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單病種藥事質(zhì)量管理論文

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單病種藥事質(zhì)量管理論文

1單病種藥事質(zhì)量管理的意義

①有利于醫(yī)院管理者制定正確的藥事決策,醫(yī)院及時掌握藥學(xué)部門運行情況,有效發(fā)揮醫(yī)院的監(jiān)督管理職能。②有利于促進醫(yī)院提高醫(yī)療水平,并促使藥學(xué)部門密切參與臨床合理用藥團隊。③分病種進行藥事指標設(shè)定和分析,能夠切實反應(yīng)藥事服務(wù)的實施效果和問題,形成反饋機制及時對出現(xiàn)的問題進行判斷并處理,最大限度地降低發(fā)生藥品不良事件的風(fēng)險,促進合理用藥。④不斷提高藥事管理水平,能促進藥品費用合理控制。⑤通過制定和落實規(guī)范化的單病種藥物治療方案,能有效地監(jiān)控藥事服務(wù)質(zhì)量。⑥可促使醫(yī)院藥學(xué)人員全程參與臨床藥物治療過程,有利于提高藥師的專業(yè)技術(shù)水平。

2單病種藥事質(zhì)量管理的內(nèi)容

2.1健全單病種藥事質(zhì)量管理制度

單病種藥事質(zhì)量管理水平提高離不開全面的制度建設(shè),應(yīng)該按照單病種質(zhì)量管理的相關(guān)要求建立健全單病種藥事質(zhì)量管理制度,需涵蓋藥物采購供應(yīng)、藥品合理使用、臨床用藥評價、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等環(huán)節(jié)和內(nèi)容,從制度層面規(guī)范單病種藥物治療全過程。

2.2保障藥品供應(yīng)

藥品供應(yīng)保障是醫(yī)院藥學(xué)工作的基礎(chǔ),是臨床合理用藥的前提,同時也是單病種藥事質(zhì)量管理中的重要內(nèi)容。藥學(xué)部門本著為臨床服務(wù),為患者服務(wù)的宗旨,嚴格落實藥品采購、新藥引進、藥品供應(yīng)等規(guī)章制度,使藥品供應(yīng)環(huán)節(jié)更加規(guī)范,及時為臨床供應(yīng)安全、有效、經(jīng)濟的藥品,保障醫(yī)療活動的順利實施。

2.3定期篩選藥品目錄并完善處方集

隨著新藥上市、老藥新用和超說明書用藥等臨床實際問題的出現(xiàn),醫(yī)院應(yīng)根據(jù)現(xiàn)有最佳循證醫(yī)學(xué)證據(jù)并結(jié)合醫(yī)院實際情況,定期按照藥品遴選原則對醫(yī)院用藥品種進行評價、篩查,制定藥品目錄,根據(jù)藥品目錄對處方集進行修訂和完善,以便更好地服務(wù)于臨床,確保臨床合理用藥。

2.4參與藥物臨床使用

按照單病種管理的要求,促使醫(yī)生按照相關(guān)制度規(guī)定選擇正確的藥物,控制總體醫(yī)療費用中藥費所占比例,減輕患者藥品費用的負擔(dān),促進合理用藥。積極推動服務(wù)模式轉(zhuǎn)變,藥師應(yīng)深入臨床保證用藥的安全、有效、經(jīng)濟,在病房做到與臨床醫(yī)生友好合作、有效溝通,最終達到參與和促進合理用藥的目的。藥師在臨床促進合理用藥的活動包括參加醫(yī)療查房、藥學(xué)查房、書寫藥歷、出院用藥教育、臨床用藥討論會、提出合理化建議,對患者進行藥學(xué)監(jiān)護等。

2.5編輯臨床藥訊

編寫臨床藥訊服務(wù)于臨床。通過傳遞相關(guān)的新藥信息、老藥新用、藥品不良反應(yīng)等資料,使臨床了解最新的藥品信息。同時臨床藥師應(yīng)在臨床工作中主動向醫(yī)務(wù)人員宣傳藥品知識,積極促進合理用藥。

2.6開展藥學(xué)咨詢

藥師應(yīng)全面“掌握”藥物知識,包括藥物的劑型、生物利用度、作用機制、體內(nèi)代謝過程特點、藥品不良反應(yīng)、相互作用、配伍禁忌、個體化給藥等信息,為醫(yī)護人員及患者提供藥學(xué)咨詢服務(wù),協(xié)助醫(yī)生合理用藥,提高臨床藥物治療水平。

2.7開展單病種治療藥物規(guī)范使用監(jiān)測

醫(yī)院行政部門積極發(fā)揮宏觀調(diào)控作用,履行監(jiān)管、督導(dǎo)的職能,藥學(xué)部門參與單病種治療藥物規(guī)范使用監(jiān)測。按照單病種管理相關(guān)制度和評價指標,全面開展單病種治療藥物規(guī)范使用監(jiān)測并上報醫(yī)院行政部門,醫(yī)院行政部門討論后進行處理,形成定期反饋機制,積極促進合理用藥水平提高。

3單病種藥事質(zhì)量管理的應(yīng)用及效果

我院落實貫徹單病種質(zhì)量管理以來,從制度層面規(guī)范單病種藥事質(zhì)量管理,涵蓋藥品入院采購、使用和后效評價等環(huán)節(jié),由醫(yī)務(wù)處牽頭管理、藥學(xué)部及臨床科室共同參與,形成一整套完整、有效的管理體系,為提高單病種藥事質(zhì)量管理水平奠定基礎(chǔ)。在單病種藥事質(zhì)量管理的具體實施過程中:①藥學(xué)部根據(jù)臨床藥品使用量,科學(xué)設(shè)定藥品庫存下限,如藥品量達到庫存下限則及時預(yù)警并計劃采購,以此充分保障臨床藥品供應(yīng);②定期篩選藥品目錄并完善處方集,及時為臨床提供相關(guān)最新信息,讓臨床醫(yī)生科學(xué)、循征選擇藥品;③參與藥物臨床使用,根據(jù)單病種藥物治療的原則為臨床提供相應(yīng)的藥物信息,協(xié)助制定合理的藥物治療方案;④編輯臨床藥訊,藥訊涵蓋最新藥品政策、藥物治療指南、藥品信息等,為臨床提供最新的信息,規(guī)避藥物治療風(fēng)險;⑤開展藥學(xué)咨詢,為醫(yī)護人員、患者及家屬提供服務(wù);⑥開展單病種治療藥物規(guī)范使用監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果由醫(yī)務(wù)處反饋臨床并納入績效考核,通過監(jiān)測、反饋促進單病種治療藥物應(yīng)用水平的持續(xù)提高。通過上述手段,我院單病種藥事質(zhì)量管理的管理水平明顯提高,促進了臨床選用安全、有效、經(jīng)濟的藥品,降低了藥品費用,提高了合理用藥水平。

4總結(jié)

藥事質(zhì)量管理在單病種質(zhì)量控制中起著至關(guān)重要的作用,建立健全單病種藥事質(zhì)量管理制度,明確單病種藥事質(zhì)量管理的內(nèi)涵及各環(huán)節(jié)的具體內(nèi)容,按此實施,才能不斷促進臨床合理用藥的良性發(fā)展和醫(yī)療工作質(zhì)量的持續(xù)提升,最終促進單病種質(zhì)量管理水平提高。

作者:張玉瓊 單位:眉山市人民醫(yī)院院感科

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