghuai，WANGFang*，ZHONGDasen

（TheKeyLaboratoryofMaricultureMinistryofEducation，OceanUniversityofChina，Qingdao266003，China）

Abstract：Toexploretheeffectofshrimps´bioturbationonnutrientfluxesatthesediment-waterinterfaceindifferentsalinities，threetreatmentsweresetinthisresearch（thewatersalinitywere5，20and35）；ThebenthicfluxesofNH4+-N，NO-3-N，NO-2-N，andsolublereactivephosphorus（SRP）weremeasured.TheresultsshowedthatL.vannameipromotedNH+4-Nreleasinginalltreatments，andtheeffectgrewstrongerwiththeincreaseinwatersalinity.InS5，L.vannameihadthestrongestpromotingeffectonNO-2-Nreleasing，buttheweakestpromotingeffectonNO-3-Nreleasing.WhileinS20，L.vannameihadthestrongestpromotingeffectonNO-3-Nreleasing.TherewasnosignificantdifferenceintheSRPfluxesamongthetreatmentsbefore8d，whiletheSRPreleasingwasmoresignificantlystimulatedinhighersalinitysince15d.

夏眠的動(dòng)物范文2

肺魚(yú)

生活在非洲的肺魚(yú)每當(dāng)旱季來(lái)臨、河水干涸之時(shí)，就鉆進(jìn)淤泥里，用淤泥給自己做一個(gè)“小屋”，首尾相連地藏身在里面。只留一個(gè)開(kāi)口與外界相通，利用它那發(fā)育不太完全的肺進(jìn)行極其微弱的呼吸。它們這一覺(jué)就要睡上6個(gè)月。當(dāng)旱季過(guò)去、雨季到來(lái)，河里又有了水之后，它們才醒過(guò)來(lái)，從“小泥屋”里鉆出來(lái)，到河水里去暢游。

箭豬

生活在非洲南部馬達(dá)加斯加島上的箭豬，以蚯蚓為食。可是一到旱季，由于天氣干旱炎熱，蚯蚓幾乎絕跡。為了躲避這段饑腸轆轆的難熬日子，箭豬們便鉆進(jìn)山洞里，開(kāi)始夏眠，要一直睡到下一個(gè)雨季到來(lái)的時(shí)候呢。

蝸牛

蝸牛總是背著它的“硬殼屋”在潮濕的地上慢慢地爬行、覓食。不過(guò)，每到高溫干旱季節(jié)，蝸牛就要躲進(jìn)這座“硬殼屋”里睡大覺(jué)啦。這時(shí)，蝸牛會(huì)分泌出一種黏液，把殼口封閉起來(lái)，以抵御烈日炎炎的酷暑。等到了晚秋季節(jié)，蝸牛又會(huì)“搬家”到石縫、洞穴里，或鉆到地面下“隱居”起來(lái)。它們?cè)俅味氵M(jìn)“硬殼屋”里，分泌黏液封閉殼口，以抵御寒氣的侵襲。就這樣在冬眠中度過(guò)寒冬臘月，直到第二年春天。

海參

海參很怕熱，當(dāng)夏天水溫升高到20℃時(shí)，它們就受不了啦。于是就游到海水較深、風(fēng)浪較小的海底，躲進(jìn)石縫，將身體翻過(guò)來(lái)，用腳緊緊地抓住石壁，并將身子蜷起來(lái)，不吃也不喝，一睡就要睡上100天左右。

蛇島蝮蛇

在我國(guó)大連附近的蛇島上生活的蝮蛇，主要以遷徙途中在島上歇腳的鳥(niǎo)雀為食物來(lái)源。從6月開(kāi)始，島上的鳥(niǎo)雀漸漸稀少，由于無(wú)食物可吃，它們便蜷伏在草叢和石縫里不動(dòng)，呈休眠狀態(tài)，直到8月下旬才蘇醒過(guò)來(lái)。蛇類都會(huì)冬眠，但夏眠則是蛇島蝮蛇所特有的現(xiàn)象。

草原龜

在我國(guó)新疆伊犁河北岸的山野中，生活著一種龜，它的腳上沒(méi)有蹼，只有四爪，因此學(xué)名為“四爪陸龜”，又名草原龜。草原龜最怕水，一旦掉入水中必死無(wú)疑。它還最愛(ài)睡覺(jué)，一年里大約要睡上10個(gè)月，既冬眠也夏眠。每年春季，小草發(fā)芽后，它才從冬眠中醒來(lái)，爬出洞外覓食。一到夏季溫度升高時(shí)，它又進(jìn)洞夏眠了。

夏眠的動(dòng)物范文3

是一種長(zhǎng)得像猴子的動(dòng)物，但是比猴子兇猛。猴子，是三種類人猿靈長(zhǎng)目動(dòng)物的成員，靈長(zhǎng)目是動(dòng)物界的種群，猴子一般大腦發(fā)達(dá)，眼眶朝向前方，眶間距窄，手和腳的趾分開(kāi)，大拇指靈活，多數(shù)能與其他趾對(duì)握。包括原猴亞目和猿猴亞目。

絕大多數(shù)靈長(zhǎng)類動(dòng)物以不同形式的樹(shù)棲或半樹(shù)棲生活，只有環(huán)尾狐猴、狒狒和叟猴地棲或在多巖石地區(qū)生活。通常以小家族群活動(dòng)，也結(jié)大群活動(dòng)。多數(shù)能直立行走，但時(shí)間不長(zhǎng)。多在白天活動(dòng)，夜間活動(dòng)的有指猴、一些大狐猴、夜猴等。大倭狐猴和倭狐猴在干熱季節(jié)夏眠數(shù)日至數(shù)周。

（來(lái)源：文章屋網(wǎng) ）

夏眠的動(dòng)物范文4

1、塔克拉瑪干沙漠，位于新疆南疆的塔里木盆地中心，是中國(guó)最大的沙漠，也是世界第十大沙漠，同時(shí)亦是世界第二大流動(dòng)沙漠。

2、整個(gè)沙漠東西長(zhǎng)約1000公里，南北寬約400公里，面積達(dá)33萬(wàn)平方公里。平均年降水不超過(guò)100毫米，最低只有四五毫米；而平均蒸發(fā)量卻高達(dá)2500～3400毫米。這里，金字塔形的沙丘屹立于平原以上300米。

3、狂風(fēng)能將沙墻吹起，高度可達(dá)其3倍。沙漠里沙丘綿延，受風(fēng)的影響，沙丘時(shí)常移動(dòng)。沙漠里亦有少量的植物，其根系異常發(fā)達(dá)，超過(guò)地上部分的幾十倍乃至上百倍，以便汲取地下的水分，那里的動(dòng)物有夏眠的現(xiàn)象。

（來(lái)源：文章屋網(wǎng) ）

夏眠的動(dòng)物范文5

你認(rèn)識(shí)我嗎？我叫蝸牛，是軟體動(dòng)物。我的整個(gè)身體包括貝殼，頭，頸，外殼，膜，足，內(nèi)臟，形形的大小不一

我喜歡在陰暗潮濕疏松多腐殖質(zhì)的環(huán)境生活，最怕陽(yáng)光直射，對(duì)環(huán)境反映很敏感，我喜歡鉆入疏松的腐殖土總棲息，產(chǎn)卵，調(diào)節(jié)體內(nèi)濕度和吸取部分養(yǎng)料，時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)12小時(shí)之久。我可喜歡睡大覺(jué)了。冬天的時(shí)候，我要冬眠，夏天的時(shí)候天不下雨，我就要“夏眠”要是碰上干旱的年頭，二十個(gè)月不下雨就睡二十個(gè)月。等下起了雨我才推開(kāi)大門，緩慢的伸出身子，背著“房子”，痛痛快快的逛逛，飽飽的吃一頓。所以人們又叫我是睡覺(jué)大王。

人們還會(huì)叫我害蟲(chóng)，因?yàn)槲視?huì)吃各種蔬菜，雜草，瓜果，農(nóng)作物的葉，莖，花，的果實(shí)等。由于我們的親人很多，每到之處即馬上荒蕪，所以人類恨透我們了，一發(fā)現(xiàn)我們就會(huì)在農(nóng)作物上面打桑農(nóng)藥，可我們?nèi)阅茴B強(qiáng)的生活。

不過(guò)我也有好處，比如說(shuō)我的蛋白質(zhì)含量很高，可以做成美味可口營(yíng)養(yǎng)的菜，還可以用我來(lái)治糖尿病。所以你們合理的利用開(kāi)發(fā)我。

聽(tīng)了我的介紹，你認(rèn)識(shí)我了吧？

夏眠的動(dòng)物范文6

本章重點(diǎn)

一、名詞解釋

1.光周期現(xiàn)象2.光飽合點(diǎn)3.光補(bǔ)償點(diǎn)5.貝格曼規(guī)律6.阿倫規(guī)律

4.有效積溫：高于生物學(xué)零度以上的晝夜溫度總和，又稱總積溫。

二、問(wèn)答題

1.太陽(yáng)光的生態(tài)作用有哪些?

2.論述有效積溫法則及其在農(nóng)業(yè)的應(yīng)用意義。

答：(1)植物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，必須從環(huán)境中攝取一定的熱量才能完成某一階段的發(fā)育，而且植物各個(gè)發(fā)育階段所需要的總熱量是一個(gè)常數(shù)。用公式表示：K=N·(T-C)單位：日·度。上面的方程式可改寫成：T=C+K/N=C+KV，K——該生物所需的有效積溫(常數(shù))，單位日·度;N——發(fā)育歷期即生長(zhǎng)發(fā)育所需時(shí);T——發(fā)育期間的平均溫度;C——生物發(fā)育起點(diǎn)溫度(生物學(xué)零度)。V為發(fā)育歷期的倒數(shù)(1/N)即發(fā)育速率。(2)在農(nóng)業(yè)的應(yīng)用：a.預(yù)測(cè)生物發(fā)生的世代數(shù)b.預(yù)測(cè)生物地理分布的北界c.預(yù)測(cè)害蟲(chóng)來(lái)年發(fā)生程度d.可根據(jù)有效積溫制定農(nóng)業(yè)氣候區(qū)劃，合理安排作物e.應(yīng)用積溫預(yù)報(bào)農(nóng)時(shí)

3.論述生物對(duì)極端溫度的適應(yīng)。

答：(1)生物從形態(tài)上對(duì)低溫的適應(yīng)：

植物：a芽和葉片常受到油脂類物質(zhì)的保護(hù)，芽具鱗片，植物體表面生有蠟粉和密毛，樹(shù)皮有較發(fā)達(dá)的木栓組織;b植物矮小并常成匍匐狀、墊狀或蓮座狀等;c一年生草本，死后留下種子越冬;d多年生草本，以塊莖、鱗莖、根狀莖越冬;e木本植物則以落葉相適應(yīng)(自保措施)。

動(dòng)物：動(dòng)物對(duì)低溫的適應(yīng)：增加羽毛、皮下脂肪量，增加隔熱層，以降低熱傳導(dǎo)，或稱增加隔熱性。體型和顏色變化

(2)生物從生理上對(duì)低溫的適應(yīng)：

植物：低溫環(huán)境的植物減少細(xì)胞中的水分和增加細(xì)胞中的糖類、脂肪和色素來(lái)降低植物的冰點(diǎn)，增加抗寒能力。

動(dòng)物：a.增加體內(nèi)產(chǎn)熱量(非顫抖性產(chǎn)熱)b.逆流熱交換機(jī)制c.局部異溫性d.耐受凍結(jié)e.超冷

(3)生物從形態(tài)上對(duì)高溫的適應(yīng)：

植物：a.有些植物生有密絨毛和鱗片，過(guò)濾一部分陽(yáng)光;b.有些植物體呈白色、銀白色，葉片革質(zhì)發(fā)亮，能反射一大部分陽(yáng)光，使植物體免受熱傷害;c.蔽光效應(yīng)，有些植物葉片垂直排列使葉緣向光或在高溫條件下葉片折疊，減少光的吸收面積，減少輻射傷害;d.有些植物樹(shù)干和根莖生有很厚的木栓層，絕熱。

動(dòng)物：改變毛皮、羽毛等的隔熱性，減少脂肪等。有蹄動(dòng)物的頸動(dòng)脈在腦下部形成復(fù)雜的小動(dòng)脈網(wǎng)，包圍在從較冷的鼻區(qū)過(guò)來(lái)的靜脈血管外，通過(guò)逆流熱交換而降溫，使腦血液溫度比總動(dòng)脈血低3℃。

(4)生物從生理上對(duì)高溫的適應(yīng)：

植物：a降低細(xì)胞含水量b增加糖或鹽的濃度c旺盛的蒸騰作用d反射紅外線的能力。

動(dòng)物：a.適當(dāng)放松恒溫性b.增加血流量c.蒸發(fā)散熱d.忍耐高溫

(5)動(dòng)物從行為上對(duì)高溫的適應(yīng)：主動(dòng)躲避不良的環(huán)境和溫度，尋找適宜的環(huán)境和溫度，夏眠、穴居和晝伏夜出。

4.變溫的生態(tài)作用有哪些?